Estereoquímica em Química Orgânica

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Química Orgânica 
Profa. Dra. Vanessa R. Guedes
2024
Atividade - Estereoquímica
1. Quais dos seguintes compostos são quirais e, portanto, capazes de existir como enantiômeros? Escreva as 
fórmulas tridimensionais de ambos os enantiômeros das moléculas que apresentam estreocentros. Forneça 
as designações (R) ou (S) para cada par de enantiômeros dados como resposta.
a) 2-fluorpropano
b) 2-metilbutano
c) 2-metil-1-butanol
d) 3-metilexano 
Atividade - Estereoquímica
2. Qual é o átomo do estreocentro dos compostos abaixo?
Limoneno
Dopamina Indacrinona
Atividade - Estereoquímica
3. A (+)- carvona é o principal componente do óleo da semente de cominho e é responsável por seu odor 
característico. A (-)-carvona, seu enantiômero, é o principal componente do óleo de hortelã e fornece seu odor 
característico. O fato dos dois enantiômeros da carvona não terem o mesmo cheiro sugere que os sítios 
receptores no nariz, para estes compostos, são quirais, e apenas o enantiômero correto irá encontrar o seu sítio 
particular. Forneça as designações (R) e (S) para (+) e (-) – carvona.
(+)- carvona
Atividade - Estereoquímica
4. Escreva as fórmulas tridimensionais para todos os estereoisômeros de cada um dos seguintes compostos. 
Indique os pares de enantiômeros e indique os compostos meso.
a) CH3CHClCHClCH3
b) CH3CHOHCH2CHOHCH3