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Iniciado em quinta, 1 dez 2022, 09:44
Estado Finalizada
Concluída em quinta, 1 dez 2022, 11:20
Tempo
empregado
1 hora 36 minutos
Avaliar 4,50 de um máximo de 5,00(90%)
Questão 1
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
As móleculas orgânicas podem ser representadas a partir de diferentes formas, de acordo com a com a conveniência da situação em
análise. Em relação as representações das cadeias orgânicas e a partir da análise das representações moleculares abaixo, assinale a
alternativa correta.
a. A representação mostrada em (c) corresponde a fórmula estrutural de linhas. 
b. A representação mostrada em (b) corresponde a fórmula estrutural plana. 
c. As representações mostradas em (b) e (d) correspondem a fórmula estrutural de linhas. 
d. A molécula de ácido glicólico (d) possui cadeia heterogênea. 
e. As representações mostradas em (a) e (d) correspondem a fórmula estrutural de linhas. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
As representações mostradas em (b) e (d) correspondem a fórmula estrutural de linhas.
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/ MÓDULO 08 - PROCESSOS QUÍMICOS / TURMA 01 - 2022/08 / TECNOLOGIA EM PROCESSOS QUÍMICOS EAD -8222- QUÍMICA ORGÂNICA
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Questão 2
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
A Química, uma Ciência extremamente abrangente, estudar a matéria e suas transformações. Justamente devido a essa abrangência,
por volta de 1780, alguns cientistas começaram a propor distinções entre compostos orgânicos e inorgânicos. Os primeiros a
tentarem distinguir essas classes de compostos foram Torbern Olof Bergman, Jöns Jacob Berzelius e Friedrich Wöhler. Com base nos
pressupostos e descobertas destes cientistas, bem como nos critérios de classificação dos compostos como sendo orgânicos ou
inorgânicos, assinale a alternativa correta. 
a. Compostos orgânicos se caracterizam por apresentarem elevada estabilidade térmica (superior a 1000ºC). 
b. Toda molécula que apresente carbono em sua estrutura será um composto orgânico. 
c. Friedrich Wöhler demonstrou que era possível sintetizar uma molécula orgânica a partir de um composto química
inorgânico. 

d. Para Torbern Olof Bergman, os compostos orgânicos só poderiam ser produzidos com base numa força maior, a “força vital”. 
e. Jöns Jacob Berzelius foi o primeiro cientista a preparar um composto orgânico em laboratório. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Friedrich Wöhler demonstrou que era possível sintetizar uma molécula orgânica a partir de um composto química inorgânico.

Questão 3
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
A azitromicina é um antibiótico usado no tratamento de várias infeções bacterianas, sendo as mais comuns, a otite média, faringite
estreptocócica, pneumonia, diarreia do viajante e outras infeções intestinais. A partir da análise dos grupos destacados na molécula
abaixo, conclui-se que:
a. A molécula de azitromicina é aquiral. 
b. Na molécula, podemos identificar a presença de grupos álcool e éter. 
c. A molécula de azitromicina pode ser classificada como apolar. 
d. É esperado que a molécula de azitromicina apresente baixa solubilidade em água devido à ausência de sítios capazes de
estabelecer ligações de hidrogênio. 
e. Há apenas carbonos sp³ na estrutura da azitromicina. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Na molécula, podemos identificar a presença de grupos álcool e éter.

Questão 4
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
Questão 5
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
A catálise consiste em utilizar uma espécie química que modifica o caminho da reação, geralmente permitindo novos mecanismos, e
assim, tornando-a viável do ponto de vista prático. Sobre a catálise, assinale a alternativa correta. 
a. Inibidores não fazem parte dessa classe de espécies químicas. 
b. Ao término de uma reação, o catalisador é regenerado, ou seja, ele não configura como reagente ou produto. 
c. Catalisadores atuam aumentando a energia de ativação de uma reação. 
d. Organometálicos são catalisadores ineficientes. 
e. Sistemas biológicos são isentos de inibidores. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Ao término de uma reação, o catalisador é regenerado, ou seja, ele não configura como reagente ou produto.
Uma das grandes preocupações da indústria farmacêutica, por exemplo, consiste em conhecer as características estruturais dos
compostos em estudo. Abaixo, são apresentas três moléculas orgânicas distintas. Com base nas características espaciais destas
estruturas, assinale a alternativa correta.
a. A molécula I formará duas misturas racêmicas. 
b. As moléculas I e II não possuem carbono assimétrico. 
c. As moléculas II e III apresentarão apenas um isômero opticamente ativo. 
d. A molécula I apresenta um carbono quiral (assimétrico), enquanto as moléculas II e III possuem três carbonos quirais cada. 
e. As três moléculas são casos de diasteroisômeros. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
A molécula I apresenta um carbono quiral (assimétrico), enquanto as moléculas II e III possuem três carbonos quirais cada.

