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Vias de administração e métodos de prescrição de fármacos (1)

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16/04/2024, 20:43 Vias de administração e métodos de prescrição de fármacos
https://stecine.azureedge.net/repositorio/00212sa/40251/index.html?brand=estacio# 1/63
Vias de
administração
e métodos de
prescrição
de fármacos
Prof.ª Cheryl Gouveia
Descrição
Você vai entender um pouco mais os aspectos relativos à farmacologia
e seus conceitos gerais, assim como a descrição dos processos de
farmacocinética e farmacodinâmica, das vias de administração de
fármacos em animais não humanos e dos métodos de prescrição de
fármacos.
Propósito
A administração de fármacos aos animais não humanos objetiva o
tratamento, a cura ou a prevenção de doenças e o alcance de melhores
índices zootécnicos. Ao compreender todo esse processo, você
contribui para o uso seguro e eficaz dessas substâncias em animais não
humanos, prevenindo prejuízos à saúde humana, e se torna um
profissional mais atento aos protocolos da sua área profissional.
Objetivos
Módulo 1
Introdução à farmacologia e conceitos gerais
16/04/2024, 20:43 Vias de administração e métodos de prescrição de fármacos
https://stecine.azureedge.net/repositorio/00212sa/40251/index.html?brand=estacio# 2/63
Descrever a história da farmacologia, sua importância e os principais
conceitos relacionados.
Módulo 2
Vias de administração de fármacos
Reconhecer as diferentes vias de introdução de fármacos no
organismo.
Módulo 3
Farmacocinética e farmacodinâmica
Identificar os processos pelos quais os fármacos interagem com o
organismo.
Módulo 4
Prescrição de fármacos
Reconhecer a importância da escolha adequada do fármaco, da dose,
da frequência de administração e da duração do tratamento.
Introdução
A farmacologia envolve o estudo de drogas, fármacos e
medicamentos e suas respectivas interações com o organismo
vivo. Portanto, compreender os mecanismos pelos quais essas
substâncias interagem com o organismo é fundamental para
uma prescrição segura e adequada.
Além disso, para prescrever fármacos aos seus pacientes, é
fundamental conhecer os potenciais efeitos colaterais e a
toxicidade em cada espécie animal, minimizando o risco de
prescrever o uso de medicamentos prejudiciais.
Nesse campo de atuação, deve-se conhecer também as possíveis
interações entre diferentes medicamentos, uma vez que algumas

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combinações de medicamentos podem ter efeitos prejudiciais ou
reduzir a eficácia do tratamento.
Quando reunimos todo esse conhecimento farmacológico, torna-
se possível ajustar doses e escolher medicamentos mais
apropriados para cada paciente, considerando fatores como
idade, espécie, condições de saúde e estado fisiológico.
Portanto, o estudo da farmacologia assegura o uso seguro e
eficaz dos fármacos, sendo essencial para o tratamento de
doenças, para o alívio da dor e para a melhoria do estado de
saúde e bem-estar dos animais não humanos, além de permitir a
identificação da permanência de resíduos de fármacos em
produtos de origem animal, contribuindo também para a proteção
da saúde humana.
1 - Introdução à farmacologia e conceitos gerais
Ao �nal desse módulo, você será capaz de descrever a história da farmacologia, sua
importância e os principais conceitos relacionados.
História e importância da
farmacologia veterinária
Há milhares de anos as plantas e substâncias naturais eram utilizadas
pelos humanos para tratar doenças e aliviar seus sinais e sintomas.
Contexto histórico da farmacologia
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Os antigos egípcios, por exemplo, usavam a papoula como analgésico,
enquanto os chineses adotavam o uso de diversas ervas para tratar
diferentes doenças.
Foi na Grécia antiga que a farmacologia se desenvolveu como
uma ciência, principalmente quando o médico grego Hipócrates
(460 a.C. - 377 a.C.) defendeu a importância da observação e do
registro dos efeitos das substâncias no organismo humano.
Ainda nessa época, o filósofo grego Teofrasto (372 a.C. - 287
a.C.) descreveu as propriedades de plantas medicinais.
Você já ouviu falar sobre Dioscórides (40 d.C. - 90 d.C.)? Ele
descreveu plantas medicinais em um importante tratado sobre
plantas, De materia medica. O livro contém descrições de 600
plantas, incluindo suas propriedades medicinais e outras
informações relevantes. Esse médico grego é considerado o
fundador da farmacognosia.
A farmacognosia é a área da farmacologia que estuda o
isolamento, a produção, o armazenamento, a comercialização, a
identificação, o uso e a avaliação de princípios ativos naturais de
origem animal ou vegetal.
Página da obra De materia medica, de Dioscórides.
Durante a Idade Média, os médicos árabes Avicena (980 d.C. -
1037 d.C.) e Rhazes (854 d.C. - 925 d.C.) contribuíram para o
avanço da farmacologia, publicando diversos artigos sobre o uso
de substâncias medicamentosas.
Com o passar dos anos a farmacologia foi cada vez mais se
estabelecendo como uma ciência, tomando uma forma mais
estruturada. Foi nessa época que vários princípios ativos de
plantas foram descobertos e isolados, como a morfina do ópio.
Antiguidade 
Idade Média 
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Princípios ativos de plantas foram descobertos para fabricação de fármacos nesse
período.
Durante o século XX, os avanços da química e da biologia
molecular contribuíram tanto para a síntese de novos fármacos
quanto para a melhor compreensão sobre os mecanismos de
ação dos medicamentos.
Atualmente, os estudos na área da genética têm contribuído de
forma significativa para o desenvolvimento da
farmacogenômica, que estuda a relação entre os genes e as
diferentes respostas aos medicamentos.
Estudos atuais relacionam os genes com as respostas do paciente aos
medicamentos.
E a farmacologia veterinária, como surgiu?
Surgimento da farmacologia
veterinária
A história da farmacologia veterinária acompanhou o desenvolvimento
da farmacologia humana, mas mantendo seu foco no uso de fármacos
em animais não humanos. Portanto, o uso de plantas medicinais e
substâncias naturais também foi empregado para tratar doenças nesses
animais durante a Antiguidade.
Embora os médicos árabes Avenzoar (1094 -1162) e Rhazes tenham
contribuído para o surgimento da farmacologia veterinária ao descrever
o uso de fármacos utilizando animais não humanos como modelos
Século XX 
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experimentais, foi o surgimento das primeiras escolas de medicina
veterinária no século XVIII que impulsionou diretamente esse avanço.
Foi durante o século XIX, com a padronização da prática médico-
veterinária, que se iniciou a produção de medicamentos específicos para
uso médico-veterinário.
Durante o século XX, a farmacologia veterinária acompanhou os
avanços científicos e tecnológicos da ciência. Nesse sentido, houve um
progresso na pesquisa científica nessa área, permitindo a descoberta de
novos fármacos. Essas descobertas ofereceram uma melhor
compreensão dos efeitos dos medicamentos em diferentes espécies
animais e contribuíram para a melhoria das técnicas de administração
de medicamentos nessas espécies, tornando-as mais seguras e
eficazes.
Atualmente, a farmacologia veterinária desempenha um importante
papel na prevenção, na manutenção e na recuperação da saúde e do
bem-estar de animais não humanos, contribuindo não somente para o
tratamento e prevenção de doenças, mas também para o controle de
parasitas, para um melhor manejo da dor e para alcançar melhores
índices zootécnicos em animais de produção.A evolução da farmacologia
veterinária

