COMPILADO FAMACOLOGIA BASICA 1

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<p>UNIDADE 01</p><p>Pergunta 1</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“O termo biodisponibilidade é usado para indicar a fração (F) de uma dose oral que</p><p>chega à circulação sistêmica na forma de fármaco intacto, levando em consideração</p><p>tanto a absorção quanto a degradação metabólica local. [...] A biodisponibilidade</p><p>somente se relaciona com a proporção total de fármaco que chega à circulação</p><p>sistêmica, negligenciando a velocidade de absorção.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando o conteúdo estudado sobre absorção de fármacos e</p><p>biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. A biodisponibilidade pode ser baixa quando o fármaco é metabolizado na parede</p><p>intestinal antes de alcançar a circulação sistêmica.</p><p>II. O metabolismo de primeira passagem hepático tem um grande efeito na</p><p>biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral.</p><p>III. A biodisponibilidade é 100% para uma dose oral, por definição, e menor que</p><p>100% para uma dose intravenosa.</p><p>IV. Os fármacos administrados por inalação apresentam biodisponibilidade de 100%</p><p>por serem pouco influenciados pelo efeito de primeira passagem hepático.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Correta:</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 2</p><p>0/0</p><p>O conceito geral de comprimido, com base na 6ª edição da Farmacopeia Brasileira,</p><p>é “a forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios</p><p>ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de</p><p>partículas. Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar</p><p>marcações na superfície e ser revestido ou não”.</p><p>Fonte: ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Farmacopeia</p><p>Brasileira. 6. ed. Brasília, 2019, vol. 1.</p><p>Considerando o conceito apresentado e o conteúdo estudado sobre as formas</p><p>farmacêuticas, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. Um comprimido efervescente pode ser considerado como forma farmacêutica</p><p>comprimido.</p><p>Porque:</p><p>II. Um comprimido efervescente é obtido pela compressão de volumes uniformes de</p><p>partículas, e contém, além dos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos</p><p>ou bicarbonatos.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>Correta:</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da</p><p>I.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 3</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o fármaco</p><p>distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares, dependendo das</p><p>propriedades físico-químicas específicas de cada fármaco. [...] A distribuição</p><p>tecidual é determinada pelo fracionamento do fármaco entre o sangue e os tecidos</p><p>específicos.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações o conteúdo estudado sobre a distribuição de</p><p>fármacos, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. As maiores frações do fármaco são distribuídos, inicialmente, para os músculos,</p><p>as vísceras e os tecidos adiposos.</p><p>II. O fluxo sanguíneo regional e o volume tecidual influenciam na taxa de liberação</p><p>do fármaco distribuído aos tecidos.</p><p>III. A liberação do fármaco aos tecidos na segunda fase de distribuição é</p><p>responsável pela maior fração do fármaco distribuído ao espaço extravascular.</p><p>IV. Em geral, a distribuição do fármaco para o líquido intersticial ocorre de modo</p><p>lento, exceto no cérebro.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 4</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através</p><p>de excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de</p><p>excreção de fármacos [...]. Apenas um número relativamente pequeno de fármacos</p><p>é excretado primariamente na bile.”</p><p>Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da</p><p>farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de</p><p>fármacos, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do</p><p>fármaco.</p><p>II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de</p><p>eliminação do fármaco.</p><p>III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco.</p><p>IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são</p><p>filtradas no túbulo renal.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 5</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias</p><p>químicas estranhas (“xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em</p><p>plantas venenosas. Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim</p><p>como os alcaloides vegetais, geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e.,</p><p>existe mais de um estereoisômero) que afeta seu metabolismo global. O</p><p>metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação, conhecidos como de fase</p><p>1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de</p><p>fármacos, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1.</p><p>II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos</p><p>substratos.</p><p>III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os</p><p>fármacos.</p><p>IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da</p><p>atividade biológica dos fármacos.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 6</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os ensaios clínicos (considerando fármacos) são investigações em humanos, com</p><p>objetivo de obter informações sobre as propriedades farmacocinéticas e</p><p>farmacodinâmicas de um potencial fármaco. Para um fármaco ser aprovado para</p><p>comercialização nos EUA, deve ser comprovada sua eficácia e ser estabelecida</p><p>uma margem de segurança adequada.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>No Brasil, a Resolução RDC nº 09/2015 dispõe o regulamento para a realização de</p><p>ensaios clínicos com medicamentos. Essa norma harmoniza a legislação nacional</p><p>com as diretrizes internacionais. Considerando essas informações e o conteúdo</p><p>estudado sobre ensaios clínicos, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. Para evitar a tendenciosidade nos ensaios clínicos, pode-se utilizar a técnica do</p><p>duplo-cego.</p><p>II. Em um ensaio clínico pode ocorrer o erro de tipo I, que fornece um resultado do</p><p>tipo falso-negativo.</p><p>III. A significância do resultado do estudo é a expressão da probabilidade de</p><p>cometer um erro tipo II (falso-positivo).</p><p>IV. O grupo controle de um ensaio clínico pode não receber qualquer tipo de</p><p>tratamento.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>I e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 7</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Em sua maioria, os fármacos são administrados pela boca e deglutidos. Ocorre</p><p>pouca absorção até que o fármaco chegue ao intestino delgado, apesar de alguns</p><p>fármacos não polares, aplicados na mucosa bucal ou debaixo da língua, serem</p><p>absorvidos diretamente na boca [...]”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a via oral para a</p><p>administração de fármacos, pode-se afirmar que a absorção gastrointestinal de</p><p>fármacos é influenciada por diversos fatores, porque:</p><p>Para certos fármacos, pequenas diferenças na formulação farmacêutica podem</p><p>fazer grande diferença</p><p>receptores μ</p><p>são exercidos no SNC; os mais importantes incluem analgesia, euforia, sedação e</p><p>depressão respiratória. Com uso repetido, observa-se o aparecimento de um</p><p>elevado grau de tolerância a todos esses efeitos.”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os analgésicos opioides e</p><p>não opioides, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas</p><p>características.</p><p>1) Codeína.</p><p>2) Metadona.</p><p>3) Tramadol.</p><p>4) Naloxona.</p><p>( ) Além do uso como analgésico, também é usado para suprimir a tosse.</p><p>( ) Utilizado principalmente para dor aguda pós-operatória, porém, pode causar</p><p>convulsões.</p><p>( ) Uso pode resultar em síndrome de abstinência atenuada.</p><p>( ) Utilizado para reverter a depressão respiratória causada por opioides.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Correta:</p><p>1, 3, 2, 4.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 9</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A seletividade para COX-1 versus COX-2 se mostra variável e incompleta no caso</p><p>dos AINEs mais antigos; todavia, foram sintetizados inibidores seletivos da COX-2.</p><p>Esses inibidores não afetam a função plaquetária quando administrados em doses</p><p>habituais [...].”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios</p><p>não esteroidais, pode-se afirmar que um anti-inflamatório inibidor seletivo da COX-2</p><p>é denominado:</p><p>celecoxibe.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 10</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A prática moderna da anestesiologia baseia-se no uso de associação de fármacos</p><p>intravenosos e inalatórios (técnicas de anestesia balanceada), tirando proveito das</p><p>propriedades favoráveis de cada agente e minimizando seus efeitos colaterais.”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anestésicos</p><p>gerais, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. A cetamina provoca alucinações, delírio e comportamento irracional durante a</p><p>recuperação.</p><p>II. O anestésico intravenoso propofol foi amplamente substituído pelo tiopental.</p><p>III. O isoflurano é o anestésico inalatório mais utilizado, apresentando poucos efeitos</p><p>adversos.</p><p>IV. O midazolam apresenta uso limitado devido ao alto risco de depressão</p><p>respiratória.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 11</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“O ácido acetilsalicílico reduz o risco de eventos vasculares graves em pacientes de</p><p>alto risco (p. ex., aqueles com infarto do miocárdio anterior) em 20 a 25%. A baixa</p><p>dose (< 100 mg/dia) de ácido acetilsalicílico é relativamente seletiva para a COX-1 e</p><p>está associada a menor risco de eventos GI adversos.