Atividade de Estudo 02 - 0,5 Pontos

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Iniciado em quarta, 31 jan 2024, 15:06
Estado Finalizada
Concluída em quarta, 31 jan 2024, 16:27
Tempo
empregado
1 hora 21 minutos
Avaliar 0,50 de um máximo de 0,50(100%)
Questão 1
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Uma das formas mais adequadas de sintetizar éteres é por meio da reação de Williamson. Esse mecanismo parte de um álcool,
dando origem a um intermediário que, quando colocado em contato com um haleto de alquila dá origem ao composto de
interesse. Com base na equação química incompleta a seguir, assinale a alternativa correta.
a. Por liberar um ânion muito estável, o uso de CH F permitiria que a reação acima ocorresse com velocidade muito
maior.
b. O produto (A) será um alcóxido que, na presença do iodeto de metila, formará o metoxiciclopentano.
c. Bases fracas promoveriam a reação acima de maneira semelhante.
d. A reação acima ocorrerá via um mecanismo S 1.
e. Se a reação acima ocorrer em meio ácido, o mecanismo S 1 será priorizado, produzindo um alceno.
3
N
N
Sua resposta está correta.
Painel / Minhas Disciplinas / BACHARELADO EM QUÍMICA -5124- QUÍMICA ORGÂNICA / ATIVIDADE DE ESTUDO 02 - VALOR 0,5 PONTOS
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Questão 2
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 3
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Os éteres são uma classe de compostos orgânicos oxigenados que apresentam características peculiares em relação à sua
reatividade. Sobre as reações que os éteres são susceptíveis de sofrerem, bem como em relação ao mecanismo, assinale a
alternativa correta.
a. O produto (A) será um álcool e o produto (B), o bromoetano, é um haleto de alquila.
b. O mecanismo acima é um exemplo de eliminação.
c. O uso de ácido fluorídrico poderia acelerar a velocidade da reação acima.
d. Éteres são compostos muito reativos, sendo, portanto, pouco utilizados como solventes.
e. Se a reação acima for realizada na presença de HCl, o produto (B) obtido será o cloroetano.
Sua resposta está correta.
Uma classe de reações muito importante tanto do ponto de vista industrial, quanto biológico, são a reações de desidratação de
álcoois, formando alcenos. Geralmente, essas reações de eliminação são catalisadas por ácidos. Dependendo do tipo de álcool,
essas reações podem ser realizadas em condições relativamente brandas ou não. Com base nessas informações e na análise da
equação química incompleta mostrada abaixo, assinale a alternativa correta.
a. O produto de eliminação (A) será um alceno, o propeno.
b. Álcoois secundários reagem facilmente com ácido sulfúrico concentrado a temperaturas inferiores a 100ºC.
c. As reações de eliminação em álcoois ocorrem em meios reacionais brandos.
d. As reações de eliminação em álcoois não seguem a regra de Zaitsev.
e. Essa reação de eliminação leva a formação de um carbocátion.
Sua resposta está correta.
Questão 4
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 5
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
A catálise consiste em utilizar uma espécie química que modifica o caminho da reação, geralmente permitindo novos
mecanismos, e assim, tornando-a viável do ponto de vista prático. Sobre a catálise, assinale a alternativa correta.
a. Ao término de uma reação, o catalisador é regenerado, ou seja, ele não configura como reagente ou produto.
b. Organometálicos são catalisadores ineficientes.
c. Sistemas biológicos são isentos de inibidores.
d. Catalisadores atuam aumentando a energia de ativação de uma reação.
e. Inibidores não fazem parte dessa classe de espécies químicas.
Sua resposta está correta.
Embora o carbono tenha tendência em efetuar ligações covalente até mesmo com metais, o caráter da ligação em um
organometálico pode variar enormemente, desde essencialmente covalente, até essencialmente iônicas. O efeito da porção
carbônica da estrutura pode até influenciar a ligação carbono–metal, no entanto, o grande responsável ainda será o metal. Com
base nessas informações, assinale a alternativa correta.
a. Organometálicos devem ser preparados na presença de solventes polares.
b. As propriedades químicas e físicas dos organometálicos independem de como o ligante metálico se encontra na cadeia.
c. Um composto RMgX será um nucleófilo e base mais forte que um composto R CuLi, uma vez que a eletronegativade
do magnésio (1,2) é menor que a do cobre (1,9).
d. Quanto maior a eletronegatividade do metal, maior será a magnitude da carga parcial negativa no carbono.
e.
2
Sua resposta está correta.
Questão 6
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 7
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
As nitrilas são compostos orgânicos que se caracterizam por apresentarem uma tripla ligação entre o átomo de carbono e
nitrogênio. Com base nas regras de nomenclatura da IUPAC para as nitrilas, assinale a alternativa que apresenta a sequência
correta de nomes para as nitrilas mostradas abaixo.
           
