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Super Professor 
1. (Uea-sis 2 2023) A cor da pelagem em certa espécie de roedor é condicionada por um par de alelos autossômicos. O fenótipo pelos pretos é determinado por um alelo dominante e o fenótipo pelos brancos é determinado por dois alelos recessivos, portanto, ocorre em homozigose. Suponha que um macho homozigoto dominante tenha sido cruzado com uma fêmea heterozigota para tais alelos e que esteja gerando um filhote. A probabilidade de ele ser heterozigoto, independentemente do sexo biológico, será de 
a) 0%. 
b) 25%. 
c) 50%. 
d) 75%. 
e) 100%. 
 
2. (Provão Paulista 3 2023) Considere uma espécie de plantas na qual a cor das flores é determinada por um único gene. O alelo W, dominante, determina o fenótipo flores brancas, enquanto o alelo w, recessivo, determina a existência de flores azuis. A dominância existente entre esses dois alelos é completa.
A proporção esperada de plantas com flores brancas após a autofecundação de um indivíduo heterozigoto é 
a) 25%. 
b) 75%. 
c) 0%. 
d) 50%. 
e) 100%. 
 
3. (Integrado - Medicina 2023) Na classificação da tipagem sanguínea do sistema ABO, o processo de identificação está relacionado com o tipo de aglutinógeno presente ou não na membrana dos eritrócitos e o tipo de aglutininas presentes ou não no plasma sanguíneo. Fernando é um jovem que não sabe seu tipo sanguíneo e, em uma aula prática de genética na universidade, fez o teste utilizando os reagentes contendo aglutininas anti-A e anti-B. Constatou-se após a prática, uma aglutinação na gota de sangue que recebeu as aglutininas do tipo anti-B, conforme o esquema abaixo.
De acordo com o resultado, pode-se concluir que o Fernando possui sangue 
a) do tipo B, pois seus aglutinógenos reagiram com as aglutininas anti-B. 
b) do tipo A, pois ele apresenta reação com aglutininas anti-B. 
c) do tipo O, pois suas hemácias apresentam aglutininas do tipo B. 
d) do tipo AB, pois não possui aglutinógenos, apenas aglutininas do tipo anti-B. 
e) do tipo A, pois seus aglutinógenos reagiram com as aglutininas anti-B. 
 
4. (Ucs 2023) Um jovem desejava realizar uma doação de sangue, mas não conhecia o seu tipo sanguíneo. Para determiná-lo, usaram-se duas gotas de seu sangue e misturaram-se a elas duas soluções diferentes, uma chamada anti-A e outra anti-B. O sangue não se aglutinou em nenhuma das soluções.
Sem levar em consideração o fator Rh do jovem, é correto dizer que ele é um potencial doador para pessoas com sangue 
a) A e B. 
b) O. 
c) AB. 
d) A, B e O. 
e) A, B, AB e O. 
 
5. (Provão Paulista 2 2023) Felipe é um adolescente que ainda não fez sua tipagem sanguínea. Após este sofrer um acidente e precisar de uma transfusão sanguínea, seus familiares compareceram ao hospital e discutiram a possibilidade de doar sangue, com base no heredograma a seguir:
Os parentes de Felipe listados no heredograma encontram-se saudáveis e aptos para a doação, com exceção de seu pai, Breno.
A chance de Felipe ser capaz de receber sangue sem reação adversa é de 
a) 25% se Leandro for o doador. 
b) 25% se Ana for a doadora. 
c) 12,5% se Júlia for a doadora. 
d) 50% se Carolina for a doadora. 
e) 50% se Marcelo for o doador. 
 
6. (Uea 2022) Uma determinada característica genética humana é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos que se segregam de forma independente. Considere que a mulher de um casal heterozigoto para essa característica esteja grávida. A probabilidade de nascer uma única criança do sexo feminino homozigota dominante para esses alelos, nessa gestação, será de 
a) 1/3. 
b) 1/8. 
c) 1/16. 
d) 1/2. 
e) 0. 
 
7. (Ucs 2022) O Manx é uma raça de gato doméstico originária da Ilha de Man, no Reino Unido. Essa raça é caracterizada pela ausência de cauda (ou presença de uma cauda muito curta), cuja condição é derivada da presença de um alelo Manx dominante (M) que, em homozigose, é letal para os animais antes mesmo de seu nascimento. A proporção fenotípica esperada do cruzamento entre um gato Manx sem cauda e um gato com cauda normal é: 
a) 50% de gatos com cauda normal e 50% de gatos sem cauda.
 
b) 25% de gatos com cauda normal e 75% de gatos sem cauda.
 
c) 25% de gatos natimortos, 25% de gatos com cauda normal e 50% de gatos sem cauda.
 
d) 50% de gatos natimortos e 50% de gatos sem cauda.
 
e) 100% de gatos natimortos.
 