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Neste vídeo, falaremos sobre como a farmacologia veterinária evoluiu
até se tornar uma ciência.
Conceitos importantes em
farmacologia
Para o estudo da farmacologia veterinária é importante ter em mente
alguns conceitos básicos. Vamos conhecê-los a seguir!
Você já deve ter escutado os termos droga, fármaco, medicamento e
remédio sendo usados para descrever diversos tipos de substâncias
administradas aos animais não humanos para fins profiláticos e
terapêuticos. No entanto, por mais que pareçam significar a mesma
coisa, esses termos não são sinônimos, e é importante saber a
diferença entre eles.
Droga
É uma substância química, lícita ou ilícita, que em determinada
quantidade atua sobre um organismo vivo, modificando suas funções
orgânicas e produzindo alterações benéficas ou maléficas.
Fármaco
É a substância química conhecida, com estrutura química definida, e
empregada em organismos vivos para se obter efeitos benéficos com
fim terapêutico, profilático, paliativo ou diagnóstico. Portanto, são
substâncias extraídas de drogas ou sintetizadas em laboratório com
objetivo de interagir com alvos específicos no organismo para produzir
os efeitos orgânicos desejados.
Medicamento
É uma preparação específica que pode conter um ou mais fármacos e
adjuvantes, estando pronta para ser empregada. Porém, antes de serem
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comercializados e utilizados, os medicamentos devem ser aprovados
pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ou pelo Ministério
da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa).
A aprovação pela Anvisa é necessária quando o medicamento é
destinado para o uso em humanos, enquanto a aprovação pelo Mapa é
obrigatória quando é destinado para o uso exclusivamente em animais
não humanos e vegetais.
Adjuvantes
São substâncias usadas para se alcançar as características
desejadas aos medicamentos, como melhor absorção ou sabor, por
exemplo.
Atenção!
Todo medicamento é uma droga, mas que nem toda droga é um
medicamento!
Remédio
É compreendido como tudo aquilo que tem fim terapêutico, paliativo ou
profilático, podendo ser não apenas uma substância química, como os
medicamentos, mas também um agente físico, como compressas e
massagens.
Agora que ficou clara a diferença entre esses termos, vamos conhecer
outros conceitos igualmente importantes.
Produto de uso veterinário
Esse conceito foi definido pelo Mapa por meio do Decreto-Lei nº 467 (de
13 de fevereiro de 1969).
Produto de uso veterinário é toda substância química, biológica,
biotecnológica ou preparação manufaturada cuja administração seja
aplicada de forma individual ou coletiva, direta ou misturada com os
alimentos, destinada à prevenção, ao diagnóstico, à cura ou ao
tratamento das doenças dos animais, incluindo os aditivos,
suprimentos promotores, melhoradores da produção animal,
medicamentos, vacinas, antissépticos, desinfetantes de uso
ambiental ou equipamentos, pesticidas e todos os produtos que,
utilizados nos animais ou no seu hábitat, protejam, restaurem ou
modifiquem suas funções orgânicas e fisiológicas, bem como os
produtos destinados ao embelezamento dos animais.
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Placebo
Refere-se a qualquer substância que não apresenta propriedades
farmacológicas, mas que é administrada como se as tivesse, para
algum fim benéfico à saúde ou experimental.
Nutracêuticos
São substâncias que agregam efeitos terapêuticos e nutricionais, ou
seja, servem tanto como alimento quanto como medicamento,
auxiliando na manutenção da saúde ou na prevenção e no tratamento de
doenças.
Os nutracêuticos são, portanto, diferentes dos probióticos e dos
prebióticos.
Probióticos
São substâncias que
contêm
microrganismos vivos,
administrados para
beneficiar de alguma
forma a saúde do
indivíduo.
Prebióticos
São substâncias que
contêm carboidratos
não digeríveis que
estimulam
seletivamente a
proliferação ou a
atividade da microbiota
intestinal de um
indivíduo.
Geralmente, fazem parte da formulação farmacêutica de um
medicamento um ou mais princípios ativos, adjuvantes, corretivos e
veículos ou excipientes. Vamos entendê-los melhor.
Também chamado de base medicamentosa ou base, é a
substância principal da fórmula.
São substâncias inócuas na quantidade utilizada. Eles não
interferem na eficácia do princípio ativo, mas auxiliam na
preparação da fórmula, podendo atuar como:

Princípio ativo 
Adjuvantes 
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Conservantes;
Estabilizantes;
Diluentes;
Desagregantes;
Aglutinantes;
Deslizantes;
Antiaderentes;
Antioxidantes.
São substâncias utilizadas em medicamentos orais a fim de
melhorar sua aceitação pelo indivíduo, como:
Corantes;
Edulcorantes (relacionados ao sabor);
Flavorizantes (relacionados ao sabor e ao odor).
São o meio no qual o princípio ativo é colocado, sendo
identificados pelas seguintes abreviaturas:
q.s. (quantidade suficiente)
q.s.p. (quantidade suficiente para)
Principais termos em farmacologia
veterinária
Neste vídeo, abordaremos os diferentes conceitos e termos aplicados à
farmacologia.
Corretivos 
Veículos ou excipientes 

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Classi�cação e tipos de
medicamentos
Os medicamentos podem ser classificados de diferentes maneiras,
sendo importante conhecer os diferentes tipos de medicamentos para
uma prescrição adequada de cada um deles. Veja!
Classi�cação quanto ao tipo de
matéria-prima
Os medicamentos podem ser:
São aqueles formulados exclusivamente à base de plantas.
São elaborados à base de substâncias processadas.
As substâncias processadas são aquelas que passaram por um
processo de extração, purificação e síntese anterior ao seu uso.
São elaborados à base de substâncias que causam os sintomas
de determinada doença. Essas substâncias, porém, são usadas
de forma bastante diluída a ponto de não provocar os sintomas,
mas de estimular o sistema imune do indivíduo.
Classi�cação quanto à
regulamentação
Além disso, os medicamentos podem ser:
Medicamentos fitoterápicos 
Medicamentos alopáticos 
Medicamentos homeopáticos 
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São produtos registrados cuja eficácia, segurança e qualidade
foram cientificamente comprovadas. São comercializados com o
nome fantasia atribuído pela marca do laboratório que o produz.
São aqueles registrados e comercializados com o nome da
substância ativa que o compõe. Esse tipo de medicamento
passa por testes de bioequivalência (comprovam a mesma
qualidade, ação e efeito no organismo que os medicamentos de
referência), mas não passa por testes de biodisponibilidade (que
comprovam a quantidade e a velocidade de absorção do
medicamento pelo organismo), por isso têm menor custo para o
consumidor que os medicamentos de referência.
Apresentam a mesma concentração, forma, via de
administração, posologia e indicação que o medicamento de
referência, mas podem ter prazo de validade, excipientes e
veículos diferentes.
Classi�cação quanto ao
processamento
Os medicamentos podem ainda ser:
São aqueles produzidos por indústrias farmacêuticas em
dosagens padronizadas.
Sãoproduzidos em farmácias de manipulação ou hospitais
Medicamentos de referência 
Medicamentos genéricos 
Medicamentos similares 
Medicamentos industrializados 
Medicamentos manipulados 
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segundo prescrição individual.
Outras formas de classi�cação
Os medicamentos são agrupados e subagrupados em diferentes
classes de acordo com grupos farmacológicos, local de ação e princípio
ativo. Veja alguns exemplos:
Antibacterianos (antibióticos);
Antifúngicos;
Antivirais;
Antiparasitários.
Anestésicos gerais e locais;
Relaxantes musculares;
Anticonvulsivantes;
Antieméticos;
Psicofármacos;
Analgésicos;
Antipiréticos.
Cardiotônicos;
Antiarrítmicos;
Simpaticomiméticos;
Anti-hipertensores;
Vasodilatadores.
Antianêmicos;
Estimulantes da hematopoiese;
Anticoagulantes;
Antitrombóticos;
Medicamentos anti-infecciosos 
Medicamentos relacionados ao sistema nervoso central 
Medicamentos relacionados ao sistema cardiovascular 
Medicamentos relacionados ao sistema hematopoiético e
ao sangue 
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Anti-hemorrágicos.
Antiasmáticos;
Broncodilatadores;
Antitussígenos;
Expetorantes;
Tensioativos.
Antiácidos;
Antiespasmódicos;
Inibidores enzimáticos;
Modificadores da motilidade gastrointestinal;
Coleréticos.
Antissépticos;
Alcalinizantes e acidificantes urinários;
Antiespasmódicos;
Progestágenos;
Anticoncepcionais.
Hormônios hipotalâmicos;
Corticosteroides;
Hormônios da tiroide;
Antitiroideus;
Insulina.
Antialérgicos;
Vacinas;
Soros;
Citotóxicos;
Medicamentos relacionados ao sistema respiratório 
Medicamentos relacionados ao sistema digestório 
Medicamentos relacionados ao sistema geniturinário 
Medicamentos relacionados ao sistema endócrino 
Medicamentos relacionados ao sistema imunológico 
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Imunomoduladores.
Meios de contraste para radiografia, ressonância
magnética, ultrassonografia, exames não radiológicos;
Radiofármacos.
Os diferentes tipos de medicamentos
Agora, assista ao vídeo que mostra os diferentes tipos de
medicamentos e as variadas formas de classificá-los.
Falta pouco para atingir seus objetivos.
Vamos praticar alguns conceitos?
Questão 1
Nas farmácias brasileiras é comum encontrarmos medicamentos
de referência, conhecidos como “de marca”, além de medicamentos
genéricos e medicamentos similares. Sobre esse assunto, analise
as assertivas a seguir.
I - O medicamento de referência é mais seguro por ter passado por
testes que garantem sua eficácia, segurança e qualidade.
II - O medicamento genérico é tão seguro quanto o de referência,
uma vez que as únicas diferenças são o prazo de validade, o veículo
ou o excipiente utilizado.
III - O medicamento similar não é tão seguro quanto o de referência,
pois não é submetido a testes de biodisponibilidade.
Considera-se correto o que é descrito em:
Medicamentos relacionados aos meios diagnósticos 

