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Daclizumabe Grupo farmacológico. Anticorpo monoclonal quimérico (90% humano, 10% murino) anti -TAC IgG1 humanizado. nome comercial. Zenapax®. Apresentação. Fr -amp com 5 mg/mL em 5 mL. usos. Profilaxia da rejeição aguda no transplante renal. Uso associado com ciclosporina e/ou corticosteroides; usos ainda em estudo na doença do en- xerto versus hospedeiro, na esclerose múltipla, em doenças inflamatórias oculares e no transplante cardíaco. Contraindicação. Hipersensibilidade ao fármaco ou aos componentes da fórmula. Posologia. n Adultos e crianças: Na rejeição aguda do enxerto renal: 1 mg/kg, IV, infundido em 15 min, 24 h antes do transplante (dia 0), seguido de uma dose de 1 mg/kg, a cada 14 dias (total de 5 doses). Na doença do enxerto versus hospedeiro: 0,5 ‑1,5 mg/kg, IV; repete ‑se a mesma dose na resposta parcial; doses repetidas podem ser administradas 11 -48 dias depois da dose inicial. Profilaxia de rejeição do enxerto no transplante cardíaco: 1 mg/kg, até o máximo de 100 mg; administrado 12 h depois do transplante e nos dias 8, 22, 36 e 50 após o transplante. Nas doenças inflamatórias oculares, usa -se 1 mg/kg, a cada 2 semanas, por períodos prolongados. Modo de administração. n Via intravenosa: IV/intermitente: diluir a dose em 50 mL de SF 0,9% e administrar a partir de 15 min. n Via intramuscular: não. Cuidados de enfermagem. Pode ser administrado em acesso cen- tral ou periférico. Interações medicamentosas. n Natalizumabe: pode ter seus efeitos aumentados na presença do daclizumabe. n Trastuzumabe: o uso concomitante pode aumentar os efeitos e os níveis séricos do daclizumabe. n Vacinas: pode ocorrer variação nos efeitos do imunobiológico. Conservação e preparo. n Conservação: conservar o fr -amp sob refrigeração (2 -8ºC). Não congelar. n Preparo do injetável: Diluição: diluir a dose em 50 mL de SF 0,9%. Estabilidade: a solução diluída se mantém estável por 24 h sob refrigeração ou por 4 h em temperatura ambiente. d Parte II - Medicamentos de A a Z D