 
8. (Uea-sis 2 2021) Uma espécie de planta produz flores vermelhas e flores brancas. O caráter vermelho é uma condição monogênica determinada por um alelo dominante, enquanto que o caráter branco é determinado por alelo recessivo. Duas plantas heterozigotas são cruzadas entre si e formam 40 sementes. 
Supondo que todas as sementes germinem e se desenvolvam plenamente, o número esperado de plantas que produzam flores brancas será de 
a) 5. 
b) 10. 
c) 20. 
d) 30. 
e) 35. 
 
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO: 
O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria – uma desordem bioquímica – em quatro gerações de uma família.
 
9. (Unicentro 2020) Sendo a fenilcetonúria uma doença genética autossômica recessiva, pode-se afirmar: 
a) Todas as pessoas afetadas pela fenilcetonúria são homozigotas. 
b) Sandra e Miguel apresentam, com 100% de certeza, o mesmo genótipo. 
c) Os genótipos de João e Maria são, respectivamente, AA e Aa. 
d) A probabilidade de Ana e Miguel terem filhos afetados é de 50%. 
e) O gene associado ao defeito metabólico está situado no cromossomo X. 
 
10. (G1 - col. naval 2019) A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva que afeta as glândulas exócrinas causando problemas para o trato digestivo e para os pulmões. Sendo assim, analise o heredograma abaixo, que representa um casal não afetado pela doença e seus filhos.
Com a análise desse heredograma, é correto afirmar que: 
a) todas as filhas do indivíduo II.2 serão afetadas pela doença e o genótipo desse indivíduo é 
b) o indivíduo II.1 é totalmente dominante e seu genótipo é 
c) todos os filhos do indivíduo II.3 terão pelo menos um gene para doença e o genótipo desse indivíduo é 
d) todos os descendentes do indivíduo II.4 receberão o gene para doença e o genótipo dele é 
e) o indivíduo I.2 é totalmente dominante e seu genótipo é 
 
11. (Insper 2019) O alelo dominante é autossômico e condiciona pelagem amarela nos ratos, sendo letal ainda na fase embrionária quando em homozigose. Já o alelo recessivo condiciona pelagem selvagem (marrom).
Considerando um cruzamento entre parentais amarelos, a probabilidade de nascimento de uma fêmea marrom é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
Gabarito: 
Resposta da questão 1:
 [C]
Um macho homozigoto dominante possui genótipo AA e uma fêmea heterozigota possui genótipo Aa. A probabilidade de o filhote ser heterozigoto (Aa), independentemente do sexo biológico, é de 50%, de acordo com o cruzamento abaixo:
 
Resposta da questão 2:
 [B]
A autofecundação de um indivíduo heterozigoto produzirá 75% de plantas com flores brancas (WW, Ww, Ww), de acordo com o cruzamento abaixo:
 
Resposta da questão 3:
 [A]
Como houve aglutinação na gota de sangue com soro anti-B, o tipo sanguíneo de Fernando é do tipo B, pois os aglutinogênios (aglutinógenos) presentes em suas hemácias (eritrócitos) reagiram com as aglutininas anti-B do plasma utilizado no teste. 
Resposta da questão 4:
 [E]
O jovem é um potencial doador para pessoas de todos os tipos sanguíneos, A, B, AB e O, pois é do tipo sanguíneo O. Pessoas do tipo sanguíneo O não apresentam nenhum aglutinogênio em suas hemácias, podendo doar sangue a qualquer pessoa de outro grupo do sistema ABO; entretanto, possuem os dois tipos de aglutinina no plasma (anti-A e anti-B), recebendo sangue apenas do seu próprio grupo. 
Resposta da questão 5:
 [B]
Genótipos:
Leandro: iiRr (O+)
Carolina: IAIBrr (AB–)
Júlia: IBiRr (B+)
Marcelo: IBirr (B–)
Ana: IAiRr (A+)
Breno: iirr (O–)
[A] Incorreta. Leandro é do tipo sanguíneo O positivo, portanto, pode doar para Felipe caso ele seja O positivo ouA positivo, portanto, as chances de ser O positivo é de 1/4 e de ser A positivo é de 1/4 = 1/16 = 6,25%.
[B] Correta. Felipe pode ter o tipo sanguíneo A (1/2) ou O (1/2), e ser Rh positivo (1/2) ou negativo (1/2), de acordo com os cruzamentos abaixo:
	
	IA
	i
	i
	IAi
	ii
	i
	IAi
	ii
 
	
	R
	r
	r
	Rr
	rr
	r
	Rr
	rr
Para que Ana seja doadora, Felipe precisa ser A positivo e, para que isso ocorra, deve-se multiplicar as probabilidades, que são: ½ de chances de ser A e 1/2 de chances de ser Rh positivo = 1/2 x 1/2 = 1/4 = 25%.
[C] Incorreta. Júlia é do tipo sanguíneo B, portanto, não pode doar para Felipe, que pode ser A ou O.
[D] Incorreta. Carolina é do tipo sanguíneo AB, portanto, não pode doar para Felipe, que pode ser A ou O.
[E] Incorreta. Marcelo é do tipo sanguíneo B, portanto, não pode doar para Felipe, que pode ser A ou O.
 