A I, apenas.
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Parabéns! A alternativa A está correta.
Os medicamentos de referência são produtos registrados cuja
eficácia, segurança e qualidade foram cientificamente
comprovadas; já os genéricos não passam por teste de
biodisponibilidade e os similares podem ter prazo de validade,
excipientes e veículos diferentes dos de referência.
Questão 2
É comum ouvirmos as pessoas chamando as substâncias químicas
de drogas, fármacos, medicamentos e remédios. A esse respeito,
avalie as assertivas a seguir.
I - As drogas são substâncias que agem em um indivíduo de forma
benéfica ou maléfica.
II - Os fármacos são as drogas utilizadas apenas para obter efeitos
benéficos nos indivíduos.
III - Os medicamentos são as substâncias químicas ou agentes
físicos empregados com objetivo terapêutico, paliativo ou
profilático.
IV - Os remédios são as substâncias farmacêuticas prontas para
serem usadas e comercializadas.
Considera-se correto o que é descrito em
B II e III, apenas.
C I e II, apenas.
D III, apenas.
E I e III, apenas.
A I e II, apenas.
B II e III, apenas.
C III e IV, apenas.
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https://stecine.azureedge.net/repositorio/00212sa/40251/index.html?brand=estacio# 17/63
Parabéns! A alternativa A está correta.
A droga é uma substância química que produz alterações benéficas
ou maléficas em um indivíduo, enquanto o fármaco é a substância
química conhecida, sendo utilizada para se obter efeitos benéficos
em um indivíduo. Os medicamentos, por sua vez, são preparações
prontas para serem usadas e empregadas com fins terapêuticos,
profiláticos, paliativos ou diagnósticos. Já os remédios são as
substâncias químicas ou agentes físicos empregados com objetivo
terapêutico, paliativo ou profilático.
2 - Vias de administração de fármacos
Ao �nal desse módulo, você será capaz de reconhecer as diferentes vias de introdução de
fármacos no organismo.
Principais vias de administração de
medicamentos
As vias de administração de fármacos são os diferentes meios pelos
quais os medicamentos podem ser introduzidos em um organismo vivo,
sendo classificadas como tópicas, enterais ou parenterais.
Cada uma dessas vias apresenta características específicas que afetam
a absorção, a distribuição e os efeitos dos fármacos; portanto, é
importante conhecê-las.
A escolha da via de administração depende de vários fatores:
D I e III, apenas.
E II e IV, apenas.
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
A forma farmacêutica do medicamento

O objetivo do tratamento

A condição clínica do paciente

A conveniência para o tutor
Via tópica
Refere-se à administração de medicamentos diretamente na superfície
do corpo ou em uma área específica.
As principais vias tópicas são:
Os medicamentos são aplicados diretamente na pele, local por
meio do qual são absorvidos. No entanto, a eficácia da absorção
pode ser influenciada pela integridade da barreira cutânea.
Existem diferentes formas de medicamentos dérmicos
disponíveis, como:
Cremes;
Pomadas;
Loções;
Adesivos transdérmicos;
Produtos pour on (medicamentos aplicados na pele,
geralmente derramados ou espalhados sobre a área
afetada);
Produtos spot on (medicamentos aplicados em um único
ponto específico na pele).
Dérmica 
Oftálmica 
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Os medicamentos são administrados diretamente na córnea, na
forma de:
Colírios;
Pomadas.
Os medicamentos são administrados diretamente na orelha
externa, na forma de:
Soluções;
Pomadas.
Os medicamentos são administrados nas narinas, sendo
absorvidos pela mucosa nasal. Essa via inclui os medicamentos
formulados como:
Sprays;
Aerossóis.
Os medicamentos são aplicados na vagina, sendo absorvidos
pela mucosa vaginal. Essa via inclui medicamentos formulados
como:
Cremes;
Supositórios;
Comprimidos vaginais.
Os medicamentos são inalados via oral ou nasal para os
pulmões, onde são absorvidos pela mucosa respiratória. Nessa
via, os medicamentos podem ser administrados por meio de:
Inaladores;
Otológica 
Intranasal 
Vaginal 
Inalatória 
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Nebulizadores.
Os medicamentos são administrados diretamente no teto, sendo
muito utilizada para administração em animais de produção,
como vacas, na forma de:
Pomadas.
Os medicamentos são administrados diretamente na cavidade
uterina.
Os medicamentos são administrados diretamente na luz uretral.
Via enteral
Nessa via, os medicamentos são absorvidos pela mucosa do trato
gastrointestinal. Nesse sentido, o processo de absorção pode ser
influenciado pela presença de alimentos no trato digestório e pela
degradação enzimática fisiológica do local.
As principais vias enterais são:
Os medicamentos são administrados pela boca na forma de:
Comprimidos;
Cápsulas;
Xaropes;
Soluções;
Suspensões ou bólus (mais utilizados em ruminantes).
Essa via sofre o efeito de primeira passagem, que é um processo
de redução da concentração do fármaco que ocorre no fígado
antes de ele alcançar a circulação sanguínea.
Intramamária 
Intrauterina 
Uretral 
Oral 
16/04/2024, 20:43 Vias de administração e métodos de prescrição de fármacos
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Em aves, o inglúvio realiza uma pequena absorção do fármaco e
sua interferência está mais relacionada à estase do alimento
fornecido junto com a medicação, que pode retê-la nesse local
por 3 a 20 horas, o que interfere na velocidade de absorção.
A microbiota local também pode interferir na absorção de um
fármaco, como ocorre no inglúvio e no intestino de aves, no
rúmen dos poligástricos e no ceco dos herbívoros.
Já em ruminantes, o rúmen também pode alterar a velocidade de
absorção do fármaco devido ao seu grande volume e ao seu pH.
Em carnívoros, como a absorção de medicamentos
administrados por via oral ocorre mais comumente no duodeno,
sua velocidade depende do tempo de esvaziamento gástrico.
Os medicamentos são administrados na região ventral da língua,
evitando o efeito de primeira passagem, uma vez que os vasos
sanguíneos dessa região não fazem parte da formação da veia
porta-hepática.
Ao invés disso, o fármaco alcança a corrente sanguínea pela veia
cava cranial. Essa via inclui os medicamentos formulados como:
Pastilhas;
Sprays;
Gomas;
Comprimidos.
Os medicamentos são administrados diretamente no reto. Nessa
via, os medicamentos são absorvidos pela mucosa retal e
podem sofrer parcialmente os efeitos de primeira passagem,
pois não penetram totalmente a veia porta.
Apresenta como desvantagem a absorção irregular e incompleta
e a possível irritação da mucosa local. Essa via inclui os
medicamentos formulados como supositórios ou enemas.
Os medicamentos são administrados diretamente no rúmen,
com auxílio de aplicador específico.
Sublingual 
Retal 
Ruminal 
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Via parenteral
Refere-se à administração de medicamentos diretamente na corrente
sanguínea ou em locais específicos, a fim de evitar sua passagem pelo
trato gastrointestinal e, portanto, evitar o efeito de primeira passagem.
Em animais de produção é importante conhecer o período de carência
do fármaco em tecidos comestíveis.
Essa via inclui os medicamentos formulados como soluções ou
suspensões. As principais vias parenterais são:
Período de carência do fármaco
Período entre a última administração do fármaco em animais de
consumo humano e a eliminação completa de seus resíduos
(substância original, seus metabólitos ou impurezas). Esses resíduos
podem estar presentes em porções comestíveis do animal e podem
ter algum potencial de toxicidade para os seres humanos; Nesse
caso, é preciso considerar o níveis aceitáveis estabelecidos pela
legislação.
Os medicamentos são administrados diretamente em uma veia,
artéria ou capilar. Essa via permite a administração de grandes
volumes de medicamentos e um melhor controle da dose, além
de proporcionar rapidamente os efeitos desejados. No entanto,
também pode predispor a infecções locais ou sistêmicas se
realizada com material contaminado.
Os medicamentos são administrados diretamente em um
músculo, portanto, a absorção ocorre a partir do tecido muscular,
sendo mais rápida que a via oral e mais lenta que a intravascular.
Essa via permite a administração de volumes moderados de
medicamentos, porém pode provocar processo inflamatório
local, com dor e lesões musculares.
É importante ter em mente que o nível de vascularização
sanguínea do músculo no qual será realizada a administração
interfere na velocidade de absorção do fármaco. Outro ponto
importante está relacionado com a administração em animais de
produção, que deve ser realizada com cuidado para evitar danos
à carcaça.
Intravascular 
Intramuscular 
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Os medicamentos são administrados diretamente na hipoderme.
A absorção ocorre a partir do tecido subcutâneo, sendo mais
lenta quando comparada à via intramuscular.
Administrações de fármacos por essa via podem induzir necrose
caso sejam utilizadas substâncias irritantes; além disso, é
importante destacar que gatos podem desenvolver o sarcoma de
aplicação felino, que nada mais é do que um tipo de
fibrossarcoma que se desenvolve no local onde medicamentos
são aplicados de forma subcutânea em gatos. Esse tipo de
sarcoma é induzido por uma resposta inflamatória exacerbada.
Os medicamentos são administrados diretamente na derme;
nesse sentido, a absorção ocorre a partir do tecido subcutâneo.
Os medicamentos são administrados diretamente na cavidade
peritoneal, podendo haver efeitos de primeira passagem em
algumas situações. Essa via permite a administração de grandes
volumes de medicamentos.
Os medicamentos são administrados diretamente no ventrículo
cardíaco. Essa via é utilizada comumente quando não é possível
a administração por via intravascular.
Os medicamentos são administrados diretamente no espaço
epidural, ou seja, entre a dura-máter e o periósteo.
Os medicamentos são administrados diretamente na cavidade
Subcutânea 
Intradérmica 
Intraperitoneal 
Intraventricular 
Epidural (peridural) 
Intra-articular 
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articular.
Os medicamentos são administrados diretamente no espaço
subaracnóideo para evitar a ação das barreiras hematoencefálica
e hematoliquórica. É a via utilizada em procedimentos como
raquianestesias e na administração de meios de contraste para
exames radiológicos.
Vias tópica, enteral e parenteral
Neste vídeo, conheceremos as diferentes vias de administração de
medicamentos em animais, ou seja, as diferentes formas de introdução
dos medicamentos nos animais.
Formas farmacêuticas
Para cada via de administração de medicamentos, existem
apresentações farmacêuticas mais adequadas. Isso significa que há
diferentes formas de uso disponíveis para os diversos tipos de
medicamentos.
Isso acontece porque cada forma farmacêutica tem características
específicas relacionadas à via de administração e ao mecanismo de
absorção. Além disso, a escolha da forma farmacêutica mais adequada
deve considerar a conveniência do tutor ou do médico-veterinário para
utilizá-la.
Intratecal 