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. Considerando o texto apresentado</p><p>e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios não esteroidais, analise as</p><p>asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. O ácido acetilsalicílico raramente é utilizado como anti-inflamatório, tendo como</p><p>principal uso o cardiovascular.</p><p>Porque:</p><p>II. O ácido acetilsalicílico inibe de forma reversível as cicloxigenases.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 12</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“As ações da histamina são mediadas pela sua ligação a quatro subtipos de</p><p>receptores: H1, H2, H3 e H4. Todos os quatro subtipos consistem em receptores</p><p>acoplados à proteína G, que atravessam sete vezes a membrana. As isoformas do</p><p>receptor diferem nas vias de segundos mensageiros e na sua distribuição tecidual.”</p><p>Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da</p><p>farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. Considerando essas</p><p>informações e o conteúdo estudado sobre os anti-histamínicos, analise as</p><p>afirmativas a seguir.</p><p>I. Os anti-histamínicos H1 são os fármacos de escolha para o tratamento da rinite</p><p>alérgica e da asma.</p><p>II. Os anti-histamínicos H2 inibem a secreção de ácido gástrico induzida pela</p><p>histamina.</p><p>III. Os anti-histamínicos H1 de segunda geração atravessam facilmente a barreira</p><p>hematoencefálica.</p><p>IV. Os anti-histamínicos H2 estão disponíveis como medicamentos de venda livre</p><p>para tratamento sintomático da pirose.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>II e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 13</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os glicocorticoides tornaram-se agentes importantes no tratamento de inúmeros</p><p>distúrbios inflamatórios, imunológicos, hematológicos, entre outros. Essa aplicação</p><p>estimulou o desenvolvimento de muitos esteroides sintéticos com atividade anti-</p><p>inflamatória e imunossupressora.”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios</p><p>esteroidais, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. A prednisolona aumenta a absorção de cálcio, sendo indicada para o tratamento</p><p>da osteopenia.</p><p>II. Os anti-inflamatórios esteroidais inibem o recrutamento de macrófagos para as</p><p>áreas inflamadas.</p><p>III. A retirada abrupta dos anti-inflamatórios esteroidais pode levar à morte.</p><p>IV. Os anti-inflamatórios esteroidais atuam sobre a imunidade inata, porém, sem</p><p>ação na imunidade adquirida.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 14</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A seleção de um determinado fármaco, bem como da sua via de administração</p><p>para produzir anestesia geral faz-se com base nas suas propriedades</p><p>farmacocinéticas e nos efeitos secundários dos vários fármacos, no contexto do</p><p>procedimento diagnóstico ou cirúrgico proposto, considerando, para cada paciente,</p><p>a idade e a condição médica associada [...].”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anéstesicos</p><p>gerais, pode-se afirmar que é um anestésico inalatório muito utilizado em cirurgias</p><p>simples por apresentar rápida indução e recuperação:</p><p>desflurano.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 15</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“O conceito geral de medicamento, com base na 6ª edição da Farmacopeia</p><p>Brasileira, é ‘o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, que contém</p><p>um ou mais fármacos e outras substâncias, com finalidade profilática, curativa,</p><p>paliativa ou para fins de diagnóstico’.”</p><p>Fonte: ANVISA, AGENCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Farmacopeia</p><p>Brasileira. 6. ed. Brasília, 2019, vol. 1.</p><p>Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre os gases</p><p>terapêuticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. Os gases medicinais podem ser classificados como medicamentos.</p><p>Porque:</p><p>II. São produtos isolados ou associados entre si e administrados em humanos para</p><p>fins de diagnóstico médico, tratamento ou prevenção de doenças e para</p><p>restauração, correção ou modificação de funções fisiológicas.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da</p><p>I.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 16</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os AINEs fornecem principalmente alívio sintomático da dor e inflamação</p><p>associadas a doenças musculoesqueléticas, como artrite reumatoide e osteoartrite.</p><p>Alguns AINEs estão aprovados para o tratamento de espondilite anquilosante e</p><p>gota.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH,</p><p>2015.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios</p><p>não esteroidais, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. O paracetamol é um AINE com alta atividade anti-inflamatória e que apresenta</p><p>menos efeitos gastrintestinais que os demais AINEs.</p><p>II. O uso de coxibes está relacionado ao aumento na incidência de infarto do</p><p>miocárdio, trombose e acidente vascular encefálico.</p><p>III. Os AINEs podem causar insuficiência renal aguda, assim como falência renal.</p><p>IV. Os AINEs que podem ser utilizados em crianças são o flurbiprofeno, o</p><p>diclofenaco e o paracetamol.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 17</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“As propriedades de ativação dos receptores e as afinidades dos analgésicos</p><p>opioides podem ser manipuladas por química farmacêutica; além disso, certos</p><p>analgésicos opioides são modificados no fígado, resultando em compostos com</p><p>maior ação analgésica [...].”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os analgésicos</p><p>opioides e não opioides, pode-se afirmar que um fármaco que atua como agonista</p><p>parcial dos receptores μ e antagonista dos receptores δ e κ, sendo conhecido como</p><p>agonista-antagonista misto, é denominado:</p><p>buprenorfina.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 18</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os anestésicos locais típicos contêm componentes hidrofílicos e hidrofóbicos</p><p>separados por uma ligação intermediária de éster ou amida. Em geral, o grupo</p><p>hidrofílico é uma amina terciária, mas também pode ser uma amina secundária; o</p><p>componente hidrofóbico deve ser aromático [...].”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anestésicos</p><p>locais, pode-se afirmar que o anestésico local de referência para a comparação da</p><p>maioria dos anestésicos, utilizado em quase todos os procedimentos de duração</p><p>curta a intermediária, é denominado:</p><p>Correta:</p><p>lidocaína.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 19</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os opioides constituem a base do tratamento da dor, mas o controle eficaz da dor</p><p>pode envolver, dependendo da condição dolorosa, uma ou mais classes de</p><p>fármacos, inclusive anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), anticonvulsivantes e</p><p>antidepressivos [...].”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os analgésicos</p><p>opioides e não opioides, pode-se afirmar que o agonista opioide de referência para</p><p>a comparação da atividade analgésica dos fármacos sintéticos, utilizado para o</p><p>alívio de dores intensas, é denominado:</p><p>morfina.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 20</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“O oxigênio é fornecido sob a forma de gás comprimido em cilindros de aço; a</p><p>pureza de 99% é o grau médico. O oxigênio é administrado por inalação, exceto</p><p>durante a circulação extracorpórea, quando é dissolvido diretamente no sangue</p><p>circulante [...].”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os gases</p><p>terapêuticos, pode-se afirmar que um dos usos terapêuticos do gás oxigênio é:</p><p>Correta:</p><p>tratamento da hipóxia.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 21</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os glicocorticoides endógenos mantêm um tônus anti-inflamatório de baixo grau e</p><p>são secretados em resposta a estímulos inflamatórios. Consequentemente, os</p><p>animais adrenalectomizados têm uma resposta exacerbada, mesmo a estímulos</p><p>inflamatórios leves [...].”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios</p><p>esteroidais, pode-se afirmar que os glicocorticoides endógenos são produzidos na:</p><p>camada fascicular média no córtex da suprarrenal.</p><p>Resposta correta</p><p>no grau de absorção.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 8</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“As enzimas hepáticas têm a propriedade de modificar quimicamente uma variedade</p><p>de substituintes nas moléculas dos fármacos, tornando os fármacos inativos ou</p><p>facilitando a sua eliminação. Essas modificações são designadas, em seu conjunto,</p><p>como biotransformação.”</p><p>Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da</p><p>farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as fases da</p><p>biotransformação de fármacos, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. O sistema do citocromo P450 microssomal é responsável pelo metabolismo de</p><p>grande parte das reações oxidativas.</p><p>II. A oxidação é uma reação sintética de fase 2 que envolve a introdução de um</p><p>grupo hidroxila.</p><p>III. As reações de fase II (conjugação) ocorrem exclusivamente no fígado.</p><p>IV. O sulfato e a glutationa são grupos comumente adicionados nas reações de</p><p>conjugação.