Resposta da questão 6:
 [B]
Considerando que um par de alelos autossômicos sempre se segregam, pode-se afirmar que um casal heterozigótico, produz, de acordo com a Lei da Segregação mendeliana, 1/4 AA : 2/4 Aa: 1/4 aa. Sendo a probabilidade de a mulher dar à luz uma menina igual a 1/2, temos P(menina e AA) = 1/2 x 1/4 = 1/8. 
Resposta da questão 7:
 [A]
Alelos: m (normalidade) e M (condição Manx)
Pais: Mm mm
Filhos: 50% Mm (Manx) e 50% mm (normais) 
Resposta da questão 8:
 [B]
Como a condição é monogênica, é determinada por um gene (um par de alelos) na determinação da característica. Cruzando-se plantas heterozigotas, Aa, tem-se 1/4 (cruzamento abaixo) de probabilidade de serem formadas plantas com flores brancas. Assim, para se chegar ao número esperado de plantas com flores brancas, multiplica-se a probabilidade de plantas com flores brancas com a quantidade de sementes produzidas, que foram 40, portanto, 
 
Resposta da questão 9:
 [A]
Sendo a fenilcetonúria uma condição hereditária autossômica e recessiva, ela é determinada por uma mutação que somente se expressa em homozigose, isto é, em dose dupla.
Comentários: Considerando os alelos: a (afetado) e A (normalidade), Sandra é normal e entrou na família. Seu genótipo deve se homozigoto (AA), pois a condição não é frequente, porém não se pode ter certeza a partir do heredograma. Miguel é certamente heterozigoto (Aa), pois é normal e tem uma filha afetada. A probabilidade de Ana e Miguel terem filhos afetados (aa) é igual a 25%. O gene em questão está situado em um cromossomo autossômico, uma vez que afeta ambos os sexos. 
Resposta da questão 10:
 [D]
[A] Incorreta. O genótipo do indivíduo II.2 é “aa”, no entanto, suas filhas só serão afetadas pela doença caso seu parceiro tenha e transmita um alelo “a” a elas também. 
[B] incorreta. O indivíduo II.1 não é afetado pela doença, assim, pode ter os genótipos “AA” ou “Aa”, pois seus pais, I.1 e I.2, são Aa.
[C] Incorreta. O indivíduo II.3 pode ter os genótipos “AA” ou “Aa”, e pode doar um gene “A”, portanto, dependendo de seu parceiro, seus filhos poderão não ter o gene “a” para a doença.
[D] Correta. O genótipo do indivíduo II.4 é “aa”, portanto, doará um gene “a” para todos os seus descendentes.
[E] Incorreta. O genótipo do indivíduo I.2 é “Aa”. 
Resposta da questão 11:
 [E]
Alelos: (marrom) e (amarelo)
	Genótipos
	Fenótipos
	
	marrom
	
	amarelo
	
	morte do embrião
Pais: 
Filhos: amarelos : marrons
P () 
P (marrom) 
P ( e marrom) 
Resumo das questões selecionadas nesta atividade
Data de elaboração:	02/05/2024 às 22:03
Nome do arquivo:	revisão da recuperação
Legenda:
Q/Prova = número da questão na prova
Q/DB = número da questão no banco de dados do SuperPro®
Q/prova	Q/DB	Grau/Dif.	Matéria	Fonte	Tipo
 
1	235352	Baixa	Biologia	Uea-sis 2/2023	Múltipla escolha
 
2	245893	Baixa	Biologia	Provão Paulista 3/2023	Múltipla escolha
 
3	224787	Baixa	Biologia	Integrado - Medicina/2023	Múltipla escolha
 
4	227531	Baixa	Biologia	Ucs/2023	Múltipla escolha
 
5	245679	Elevada	Biologia	Provão Paulista 2/2023	Múltipla escolha
 
6	236287	Média	Biologia	Uea/2022	Múltipla escolha
 
7	210672	Média	Biologia	Ucs/2022	Múltipla escolha
 
8	238987	Média	Biologia	Uea-sis 2/2021	Múltipla escolha
 
9	233062	Média	Biologia	Unicentro/2020	Múltipla escolha
 
10	194398	Elevada	Biologia	G1 - col. naval/2019	Múltipla escolha
 
11	185236	Média	Biologia	Insper/2019	Múltipla escolha
 
Página 1 de 3
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aa.
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AA.
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aa.
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aa.
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AA.
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K
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k
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18.
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13.
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16.
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´
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140
4010.
44
´==
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k
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K
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kk
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Kk
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KK
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Kk
´
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Kk
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2
3
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1
3
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2
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3
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111
236
=´=
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