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As apresentações farmacêuticas disponíveis para uso podem ser:
Formas farmacêuticas sólidas
São as seguintes:
Consistem em formas farmacêuticas que contêm o princípio
ativo na forma sólida e seca. A diferença entre eles está
relacionada à granulometria, pois os pós são compostos por
partículas mais finas do que osgranulados.
Correspondem ao princípio ativo em pó preparado por
compressão. Apesar de alguns apresentarem ranhuras para
divisão, a dose de fármaco não é igual em cada parte. Podem
ser:
Efervescentes;
Mastigáveis;
Orodispersíveis (formas farmacêuticas sublinguais
projetadas para se dissolverem rapidamente na boca, sem
a necessidade de água ou outros líquidos para a
administração);
Colutórios (formas farmacêuticas que não devem ser
deglutidas. São utilizados apenas para enxágue, imersão
ou lavagem).
Além disso, os comprimidos podem ou não ser revestidos. O
revestimento é utilizado como mecanismo de proteção contra
Pós e granulados 
Comprimidos 
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ação do ar ou umidade, como forma de mascarar odor, sabor ou
aparência não agradáveis.
São comprimidos que recebem um revestimento de açúcar e
corante a fim de protegê-los da ação gástrica, permitindo que a
absorção ocorra no intestino.
Correspondem ao princípio ativo (líquido ou sólido) recoberto por
invólucro duro ou mole, gelatinoso ou composto de outro
material. Nesse caso, a função do invólucro é proteger e o
fármaco e, ao mesmo tempo, facilitar a deglutição do
medicamento.
São formas farmacêuticas semelhantes aos compridos, porém
possuem um sabor adocicado e são formuladas para desintegrar
na boca de forma lenta.
São formas maiores que os comprimidos e em formato
retangular ou cilíndrico, respectivamente.
São películas finas que contêm o princípio ativo.
São maiores e mais frágeis que as barras.
Drágeas 
Cápsulas 
Pastilhas 
Barras e bastões 
Filmes 
Tabletes 
Gomas 
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São preparadas com material plástico e doce; elas liberam o
princípio ativo quando são mastigadas e, portanto, não devem
ser deglutidas.
São formas nas quais o princípio ativo está impregnado em um
sistema de difusão transdérmica ou transmucosa por tempo
prolongado.
Nessas formas farmacêuticas, o princípio ativo está impregnado
em um sistema de difusão tecidual lento e prolongado que será
inserido no corpo.
Formas farmacêuticas semissólidas
São as seguintes:
São emulsões que apresentam o princípio ativo em uma base,
uma fase lipofílica e uma aquosa, sendo utilizados para
aplicação tópica em pele ou mucosas.
O princípio ativo está dissolvido apenas em uma base em baixas
proporções, enquanto nas pastas esse princípio ativo aparece
em grandes proporções.
O princípio ativo está presente em uma solução coloidal firme,
podendo haver partículas suspensas.
Adesivos e anéis 
Implantes 
Cremes 
Pomadas e pastas 
Géis 
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Apresentam o princípio ativo em uma base adesiva para mantê-
lo em contato com a pele.
Formas farmacêuticas líquidas
Tais como:
Consistem na presença do princípio ativo em um sistema com
pelo menos dois líquidos imiscíveis.
Podem ser embaladas sob pressão, como:
Aerossóis;
Sprays;
Ou preparadas para:
Administração injetável;
Por infusão;
Gotas.
São líquidos gordurosos solúveis em éter e insolúveis em água.
São formas farmacêuticas límpidas e homogêneas nas quais o
princípio ativo está completamente dissolvido. Podem ser do
tipo:
Colutório;
Spray;
Aerossol;
Xarope;
Gotas;
Extrato;
Elixir;
Emplasmos ou emplastros 
Emulsões 
Óleos 
Soluções 
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Injetável.
Elas se diferem das soluções por conterem partículas sólidas
não solúveis dispersas em um veículo líquido. Assim como as
soluções, também podem ser encontradas em diferentes tipos,
como:
Colutório;
Spray;
Aerossol;
Xarope;
Gotas;
Extrato;
Elixir;
Injetável.
Formas farmacêuticas gasosas
São preparações na forma de gases utilizadas para fins medicinais,
como o oxigênio medicinal, por exemplo. Podem ser fornecidas como
gás, gás liquefeito ou líquido criogênico.
Principais formas farmacêuticas
Neste vídeo, abordaremos as diferentes formas farmacêuticas dos
medicamentos.
Falta pouco para atingir seus objetivos.
Vamos praticar alguns conceitos?
Suspensões 