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>I e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 9</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se</p><p>principalmente na forma ligada. A fração de fármaco livre em solução aquosa pode</p><p>ser menor que 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a ligação de</p><p>fármacos às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos.</p><p>II. A β-liproproteína é principal carreador para fármacos básicos.</p><p>III. Um fármaco altamente ligado às proteínas plasmáticas apresenta um volume de</p><p>distribuição baixo.</p><p>IV. A porção do fármaco ligada às proteínas plasmáticas é que constitui a forma</p><p>farmacologicamente ativa.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 10</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A realização de estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, de forma rotineira,</p><p>no Brasil, pode ser creditada à Lei dos genéricos n 9787/99. O pioneirismo coube ao</p><p>Dr. Gilberto de Nucci, na última década, através da implantação da Unidade Miguel</p><p>Servet no Departamento de Farmacologia da Faculdade de Ciências Médicas da</p><p>Unicamp.”</p><p>Fonte: ANVISA. Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência.</p><p>Brasília: ANVISA, 2002, vol. 1.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biodisponibilidade e</p><p>bioequivalência, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios ativos</p><p>diferentes para a mesma finalidade terapêutica.</p><p>II. Nos estudos sobre bioequivalência, os produtos devem apresentar a mesma</p><p>forma farmacêutica, porém, podem ser administrados por outra via.</p><p>III. Os equivalentes farmacêuticos devem cumprir as mesmas especificações da</p><p>Farmacopeia Brasileira.</p><p>IV. Quando dois medicamentos são bioequivalentes, pode-se aproveitar os estudos</p><p>clínicos completos de um medicamento para outro.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Correta:</p><p>III e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 11</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“O volume de distribuição aparente reflete um balanço entre ligação a tecidos, que</p><p>diminui a concentração plasmática e torna maior o volume aparente, e ligação a</p><p>proteínas do plasma, que aumenta a concentração plasmática e torna o volume</p><p>aparente menor.”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o volume de</p><p>distribuição aparente, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente</p><p>distribuídos no músculo e tecido adiposo.</p><p>II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos,</p><p>principalmente, no compartimento vascular.</p><p>III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose</p><p>inicial deve ser maior.</p><p>IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos</p><p>fármacos.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>III e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 12</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os ensaios clínicos são uma forma de ensaio biológico importante e altamente</p><p>especializado, com o objetivo específico de avaliar a eficácia terapêutica e detectar</p><p>os efeitos adversos. Um ensaio clínico é um método que consiste em comparar</p><p>objetivamente, através de estudo prospectivo, os resultados de dois ou mais</p><p>procedimentos terapêuticos.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as</p><p>fases do desenvolvimento clínico de um novo fármaco e associe-as com suas</p><p>respectivas características.</p><p>1) Estudos de fase I.</p><p>2) Estudos de fase II.</p><p>3) Estudos de fase III.</p><p>4) Estudos de fase IV.</p><p>( ) São realizados em um pequeno grupo de voluntários sadios normais, com o</p><p>objetivo de determinar a segurança da dose e buscar potenciais efeitos perigosos.</p><p>( ) São realizados em um grupo com cerca de 250 a 1000 pacientes, visando a</p><p>comparação do novo fármaco com os comumente usados na terapia. Após esta</p><p>fase, o medicamento é aprovado para a comercialização.</p><p>( ) São realizados em um grupo reduzido de pacientes. Nesta fase, o principal</p><p>objetivo é determinar o regime de dose do fármaco.</p><p>( ) São realizados durante a pós-comercialização do medicamento, visando detectar</p><p>quaisquer efeitos adversos raros e em longo prazo.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>1, 3, 2, 4.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 13</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“As principais vias de administração parenteral são: a intravenosa, a subcutânea e a</p><p>intramuscular. A absorção a partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares ocorre</p><p>por difusão simples ao longo do gradiente existente entre o depósito de fármaco e o</p><p>plasma. A injeção parenteral dos fármacos tem algumas vantagens inequívocas em</p><p>comparação com a administração oral [...].”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de</p><p>administração de fármacos, uma vantagem da via parenteral em comparação com a</p><p>administração oral é que:</p><p>Correta:</p><p>os fármacos administrados por via parenteral não sofrem efeito de primeira</p><p>passagem no fígado.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 14</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos</p><p>tecidos e em seu local de ação, tendo em vista que apenas a fração livre está em</p><p>equilíbrio nos dois lados das membranas. [...] Para a maioria dos fármacos, a</p><p>variação terapêutica das concentrações plasmáticas é limitada; assim, a amplitude</p><p>de ligação e a fração livre são relativamente constantes”.</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores que</p><p>afetam a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a</p><p>seguir:</p><p>I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas plasmáticas.</p><p>II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteína ácida α1,</p><p>diminuindo a fração de fármaco livre.</p><p>III. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às proteínas para resultar</p><p>em diferenças consideráveis na concentração de fármaco livre.</p><p>IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência da variação da amplitude</p><p>da ligação às proteínas plasmáticas.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 15</p><p>0/0</p><p>Leia o texto a seguir:</p><p>“Forma farmacêutica: estado final de apresentação que os princípios ativos</p><p>farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas executadas</p><p>com a adição de excipientes apropriados ou sem a adição de excipientes, a fim de</p><p>facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características</p><p>apropriadas a uma determinada via de administração.”</p><p>Fonte: BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de</p><p>Administração e Embalagens de Medicamentos. Brasília: ANVISA, 2011.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre introdução à</p><p>farmacologia, analise as formas farmacêuticas a seguir e associe-as com suas</p><p>respectivas características.</p><p>1) Comprimido.</p><p>2) Cápsula.</p><p>3) Creme.</p><p>4) Pomada.</p><p>5) Solução.</p><p>( ) É uma forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão</p><p>contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, normalmente formado de gelatina.</p><p>( ) É uma forma farmacêutica líquida que contém um ou mais princípios ativos</p><p>dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis.</p><p>( ) É uma forma farmacêutica semissólida formada por uma fase lipofílica e uma</p><p>fase hidrofílica, geralmente utilizada para aplicação externa na pele ou nas</p><p>membranas mucosas.</p><p>( ) É uma forma farmacêutica semissólida que contém um ou mais princípios ativos</p><p>em baixas proporções solúveis ou dispersos em uma base adequada usualmente</p><p>não aquosa.</p><p>( ) É uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais</p><p>princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes</p><p>uniformes de partículas.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Correta:</p><p>2, 5, 3, 4, 1.</p><p>Pergunta 16</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“As membranas celulares formam as barreiras entre os compartimentos aquosos do</p><p>organismo. [...] Para atravessar as barreiras celulares (p. ex., mucosa</p><p>gastrointestinal, túbulo renal, barreira hematoencefálica, placenta), os fármacos</p><p>devem atravessar membranas lipídicas.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a absorção de fármacos,</p><p>analise os diferentes tipos de transportes de moléculas através da membrana e</p><p>associe-os com suas respectivas características.</p><p>1) Difusão passiva.</p><p>2) Transporte paracelular.</p><p>3) Transportadores ABC.</p><p>4) Difusão facilitada.</p><p>( ) São dependentes da hidrólise do ATP para bombear ativamente os seus</p><p>substratos.</p><p>( ) É um tipo de transporte passivo, porém mediado por carreadores.</p><p>( ) Consiste na transferência de substâncias através de um epitélio, utilizando os</p><p>espaços intercelulares.</p><p>( ) A molécula do fármaco penetra a camada lipídica seguindo um gradiente de</p><p>concentração.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>3, 4, 2, 1.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 17</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à</p><p>eficácia e à segurança de produtos que, além de evidências não-clínicas e dados</p><p>sobre qualidade, devem apoiar seu registro por meio de uma autoridade regulatória.</p><p>Os princípios éticos baseados primariamente na Declaração de Helsinki devem ser</p><p>a base para a aprovação e condução dos ensaios clínicos [...].”</p><p>Fonte: OPAS, Organização Panamericana de Saúde. Boas Práticas Clínicas:</p><p>Documento das Américas. 2005. Disponível em:</p><p><https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/boas_praticas_clinicas_opas.pdf>.</p><p>Acesso em: 25 mai. 2020.