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Vivian Ximenes AV1 TBL- SISTEMA URINÁRIO TBL 05: DOENÇA RENAL CRÔNICA II >Doença renal do diabetes (DRD) · albuminúria (> 30 mg/d) e/ou ↓ TFG < 60 ml/min/1,73m2 >Fisiopatogenia da progressão da DRD >Histologia · ↑ Matriz mesangial · Espessamento da MBG · Alargamento dos espaços subepiteliais · Lesões nodulares · Glomeruloesclerose global ou segmentar · Alterações vasculares >Sinais de alerta • Proteinúria em pacientes DM1 com menos de cinco anos da doença • Início abrupto ou proteinúria rapidamente progressiva • Declínio rápido da TFGe (> 4 mL/min/ano) • Sedimento urinário alterado • Manifestações clínicas de outras doenças sistêmicas • Ausência de retinopatia ou neuropatia diabética • Queda rápida da TFGe, acima de 30%, após o início de IECAs ou BRA >Biópsia >Recomendação maior: Paciente com: · Suspeita de doença sistêmica · LRA de causa indeterminada · Hematúria · Síndrome Nefrótica ou Proteinúria nível nefrótico em paciente com < 5 anos de diagnóstico de DM na ausência de retinopatia >Recomendação menor: · Albuminúria SEM retinopatia · Rápido aumento da proteinúria · 1 proteinúria em paciente com < 5 anos de diagnóstico de DM >Fatores Associados à Lesão Renal · Estilo de vida: tabagismo, dieta, sedentarismo · Idosos, negros · Hiperglicemia · HAS · Dislipidemia · Obesidade >Metas *A meta é tornar todos os pacientes letra C *Letra D são os casos mais comuns >Pacientes com diabetes e doença renal crônica (DRC) devem ser tratados com uma estratégia abrangente para reduzir os riscos de progressão da doença renal e doença cardiovascular >Efeitos da diminuição da ingestão de sódio em vários resultados e qualidade de evidência que a acompanha >Recomendamos que o tratamento com um inibidor da enzima de conversão da angiotensina (IECA) ou um bloqueador do receptor da angiotensina II (BRA) seja iniciado em pacientes com diabetes, hipertensão e albuminúria, e que esses medicamentos sejam administrados à dose mais altas - tolerada e aprovada. >Monitoramento da creatinina e potássio séricos durante o tratamento com IECA ou BRA – ajuste de dose e monitoramento de efeitos colaterais. >Terapias anti-hiperglicêmicas em pacientes com diabetes tipo 2 (DM2) e DRC >Metas glicêmicas >Ajustes de dose (Metformina tem que suspender) >Hipercalemia >Mais comum nos estágios 4 e 5 >Fatores de risco para hipercalemia: · DRC (CICr < 30 ml/min) · LRA (principalmente oligoanúrica) · DM · ICC descompensada · Suplementos com Potássio · Drogas: AINE, Beta-Bloq, inibidores calcineurina (tacrolimus, ciclosporina), heparina, espironolactona, trimetoprim >Suspender causa base >Suspender IECA/BRA em pacientes com DRC avançado? Não… Manter enquanto tolerar, retirada se associa a pior mortalidade cardiovascular. >Manejo: · associar furosemida, bicarbonato (se acidose) · orientação dietética >Acidemia >É proporcional a perda de função renal · 10% G3A · 18% G3B · 32% G4 e G5 >Recomendação: manter BIC normal (22-26 mEq) >Repor para: · ↓ velocidade de progressão da DRC · ↓ risco de morte · ↓ sintomas urêmicos pq ↓ catabolismo proteico · sarcopnéia · melhora status nutricional · melhora DMO >Tratar com: >Reposição de bicarbonato · 0,5-1,0 mEq/Kg/dia (cada 1g de BIC tem 12 meq) · 1 tampa de caneta bic tem 1g · pode manipular cápsulas de 500 mg >Dieta rica em vegetal >Dieta hipoproteica (0,6-0,8 mg/kg/dia) · efeitos da dieta hipoproteica: ↓ proteinúria ↓ fibrose intersticial ↓ progressão da doença >DRC (G3-G5) não diabético (0,55-0,6 mg/kg/dia) >DRC (G3-G5) diabético (0,6-0,8 mg/kg/dia) >Anemia na DRC >Hb <11 (mulher) <12 (homem) >Mais frequente em diabéticos >Multifatorial >Causas comuns de anemia na DRC: · Deficiência relativa de eritropoetina · Falta de ferro · Perda de sangue · Redução da duração da sobrevivência dos eritrócitos · Inflamação · Infecção · Doença hematológica subjacente · Hiperparatireoidismo (pacientes em diálise) · Hemólise · Déficits nutricionais 1. Há deficiência de ferro? >Deficiência absoluta: IST < 20% e Ferritina < 100 >Deficiência relativa: IST < 20% Ferritina > 100% *Tratar ferropenia mesmo sem anemia é o melhor desfecho · Oral: dose = 100-300 mg de Fe elementar *Noripurum 100 mg = 100 mg Fe elementar *Neutrofer 500 mg = 100 mg de Fe elementar *Sulfato ferroso 1 comp = 60 mg de Fe elementar · Venoso = dose total de 1g dividido em 10 aplicações *Ferriject 500-1g de Fe elementar *Noripurum 100 mg/5 ml - fazer 01 FA em SF 0,9% 100 mL infusão lenta *Sucrafer 100 mg/5mL 2. Hb < 10 mg/dL? >Alvo = Hb entre 10-12 mg/dL >Eritropoetina recombinante >Dose 20-50 Ui/Kg 3x/semana >Doença mineral óssea >Distúrbio sistêmico do Metabolismo Mineral e Ósseo devido DRC >Anormalidades do metabolismo do Ca, P, PTH ou Vitamina D >Anormalidades do turnover ósseo, mineralização, volume ósseo ou no crescimento linear >Calcificação vascular (extra óssea) >Osteodistrofia Renal: alteração histológica (Bx óssea) - diagnóstico histológico >Apresentações Clínicas (fenótipos) · Osteíte fibrosa · ↑ atividade osteoclastos e osteoblastos, fibrose trabecular e ↑ turnover ósseo · Osteomalácia: mineralização defeituosa do osteóide recém-formado (deposição de alumínio) · Doença Óssea Adinâmica: renovação óssea baixa · Osteopenia /Osteoporose · Doença Mista >Fases iniciais da DRC >Fases avançadas da DRC >Tratamento >Objetivos: · controle dos níveis de fósforo e cálcio · controle do PTH · controle da vitamina D >Tratamento Hiperfosfatemia: · Restrição dietética (mesmo com P sérico normal) - 800-900 mg/dia >A partir do Estágio 3 · Uso de agentes quelantes se hiperfosfatemia (P>6,0) >Objetivo: · Manter P < 4,5 · Escolha - Carbonato de Cálcio (0,5/2 g de Ca elementar/dia) distribuídos nas refeições · Sevelamer se refratário ou se hipercalcemia CaCO; 500 mg tem 250 mg de Cálcio elementar CaCO, 1250 mg tem 500 mg de Cálcio elementar >Reposição Vitamina D >Dosar 25 (OH) Vit D · < 5,0 = 50.000 Ui/semana por 12 semanas seguido manutenção · 5-15 = 50.000 Ui/semana por 4 semanas seguido manutenção · 16-30= 50.000 Ui/mês seguido manutenção · >30 = não repor · Manutenção= 50.000 Ui/mês por 6 meses >Tratamento Hiperparatireoidismo Secundário >Análogos da Vitamina D · Calcitriol · Paricalcitol >Calcimiméticos (são fármacos que mimetizam a ação do cálcio nos tecidos) · Cinacalcete >TRATAR SE PTH > 2,5-3,0 X VALOR NORMAL >Terapias renais substitutivas #IMPORTANTE - PROVA (Prof. frisou) >Usa essas terapias quando os rins não funcionam mais e tem indicação de diálise, são elas: · hemodiálise · diálise peritoneal · transplante renal >São indicações absolutas de início de TRS: hipercalemia refratária, acidose metabólica refratária, hipervolemia refratária, sinais e sintomas urêmicos. >Hemodiálise >É o procedimento através do qual uma máquina filtra e limpa o sangue, fazendo parte do trabalho que o rim doente não pode fazer. O procedimento retira do corpo os resíduos prejudiciais à saúde, como o excesso de sal e de líquidos. >Diálise peritoneal >Durante a diálise peritoneal (DP), um líquido chamado solução de diálise passa através de um cateter para o seu abdômen. Depois que o fluido de diálise estiver dentro do seu abdômen, ele permanece lá, limpando seu sangue removendo toxinas e excesso de líquido, através de um processo chamado de difusão e osmose. >Contra indicações: · perda de função peritoneal · aderências · hérnias irreparáveis · enterostomias · obesidade morbidade · rins policísticos com grande volume >Complicações: · infecção de cateter (tunelite) · falha na ultrafiltração · hiperglicemia · obesidade · hipertrigliceridemia · osteodistrofia >Transplante renal · Autoenxerto · Isoenxerto · Aloenxerto · Xenoenxerto >Doador vivo relacionado (até 4º grau) >Doador vivo não relacionado >Doador falecido >Compatibilidade: · sistema ABO · sistema HLA (complexo maior de histocompatibilidade · classe I: em todas as células nucleadas · classe II: em linfócitos B, monócitos e linfócitos T >Rejeição: >Rejeições Hiperagudas: mediadas por Ac pré-formados oriundos de sensibilização prévia contra os antígenos do doador >Rejeiçõesagudas: nos 3 primeiros meses pós - tx (transplante) >Avaliação da compatibilidade: · HLA A, B e DR · Prova Cruzada pré-tx · Reatividade contra-painel >TX Doador Vivo >Absolutas: · Incapacidade de dar consentimento · Evidência de coerção · HAS com lesão de órgão-alvo · Neoplasias · HIV ou HTLV · DM ou intolerância a glicose · Trombofilia · Doença Renal image1.png image5.png image11.png image10.png image18.png image14.png image17.png image8.png image7.png image13.png image9.png image16.png image12.png image19.png image15.png image3.png image2.png image6.png image4.png