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Questão 1
Os fármacos podem ser administrados aos pacientes por diferentes
vias de administração, que podem ser tópicas, enterais ou
parenterais. Assinale a alternativa que apresenta a relação correta
entre a via de administração e sua classificação.
Parabéns! A alternativa D está correta.
As vias uretral, intradérmica e vascular são parenterais. Já a via oral
é enteral, enquanto a via vaginal é tópica.
Questão 2
As formas farmacêuticas líquidas veiculam fármacos, facilitando
sua administração a pacientes que têm dificuldade de aceitar a
ingestão de formas farmacêuticas sólidas, como comprimidos e
cápsulas. Nesse sentido, uma forma farmacêutica líquida que
contém partículas sólidas não solúveis dispersas em um veículo
líquido muito usada é
A Uretral - Enteral
B Vaginal - Parenteral
C Oral - Tópica
D Vascular - Parenteral
E Intradérmica - Tópica
A a solução.
B o óleo.
C a suspensão.
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Parabéns! A alternativa C está correta.
A emulsão é composta por pelo menos dois líquidos imiscíveis,
além do princípio ativo. No óleo, o princípio ativo está dissolvido em
um líquido gorduroso solúvel em éter e não solúvel em água. A
solução, por sua vez, contém o princípio ativo dissolvido de maneira
homogênea em um veículo líquido. Por outro lado, na suspensão, a
dissolução não é homogênea, pois apresenta partículas sólidas não
solúveis dispersas no líquido. O aerossol é uma forma de
apresentação utilizada para a comercialização de diversas formas
farmacêuticas.
3 - Farmacocinética e farmacodinâmica
Ao �nal desse módulo, você será capaz de identi�car os processos pelos quais os fármacos
interagem com o organismo.
Farmacocinética: absorção e
distribuição
A farmacocinética é o campo de estudo da farmacologia que busca
conhecer todos os processos aos quais os fármacos são submetidos no
organismo vivo, desde o momento em são em que são administrados
até serem eliminados.
D a emulsão.
E o aerossol.
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Depois de administrado no organismo, o medicamento passa pelos
processos de absorção, distribuição, metabolização ou
biotransformação e excreção.
Resumo dos processos farmacocinéticos.
Você sabia que alguns fatores podem alterar esses processos? Entre
esses fatores estão a idade, o sexo, o peso corporal, a função renal e a
função hepática do paciente, além do uso concomitante com outros
medicamentos.
Assim, o conhecimento sobre como esses diferentes processos
ocorrem é muito importante para o uso seguro dos medicamentos.
Absorção
É o processo pelo qual um fármaco alcança a corrente sanguínea do
paciente, sendo fortemente influenciada pela via de administração
adotada. Durante esse processo, o fármaco precisa atravessar algumas
barreiras biológicas, como a hematoencefálica, a hematotesticular, a
placentária, o endotélio dos capilares sanguíneos, o epitélio da pele, da
córnea ou da vesícula urinária.
Quando a administração é oral, a absorção pode ser influenciada pela
solubilidade domedicamento, pelo pH do ambiente gastrointestinal,
pela presença de alimentos no estômago e pelas potenciais interações
com outras substâncias.
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Em solução aquosa, como o organismo de um animal, as moléculas de
um fármaco apresentam uma porção ionizada e uma não ionizada,
sofrendo influência do pH do meio em que o fármaco se encontra.
A porção não ionizada do fármaco é mais lipossolúvel e, portanto, é
mais facilmente absorvida pelas membranas celulares. Quando, em
determinado pH, metade das moléculas do fármaco está ionizada e
metade não, dissemos que este pH é a constante de dissociação (pK).
Membranas celulares
São formadas por uma bicamada lipídica, por isso moléculas
apolares são capazes de atravessá-las por difusão simples.
A distribuição de formas ionizadas e não ionizadas de um fármaco depende de seu pKa e do pH do
meio.
É correto afirmar que as alterações do pH influenciam a velocidade de
absorção dos fármacos pelo organismo, especialmente quando se trata
de fármacos ácidos ou aminas orgânicas. Essas substâncias são
polares e precisam passar pela dissociação para que suas moléculas se
tornem apolares e possam atravessar a membrana plasmática.
Nesse sentido, ácidos fracos têm uma melhor absorção em um pH mais
ácido, como o encontrado no estômago de animais monogástricos. Por
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outro lado, aminas fracas são mais bem absorvidas em um pH menos
ácido, como o encontrado no duodeno.
Difusão das formas não ionizadas pela membrana plasmática.
Há casos nos quais os fármacos são substâncias apolares, sendo
capazes de atravessar as membranas celulares sem sofrerem a
interferência do pH do meio.
Atenção!
O efeito de primeira passagem ocorre após a absorção de um fármaco
administrado por via oral, pois ele é desviado para o fígado pela veia
porta-hepática antes de alcançar os tecidos-alvo. Portanto, ele passa
por um processo de biotransformação hepática antes de ser distribuído,
o que exige que sejam administradas maiores doses do medicamento.
Esse efeito é maior em herbívoros, animais com maior potencial de
biotransformação hepática de substâncias.
Circulação porta e biodisponibilidade.
Quando o fármaco enfim alcança a corrente sanguínea, ele permanece
livre no plasma, podendo se ligar a proteínas plasmáticas ou ser
depositado em outros tecidos orgânicos, como o adiposo.
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A porção livre se distribui para os locais de ação nos tecidos-alvo. Já a
ligação com proteínas plasmáticas é dinâmica, uma vez que quando a
porção do fármaco livre deixa o plasma, uma nova porção de fármaco
se desliga das proteínas plasmáticas e está pronta para deixá-lo
também.
Contudo, por questão de afinidade, alguns fármacos se depositam em
outros tecidos orgânicos, mais comumente no tecido adiposo, ósseo ou
dentário, causando efeitos indesejáveis. Além disso, o fármaco pode
retornar para o plasma em outro momento, o que aumenta o nível
plasmático do fármaco e pode causar intoxicações.
Biodisponibilidade e distribuição
A biodisponibilidade de um fármaco ocorre após a absorção e está
relacionada com sua distribuição pelo organismo, quando ele alcança
diferentes tecidos e órgãos. Esse processo depende de fatores como:
 Lipossolubilidade do fármaco
 Fluxo sanguíneo para os tecidos
 Taxa de ligação a proteínas plasmáticas
 A�nidade do fármaco por tecidos
especí�cos
 Características das membranas celulares
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O conhecimento sobre a biodisponibilidade permite determinar a
posologia de um medicamento, pois é possível identificar sua
velocidade de absorção e seu tempo de permanência em líquidos
corpóreos. E como isso acontece?
Atenção!
Ensaios de bioequivalência são aqueles que avaliam a
biodisponibilidade de duas ou mais formulações farmacêuticas
diferentes que contêm o mesmo princípio ativo.
A biodisponibilidade está relacionada ao tempo necessário para que
seja atingida a concentração máxima (Cmáx) do medicamento no
sangue, sendo chamado de tempo do pico de concentração máxima
(Tmáx). Ao traçarmos um gráfico com esses parâmetros, podemos
calcular a curva de concentração plasmática, de modo que a área sob a
curva de concentração (ASC) indica o quanto do medicamento foi
absorvido após sua administração. Observe a imagem a seguir:
Curva de concentração plasmática de um medicamento
A saída do fármaco da corrente sanguínea para seus locais de ação
ocorre quando ele está em forma livre no plasma e é capaz de
atravessar as membranas das células endoteliais dos capilares. Isso
pode acontecer por difusão simples ou através dos poros localizados
nas paredes desses vasos.
Em tecidos mais vascularizados, a velocidade de distribuição é maior do
que em tecidos menos vascularizados. Dessa forma, eles são
organizados em dois tipos de compartimento respectivamente:
Central
Coração
Fígado
Rins
Cérebro
 Características individuais como sexo,
idade e estado de saúde
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Periférico
Pele
Ossos
Tecido adiposo
Além do nível de vascularização, a afinidade do fármaco pelo tecido
também influencia esse tempo.
Uma vez que o fármaco deixa os vasos sanguíneos, ele permanece
dissolvido nos líquidos intra e extracelular. Assim, quanto maior o
volume de distribuição de um medicamento, maior a quantidade de
fármaco presente nos compartimentos corpóreos.
Tudo isso é influenciado pelos seguintes fatores:
Quantidade de líquido nos espaços, que pode caracterizar-se como
diminuída (em casos de desidratação) ou aumentada (em casos de
insuficiência renal).
Afinidade do fármaco ao tecido.
Volume de distribuição de um medicamento
Quantidade de fármaco administrada dividida pela sua concentração
plasmática.
Quando a concentração de fármaco no plasma é reduzida pela metade,
dizemos que ele alcançou sua meia vida de eliminação (t1/2). Essa
informação possibilita calcular o intervalo entre doses com mais
segurança.
Farmacocinética: biotransformação e
excreção
A biotransformação e a excreção também são etapas importantes na
farmacocinética dos fármacos, conforme veremos a seguir.
Biotransformação
É a etapa na qual o fármaco é metabolizado em produtos mais fáceis de
serem excretados, ou seja, em substâncias com maior solubilidade em
água. Essas transformações metabólicas envolvem reações
enzimáticas que podem ativar, inativar ou modificar sua estrutura
química, o que pode contribuir para a ativação de substâncias que
produzem efeitos colaterais ou reações adversas.
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O objetivo da biotransformação é preparar o fármaco para ser eliminado
do organismo, tornando-o mais solúvel em água. Esse processo
geralmente ocorre em duas fases.
Efeitos colaterais ou reações adversas
Efeitos colaterais são aqueles que ocorrem paralelamente ao efeito
desejado do fármaco, enquanto reações adversas são os efeitos
indesejados ou prejudiciais ao paciente.
Reações de fase I
Ocorrem no retículo
endoplasmático liso
dos hepatócitos e são
mediadas por
isoenzimas da família
do citocromo P 450.
Essas enzimas realizam
reações químicas de
dealquilação,
hidroxilação, formação
de sulfóxido, oxidaçãoe
desaminação sobre o
fármaco.
Reações de fase II
Consistem na
conjugação do
metabólito do fármaco
originado na fase I com
ácido glicurônico,
radicais sulfatos,
acetatos ou
aminoácidos. Essa
conjugação pode ser
realizada tanto para
aumentar solubilidade
do metabólito em água
quanto para inativar
metabólitos ativos.
Agora, após esse estudo, considere o fato a seguir:
Atenção!
Os gatos possuem deficiência da enzima glicuronil transferase. Essa
característica compromete a conjugação com ácido glicurônico e faz
com que alguns fármacos tenham meia vida prolongada nos felinos,
podendo gerar reações adversas graves.
Excreção
É o processo pelo qual os metabólitos dos fármacos são eliminados do
organismo, seja pela urina, pela bile, pelo ar expirado, pelo suor, pelo
leite materno, no caso de mamíferos, ou pelo ovo, no caso de aves.
De forma geral, a urina é o meio de excreção de metabólitos
hidrossolúveis e de baixo peso molecular que passam pelo processo de
filtração glomerular renal; já a bile é o meio de excreção de metabólitos
originados pelo fígado. Os pulmões, por sua vez, servem para excretar
metabólitos voláteis.