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos</p><p>de fármacos, assinale a alternativa que traz um princípio básico das boas práticas</p><p>clínicas:</p><p>Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser manufaturados, manejados</p><p>e armazenados de acordo com as boas práticas de fabricação (BPF).</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 18</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os mecanismos pelos quais os fármacos atravessam as membranas e as</p><p>propriedades físico-químicas das moléculas e das membranas que influenciam essa</p><p>transferência são essenciais para a compreensão da disposição dos fármacos no</p><p>organismo humano.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando o conteúdo estudado sobre o transporte dos fármacos através das</p><p>membranas, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão</p><p>passiva e transferência mediada por transportadores.</p><p>II. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o</p><p>transporte do fármaco e sua presença no local de ação.</p><p>III. Para ácidos e bases fracas, a espécie ionizada pode difundir-se facilmente</p><p>através de membranas lipídicas.</p><p>IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional ao</p><p>peso molecular.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 19</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos</p><p>independentes: filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular</p><p>passiva. Em geral, as alterações da função renal global afetam esses três processos</p><p>na mesma extensão [...].”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de</p><p>fármacos, assinale a alternativa correta sobre os fatores que influenciam os</p><p>processos de filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular</p><p>passiva:</p><p>Um ajuste no pH urinário pode favorecer a reabsorção de fármacos nos túbulos</p><p>proximais e distais.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 20</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito local (p.</p><p>ex., anti-inflamatórios usados no tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos</p><p>sistêmicos. A absorção após a administração retal geralmente não é confiável, mas</p><p>pode ser útil em pacientes em quadro emético ou incapazes de tomar</p><p>medicamentos por via oral (p. ex., no pós-operatório) [...]”.</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de</p><p>administração de fármacos, pode-se afirmar a respeito da via retal que:</p><p>o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição por enzimas</p><p>digestivas.</p><p>Resposta correta</p><p>UNIDADE 02</p><p>Pergunta 1</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os fármacos que mimetizam as ações da epinefrina ou norepinefrina têm sido</p><p>denominados fármacos simpatomiméticos. Os simpatomiméticos são agrupados</p><p>pelo modo de ação e pelo espectro de receptores que ativam. Alguns desses</p><p>fármacos (p. ex., norepinefrina e epinefrina) são agonistas diretos, isto é, interagem</p><p>diretamente com adrenoceptores e os ativam. Outros são agonistas indiretos,</p><p>porque suas ações dependem de sua capacidade de aumentar as ações de</p><p>catecolaminas endógenas [...].”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos</p><p>adrenérgicos e antiadrenérgicos, pode-se afirmar que é um fármaco agonista</p><p>adrenérgico:</p><p>midodrina.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 2</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Muitos fatores podem contribuir para o acoplamento ocupação-resposta não linear</p><p>e, com frequência, são compreendidos apenas em parte. [...] O conceito de</p><p>receptores de reserva é muito útil clinicamente, porque permite que se pense com</p><p>precisão sobre os efeitos da dosagem do fármaco sem necessidade de considerar</p><p>detalhes bioquímicos da resposta de sinalização.”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando o trecho apresentado e o conteúdo estudado sobre a teoria dos</p><p>receptores, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. Em um sistema que possui receptores de reserva, uma simples ligação de um</p><p>fármaco agonista ao seu receptor celular leva a uma resposta máxima.</p><p>Porque:</p><p>II. Qualquer ligação de um agonista ao seu receptor celular, em um sistema que</p><p>possui receptores de reserva, pode levar à ativação de vários elementos da</p><p>resposta celular.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da</p><p>I.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 3</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia</p><p>concomitante, e a importância do efeito pode ser tanto desprezível quanto drástica.</p><p>O metabolismo do fármaco ocorre primariamente no fígado e na parede do intestino</p><p>delgado, mas há outros locais, incluindo plasma, pulmões e rins. A indução</p><p>(estimulação) das isozimas do citocromo P450 no fígado e no intestino delgado</p><p>pode ser causada por fármacos [...].”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações</p><p>farmacocinéticas, pode-se afirmar que é um fármaco que age como indutor</p><p>enzimático:</p><p>rifampicina.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 4</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Uma vez liberada na fenda sináptica, a ACh liga-se a uma de duas classes de</p><p>receptores, localizados habitualmente sobre a superfície da membrana da célula</p><p>pós-sináptica. Os receptores muscarínicos (mAChR) são receptores acoplados à</p><p>proteína G com sete domínios transmembrana, enquanto os receptores nicotínicos</p><p>(nAChR) são canais iônicos regulados por ligantes.”</p><p>Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da</p><p>farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.</p><p>Considerando o conteúdo estudado sobre os receptores colinérgicos, analise as</p><p>afirmativas a seguir.</p><p>I. Os receptores colinérgicos muscarínicos são expressos em algumas fibras pós-</p><p>ganglionares parassimpáticas.</p><p>II. Os receptores muscarínicos do subtipo M2 provocam o aumento da frequência</p><p>cardíaca e da força de contração.</p><p>III. Os receptores muscarínicos do subtipo M3 são responsáveis pela contração dos</p><p>músculos lisos das vísceras e relaxamento vascular</p><p>IV. Os receptores nicotínicos interpõem-se pós-sinapticamente na junção</p><p>neuromuscular e nos gânglios autônomos periféricos.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>III e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 5</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína</p><p>receptora tem um N-terminal extracelular, atravessa a membrana sete vezes</p><p>(domínios transmembrana), formando três alças extracelulares e três intracelulares,</p><p>e tem um C-terminal intracelular. Elas são acopladas a proteínas G que regulam</p><p>várias proteínas efetoras. Cada proteína G é um heterotrímero composto de</p><p>subunidades α, β e γ.”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e</p><p>antiadrenérgicos, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores</p><p>adrenérgicos são o tratamento da hipertensão, asma e do infarto do miocárdio.</p><p>II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento</p><p>da pressão arterial e diminuição da resistência periférica.</p><p>III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a</p><p>contratilidade do miocárdio e alguns apresentam efeito anestésico geral.</p><p>IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um</p><p>exemplo de agonista do receptor β2.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>I e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 6</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Antagonistas de receptor ligam-se a receptores, mas não os ativam. [...] Os</p><p>fármacos antagonistas são divididos ainda em duas classes, que dependem de</p><p>atuar ou não de forma competitiva ou não competitiva em relação a um agonista</p><p>presente ao mesmo tempo.”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre o modo de ação</p><p>dos fármacos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. Um agonista parcial comporta-se como antagonista competitivo na presença de</p><p>um agonista pleno.</p><p>Porque:</p><p>II. Um antagonista competitivo liga-se de forma irreversível ao sítio do receptor,</p><p>impedindo a ligação do agonista, e ainda estabiliza a conformação necessária para</p><p>a ativação do receptor.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 7</p><p>0/0</p><p>A absorção de fármacos no trato gastrintestinal (TGI) pode ser afetada pelo uso</p><p>concomitante de outros fármacos, causando aceleração ou redução na extensão da</p><p>absorção. Estes fármacos capazes de modificar a absorção de outros devem ser</p><p>capazes de alterar o pH gástrico, alterar a motilidade intestinal, sofrer quelação ou</p><p>interferir no processo de transporte.</p><p>Considerando as interações farmacocinéticas que ocorrem ao nível da absorção,</p><p>analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. Os opioides inibem o esvaziamento gástrico retardando a absorção no TGI de</p><p>outros fármacos.</p><p>II. Por aumentar o esvaziamento gástrico, a atropina aumenta a absorção no TGI de</p><p>outros fármacos.</p><p>III. A metoclopramida diminui a absorção no TGI de outros fármacos administrados</p><p>ao mesmo tempo.</p><p>IV. A epinefrina retarda a absorção de anestésicos locais, prolongando o efeito do</p><p>anestésico.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Correta:</p><p>I e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 8</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A flexibilidade de proteínas e enzimas é bem conhecida, assim como as escalas de</p><p>tempo nas quais ocorrem. Além desta variabilidade conformacional intrínseca de</p><p>estruturas proteicas, diversas teorias referem-se à ocorrência de mudanças</p><p>conformacionais em enzimas, induzidas pelo substrato e/ou pelo ligante-inibidor.”