Atv farmacodinamia

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Caroline Gonçalves de Carvalho 
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Se adicionarmos um agonista inverso do fármaco A, a curva obtida seria
semelhante a C ou E
A curva C poderia representar a resposta de um agonista parcial do fármaco A
Se adicionarmos um antagonista competitivo do fármaco A, a curva obtida
seria semelhante a C ou E
A curva F poderia representar o comportamento do fármaco A na presença de um
antagonista competitivo
O gráfico abaixo representa o log da concentração de determinados
fármacos versus seus efeitos. Com base nos seus conhecimentos
sobre farmacologia, analise as afirmações a seguir e assinale a
alternativa que reflete as afirmações verdadeiras.
*
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Porque para ser responsiva a um fármaco, a célula precisa ter um receptor lipídico
especíTco para o fármaco.
Porque a célula pode possuir receptores para determinados fármacos, porém
esses receptores podem não ser ativados
Porque é necessário que uma grande quantidade de fármaco chegue à célula, para
desencadear nela um efeito farmacológico
Porque para ser responsiva a um fármaco, a célula precisa ter uma proteína
receptora de membrana para o fármaco
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Agonista parcial, agonista inverso, antagonista competitivo reversível
Agonista parcial, agonista total, antagonista competitivo reversível
Agonista inverso, agonista total, antagonista irreversível
Antagonista competitivo reversível, agonista parcial, agonista inverso
Praticamente todas as células podem ser atingidas por um sinal
químico (fármaco), mas nem todas serão responsivas a ele. Por que?
*
Em certa ocasião administrou-se uma elevada concentração de um
fármaco X, que não desencadeou resposta tecidual máxima. Sendo
assim, administrou-se um fármaco Y que atingiu resposta tecidual
máxima, porém a dose gerou toxicidade, sendo necessário administrar
um fármaco Z, capaz de bloquear a ação de Y. Em relação aos
fármacos X, Y e Z, podemos afirmar que são respectivamente:
*
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É chamado de agonista parcial, o fármaco que se liga a receptores celulares sem
causar sua ativação e, como consequência disto, impede que um agonista se ligue
a esses mesmos receptores.
Antagonistas são fármacos que apresentam ação farmacológica intermediária, ou
seja, que desencadeiam uma resposta tecidual submáxima, mesmo estando 100%
dos receptores ocupados.
A eTcácia, ou efetividade de um fármaco, está relacionada à dose deste fármaco,
suTciente para se ligar e ativar um número crítico de receptores, desencadeando
uma resposta tecidual.
A potência de um fármaco está relacionada à dose deste fármaco, suTciente
para se ligar e ativar um número crítico de receptores, desencadeando uma
resposta tecidual.
A atividade farmacológica de um fármaco depende, entre outros
fatores, da ligação com seu receptor. Sobre interação fármaco-receptor
é correto afirmar:
*
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A ranitidina liga-se aos receptores de histamina, ativando-os parcialmente
A ranitidina liga-se aos receptores de histamina, ativando-os totalmente
A ranitidina liga-se aos receptores de histamina, mas não os ativa
A ranitidina não liga-se aos receptores de histamina, mas induz metabolização da
mesma
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Fármacos agonistas apresentam aTnidade pelo receptor biológico, mas ao se
ligarem a eles, não desencadeiam sua atividade intrínseca.
Fármacos antagonistas não possuem aTnidade pelo receptor biológico e não
desencadeiam sua atividade intrínseca (biológica).
Fármacos agonistas possuem aTnidade pelo receptor biológico e ao se ligar a
eles, desencadeiam sua atividade intrínseca.
Fármacos antagonistas são aqueles que sempre promovem interação
medicamentosa, diminuindo a atividade de outros medicamentos.
Paciente faz uso de ranitidina para tratamento de gastrite. Esse 
fármaco é inibidor dos receptores H2 de histamina, diminuindo assim a 
acidez estomacal induzida pela histamina e a lesão gástrica provocada 
pelo excesso de ácido clorídrico. Com base nisso, podemos afirmar 
que:
*
A farmacodinâmica estuda a inter-relação da concentração de uma
droga entre a biofase e a estrutura alvo, bem como o respectivo
mecanismo de ação. Sobre os fármacos que atuam em receptores,
avalie as afirmativas abaixo e escolha a correta:
*
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Agonista pleno dos receptores opióides
Agonista inverso dos receptores opióides
Antagonista reversível dos receptores opióides
Agonista parcial dos receptores opióides
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A morTna é menos potente do que a naloxona
A naloxona é um antagonista competitivo
A morTna é um agonista total e a naloxona é um agonista parcial
A morTna é menos eTcaz do que a naloxona
Paciente em tratamento para dependência a morfina (opióide) recebe
outro opióide, porém, com efeitos fisiológicos (analgésicos) menores
que a morfina. Essa estratégia redução das chances de intoxicação e
de crises de abstinência. Com base no descrito, o outro opióide usado
é:
*
Na presença de naloxona, é necessária maior concentração de morfina
para obter alívio completo da dor. A naloxona por si só não tem efeito.
Qual das seguintes afirmações é correta com relação a essas
medicações?
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Os receptores nicotínicos apresentam uma resposta celular mais rápida que os
receptores muscarínicos.
Os receptores muscarínicos estão localizados no núcleo da célula onde eles
ativam genes e promovem a transcrição gênica
Os receptores muscarínicos estão acoplados a enzimas quinases que sinalizam a
ocupação do receptor promovendo a fosforilação de proteínas no citoplasma.
Os receptores nicotínicos vão sinalizar a ocupação do receptor via uma série de
moléculas chamadas de mensageiros secundários como o cAMP, o cGMP, o IP3 ou
DAG.
Este formulário foi criado em Uninove. Denunciar abuso
Sabendo que os receptores de acetilcolina nicotínicos são do tipo
ionotrópicos, enquanto que os receptores de acetilcolina muscarínicos
são do tipo metabotrópicos, assinale a alternativa correta:
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 Formulários
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