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Fármacos não ligados a proteínas plasmáticas podem
ser excretados durante o processo de filtração
glomerular, assim como alguns fármacos podem ser
reabsorvidos durante o processo de secreção que
ocorre nos túbulos proximais. Além disso, devido às
suas características químicas, alguns fármacos
competem com outros durante o processo de excreção
urinária.
A bile é o meio de excreção de metabólitos com alto peso molecular,
porém alguns deles podem ser reabsorvidos pelo duodeno quando a bile
é lançada ali, como é o caso dos lipossolúveis.
Exemplo
O ciclo êntero-hepático ocorre quando metabólitos biotransformados
por conjugação com ácido glicurônico sofrem hidrólise por uma enzima
produzida pela microbiota intestinal. Isso faz com que os metabólitos
sejam novamente absorvidos pela mucosa intestinal, aumentando seu
tempo de eliminação.
Você já parou para pensar que o ser humano pode ingerir resíduos de
fármacos ou seus metabólitos ao se alimentar de produtos de origem
animal? Vamos entender melhor analisando os dois exemplos abaixo.
Substâncias básicas e lipossolúveis são facilmente excretadas
pela glândula mamária devido ao seu pH e ao estroma rico em
tecido adiposo. Nesse sentido, os produtos lácteos de origem
animal ingeridos pelos humanos podem conter resíduos de
fármacos ou seus metabólitos.
Por ser formada a partir de precursores hepáticos (gordura,
proteína e água), a gema é o local de maior concentração de
metabólitos, e, assim como o leite, pode conter resíduos
perigosos para a alimentação humana.
A depuração, também conhecida como clearance, pode ser
compreendida como o volume de plasma totalmente livre do fármaco
em um determinado período, ou seja, expressa a capacidade de o
organismo remover o fármaco do plasma sanguíneo, o que pode variar
de acordo com:
Produtos lácteos 
Ovos 
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Considerações gerais sobre a
farmacocinética
Neste vídeo, falaremos sobre as etapas que envolvem a metabolização
dos fármacos no organismo.
Farmacodinâmica
É o campo de estudo da farmacologia que busca compreender os
mecanismos responsáveis pelos efeitos dos fármacos no organismo.
Interação com alvos moleculares
A farmacodinâmica está diretamente relacionada aos alvos moleculares
dos fármacos no organismo, que podem ser receptores celulares,
enzimas ou proteínas carreadoras. Veremos cada um deles a seguir.
 A função renal
 A função hepática
 A atividade enzimática do paciente

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Receptores celulares
São macromoléculas com as quais os fármacos estabelecem uma
ligação para desencadear uma ação. Podem estar localizados na
membrana celular, sendo conhecidos como receptores de membrana,
ou no citoplasma celular, sendo conhecidos como receptores
intracelulares. Veja:
Receptor de membrana
Ao se ligar a um receptor de membrana, um fármaco pode estimular o
receptor e aumentar a resposta celular (fármacos agonistas) ou pode
bloquear o receptor e diminuir a resposta celular (fármacos
antagonistas).
Receptor intracelular
Ao se ligar a um receptor intracelular, um fármaco é capaz de modular a
expressão gênica. Isso significa que ele pode inibir ou ativar a
transcrição de genes específicos, alterando a síntese de proteínas e,
portanto, produzindo efeitos biológicos.
Essas ligações entre os fármacos e seus receptores celulares podem
ser de diversos tipos. Dentre elas, destacam-se as covalentes, que são
muito difíceis de serem desfeitas e às vezes são irreversíveis. Esse é o
caso de alguns venenos, como os agrotóxicos à base de
organofosforados.
Existem diferentes tipos de receptores celulares, cada um com seu
próprio mecanismo de ação diretamente relacionado ao tempo de ação.
Alguns exemplos desses receptores são:
 Receptores ionotrópicos (ligados a canais
iônicos)
 Receptores metabotrópicos (ligados à
proteína G)
 Receptores ligados à quinase
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Como podemos observar na imagem a seguir:
Tipos de receptores, tempo e mecanismo de ação.
Enzimas
São proteínas catalisadoras que estão envolvidas em várias reações
metabólicas. Ao interagir com uma enzima, o fármaco pode ativar ou
inibir a atividade enzimática, interferindo nos processos metabólicos do
organismo.
Essas interações podem ter consequências significativas.
Exemplo
Os metabólitos produzidos pela ação de enzimas podem ter efeitos
diferentes dos compostos originais, levando a reações adversas.
Além disso, um fármaco pode modular a ação de enzima, aumentando
ou diminuindo sua atividade e interferindo na metabolização de outros
fármacos. Outra possibilidade de interação medicamentosa é quando
mais de um fármaco é metabolizado pela mesma enzima.
Proteínas transportadoras
Os fármacos também podem atuar sobre proteínas transportadoras
impedindo que elas se liguem às moléculas que deveriam ser
transportadas para as células.
Atenção!
A interação de um fármaco com alvos moleculares explica os efeitos
colaterais e as reações adversas, pois ele pode se ligar com alvos não
intencionais.
 Receptores nucleares
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Relação dose-resposta
Essa relação descreve a associação entre a dose administrada do
fármaco e a magnitude de seu efeito no organismo. Nesse sentido,
quanto maior for a dose administrada de um medicamento maior será
seu efeito. No entanto, isso é verdadeiro até certo ponto, pois o fármaco
pode alcançar um limite no qual não há aumento da resposta do
organismo a ele.
Curva de dose-resposta. [A] é a concentração do fármaco e CE50 é a dose que causa 50% do efeito
máximo.
De uma maneira geral, a resposta ao fármaco é diretamente
proporcional ao número de alvos celulares com os quais ele interage, e
seu efeito máximo ocorre quando todos esses alvos são ocupados por
ele. Desse modo, a interação entre fármaco e alvo molecular depende
tanto da concentração do fármaco quanto da quantidade de alvos
disponíveis, e é isso que determina a eficácia e a potência de um
fármaco.
E�cácia
Está diretamente relacionada à capacidade dele de se ligar aos seus
alvos moleculares específicos e, consequentemente, de produzir os
efeitosterapêuticos desejados. Porém, às vezes, juntamente com uma
grande eficácia vem efeitos colaterais que fazem com que o
medicamento mais eficaz não seja o mais indicado.
Potência
Está relacionada à quantidade necessária desse fármaco para produzir
um determinado efeito. Conhecer a potência de um fármaco possibilita
estabelecer sua concentração e dose adequadas, pois, quanto maior a
potência menores devem ser a concentração e a dose, e vice-versa.
Veja agora os dois gráficos a seguir:
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Comparação de potência de dois fármacos.
Comparação entre eficácia e potência de três fármacos.
É importante levar em consideração que indivíduos diferentes podem
apresentar respostas diferentes a um mesmo fármaco. Nesse sentido,
os estudos farmacodinâmicos levam em conta alguns parâmetros para
estabelecer a relação entre a dose do fármaco e seus efeitos:
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Concentração necessária para causar 50% do efeito máximo de
um fármaco.
Dose que produz efeitos desejados em 50% dos indivíduos
tratados.
Dose que produz efeitos tóxicos em 50% dos indivíduos tratados.
Dose capaz de matar 50% dos indivíduos expostos ao fármaco.
Serve para estabelecer a margem de segurança de determinado
fármaco.
Tendo em vista as diferentes respostas individuais aos medicamentos, é
possível classificar o indivíduo como:
Hiper-reativo
Refere-se ao indivíduo que para expressar os efeitos de um fármaco
necessita de doses menores do que as utilizadas em média pela
população.
Hiporreativo
Refere-se ao indivíduo que para expressar os efeitos de um fármaco
necessita de doses maiores do que as utilizadas em média pela
população.
A tolerância a um medicamento pode ser considerada uma forma de
hiporreatividade estimulada pela exposição longa a um fármaco. Ela
acontece quando o fármaco promove alterações no organismo animal
que fazem com que sejam necessárias doses cada vez maiores para
que seu efeito seja expresso. Trata-se de um problema comumente
enfrentado em tratamentos de doenças crônicas, por exemplo.
Concentração do fármaco que induz metade do efeito
máximo (CE50) 
Dose efetiva 50% (DE50) 
Dose tóxica 50% (DT50) 
Dose letal 50% (DL50) 
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A dessensibilização (ou taquifilaxia) se difere da tolerância porque pode
ocorrer alguns minutos após a administração do medicamento. Os
mecanismos que levam a tolerância ou a taquifilaxia podem envolver a
perda, diminuição ou alteração de função dos alvos moleculares, o
consumo maior ou mais rápido de mediadores químicos e a indução de
uma maior biotransformação do fármaco.
Além dessas reações de hiper ou hiporreatividade, alguns indivíduos
apresentam idiossincrasias, que são os efeitos inesperados e que não
ocorrem na maior parte dos indivíduos da população.
Interação entre fármacos
Em algumas situações clínicas, pode ser necessário administrar mais de
um medicamento a um mesmo paciente. Contudo, devemos estar
atentos aos mecanismos de interação entre os fármacos, pois eles
podem aumentar ou diminuir os efeitos de um ou mais medicamentos
envolvidos.
Na interação entre fármacos, podemos identificar dois tipos de efeitos:
Sinergismo
É o tipo de interação em que os fármacos interagem produzindo um
efeito na mesma direção. Esse efeito pode ocorrer por:
Quando o efeito conjunto dos fármacos representa a soma dos
efeitos individuais de cada um deles.
Adição 
Potenciação 
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Quando o efeito conjunto é superior à soma dos efeitos
individuais.
Antagonismo
É o tipo de interação em que os fármacos interagem produzindo efeitos
em direções contrárias, o que pode causar a diminuição ou a anulação
dos efeitos individuais.
Levando em consideração os alvos moleculares, os processos
farmacocinéticos ou as interações químicas envolvidas na interação
medicamentosa, o antagonismo pode ser classificado como:
Ocorre quando há interação entre os fármacos e os alvos
moleculares. Essa forma de antagonismo pode ser classificada
em duas categorias:
Competitivo: os fármacos competem pelo mesmo alvo
molecular. Essa forma de antagonismo pode ocorrer de forma
parcial ou total, além de caracterizar-se como reversível ou
irreversível.
Não competitivo: um fármaco promove uma ação que interfere
na ação desencadeada pela ligação de outro fármaco ao seu
alvo molecular. Por exemplo, bloqueadores de canais de cálcio
impedem que haja contração muscular mesmo com a
acetilcolina ligada ao seu receptor.
Refere-se a interações entre medicamentos que ocorrem por
meio de processos farmacocinéticos, interação química ou
efeitos contrários apresentados pelos medicamentos. Esse tipo
de interação divide-se em antagonismo:
Disposicional: ocorre quando um fármaco reduz a concentração
plasmática de outro por atuar em algum mecanismo
farmacocinético, como na sua velocidade de absorção, no seu
tempo de biotransformação ou na velocidade de sua excreção.
Funcional: ocorre quando os fármacos produzem efeitos
opostos derivados de sua ligação com alvo moleculares
diferentes.
Antagonismo farmacológico 
Antagonismo não farmacológico 
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Antidotismo: ocorre quando os dois fármacos reagem
quimicamente entre si, modificando seus efeitos individuais.
Considerações gerais sobre a
farmacodinâmica
Agora, assista ao vídeo que explica a relação entre a dose do fármaco e
a resposta orgânica com base no mecanismo de ação dos fármacos.
Falta pouco para atingir seus objetivos.
Vamos praticar alguns conceitos?
Questão 1
A farmacocinética é a área da farmacologia responsável por
estudar o movimento de um determinado fármaco em um
organismo vivo. Nesse contexto, qual das alternativas descreve
corretamente o conceito de meia-vida de eliminação de um
medicamento?