</p><p>Fonte: VERLI, H.; BARREIRO, E. J. Um paradigma da química medicinal: a</p><p>flexibilidade dos ligantes e receptores. Química Nova, v. 28, n. 1, p. 95-102, 2005.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre as teorias dos receptores,</p><p>analise as teorias a seguir e associe-as com suas respectivas características.</p><p>1) Teoria da ocupação.</p><p>2) Teoria da charneira.</p><p>3) Teoria do encaixe induzido.</p><p>4) Modelo chave-fechadura.</p><p>( ) Formulada por Clark e Gaddum, em que o efeito farmacológico de um fármaco é</p><p>diretamente proporcional ao número de receptores ocupados por ele.</p><p>( ) Formulada por Rocha e Silva, baseia-se na hipótese que há dois centros no</p><p>receptor farmacológico: um específico e um inespecífico.</p><p>( ) Formulada inicialmente por Koshland, baseia-se na hipótese de que o ligante</p><p>possui a capacidade de induzir a modificação do sítio de seu receptor biológico.</p><p>( ) É um modelo que foi elaborado por Emil Fischer em 1894 e dá a noção de</p><p>complementaridade da interação fármaco-receptor.</p><p>Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:</p><p>1, 2, 3, 4.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 9</p><p>0/0</p><p>Leia o texto a seguir:</p><p>“O principal fator considerado na escolha de um agente específico é a sua duração</p><p>de ação. [...] Como os receptores nicotínicos são expressos tanto nos gânglios</p><p>autônomos quanto na JNM, os agentes bloqueadores não-despolarizantes</p><p>frequentemente possuem efeitos adversos variáveis associados ao bloqueio</p><p>ganglionar.”</p><p>Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da</p><p>farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os bloqueadores</p><p>neuromusculares, analise os fármacos a seguir e associe-os com os seus</p><p>respectivos tempos de ação.</p><p>1) Vecurônio.</p><p>2) Mivacúrio.</p><p>3) Pancurônio.</p><p>4) Suxametônio.</p><p>( ) Longa duração (1 a 2 h).</p><p>( ) Intermediária duração (30 a 40 min).</p><p>( ) Curta duração (∼15 min).</p><p>( ) Curta duração (∼10 min).</p><p>Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:</p><p>Correta:</p><p>3, 1, 2, 4.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 10</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os receptores fisiológicos desempenham duas funções principais: ligação ao</p><p>ligando e propagação da mensagem (i.e., sinalização). [...] As ações reguladoras de</p><p>um receptor podem ser produzidas diretamente em seu(s) alvo(s) celular(es), na(s)</p><p>proteína(s) efetora(s), ou podem ser propagadas por moléculas de sinalização</p><p>celular intermediária conhecidas como transdutores.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica,</p><p>analise os segundos mensageiros envolvidos nas vias de transdução de sinais e</p><p>associe-os com suas respectivas características.</p><p>1) PKA.</p><p>2) AMP cíclico.</p><p>3) PKG.</p><p>4) PDE.</p><p>( ) É uma proteína sinalizadora importante, responsável por parar a ação do AMPc e</p><p>do GMPc pela hidrólise da ligação 3’,5’-fosfodiéster cíclica.</p><p>( ) É uma holoenzima ativada devido à estimulação dos receptores que promovem o</p><p>aumento das concentrações intracelulares do GMP cíclico.</p><p>( ) É uma holoenzima formada por duas subunidades catalíticas ligadas, de forma</p><p>reversível, a um dímero da subunidade reguladora (R).</p><p>( ) É sintetizado pela adenilato-ciclase e, entre os seus principais alvos, tem-se as</p><p>EPACs e o CREB.</p><p>Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:</p><p>4, 3, 1, 2</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 11</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“As interações farmacodinâmicas são relativamente comuns na prática clínica, mas</p><p>os efeitos colaterais em geral podem ser minimizados se for conhecida a</p><p>farmacologia dos fármacos envolvidos. Dessa forma, as interações podem ser</p><p>antecipadas e tomadas contramedidas adequadas.”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando o conteúdo estudado sobre as interações farmacodinâmicas, analise</p><p>as afirmativas a seguir:</p><p>I. A varfarina aumenta a absorção da vitamina K, aumentando a síntese dos fatores</p><p>de coagulação no fígado.</p><p>II. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) aumentam a pressão sanguínea de</p><p>pacientes que utilizam anti-hipertensivos.</p><p>III. Pacientes que fazem uso de varfarina apresentam risco de sangramento</p><p>aumentado pelo uso de ácido acetilsalicílico.</p><p>IV. Muitos diuréticos, por aumentarem a concentração plasmática de K+,</p><p>predispõem a toxicidade com digoxina.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 12</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar</p><p>na ativação desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos querendo dizer</p><p>que o receptor é afetado pela molécula ligada a ele, de tal modo que altera seu</p><p>comportamento na célula e desencadeia uma resposta tecidual.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos</p><p>fármacos, analise as diferentes denominações de fármacos que interagem com o</p><p>seu receptor e associe-as com suas respectivas características.</p><p>1) Agonista alostérico.</p><p>2) Antagonista.</p><p>3) Agonista integral.</p><p>4) Antagonista competitivo.</p><p>( ) Agonista que se liga em um sítio do receptor diferente do sítio no qual o agonista</p><p>endógeno é reconhecido.</p><p>( ) É um agonista que ativa o receptor com eficácia máxima. Também conhecido</p><p>como agonista pleno.</p><p>( ) Fármaco que se liga aos receptores fisiológicos e impede ou reduz a ação de um</p><p>agonista.</p><p>( ) É um antagonista que se liga reversivelmente ao sítio ativo do receptor,</p><p>competindo com a ligação do agonista a esse sítio.</p><p>Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:</p><p>1, 3, 2, 4.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 13</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A acetilcolina e a norepinefrina são os transmissores autonômicos de maior</p><p>destaque e são fundamentais para a compreensão da farmacologia autonômica.</p><p>Contudo, muitos outros mediadores químicos também são liberados pelos neurônios</p><p>autonômicos, e sua importância funcional está se tornando cada vez mais clara.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do</p><p>sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. Alguns nervos pós-ganglionares parassimpáticos utilizam óxido nítrico como</p><p>neurotransmissor.</p><p>II. A norepinefrina é o neurotransmissor das fibras autônomas pré-ganglionares.</p><p>III. As fibras pós-ganglionares simpáticas utilizam predominantemente a</p><p>norepinefrina como neurotransmissor.</p><p>IV. Os neurônios que liberam acetilcolina são denominados adrenérgicos.</p><p>Correta:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 14</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os sistemas simpático e parassimpático estabelecem um vínculo entre o sistema</p><p>nervoso central e os órgãos periféricos. [...] O sistema nervoso autônomo conduz</p><p>todas as informações provenientes do sistema nervoso central para o restante do</p><p>organismo, exceto para a inervação motora dos músculos esqueléticos.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do</p><p>sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. O sistema nervoso autônomo é responsável pelas funções controladas pelo</p><p>consciente, como respiração, movimentos e postura.</p><p>II. O sistema nervoso autônomo pode ser dividido, anatomicamente, nas porções</p><p>simpática e parassimpática.</p><p>III. Dentre as funções do sistema parassimpático tem-se a redução da frequência</p><p>cardíaca e a diminuição da pressão arterial.</p><p>IV. Dentre as funções do sistema simpático tem-se a estimulação dos movimentos</p><p>gastrointestinais e o esvaziamento da bexiga e do reto.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 15</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os agonistas muscarínicos, tomados como um grupo, são frequentemente</p><p>denominados parassimpatomiméticos, porque os principais efeitos que produzem no</p><p>animal inteiro se assemelham aos resultantes da estimulação parassimpática.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os efeitos dos</p><p>agonistas muscarínicos, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. Esses fármacos diminuem a frequência e débito cardíaco e promovem uma queda</p><p>acentuada da pressão arterial.</p><p>II. Os agonistas muscarínicos promovem o relaxamento do músculo liso do intestino,</p><p>dos brônquios e da bexiga.</p><p>III. Os agonistas muscarínicos promovem a estimulação de glândulas exócrinas.</p><p>IV. Esses fármacos levam à constrição da pupila e contração do músculo ciliar,</p><p>resultando em aumento da pressão intraocular.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 16</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“As principais ações dos agonistas muscarínicos são facilmente compreendidas</p><p>quando se têm em mente as funções do sistema nervoso parassimpático. [...]</p><p>Atualmente, existem poucos usos importantes para os agonistas muscarínicos</p><p>(embora</p><p>haja a esperança de que novos agentes mais seletivos possam mostrar-se</p><p>úteis em diferentes distúrbios do SNC) [...].”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos</p><p>colinérgicos e anticolinérgicos, pode-se afirmar sobre os usos clínicos destes</p><p>fármacos:</p><p>a pilocarpina é um agonista muscarínico utilizado para boca e/ou olhos secos em</p><p>pacientes com síndrome de sjögren.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 17</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A farmacologia colinérgica trata das propriedades do neurotransmissor acetilcolina</p><p>(ACh). As funções das vias colinérgicas são complexas, mas envolvem, em geral, a</p><p>junção neuromuscular (JNM), o sistema nervoso autônomo e o sistema nervoso</p><p>central [...].”