a. Os compostos acima, na ordem, correspondem a propanonitrila, 3-metil-pentanonitrila, ciclohexanocarbonitrila.
b. A ordem corresponde a etanonitrila, 3-metil-butanonitrila e benzenocarbonitrila.
c. As moléculas correspondem a isopropanonitrila, terc-etilnitrila e ciclohexanocarbonitrila.
d. Temos os compostos isopropanonitrila, terc-etilnitrila e ciclohexanonitrila.
e. Os compostos são a etanonitrila, 3-metil-butanonitrila e ciclohexanonitrila.
Sua resposta está correta.
A reação do reagente de Grignard com compostos carbonílicos são especialmente úteis porque podem ser usadas para
preparar álcoois primários, secundários ou terciários, de acordo com a estrutura dos compostos de partida. Com base na
equação química incompleta mostrada abaixo, assinale a alternativa correta.
a. O produto A será idêntico ao reagente de partida.
b. O produto B será um álcool secundário.
c. Com base na carbonila de partida, o produto A será um intermediário formado pelo reagente de Grignard e o
composto carbonílico. O produto B será um álcool primário.
d. O produto B poderia ser formado se o H O fosse substituído por uma base inorgânica.
e. O produto B será um álcool terciário.
3
+
Sua resposta está correta.
Questão 8
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 9
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Álcoois e éteres são classes de compostos orgânicos oxigenados de grande interesse tecnológico. Por conta disso, é de grande
importância compreender as propriedades químicas e físicas destes compostos.
                      
Tanto o etanol quanto o metoximetano são solúveis em água, no entanto, o álcool é miscível, enquanto o éter é
moderadamente solúvel (50 g L ). Além disso, o etanol possui temperatura de ebulição de 78,37°C, enquanto o metoximetano
de -24°C. A partir da análise das estruturas e das informações acima, assinale a alternativa correta.
a. A temperatura ambiente, o metoximetano será líquido.
b. O metoximetano realizada ligações de hidrogênio intermoleculares.
c. A miscibilidade do etanol é devida as interações do tipo dipolo induzido-dipolo induzido entre água e o álcool.
d. As diferenças nas propriedades do etanol para o metoximetano estão associadas a possibilidade da realização de
ligações de hidrogênio intermoleculares e com a água pelo etanol, diferentemente do metoximetano, que realiza
apenas com a água.
e. Devido suas características estruturais, o etanol também será completamente miscível em solventes apolares.
-1
Sua resposta está correta.
Os organometálicos são empregados como reagentes na conversão de moléculas, sendo os reagentes de Grignard um dos mais
utilizados para este fim. No entanto, as moléculas organometálicas não se restringem a esses reagentes, podendo conter desde
metais alcalinos, até elementos de transição. Sobre os organometálicos, assinale a alternativacorreta.
a. Organometálicos são compostos sólidos.
b. Quando maior a eletronegatividade do metal, maior a reatividade do organometálico.
c. Podem ser preparados apenas utilizando metais alcalinos e alcalinos-terrosos.
d. São compostos que apresentam ligações carbono–metal em sua estrutura.
e. Nos organometálicos, o carbono apresenta caráter positivo e o metal, caráter negativo.
Sua resposta está correta.
Questão 10
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Dependendo da forma física que o catalisador se encontra, ele pode ser classificado como homogêneo ou heterogêneo. Em
relação a essa característica, bem como nas vantagens e desvantagem de cada estado dos catalisadores, assinale a alternativa
correta.
a. A vantagem dos catalisadores homogêneos frente aos heterogêneos é que, para uma mesma quantidade de
catalisador heterogêneo e homogêneo, o rendimento de produto para o último é maior.
b. Catalisadores heterogêneos não sofrem por envenenamento, ou seja, não há desativação de sítios catalíticos por
reações irreversíveis.
c. A grande vantagem dos catalisadores heterogêneos é que, por serem majoritariamente sólidos, resistem a
temperaturas maiores, o que amplia a faixa de operação de processos.
d. Catalisadores heterogêneos apresentam como desvantagem a dificuldade de remoção a partir de soluções aquosas.
e. Na catálise homogênea, os reagentes possuem maior dificuldade de acessar os sítios ativos do catalisador.
Sua resposta está correta.
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