A
O tempo necessário para que metade da dose
administrada seja metabolizada no fígado.
B
O tempo necessário para que o medicamento atinja
sua concentração máxima no sangue.
C
O tempo necessário para que o medicamento seja
absorvido pelo trato gastrointestinal.
D
O tempo necessário para que o medicamento seja
excretado completamente pelos rins.
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Parabéns! A alternativa E está correta.
A meia-vida corresponde ao tempo necessário para que a
concentração de fármaco no plasma seja reduzida pela metade.
Questão 2
A farmacodinâmica é a área da farmacologia que estuda o
mecanismo de ação dos fármacos no organismo. Dessa forma,
qual dos seguintes mecanismos descreve corretamente a
farmacodinâmica de um medicamento?
Parabéns! A alternativa C está correta.
A farmacodinâmica visa compreender os mecanismos de interação
dos fármacos com alvos moleculares (receptores e enzimas), o que
desencadeia uma série de eventos bioquímicos relacionados com a
ação do fármaco no organismo.
E
O tempo necessário para que a concentração do
medicamento no organismo seja reduzida à metade.
A
A forma como o medicamento é absorvido pelo
organismo.
B
A velocidade de metabolização do medicamento no
fígado.
C
A interação do medicamento com os receptores no
organismo.
D A taxa de excreção do medicamento pelos rins.
E
O processo de distribuição domedicamento nos
tecidos do corpo.
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4 - Prescrição de fármacos
Ao �nal deste módulo, você será capaz de reconhecer a importância da escolha adequada do
fármaco, da dose, da frequência de administração e da duração do tratamento.
Aspectos gerais da prescrição
A prescrição ou receita médica deve ser manuscrita ou impressa, desde
que seja legível e que transmita de modo claro as instruções ao tutor
para que ele possa administrar corretamente o medicamento ao
paciente sob sua guarda.
Uma vez emitidas, as receitas médicas têm validade de até trinta dias,
exceto para anti-infecciosos de modo geral.
O médico-veterinário se torna legalmente responsável pelo que constar
na prescrição. Portanto, a prescrição médica é um documento que deve
conter um ou mais medicamentos adequados ao estado de saúde do
paciente, indicando a posologia adequada à espécie, à raça e ao peso
do paciente.
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Posologia
Dose e frequência de administração de determinado medicamento.
A prescrição médica deve incluir apenas a prescrição medicamentosa,
ou seja, a indicação de medicamentos a serem administrados, mas
também a prescrição higiênica, que descreve os demais cuidados
necessários com o paciente, como dieta e repouso, por exemplo.
Na prescrição medicamentosa podem ser indicados:
Listados na Relação Nacional dos Medicamentos Essenciais –
Rename e pela Organização Mundial da Saúde – OMS.
Produzidos em farmácias de manipulação.
Fabricadas pela indústria farmacêutica.
Independentemente do tipo de medicamento, ele deve constar na
Farmacopeia Brasileira, que é o documento que estabelece seus
requisitos de qualidade.
Agora vamos conhecer os componentes do receituário.
Componentes do receituário
O receituário deve ser branco e apresentar formato retangular (14 cm ×
20 cm), contendo, obrigatoriamente:
Devem constar:
O nome completo e a categoria do profissional (médico-
veterinário);
A especialidade (quando houver);
Medicamentos farmacopeicos 
Medicamentos magistrais 
Especialidades farmacêuticas 
Cabeçalho 
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O número de inscrição no Conselho Regional de Medicina
Veterinária (CRMV);
O endereço profissional completo.
É o espaço logo abaixo do cabeçalho, no qual deve ser realizada
a identificação do paciente, incluindo:
Espécie;
Raça;
Nome;
Idade;
Sexo.
Também deve constar nessa seção:
Nome completo do tutor;
Endereço do tutor.
É o local no qual se define o modo de administração do
medicamento (uso interno ou externo), que deve ser sublinhado
ou em negrito e se difere em:
Uso interno: utiliza-se esse termo para medicamentos
administrados por via enteral;
Uso externo: utiliza-se esse termo para medicamentos
tópicos e parenterais.
Logo abaixo da inscrição deve constar a indicação do
medicamento, que corresponde à:
Descrição da via de administração;
Frequência;
Dose;
Duração do tratamento.
A dose do medicamento deve ser expressa em números
arábicos, utilizando gramas (g) para sólidos e mililitros (mL) para
líquidos.
É um item obrigatório apenas em casos de prescrição de
medicamentos magistrais. Os medicamentos magistrais são
fármacos personalizados que são preparados sob medida em
farmácias de manipulação, de acordo com a prescrição médica.
Nesse espaço devem ser descritos a(o):
Superscrição 
Inscrição 
Subscrição 
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Forma farmacêutica;
Quantidade;
Modo de apresentação (frasco, drágea, cápsula,
comprimido ou outro).
O médico-veterinário deve indicar:
Local;
Data;
Carimbo profissional.
É importante ressaltar que não devem ser utilizadas no receituário
abreviaturas que dificultem o entendimento da prescrição por parte do
tutor.
Agora, veja um modelo de receituário e seus componentes.
Modelo de prescrição médico-veterinária.
Itens obrigatórios do receituário
Você conhece os componentes de um receituário? Neste vídeo, veremos
os itens obrigatórios de uma prescrição médica.
Assinatura 