</p><p>Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da</p><p>farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do</p><p>sistema autônomo, pode-se afirmar que é um fármaco mimético da acetilcolina em</p><p>locais pós-juncionais:</p><p>betanecol.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 18</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os receptores adrenérgicos (também denominados adrenoreceptores) são</p><p>seletivos para a norepinefrina e a epinefrina. A dopamina em concentrações</p><p>suprafisiológicas também pode ativar alguns adreno-receptores. Esses receptores</p><p>são divididos em duas classes principais, denominadas α e β.”</p><p>Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da</p><p>farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os fármacos que interagem</p><p>com os adrenoreceptores, analise os seguintes antagonistas dos receptores</p><p>adrenérgicos e associe-os com suas respectivas classificações.</p><p>1) Prazosina.</p><p>2) Ioimbina.</p><p>3) Atenolol.</p><p>4) Propranolol.</p><p>( ) Antagonista α1-seletivo.</p><p>( ) Antagonista α2-seletivo.</p><p>( ) Antagonista β-não seletivo.</p><p>( ) Antagonista β1-seletivo.</p><p>Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:</p><p>1, 2, 4, 3.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 19</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Um grupo menor de neurônios adrenérgicos, que libera epinefrina em vez de</p><p>norepinefrina, situa-se mais ventralmente no tronco cerebral. Essas células contêm</p><p>feniletanolamina N-metil transferase, a enzima que converte a norepinefrina em</p><p>epinefrina, e projetam-se, principalmente, para a ponte, o bulbo e o hipotálamo.</p><p>Sabe-se muito pouco sobre elas, porém, acredita-se que sejam importantes para o</p><p>controle cardiovascular.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos</p><p>agonistas e antagonistas, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. Um fármaco A, que provoca uma contração máxima no músculo cardíaco, de</p><p>modo semelhante à epinefrina, é considerado um agonista da epinefrina.</p><p>II. A interação de um agonista parcial ao receptor da epinefrina resultará em um</p><p>efeito biológico menor quando comparado à ação da epinefrina.</p><p>III. Um antagonista competitivo da epinefrina diminui a eficácia da epinefrina,</p><p>enquanto um antagonista não-competitivo diminui a potência da mesma.</p><p>IV. Um antagonista funcional é a combinação de dois antagonistas, resultando em</p><p>um antagonismo químico que inibe indiretamente os efeitos do agonista.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>UNIDADE 03</p><p>Pergunta 1</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Um neuroléptico é um subtipo de agente antipsicótico que provoca elevada</p><p>incidência de efeitos colaterais extrapiramidais (EEP) em doses clinicamente</p><p>efetivas ou catalepsia em animais de laboratório. Os fármacos antipsicóticos</p><p>‘atípicos’ constituem, na atualidade, o tipo mais usado de antipsicótico.”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos</p><p>antipsicóticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:</p><p>I. Os antipsicóticos de primeira geração atuam bloqueando os receptores D2 de</p><p>dopamina.</p><p>Porque:</p><p>II. A afinidade de ligação dos antipsicóticos de primeira geração ao receptor pouca</p><p>influência na incidência dos efeitos colaterais extrapiramidais.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 2</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A concentração normalmente alta de dopamina nos núcleos da base do cérebro</p><p>encontra-se reduzida no parkinsonismo, e as tentativas farmacológicas de restaurar</p><p>a atividade dopaminérgica com agonistas da levodopa e da dopamina aliviam</p><p>muitas das manifestações motoras do distúrbio.”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos</p><p>antiparkisonianos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. A levodopa é o fármaco mais eficaz para o tratamento da doença de Parkinson,</p><p>impedindo a progressão da doença.</p><p>Porque:</p><p>II. A levodopa é utilizada em doses muito baixas quando administrada isoladamente</p><p>e apresenta poucos efeitos adversos periféricos.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>As asserções I e II são proposições falsas.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 3</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A depressão é subdiagnosticada e subtratada. Cerca de 10-15% das pessoas com</p><p>depressão grave tentam suicídio em algum momento. Dessa forma, é importante</p><p>que os sintomas de depressão sejam reconhecidos e tratados em tempo hábil. Além</p><p>disso, a resposta ao tratamento deve ser avaliada bem como as decisões tomadas</p><p>em relação ao tratamento continuado com o fármaco inicial, ajuste da dose, terapia</p><p>adjuvante ou medicação alternativa.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos</p><p>antidepressivos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. Os antidepressivos tricíclicos deixaram de ser os principais antidepressivos</p><p>utilizados após a introdução dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina,</p><p>como a fluoxetina.</p><p>Porque:</p><p>II. Os antidepressivos tricíclicos podem provocar efeitos colaterais graves e podem</p><p>ser letais em casos de superdosagem.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>Correta:</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da</p><p>I.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 4</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os pacientes com epilepsia geralmente precisam usar medicamentos</p><p>continuamente por muitos anos e, portanto, é particularmente importante que</p><p>evitemos os efeitos adversos. Contudo, alguns fármacos com efeitos adversos</p><p>consideráveis ainda são amplamente usados, embora não sejam fármacos de</p><p>escolha para pacientes recém diagnosticados.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos</p><p>anticonvulsivantes, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas</p><p>características.</p><p>1) Carbamazepina.</p><p>2) Fenobarbital.</p><p>3) Valproato.</p><p>4) Etossuximida.</p><p>( ) Anticonvulsivante mais amplamente usado, porém, pode causar sedação, ataxia,</p><p>visão embaçada e outros efeitos adversos.</p><p>( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, este apresenta menos efeitos</p><p>adversos que os outros fármacos.</p><p>( ) Pouco utilizado por causar sedação e depressão.</p><p>( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, pode exacerbar crises tônico-</p><p>clônicas.</p><p>Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:</p><p>1, 3, 2, 4.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 5</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os barbitúricos já foram extensamente usados como sedativo-hipnóticos. Exceto</p><p>por uns poucos usos especializados, foram em grande parte substituídos por</p><p>benzodiazepínicos muito mais seguros. [...] Os barbitúricos deprimem</p><p>reversivelmente a atividade de todos os tecidos excitáveis.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos</p><p>sedativos-hipnóticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. O uso de barbitúricos pode causar depressão dos centros respiratórios e</p><p>vasomotor no bulbo, podendo levar ao coma e à morte.</p><p>Porque:</p><p>II. Os barbitúricos são sedativos-hipnóticos que apresentam uma relação dose-</p><p>resposta linear.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>Correta:</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da</p><p>I.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 6</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Um fármaco sedativo diminui a atividade, modera a excitação e acalma a pessoa</p><p>que o recebe, enquanto um fármaco hipnótico produz sonolência e facilita o início e</p><p>a manutenção do sono que lembra o natural em suas características</p><p>eletroencefalográficas e do qual o indivíduo pode ser facilmente acordado.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a introdução à</p><p>farmacologia do SNC, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. Os fármacos anti-histamínicos produzem sedação como efeito colateral.</p><p>Porque:</p><p>II. Os fármacos anti-histamínicos atuam como depressores do sistema nervoso</p><p>central.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 7</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Ocorrem discinesias em até 80% dos pacientes que recebem terapia com levodopa</p><p>por mais de 10 anos. A natureza das discinesias causadas pela dopa varia entre</p><p>pacientes, mas tende a permanecer constante em cada um deles. Diversos</p><p>compostos estão sendo estudados como possíveis agentes antidiscinesia [...].”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos</p><p>antiparkisonianos, pode-se afirmar que um fármaco não-dopaminérgico utilizado na</p><p>redução da discinesia induzida pelo tratamento prolongado com levodopa é</p><p>denominado:</p><p>amantadina.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 8</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“O cérebro é uma reunião complexa de neurônios e núcleos inter-relacionados que</p><p>regulam tanto suas próprias atividades quanto as atividades um do outro de maneira</p><p>dinâmica, geralmente por meio de neurotransmissão química. [...] A maior parte da</p><p>comunicação célula-célula no SNC envolve transmissão química que requer várias</p><p>especializações para síntese, armazenamento, liberação, reconhecimento e término</p><p>da ação dos transmissores.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à</p><p>farmacologia do SNC, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. Devido ao cérebro ser um sistema pouco complexo, os mecanismos de ação dos</p><p>fármacos que agem no SNC são bem estabelecidos.