Atividade de Estudo 01 - 0,5 Pontos

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Iniciado em segunda, 29 jan 2024, 16:22
Estado Finalizada
Concluída em segunda, 29 jan 2024, 16:50
Tempo
empregado
28 minutos 19 segundos
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Questão 1
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
O colesterol é um lipídio constituído por um álcool policíclico de cadeia longa, usualmente denominado um esteroide,
encontrado nas membranas celulares e transportado no plasma sanguíneo de todos os animais. Sabendo que a representação
da molécula abaixo foi realizada via fórmula estrutural de linhas, assinale a alternativa correta quanto a classificação dos
carbonos.
a. O carbono 10 e o carbono 13 são carbonos quaternários.
b. Não há carbonos quaternários na estrutura do colesterol.
c. Os carbonos 18, 19 e 21 são carbonos secundários.
d. Há 5 carbonos metílicos na estrutura.
e. Os carbonos 5 e 6 são classificados como saturados.
Sua resposta está correta.
Painel / Minhas Disciplinas / BACHARELADO EM QUÍMICA -5124- QUÍMICA ORGÂNICA / ATIVIDADE DE ESTUDO 01 - VALOR 0,5 PONTOS
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Questão 2
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 3
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
A classificação de uma reação é realizada por meio da análise de sua cinética. No caso das reações S 1, sua velocidade é
dependente apenas da concentração do haleto de alquila. Já para as reações S 2, tanto a concentração do haleto de alquila,
quanto do nucleófilo, interferem na velocidade da reação, ou seja, ela é bimolecular. Com base nessas informações e na
equação química a seguir que representa uma reação de substituição nucleofílica, assinale a alternativa correta.
a. O uso de haleto de alquila contento flúor aceleraria a velocidade da reação.
b. Um haleto de alquila secundário aceleraria essa reação.
c. A reação acima ocorrerá via um mecanismo SN , portanto, sem a formação de carbocátion.
d. O produto formado é um produto de eliminação.
e. O haleto de alquila primário favorecerá um mecanismo S 1.
N
N
2
N
Sua resposta está correta.
De acordo com os postulados de Kekulé, o carbono é tetravalente. Com base nessa informação, verifique que as estruturas a
seguir têm suas moléculas constituídas por carbono e hidrogênio, no entanto, os hidrogênios não foram adicionados. Analise as
alternativas a seguir e marque aquela que correlaciona o número correto de hidrogênios a respectiva estrutura.
a. A estrutura “c” possui 10 átomos de hidrogênio faltantes.
b. A estrutura “b” possui mais átomos de hidrogênio faltantes que a estrutura “d”.
c. A estrutura “b” possui 4 átomos de hidrogênio faltantes.
d. A estrutura “a” possui menos átomos de hidrogênio que a estrutura “c”.
e. A estrutura “a” possui 16 átomos de hidrogênio faltantes.
Sua resposta está correta.
Questão 4
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 5
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Em todo processo reacional envolvendo haletos de alquila e nucleófilos, haverá uma competição entre a reação de substituição
e a reação de eliminação. O que determinará os produtos, além das características do haleto de alquila, será o tipo de solvente
usado. Analise a equação química a seguir, que representa uma reação nucleofílica entre um haleto de alquila e uma base de
Lewis, e assinale a alternativa correta.
a. No caso de haleto primário sob as mesmas condições experimentais, a eliminação obedeceria a um mecanismo E1.
b. Por se trata de uma base forte, o produto de eliminação (alceno) será o majoritário.
c. De acordo com a regra de Zaitsev, o hidrogênio eliminado será aquele ligado ao carbono que possui o maior número
de átomos de hidrogênio.
d. O pK de 16 indica que o etanol (EtOH) é um ácido forte, resultando, portanto, em uma base fraca (o íon etóxido, EtO ).
e. Por se tratar de uma base forte, o mecanismo de eliminação ocorrerá via um mecanismo E1.
a
–
Sua resposta está correta.