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Legislação aplicada à prescrição
A legislação aplicada à prescrição de medicamentos é estabelecida pela
Anvisa, no caso de medicamentos de uso humano, e pelo Mapa, no caso
de medicamentos de uso em outros animais.
Legislações da Anvisa
As substâncias de uso humano sujeitas a controle especial são
reguladas pela Portaria Anvisa nº 344, de 12 de maio de 1998, que
classificou essas substâncias em diferentes listas (A, B, C, D, E e F).
A partir de então, esse órgão atualiza essas listas por meio da
publicação de Resolução da Diretoria Colegiada (RDC), incluindo ou
excluindo substâncias e medicamentos. Vamos conhecer essas listas.
As substâncias entorpecentes são classificadas na lista A1, as
substâncias entorpecentes de uso permitido em concentrações
especiais encontram-se na lista A2 e as psicotrópicas estão na
A3. Os medicamentos que pertencem a essas listas devem ser
identificados com uma tarja preta em sua embalagem e conter o
aviso "Venda sob prescrição médica. Atenção: pode causar
dependência física ou psíquica". O receituário para esses
medicamentos é amarelo e deve ser requisitado pelo profissional
à autoridade sanitária local. Além disso, deve indicar quantidade
de medicamento suficiente para um tratamento de, no máximo,
30 dias e deve ser impresso em duas vias para que uma seja
retida no local de venda.
Notificação de receita A.
Lista A 
Lista B 
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Inclui as substâncias psicotrópicas (B1) e psicotrópicas
anorexígenas (B2), que também devem receber tarja preta em
sua embalagem, além do aviso "Venda sob prescrição médica. O
abuso deste medicamento pode causar dependência". O
receituário para esses medicamentos é azul e deve ser
acompanhado do Termo de Responsabilidade do Prescritor. É
impresso pelo próprio profissional, desde que siga a numeração
fornecida pela autoridade sanitária local como podemos
observar na imagem a seguir. A indicação não deve ultrapassar
30 (B2) ou 60 (B1) dias de duração e a prescrição deve ser
impressa em duas vias para que uma seja retida no local de
venda.
Notificação de receita B.
A subdivisão C1 contém outras substâncias sujeitas a controle
especial, como neurolépticos, anticonvulsivantes,
antidepressivos, anti-inflamatórios inibidores seletivos da ciclo ‐
oxigenase 2, entre outros, que devem ser prescritas em
receituário branco e impresso pelo próprio profissional, devendo
ser emitidas duas vias, como podemos ver na imagem. A
subdivisão C2 inclui as substâncias retinoicas para uso
sistêmico; a C3, as imunossupressoras; a C4, as antirretrovirais; e
a C5, as anabolizantes.
Lista C 
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Receituário de controle especial.
Inclui a lista D1, que contém as substâncias precursoras de
entorpecentes e/ou psicotrópicos.
Contém as plantas que podem originar substâncias
entorpecentes e/ou psicotrópicas.
Inclui substâncias de uso banido no Brasil.
Assim, chegamos a um questionamento.
Lista D 
Lista E 
Lista F 
Quanto aos medicamentos
anti-infecciosos,não há
controle sobre a prescrição e
venda deles?
Resposta
Há sim, mas esses medicamentos são
regulados por uma norma específica (RDC
Anvisa nº 20, de 5 de maio de 2011), que
estabelece que sua prescrição pode ser
realizada em receituário comum, desde que
em duas vias e que uma delas seja retida no
local de venda. Esse tipo de prescrição tem

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Legislações do Mapa
As substâncias de uso veterinário sujeitas a controle especial são
reguladas pela Instrução Normativa SDA/Mapa nº 25, de 8 de novembro
de 2012, que as inclui em diferentes listas (A, B, C e D).
A lista A e B do Mapa é similar às listas A e B da Anvisa, mas o aviso na
tarja preta deve ser "Venda sob prescrição do médico-veterinário, com
retenção obrigatória da notificação de receita". Além disso, na bula deve
constar o aviso "Atenção: o uso pelo homem pode causar graves riscos
à saúde".
A aquisição dos medicamentos das duas listas deve ser realizada com
receituário veterinário A (amarelo) e B (azul), que são impressos pelo
Mapa com numeração sequencial e em três vias. Uma via é retida no
local de compra, uma entregue ao tutor e outra permanece com médico-
veterinário emitente. Nesses casos é permitida a indicação de
quantidade suficiente para até 30 dias de tratamento.
O mesmo procedimento se aplica aos medicamentos da lista C, os
quais devem apresentar na embalagem faixa vermelha horizontal com o
aviso "Venda sob prescrição do médico-veterinário, com retenção
obrigatória da notificação de receita". Além disso, a bula dos
medicamentos da lista C2 deve repetir esse aviso e incluir "Atenção: uso
proibido em animais prenhes. A mulher grávida não pode entrar em
contato, pois a substância pode causar graves defeitos no feto". No caso
dos medicamentos das listas C1, C4 e C5 a bula deve incluir: "Atenção: o
uso pelo homem pode causar graves riscos à saúde".
validade de 10 dias e quantidade suficiente
para tratamento de, no máximo, 30 dias.
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A aquisição desses medicamentos deve ser feita com receituário
veterinário C2 (branco) ou Notificação de Receita Veterinária (branco),
ambos impressos pelo profissional com numeração fornecida pelo
Mapa, devendo ser emitido também em três vias.
Os anti-infecciosos de uso veterinário não estão submetidos ao controle
e regulação pelo Mapa e, assim como as substâncias da lista D1, podem
ser vendidos sob prescrição de médico-veterinário, porém sem retenção
de receita.
Contudo, a preocupação com potenciais resíduos que tais substâncias
podem deixar em alimentos de origem animal, o que pode afetar a
saúde humana, levou a publicação da Instrução Normativa Mapa nº 26,
de 9 de julho de 2009, que estabelece critérios para a fabricação, o
controle de qualidade, a comercialização e o emprego de produtos
antimicrobianos de uso veterinário.
Receituário de controle especial
Neste vídeo, falaremos sobre as principais normas para prescrição e
aquisição de substâncias controladas, publicadas pelo Mapa e pela
Anvisa.

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Falta pouco para atingir seus objetivos.
Vamos praticar alguns conceitos?
Questão 1
A receita médica é um documento no qual consta a prescrição do
tratamento a ser destinado a cada paciente e, portanto, deve ser
clara e seguir alguns regulamentos. É um campo obrigatório da
prescrição médica de todos os tipos de medicamentos:
Parabéns! A alternativa E está correta.
A subscrição é um item obrigatório apenas em casos de prescrição
de medicamentos magistrais. Os itens obrigatórios para qualquer
tipo de prescrição são o cabeçalho, a superscrição, a inscrição, a
indicação e a assinatura. O cabeçalho não deve incluir o histórico
de doenças do animal, mas a identificação do médico-veterinário.
Na indicação, é fundamental que o médico-veterinário descreva a
posologia, e não a cor da pelagem do animal.
Questão 2
Algumas substâncias que têm ação no sistema nervoso central e
são capazes de causar dependência física ou psíquica estão
submetidas a um controle especial pelos órgãos regulatórios.
Assim, pode-se afirmar que
A Cabeçalho com o histórico de doenças do animal.
B Superscrição com o nome do médico-veterinário.
C Subscrição.
D Indicação da cor da pelagem do animal.
E Inscrição.
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Parabéns! A alternativa D está correta.
A Anvisa é o órgão responsável por controlar substâncias que têm
ação no sistema nervoso central e são capazes de causar
dependência física ou psíquica apenas quando destinadas a uso
humano. Já o Mapa estabelece esse mesmo controle para aquelas
de uso veterinário. Em ambos os casos, essas substâncias são
separadas em listas, cada uma com um tipo específico de controle
e de receituário. O receituário deve ser emitido em duas ou três vias,
a depender da lista na qual a substância prescrita está incluída.
Apesar de bastante parecidos, os receituários médicos e os
receituários médico-veterinários são diferentes por serem emitidos
e regulados por órgãos controladores distintos.
Considerações �nais
Para fornecer uma terapia adequada e eficaz, é essencial que os
médicos-veterinários compreendam as vias de administração de
fármacos, bem como os conceitos de farmacocinética e
farmacodinâmica.
A
a Anvisa é o órgão responsável por controlar toda
substância com essa característica.
B
as substâncias de uso veterinário, mesmo que
apresentem essa característica, não estão sujeitas a
controle.
C
os receituários especiais sempre devem ser
emitidos em duas vias, independentemente da
substância controlada.
D
o Mapa é responsável pelo controle dessas
substâncias em caso de uso veterinário e a Anvisa é
responsável em caso de uso humano.
E
médicos e médicos-veterinários utilizam os mesmos
receituários de controle especial para substâncias
controladas.
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Ao compreender as vias de administração de fármacos, o médico-
veterinário pode escolher a opção mais apropriada para cada situação
clínica. Por exemplo, em casos de emergência é necessária uma ação
farmacológica rápida, devendo-se preferir a via parenteral intravascular.
Já em casos de alergias, analgesias e antibioticoterapias, por exemplo, é
necessário um efeito prolongado, devendo-se preferir a via enteral oral.
A escolha da via correta também pode minimizar o desconforto ou o
estresse do animal durante a administração do medicamento.
Como há diferenças no processo de metabolização de fármacos entre
as espécies animais, influenciadas principalmente pelo metabolismo
hepático, pela taxa de filtração renal e pela composição corporal, é
importante conhecer os processos farmacocinéticos para que seja
possível determinar a dose e a frequência de administração de um
fármaco, a fim de que as concentrações terapêuticas adequadas sejam
alcançadas e mantidas.
Neste estudo, vimos que a farmacocinética permite avaliar possíveis
interações medicamentosas, já que alguns medicamentos podem afetar
o metabolismo ou a eliminação de outros, alterando sua eficácia ou
segurança.
Do mesmo modo, o conhecimento acerca dos mecanismos pelos quais
os fármacos interagem com seus alvos e produzem seus efeitos é
fundamental para identificar os medicamentos mais adequados para
cada caso, além de prever potenciais efeitos colaterais e reações
adversas

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