Dantroleno: Grupo Farmacológico

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314 Torriani, Santos, Echer, Barros & cols.
d
Dantroleno
Grupo farmacológico. Relaxante.
nome comercial. Dantrolen®.
Apresentação. Fr -amp com 20 mg.
usos. Tratamento da hipertermia maligna (uso parenteral); espasmos de ori-
gem central (lesão de neurônio motor superior), como no AVE e na esclerose 
múltipla (uso oral, não disponível no Brasil).
Contraindicação. Doença hepática ativa.
Posologia.
n	Adultos e crianças: Profilaxia	da	hipertermia	maligna: 2,5 mg/kg, 1 h antes da 
anestesia, e infundidos durante 1 h. Tratamento da hipertermia maligna: 2,5 
mg/kg/dose. Repetir, se necessário, até uma dose cumulativa de 10 mg/kg.
Modo de administração.
n	Via intravenosa: Bolus: rápido, em 2 -3 min; IV/intermitente: admi-
nistrar em 1 h, sem diluir em soro.
n	Via intramuscular: não.
Cuidados de enfermagem. Monitorar PA e FC. O volume de me-
dicamento, após reconstituído, deve ser transferido para uma bolsa 
plástica. Evitar usar recipientes de vidro, pois há risco de precipitação 
com o produto da esterilização. Medicamento irritante, evitar extra-
vasamento.
Interações medicamentosas.
n	Alprazolam, bromazepam, carisoprodol, hidrato de cloral, clordiaze-
póxido,	clobazam,	clonazepam,	codeína,	diazepam,	flunitrazepam,	
lorazepam,	petidina,	midazolam,	morfina,	nitrazepam,	 fenobarbital,	
primidona, remifentanil, tiopental: há risco de depressão respiratória.
n	Anlodipino, diltiazem, nifedipina, verapamil: há risco de hipercalemia 
e depressão cardíaca.
n	Metotrexato: há risco de aumento de toxicidade pelo metotrexato.
Conservação e preparo.
n	Conservação: conservar o fr -amp em temperatura ambiente (15 -
-30ºC).
n	Preparo do injetável: Reconstituição: reconstituir o pó liofilizado 
com 60 mL de água para injetáveis. Estabilidade: a sol reconsti-
tuída deve ser utilizada em 6 h.
Incompatibilidades em via y. SF 0,9%, SG 5%.
Gravidez. Fator de risco C.
Lactação. Não recomendado.
Efeitos adversos. Os mais comuns incluem sonolência, tontura, fadiga, 
rash, diarreia, vômito, fraqueza muscular. Menos comumente podem ocor-
rer convulsão, necrose hepática, hepatite.
Comentário.
n	Usar com cautela em pacientes com perda de função cardíaca e pulmonar.