As móleculas orgânicas podem ser representadas a partir de diferentes formas, de acordo com a com a conveniência da
situação em análise. Em relação as representações das cadeias orgânicas e a partir da análise das representações moleculares
abaixo, assinale a alternativa correta.
a. As representações mostradas em (b) e (d) correspondem a fórmula estrutural de linhas.
b. A representação mostrada em (c) corresponde a fórmula estrutural de linhas.
c. A molécula de ácido glicólico (d) possui cadeia heterogênea.
d. A representação mostrada em (b) corresponde a fórmula estrutural plana.
e. As representações mostradas em (b) e (d) correspondem a fórmula estrutural de linhas.
Sua resposta está correta.
Questão 6
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
De acordo com os estudos realizados por Pauling, quando um íon puder ser escrito por duas ou mais estruturas de Lewis, onde
elas se diferem apenas pela posição dos elétrons, temos uma estrutura que possui características distintas. Com base nessa
informação, seus conhecimentos e na análise da figura abaixo para o íon sulfato, assinale a alternativa correta.
a. Qualquer estrutura química possui seu hibrido de ressonância.
b. A ilustração acima apresenta as estruturas de ressonância para o íon sulfato. Neste caso, haverá uma estrutura
resultante chamada de híbrido de ressonância.
c. Cada uma dessas estruturas representam um íon diferente.
d. Híbridos de ressonância são mais instáveis que estruturas que não apresentam híbridos de ressonância.
e. Cada uma das representações acima são a única e verdadeira forma que esse íon pode ser encontrado.
Sua resposta está correta.
Questão 7
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
O EDTA (ácido etilenodiaminotetracético) é um agente complexante, por exemplo, utilizado em análises hematológicas, pois
preserva a integridade celular. Sabendo que o carbono é tetravalente e que a estrutura abaixo está representada via fórmula
estrutural de linhas, conclui-se que:
a. Possui apenas carbonos primários.
b. Possui apenas carbonos sp³.
c. Possui fórmula molecular C H N O .
d. É uma cadeia apolar.
e. É uma cadeia homogênea.
10 16 2 8
Sua resposta está correta.
Questão 8
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
A nomenclatura dos compostos orgânicos é de grande importância, pois, mesmo não possuindo a fórmula estrutural, é possível
construir a estrutura por meio do seu nome. Com base nas regras de nomenclatura dos compostos orgânicos e analisando as
estruturas a seguir, marque a alternativa que indica, respectivamente, os nomes corretos de acordo com a IUPAC.
                               
a. Isopropano e pent-2-dieno.
b. Butano e pentano.
c. Terc-propano e pent-3-ano.
d. 2-metilpropano e pent-2-eno.
e. Isobutano e pent-2-ano.
Sua resposta está correta.
Questão 9
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 10
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Embora simples, a nomenclatura dos hidrocarbonetos deve ser realizada levando em consideração algumas regras, de forma a
tornar os nomes padronizados em todo o mundo. A entidade responsável por padronizar as regras de nomenclatura de
compostos orgânicos (e outros também) é a International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Com base nessas regras
de nomenclatura, assinale a alternativa que apresenta o nome correto para a estrutura abaixo.
a. 4-isobutil-3,5,6-trimetil-hept-2-eno.
b. Isopropril-trimetil-hepteno.
c. 4-terc-butil-2,3,5-trimetil-hept-5-eno.
d. 4-isopropril-3,5,6-trimetil-hept-2-eno.
e. 4-propril-3,5,6-trimetil-hept-2-eno.
Sua resposta está correta.
Uma das grandes preocupações da indústria farmacêutica, por exemplo, consiste em conhecer as características estruturais dos
compostos em estudo. Abaixo, são apresentas três moléculas orgânicas distintas. Com base nas características espaciais destas
estruturas, assinale a alternativacorreta.
a. A molécula I apresenta um carbono quiral (assimétrico), enquanto as moléculas II e III possuem três carbonos quirais
cada.
b. As três moléculas são casos de diasteroisômeros.
c. As moléculas II e III apresentarão apenas um isômero opticamente ativo.
d. As moléculas I e II não possuem carbono assimétrico.
e. A molécula I formará duas misturas racêmicas.
Sua resposta está correta.
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