2 Chamada Prova Presencial- Revisao da tentativa

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<p>Iniciado em sábado, 1 out. 2022, 17:04</p><p>Estado Finalizada</p><p>Concluída em sábado, 1 out. 2022, 18:44</p><p>Tempo</p><p>empregado</p><p>1 hora 40 minutos</p><p>Questão 1</p><p>Completo</p><p>Vale 1,00 ponto(s).</p><p>Questão 2</p><p>Completo</p><p>Vale 1,00 ponto(s).</p><p>QUESTIONÁRIO</p><p>As espécies apresentam um conjunto cromossômico característico. Porém, existem mutações e problemas que podem</p><p>ocorrer durante a divisão celular, que podem levar a alterações nos cromossomos. As consequências podem ser visíveis ou</p><p>não observáveis, graves ou tênues. Sobre esse assunto, assinale a alternativa correta.</p><p>a. A aneuploidia é uma alteração do número de cromossomos, que ocorre pela adição ou remoção de um ou mais</p><p>cromossomos</p><p>b. Os poliploides apresentam alteração em um único cromossomo</p><p>c. Organismos triploides (3n) apresentam dois conjuntos básicos de cromossomos</p><p>d. As aneuploidias são caracterizadas pela adição de conjuntos cromossômicos</p><p>e. Poliploidias são comuns na espécie humana</p><p>As alterações cromossômicas podem ser estruturais, envolvendo quebras em um ou mais cromossomos. Podem acarretar</p><p>em um complemento cromossômico completo com rearranjo balanceado e inofensivo, mas também podem levar a uma</p><p>quantidade incorreta de material cromossômico (adicional ou ausente), que é chamado de rearranjo não balanceado e</p><p>apresenta efeitos graves. Essas alterações são classi]cadas em duplicação, deleção, inversão e translocação. Analise as</p><p>a]rmativas abaixo e escolha a correta.</p><p>a. Quando há alteração na localização dos genes, elas são chamadas de duplicações e deleções</p><p>b. As inversões e translocações ocorrem devido à mudança no número de genes</p><p>c. Um exemplo de duplicação pode ser a sequência AB•CDEFG, que, após passar por duplicação nos segmentos CD,</p><p>origina a sequência AB•CDCDEFG</p><p>d. Na inversão ocorre perda de parte de um braço cromossômico</p><p>e. As deleções podem ser pericêntrica ou paracêntrica, de acordo com a posição do centrômero</p><p>22/09/2023 11:44</p><p>Página 1 de 6</p><p>Questão 3</p><p>Completo</p><p>Vale 1,00 ponto(s).</p><p>Questão 4</p><p>Completo</p><p>Vale 1,00 ponto(s).</p><p>Questão 5</p><p>Completo</p><p>Vale 1,00 ponto(s).</p><p>As conclusões de Mendel acabaram se tornando leis ou princípios de Mendel, que se tornaram referência para pesquisas</p><p>posteriores de outros cientistas. Sobre esse assunto, assinale a alternativa correta.</p><p>a. A 1ª conclusão de Mendel propõe que cada planta tem dois fatores genéticos que codi]cam duas características</p><p>nos indivíduos</p><p>b. Os dois alelos de cada planta se separam durante a meiose para formar os gametas</p><p>c. Durante a meiose, os alelos separam-se de forma desigual para formar os gametas, podendo dois alelos ir para um</p><p>único gameta</p><p>d. Dois alelos de uma planta se separam com probabilidades diferentes para seus gametas</p><p>e. A característica dominante manifesta-se somente quando seu alelo está em dose dupla (homozigoto – ex.: AA)</p><p>Quando Mendel cruzou ervilhas verdes homozigotas com genótipo recessivo (vv), com ervilhas amarelas homozigotas com</p><p>genótipo dominante (VV), os resultados encontrados foram:</p><p>a. 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes</p><p>b. 25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas</p><p>c. 100% vv, verdes</p><p>d. 100% VV, amarelas</p><p>e. 100% Vv, amarelas</p><p>Sabe-se que a informação genética contida nos genes, juntamente com os fatores ambientais, consegue determinar a</p><p>expressão das características visíveis nos indivíduos. Porém, a expressão fenotípica pode sofrer variações de acordo com</p><p>alguns fenômenos. Analise as alternativas abaixo e assinale a correta:</p><p>a. Quando um genótipo é expresso fenotipicamente, corresponde à penetrância incompleta</p><p>b. A expressividade variável refere-se a um indivíduo que apresenta um genótipo, porém não o expressa</p><p>fenotipicamente</p><p>c. A expressividade variável é a ausência da manifestação do genótipo no fenótipo</p><p>d. Quando uma característica apresenta manifestação não uniforme nos indivíduos, ela apresenta penetrância</p><p>incompleta</p><p>e. A expressividade variável consiste na variação de expressividade entre os indivíduos, pois nem todos expressam</p><p>uma característica com igual gravidade</p><p>22/09/2023 11:44</p><p>Página 2 de 6</p><p>Questão 6</p><p>Completo</p><p>Vale 1,00 ponto(s).