PDF_SLIDE 1_REVISÃO DE ORGÂNICA_QUIMICA 1_CNSA 2023_Silvio

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<p>Química Orgânica :</p><p>Revisão</p><p>PROFESSOR: SILVIO ALAN</p><p>Petrolina – 2023</p><p>Diversas aplicações no cotidiano</p><p>Exemplos</p><p>limoneno</p><p>Exemplos</p><p>Exemplos</p><p>Classificação das Cadeias carbônicas</p><p>O carbono é tetravalente</p><p>Número atômico do carbono é 6, e a configuração</p><p>eletrônica será:</p><p>1s2, 2s2, 2p2 (K=2 , L=4).</p><p>Compartilha mais 4 elétrons e formar 4 ligações covalentes.</p><p>Molécula de metano</p><p>Hibridização</p><p>sofre hibridização, ouDefinição: O carbono</p><p>seja, mistura de orbitais.</p><p>para oExistem</p><p>carbono.</p><p>de hibridização</p><p>sp</p><p>três tipos</p><p>sp3 sp2</p><p>2p</p><p>2s</p><p>hibridação sp3</p><p>Hibridização sp3</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>Hibridização sp3</p><p>Hibridização do carbono sp2</p><p>Etileno (Eteno)</p><p>H C</p><p>C</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>Cada carbono é hibrido sp2 . O hidrogênio é 1s.</p><p>Uma ligação da dupla é sp2 - sp2. A outra é p - p.</p><p>2p</p><p>2s</p><p>hibridação</p><p>2p</p><p>sp2</p><p>Fórmula estrutural do acetileno (Etino)</p><p>H C C H</p><p>Cada átomo de carbono é um híbrido sp.</p><p>Os hidrogênios possuem orbitais 1s, não hibridizados.</p><p>2p</p><p>hibridação</p><p>2p</p><p>sp</p><p>2s</p><p>Observe que a tripla ligação consiste de uma  e 2 .</p><p>As duas ligações  provem dos orbitais p, não hibridizados.</p><p>Alcanos: São os principais formadores do petróleo.</p><p>Alcenos: Matéria-prima na fabricação de plásticos e</p><p>fibras têxteis.</p><p>Alcinos: Usados na fabricação de plásticos e solventes.</p><p>Hidrocarbonetos</p><p>Famílias:</p><p>Hidrocarbonetos</p><p>Resumindo:</p><p>alcanos</p><p>alcenos</p><p>alcinos</p><p>Nomenclatura:</p><p>Prefixo + an + o</p><p>Prefixo + en + o</p><p>Prefixo + in + o</p><p>Hidrocarbonetos</p><p>CH4 METANO</p><p>CH3 CH3 ETANO</p><p>ETENO</p><p>CH3 PROPENO</p><p>ETINO</p><p>Número de carbonos Prefixo</p><p>1 Met</p><p>2 Et</p><p>3 Prop</p><p>4 But</p><p>5 Pent</p><p>6 Hex</p><p>7 Hept</p><p>8 Oct</p><p>9 Non</p><p>10 Dec</p><p>Radicais orgânicos (Grupos ligantes)</p><p>Radicais e compostos aromáticos</p><p>1)Considerar, como cadeia principal, a cadeia mais longa; se há</p><p>várias de mesmo comprimento, escolha como cadeia principal a</p><p>mais ramificada;</p><p>2)Numerar a cadeia de modo que as ramificações recebam os</p><p>menores números possíveis (regra dos menores números);</p><p>3)Citar as ramificações, em ordem alfabética, precedidas pelos</p><p>seus números de colocação na cadeia principal e finalizar com o</p><p>nome correspondende à cadeia principal.</p><p>Regras fundamentais na</p><p>nomenclatura dos compostos</p><p>2-metil-pentano</p><p>Radical Cadeia</p><p>Exemplo</p><p>2,2,4 - trimetil - pentano</p><p>Exemplo</p><p>ATIVIDADE DE APLICAÇÃO</p><p>“O maior inimigo do conhecimento não é a ignorância,</p><p>mas sim a ilusão de conhecimento”.</p><p>Stephen Hawking</p><p>http://pensador.uol.com.br/autor/augusto_cury/</p>