Avaliação Formadora 2_AVA

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<p>Avaliação Formadora 2</p><p>Mecanismos de Defesa do Corpo Humano</p><p>A coloração de Gram é um passo muito importante na caracterização e classificação</p><p>inicial das bactérias. Afinal, esse método de coloração permite que as bactérias sejam</p><p>visualizadas no microscópio óptico, uma vez que sem a coloração é impossível observá-las ou</p><p>identificar sua estrutura.</p><p>O método de coloração de Gram recebeu esse nome em homenagem ao patologista</p><p>dinamarquês Hans Christian Joachim Gram que realizou a descoberta em 1884 e, aliás, até</p><p>hoje continua sendo a mais utilizada nos laboratórios de análises clínicas e microbiologia.</p><p>Através da coloração é possível identificar e diferenciar os dois principais grupos de</p><p>bactérias, sejam Gram-positivas ou Gram-negativas.</p><p>(Fonte: https://kasvi.com.br/bacteria-gram-positiva-gram-negativa/)</p><p>Ao analisar o esquema acima:</p><p>a) Explique de forma descritiva cada uma das etapas apresentadas. (3.5)</p><p>O primeiro passo é preparar um esfregaço, com uma lâmina limpa deve-se colocar uma gota</p><p>de água no centro da lâmina e logo após usar uma alça bacteriológica esterilizada, colhendo</p><p>uma pequena quantidade de cultura bacteriana que vamos colorir, depois espalhamos a</p><p>cultura bacteriana na lâmina criando uma fina camada após devemos deixar secar de forma</p><p>natural para a fixação das bactérias na lâmina.</p><p>O segundo passo vamos fixar a lâmina... será necessário aderir a cultura bacteriana na</p><p>lâmina é muito usado a fixação por temperatura de calor (mais comum), com isso</p><p>passaremos a lâmina com amostra bacteriológica em uma chama pequena com o bico de</p><p>Bunsen ou com uma pinça com muito cuidado para não aquecer demais... pois será apenas</p><p>para fixar se ultrapassar o calor necessário pode ocorrer danos nas amostras.</p><p>O terceiro passo é a coloração da amostra, será preciso cobrir a lâmina com um corante</p><p>violeta cristal (gram.) por 60 segundos. Logo após aplicar na lâmina solução de iodo de lugol</p><p>novamente por 60 segundos deixando agir... após deve-se enxaguar a lâmina para remover o</p><p>excesso de iodo de lugol, com isso vamos desidratar a lâmina com etanol ou acetona</p><p>colocando levemente gotas até que não haja mais nenhum resquício de corante violeta. Após</p><p>cobrir a lâmina com corante vermelho de Safranina e deixar agir por 60 segundos após todas</p><p>as etapas lavar a lâmina com água e secar com cuidado.</p><p>O quarto e ultimo passo será a observação através do microscópio as bactérias gram.</p><p>positivas irão ficar na cor roxa e as gram. negativas na cor vermelha. Utilizando uma lente de</p><p>alta potência 100x como está nas imagens acima e o óleo deve ser usado para melhorar na</p><p>qualidade da imagem.</p><p>b) Ao levarmos em conta a técnica laboratorial de coloração diferencial de Gram e</p><p>considerando que o profissional, ao longo do procedimento se equivocou e na</p><p>sequência da etapa da colocação do corante fucsina, utilizou álcool-acetona por 10</p><p>segundos. Explique de forma fundamentada o que foi observado ao microscópio e</p><p>como os 2 grupos de células bacterianas estariam tendo em vista ser uma cultura</p><p>mista (composta tanto de Gram positivas quanto de Gram negativas). (3.5)</p><p>Esses erros são de extrema consequências pois prejudicam na observação microscopia por</p><p>conta disso devemos ter muita atenção na hora de utilizar as técnicas... o corante fucsina por</p><p>ser um corante da cor vermelha interfere diretamente na cor das bactérias. E o álcool</p><p>(acetona) que é usado para descolorir as células bacterianas removendo o corante de cor</p><p>violeta... como ficou 10 segundos, provavelmente fez com que as células gram positivas e</p><p>negativas perdessem suas colorações, com a fucsina as duas ficariam de cor vermelha</p><p>prejudicando na hora de visualizar e interpretar os resultados.</p>