</p><p>Questão 7</p><p>Completo</p><p>Vale 1,00 ponto(s).</p><p>Os sistemas cromossômicos para determinação do sexo têm como base a teoria cromossômica da hereditariedade, a qual</p><p>a]rma que os genes estão localizados nos cromossomos, que, por sua vez, separam os genes na meiose transportando-os</p><p>para os gametas em formação. Essa teoria foi corroborada com a descoberta de que a presença ou ausência de</p><p>cromossomos especí]cos determinam o sexo e a base fundamental de determinação do sexo refere-se ao sistema XX/XY.</p><p>Marque a alternativa correta:</p><p>a. O cromossomo Y apresenta um papel crucial no desenvolvimento masculino</p><p>b. A determinação do sexo masculino depende unicamente da ausência do cromossomo X</p><p>c. O cromossomo Y somente impede a expressão de características sexuais secundárias femininas, e ele anula o</p><p>efeito do cromossomo X</p><p>d. A masculinização depende do número de cromossomos X no indivíduo</p><p>e. O desenvolvimento feminino depende do cromossomo de cromossomos X e independe da presença do</p><p>cromossomo Y</p><p>A lei ou princípio de Hardy-Weinberg é a base da genética de populações e está embasada no fato de que as frequências</p><p>relativas dos genótipos, para qualquer locus gênico, em populações que apresentam cruzamentos ao acaso, chamadas de</p><p>panmíticas, podem permanecer constantes a cada geração, a não ser que alguns fatores perturbem esse equilíbrio, como</p><p>os chamados fatores evolutivos. Assinale a alternativa que abrange o fator seleção natural:</p><p>a. Altera o material genético, ou seja, transforma um alelo em outro</p><p>b. Processo no qual indivíduos com determinadas características têm maior probabilidade de sobreviver e se</p><p>reproduzir.</p><p>c. Esse fator permite que a variação genética seja aumentada dentro da população que recebeu o novo alelo</p><p>d. Devido a essa alteração, um gene pode perder a sua função</p><p>e. Permite a entrada de variação na população</p><p>22/09/2023 11:44</p><p>Página 3 de 6</p><p>Questão 8</p><p>Completo</p><p>Vale 1,00 ponto(s).</p><p>Questão 9</p><p>Completo</p><p>Vale 1,00 ponto(s).</p><p>A doença de Tay-Sachs é um distúrbio autossômico recessivo (aa). Entre os judeus, a frequência da doença de Tay-Sachs é</p><p>de 1 em 3.600. Se essa população acasala aleatoriamente para o gene Tay-Sachs, qual proporção da população é composta</p><p>dos carreadores heterozigotos (Aa) do alelo de Tay-Sachs?</p><p>(Schaefer, G. B.; Thompson, J. N. Genética Médica: uma abordagem integrada, 2015. Adaptado.)</p><p>a. 1%</p><p>b. 3%</p><p>c. 7%</p><p>d. 15%</p><p>e. 26%</p><p>O cariótipo caracteriza o conjunto de cromossomos da espécie, identi]cado pelo número, tamanho e morfologia que</p><p>apresentam. Em relação à espécie humana, escreva abaixo o valor diploide (2n), o valor haploide (n), o número de pares de</p><p>cromossomos autossomos e de cromossomos sexuais, encontrado no núcleo celular dessa espécie.</p><p>O cariótipo da espécie humana apresenta 23 pares de cromossomos, 22 homólogos, denominados autossomos, um par de</p><p>cromossomos sexuais.</p><p>2n=46 ( diploide)</p><p>n=23 (haploide)</p><p>22/09/2023 11:44</p><p>Página 4 de 6</p><p>Questão 10</p><p>Completo</p><p>Vale 1,00 ponto(s).</p><p>A dominância é uma manifestação da maneira que os alelos de um gene único interagem em um heterozigoto, e o tipo mais</p><p>simples de dominância é chamada dominância total, completa ou verdadeira. Nesse tipo de manifestação, quando há</p><p>apenas uma cópia de cada alelo (heterozigoto), aquele totalmente dominante será expresso no fenótipo. Em contrapartida,</p><p>o alelo alternativo será totalmente recessivo e não implicará no fenótipo. Existem extensões desse tema, como a</p><p>dominância incompleta e a codominância. Escreva o signi]cado dessas duas extensões.</p><p>Dominância incompleta é quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre dois fenótipos de dois</p><p>homozigotos.</p><p>A codominância é quando tem a expressão independente de ambos alelos de um par de gene em um heterozigoto, que</p><p>apresenta genótipos fáceis de distinguir.</p><p>22/09/2023 11:44</p><p>Página 5 de 6</p><p>22/09/2023 11:44</p><p>Página 6 de 6</p>