Questão 6
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
De acordo com os postulados de Kekulé, o carbono é tetravalente. Com base nessa informação, verifique que as estruturas a seguir
têm suas moléculas constituídas por carbono e hidrogênio, no entanto, os hidrogênios não foram adicionados. Analise as alternativas
a seguir e marque aquela que correlaciona o número correto de hidrogênios a respectiva estrutura. 
a. A estrutura “a” possui 16 átomos de hidrogênio faltantes. 
b. A estrutura “b” possui 4 átomos de hidrogênio faltantes. 
c. A estrutura “a” possui menos átomos de hidrogênio que a estrutura “c”. 
d. A estrutura “b” possui mais átomos de hidrogênio faltantes que a estrutura “d”. 
e. A estrutura “c” possui 10 átomos de hidrogênio faltantes. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
A estrutura “c” possui 10 átomos de hidrogênio faltantes.

Questão 7
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
Os reagentes de Grignard não podem ser preparados a partir de qualquer composto. Na presença de alguns grupos específicos, a
neutralização do reagente de Grignard ocorreria, caso fosse formado. Além disso, como os reagentes Grignard são nucleófilos forte,
não seriam obtidos na presença de alguns grupos. Com base na equação química mostrada abaixo, assinale a alternativa que justifica
corretamente o porquê a reação abaixo não acontece da forma mostrada. 
a. A reação não ocorre, pois, o reagente de Grignard formado atacaria a carbonila. 
b. Mesmo promovendo a blindagem do grupo carbonila, o produto não seria formado. 
c. A reação não ocorre, pois, o magnésio é um metal pouco reativo para esse fim. 
d. Se, ao invés da carbonila, houvesse um grupo nitro, a reação aconteceria tal como escrita. 
e. A substituição do bromo (Br) por iodo (I) permitiria com que a reação procedesse. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
A reação não ocorre, pois, o reagente de Grignard formado atacaria a carbonila.

Questão 8
Incorreto
Atingiu 0,00 de 0,50
Questão 9
Correto
Atingiu0,50 de 0,50
Embora os isômeros ópticos apresentem as mesmas propriedades físicas, do ponto de vista da ação, podem se comportar de
maneiras muitos distintas. A partir da estrutura mostrada a seguir, analise a alternativa correta.
a. Em uma mistura racêmica, desviará a luz plano-polarizada na direção anti-horária. 
b. Apresentará 4 isômeros ativos e 2 misturas racêmicas. 
c. Possui apenas 1 carbono assimétrico. 
d. É um diasteroisômero. 
e. Não é uma molécula que desvia a luz plano-polarizada. 
Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é:
Apresentará 4 isômeros ativos e 2 misturas racêmicas.
Os reagentes de Grignard e compostos organolítio são bases muito forte, reagindo com qualquer composto que apresente um átomo
de hidrogênio ligado a outro elemento eletronegativo, como oxigênio, nitrogênio ou enxofre. Com base na reatividade dos
compostos organometálicos citados, assinale a alternativa correta.
a. Na reação com epóxidos ramificados, o reagente atacará o carbono mais substituído. 
b. Quando o reagente de Grignard reage com uma carbonila derivada de um grupo cetona, o álcool resultante será primário. 
c. Álcoois terciários não podem ser obtidos quando o reagente de Grignard reage com uma carbonila de um grupo éster. 
d. Na reação com água ou álcool, o reagente de Grignard se comporta como carbânion, reagindo via uma reação ácido-base. 
e. Compostos organolítio e reagentes de Grignard removem prótons mais ácidos que dos álcoois ou da água. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Na reação com água ou álcool, o reagente de Grignard se comporta como carbânion, reagindo via uma reação ácido-base.

Questão 10
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
A reatividade dos álcoois está associada ao dipolo formado devido a presença do átomo de oxigênio na estrutura. Este é um
nucleófilo e possui caráter básico, porém, fraco. Assim, para a reação de substituição acontecer, é necessário converter o grupo –OH
em um bom grupo de saída. Com base no esquema reacional a seguir, assinale a alternativa correta. 
a. A reação acima consiste em uma eliminação. 
b. A composto de partida (reagente) é um fenol. 
c. Para a reação acima acontecer, deve ser utilizado um ácido forte, capaz de protonar o grupo –OH. 
d. A protonação do álcool torna o carbono diretamente ligado ao –OH mais negativo. 
e. O produto formado é um organometálico. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Para a reação acima acontecer, deve ser utilizado um ácido forte, capaz de protonar o grupo –OH.
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