</p><p>II. Os neurotransmissores podem atuar sobre os canais iônicos controlados por</p><p>voltagem e em receptores acoplados à proteína G.</p><p>III. Os mediadores que possuem como função principal a neuromodulação</p><p>participam de ações fisiológicas de curto prazo.</p><p>IV. Os fármacos que possuem ações pós-sinápticas são aqueles que atuam no</p><p>metabolismo e na liberação de neurotransmissores.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Correta:</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 9</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os neurotransmissores exercem seus efeitos sobre os neurônios por sua ligação a</p><p>duas classes distintas de receptores. A primeira classe é designada como canais</p><p>regulados por ligantes ou receptores ionotrópicos. Esses receptores consistem em</p><p>múltiplas subunidades, e a ligação do neurotransmissor ligante abre diretamente o</p><p>canal, que constitui uma parte integrante do complexo do receptor [...].”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à</p><p>farmacologia do SNC, pode-se afirmar que um neurotransmissor rápido que tem</p><p>como alvo os canais iônicos controlados por voltagem é denominado:</p><p>glutamato.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 10</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Durante um longo tempo, acreditou-se que um único fármaco antiepiléptico (FAE)</p><p>pudesse ser desenvolvido para o tratamento de todas as formas de epilepsia.</p><p>Entretanto, as causas da epilepsia são extremamente diversas e compreendem</p><p>defeitos genéticos e de desenvolvimento, bem como processos infecciosos,</p><p>doenças traumáticas, neoplásicas e degenerativas.”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos</p><p>anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. A fenitoína é o anticonvulsivante mais utilizado e atua sobre os canais de sódio</p><p>dependentes de voltagem.</p><p>II. A carbamazepina é utilizada no tratamento das crises parciais complexas e nas</p><p>crises de ausência.</p><p>III. O fenobarbital atua potencializando a ativação dos receptores de GABAA.</p><p>IV. A vigabatrina inibe de forma irreversível a enzima GABA transaminase.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>III e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 11</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Independentemente da patologia subjacente, o objetivo imediato do tratamento</p><p>antipsicótico é a diminuição dos sintomas agudos que induzem a angústia do</p><p>paciente, particularmente sintomas comportamentais (p. ex., agitação, hostilidade)</p><p>que podem representar um perigo para o paciente ou outros.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos</p><p>antipsicóticos, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas</p><p>características.</p><p>1) Haloperidol.</p><p>2) Clorpromazina.</p><p>3) Clozapina.</p><p>4) Olanzapina.</p><p>( ) Antipsicótico de primeira geração mais utilizado, possui alta potência e baixa</p><p>ação sedativa</p><p>( ) Derivado da fenotiazina com baixa potência, possui alta ação sedativa e provoca</p><p>ganho de peso.</p><p>( ) Antipsicótico recente com efetiva ação contra sintomas negativos e positivos,</p><p>porém, provoca ganho de peso.</p><p>( ) Antipsicótico de segunda geração, que apresenta pouca toxicidade</p><p>extrapiramidal.</p><p>Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:</p><p>1, 2, 4, 3.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 12</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A formação de metabólitos ativos tem complicado os estudos da farmacocinética</p><p>dos benzodiazepínicos nos seres humanos, visto que a meia-vida de eliminação do</p><p>fármaco original pode ter pouca relação com a sequência temporal dos efeitos</p><p>farmacológicos. Os benzodiazepínicos cujo fármaco original ou cujos metabólitos</p><p>ativos apresentam meias-vidas longas têm mais tendência a causar efeitos</p><p>cumulativos com a administração de múltiplas doses [...].”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando essas informações</p><p>e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos</p><p>sedativos-hipnóticos, pode-se afirmar um benzodiazepínico com meia-vida longa</p><p>utilizado no tratamento dos transtornos de ansiedade é denominado:</p><p>diazepam.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 13</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os medicamentos mais comumente usados, muitas vezes, chamados de</p><p>antidepressivos de segunda geração, são os inibidores seletivos de recaptação da</p><p>serotonina (ISRSs) e os inibidores da recaptação de serotonina-norepinefrina</p><p>(IRSNs), que têm maior eficácia e segurança em relação aos fármacos de primeira</p><p>geração, que incluem os inibidores da monoaminoxidase (MAO) e os</p><p>antidepressivos tricíclicos (ATC).”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos</p><p>antidepressivos, analise os fármacos antidepressivos a seguir e associe-os com</p><p>suas respectivas subclasses.</p><p>1) tranilcipromina.</p><p>2) amitriptilina.</p><p>3) trazodona.</p><p>4) fluoxetina.</p><p>( ) Inibidor seletivo da recaptação de serotonina.</p><p>( ) Antagonista do receptor de monoamina.</p><p>( ) Inibidor da monoaminoxidase.</p><p>( ) Antidepressivo tricíclico.</p><p>Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:</p><p>4, 3, 1, 2.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 14</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os fármacos agem contrabalançando a deficiência de dopamina nos núcleos da</p><p>base ou bloqueando os receptores muscarínicos. Nenhum dos fármacos disponíveis</p><p>afeta a neurodegeneração subjacente. [...] Neurotransplante, ainda em fase</p><p>experimental, pode ser eficaz, porém os resultados são variáveis, e pode ocorrer</p><p>discinesia de desenvolvimento lento.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016. Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos</p><p>antiparkisonianos, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas</p><p>subclasses.</p><p>1) Seleginina.</p><p>2) Ropinirol.</p><p>3) Levodopa.</p><p>4) Benzatropina.</p><p>( ) Inibidor seletivo da monoaminooxidase B.</p><p>( ) Agonista dos receptores de dopamina.</p><p>( ) Antagonista dos receptores muscarínicos.</p><p>( ) Precursor da dopamina.</p><p>Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:</p><p>Correta:</p><p>1, 2, 4, 3.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 15</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A escolha dos agentes antipsicóticos para o tratamento em longo prazo da</p><p>esquizofrenia baseia-se principalmente em evitar os efeitos adversos e, quando</p><p>disponível, na história anterior de resposta do paciente. Como os distúrbios no</p><p>espectro da esquizofrenia são doenças que ocorrem durante toda a vida, a</p><p>aceitabilidade do tratamento é fundamental para o tratamento eficaz da doença [...].”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos</p><p>antipsicóticos, pode-se afirmar que um antipsicótico atípico com pouca disfunção do</p><p>sistema extrapiramidal quando utilizado em doses baixas é denominado:</p><p>Correta:</p><p>risperidona.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 16</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os benzodiazepínicos são usados principalmente para tratar estados de ansiedade</p><p>aguda, emergências comportamentais e durante procedimentos como a endoscopia.</p><p>Eles também são utilizados como pré-medicação antes de cirurgias (médicas e</p><p>dentárias). Perante estas circunstâncias as suas propriedades ansiolíticas,</p><p>sedativas e amnésicas podem ser benéficas.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos</p><p>sedativos-hipnóticos, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. Os benzodiazepínicos atuam promovendo a ligação do GABA aos receptores de</p><p>GABAA.</p><p>II. Entre os efeitos de ação central causados pelos benzodiazepínicos, tem-se a</p><p>vasoconstrição coronária.</p><p>III. Os “compostos Z”, como o zolpidem, substituíram os benzodiazepínicos no</p><p>tratamento da insônia.</p><p>IV. O zolpidem e a zaleplona apresentam ação hipnótica curta, devendo ser</p><p>administrados duas horas antes de dormir.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 17</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Como regra geral, o controle total das crises epilépticas pode ser conseguido em</p><p>até 50% dos pacientes, enquanto outros 25% podem melhorar expressivamente. O</p><p>grau de sucesso varia em função do tipo de crise epiléptica, causa e outros fatores.</p><p>Os fármacos utilizados hoje causam frequentemente efeitos adversos, cuja</p><p>gravidade varia de disfunção mínima do SNC, até ideação e tentativas de suicídio e</p><p>morte por anemia aplásica ou insuficiência hepática.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos</p><p>anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. Dentre os fármacos anticonvulsivantes clássicos, tem-se a vigabatrina, fenitoína e</p><p>gabapentina.</p><p>II. A etossuximida é utilizada pelo seu efeito seletivo nas crises convulsivas tônico-</p><p>clônicas.</p><p>III. O levetiracetam é utilizado no tratamento de crises parciais e tônico-clônicas</p><p>generalizadas.</p><p>IV. A ação anticonvulsivante da tiagabina resulta da inibição dos transportadores</p><p>que removem o GABA das sinapses.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>III e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 18</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A secreção de melatonina (em todos os animais, sejam de hábitos diurnos ou</p><p>noturnos) é elevada à noite e baixa durante o dia. Oferecida por via oral, a</p><p>melatonina é bem absorvida, porém é metabolizada depressa, sendo sua meia-vida</p><p>plasmática de apenas alguns minutos. Pode ser útil no tratamento da insônia nos</p><p>idosos e nas crianças autistas com problemas de sono [...].”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos</p><p>antidepressivos, pode-se afirmar que um antidepressivo agonista do receptor da</p><p>melatonina é denominado:</p><p>agomelatina.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 19</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A depressão e os transtornos de ansiedade são as doenças mentais mais comuns,</p><p>acometendo mais de 10-15% da população em algum período de suas vidas. Com</p><p>advento de fármacos mais seletivos e seguros, o uso de antidepressivos e</p><p>ansiolíticos mudou do domínio da psiquiatria para outras especialidades clínicas,</p><p>incluindo o atendimento primário.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de</p><p>Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos</p><p>antidepressivos, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. De acordo com a teoria das monoaminas, a depressão é causada pelo déficit</p><p>funcional de transmissores como a norepinefrina e 5-hidroxitriptamina.</p><p>II. Pela teoria neurotrófica, a depressão está associada ao aumento dos níveis do</p><p>fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF).</p><p>III. A bupropiona é um antidepressivo que inibe seletivamente a recaptação de</p><p>serotonina e sem efeito sobre a recaptação de dopamina.</p><p>IV. A trazodona é um antagonista do receptor de monoamina, mais especificamente</p><p>dos receptores 5-HT2, porém, não é seletivo.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>I e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 20</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Antes da descoberta dos benzodiazepínicos, os efeitos sedativos/hipnóticos dos</p><p>barbitúricos eram comumente utilizados no tratamento da insônia ou da ansiedade.</p><p>Os benzodiazepínicos substituíram, em grande parte, os barbitúricos na maioria das</p><p>situações clínicas,</p><p>visto que são mais seguros, provocam menos tolerância,</p><p>apresentam menos sintomas de abstinência e induzem efeitos menos profundos nas</p><p>enzimas envolvidas no metabolismo de fármacos.”</p><p>Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da</p><p>farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.</p><p>Considerando o texto e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-</p><p>hipnóticos, analise os fármacos a seguir e associe-os com seus respectivos usos</p><p>terapêuticos.</p><p>1) Flurazepam.</p><p>2) Lorazepam.</p><p>3) Fenobarbital.</p><p>4) Buspirona.</p><p>( ) Insônia.</p><p>( ) Distúrbios convulsivos, estado epiléptico.</p><p>( ) Transtornos de ansiedade, medicação pré-anestésica.</p><p>( ) Ansiedade generalizada.</p><p>1, 3, 2, 4.</p><p>Resposta correta</p><p>UNIDADE 04</p><p>Pergunta 1</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os anestésicos gerais são administrados de modo sistemático e exercem os seus</p><p>principais efeitos no sistema nervoso central (SNC), ao contrário dos anestésicos</p><p>locais. Embora hoje os usemos quase sem pensar, os anestésicos gerais são os</p><p>fármacos que pavimentaram o caminho para a cirurgia moderna. Sem eles, muito da</p><p>medicina atual seria impossível.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre os anestésicos</p><p>gerais, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. Os anestésicos intravenosos são amplamente utilizados para indução da</p><p>anestesia.</p><p>Porque:</p><p>II. Os anestésicos intravenosos têm início de ação mais rápido que os inalatórios.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>Correta:</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da</p><p>I.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 2</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Existem muitos fármacos glicocorticoides em uso terapêutico. Embora o cortisol</p><p>(hidrocortisona), um hormônio endógeno, seja comumente utilizado, seus derivados</p><p>sintéticos são ainda mais usuais. Eles possuem diferentes propriedades</p><p>fisicoquímicas, bem como potência variada, e foram otimizados para a</p><p>administração por diferentes vias.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios</p><p>esteroidais, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas</p><p>características.</p><p>1) Prednisolona.</p><p>2) Deflazacorte.</p><p>3) Prednisona.</p><p>4) Dexametasona.</p><p>( ) Anti-inflamatório esteroidal de escolha para supressão da produção da</p><p>corticotrofina.</p><p>( ) Pró-fármaco com duração de ação intermediária, convertido em prednisolona no</p><p>organismo.</p><p>( ) Anti-inflamatório esteroidal de escolha para uso sistêmico.</p><p>( ) Fármaco com curta duração de ação, convertido em metabólito inativo pelas</p><p>esterases plasmáticas.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>4, 3, 1, 2.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 3</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A anestesia local também pode ser produzida por vários meios químicos ou físicos.</p><p>Todavia, na prática clínica de rotina, é obtida com o uso de um espectro bastante</p><p>estreito de compostos, e a recuperação normalmente é espontânea, previsível e</p><p>sem quaisquer efeitos residuais.”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando o conteúdo estudado sobre os anestésicos locais, analise as</p><p>afirmativas a seguir.</p><p>I. Os anestésicos locais são frequentemente utilizados como analgésicos.</p><p>II. O mecanismo de ação dos anestésicos locais envolve o bloqueio dos canais de</p><p>sódio regulados por voltagem.</p><p>III. No estágio de analgesia local, o paciente apresenta analgesia com amnésia.</p><p>IV. Os anestésicos locais são geralmente administrados por injeção intravenosa.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 4</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A prática moderna da anestesiologia baseia-se no uso de associação de fármacos</p><p>intravenosos e inalatórios (técnicas de anestesia balanceada), tirando proveito das</p><p>propriedades favoráveis de cada agente e minimizando seus efeitos colaterais.”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anestésicos</p><p>gerais, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. A cetamina provoca alucinações, delírio e comportamento irracional durante a</p><p>recuperação.</p><p>II. O anestésico intravenoso propofol foi amplamente substituído pelo tiopental.</p><p>III. O isoflurano é o anestésico inalatório mais utilizado, apresentando poucos efeitos</p><p>adversos.</p><p>IV. O midazolam apresenta uso limitado devido ao alto risco de depressão</p><p>respiratória.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 5</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os antagonistas dos receptores histamínicos constituem uma terceira abordagem</p><p>para a redução das respostas mediadas pela histamina. Há mais de 60 anos,</p><p>dispõe-se de compostos que antagonizam competitivamente muitas das ações da</p><p>histamina sobre o músculo liso [...].”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.</p><p>Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-histamínicos,</p><p>pode-se afirmar que um antagonista do receptor H1 que apresenta atividade contra</p><p>a cinetose e provoca sedação intensa é denominado:</p><p>difenidramina.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 6</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os anestésicos locais variam muito na rapidez com que penetram nos tecidos, e</p><p>isso afeta a taxa em que causam bloqueio nervoso quando neles injetados, a taxa</p><p>de início de ação e a recuperação da anestesia. Também afeta sua utilidade como</p><p>anestésicos de superfície para aplicação a mucosas.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,</p><p>2016.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os anestésicos locais,</p><p>analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características.</p><p>1) Buvicaína.</p><p>2) Tetracaína.</p><p>3) Procaína.</p><p>4) Lidocaína.</p><p>( ) Anestésico local relacionado com um maior risco de cardiotoxicidade.</p><p>( ) Fármaco utilizado principalmente na anestesia espinhal e da córnea.</p><p>( ) Protótipo dos anestésicos locais amídicos disponível em apresentações</p><p>parenterais, tópicas, oftálmicas e transdérmicas.</p><p>( ) Primeiro anestésico local sintético desenvolvido, porém, seu uso está obsoleto.</p><p>Agora assinale a alternativa que representa a sequência correta:</p><p>1, 2, 4, 3.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 7</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os gases medicinais são utilizados em hospitais, clínicas de saúde ou outros locais</p><p>de interesse à saúde, bem como em tratamentos domiciliares de pacientes. São</p><p>exemplos de gases medicinais: oxigênio medicinal; ar sintético medicinal; óxido</p><p>nitroso medicinal e dióxido de carbono medicinal.”</p><p>Fonte: ANVISA. Informações gerais - gases medicinais. Disponível em:</p><p><http://portal.anvisa.gov.br/registros-e-autorizacoes/medicamentos/produtos/gases-</p><p>medicinais/informacoes-gerais>. Acesso em: 27 de julho de 2020.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os gases terapêuticos,</p><p>analise os gases a seguir e associe-os com seus respectivos usos terapêuticos.</p><p>1) Hélio.</p><p>2) Óxido nítrico.</p><p>3) Oxigênio.</p><p>4) Dióxido de carbono.</p><p>( ) Tratamento da obstrução respiratória.</p><p>( ) Correção de um quadro clínico de hipóxia.</p><p>( ) Tratamento da hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido.</p><p>( ) Inundação do campo cirúrgico durante cirurgia cardíaca.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>1, 3, 2, 4.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 8</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os principais efeitos dos analgésicos opioides com afinidade pelos</p>