Avaliação II - Individual

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:883909)
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Prova 69091021
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
As heranças monogênicas são aquelas expressadas por um único gene, podendo ocorrer diferentes 
formas de dominância entre os alelos deste. Um exemplo de doença monogênica recessiva ligada ao 
X é a hemofilia. Sobre a herança monogênica recessiva ligada ao X e casamentos consanguíneos, 
analise as sentenças a seguir:
I- As heranças monogênicas são expressas por dois ou mais genes, sendo que diferentes formas de 
dominância podem ocorrer entre os alelos deste gene. Dentre elas há a dominância recessiva, em que 
é necessário que exista somente o alelo recessivo no gene para que ele possa se expressar. 
II- Para as heranças monogênicas recessivas ligadas ao X, as mulheres precisam que os cromossomos 
X possuam o alelo recessivo para expressar a condição, enquanto os homens necessitam de apenas 
um cromossomo X com alelo recessivo, uma vez que só possuem um cromossomo X. 
III- Filhos homens de mães portadoras do alelo recessivo têm maior chance de expressar a doença. 
IV- Uma doença monogênica recessiva hereditária tem menor chance de ocorrer em famílias com 
casamentos consanguíneos devido a uma menor variabilidade genética, uma vez que há um padrão 
similar de hereditariedade.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e IV estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas. 
C Somente a sentença IV está correta. 
D As sentenças II e III estão corretas. 
[Laboratório Virtual – Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que 
resultam no aumento ou na diminuição do número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down 
é a mais incidente e compatível com a vida. Com relação às síndromes visualizadas na prática virtual, 
analise as sentenças a seguir:
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um 
cromossomo 21.
II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, onde encontramos apenas um cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e 
posicionamento do centrômero, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e III estão corretas. 
B Somente a sentença I está correta. 
C Somente a sentença III está correta. 
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A+ Alterar modo de visualização
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D Somente a sentença II está correta. 
A fim de se manter a homeostase, o sistema imunológico humano possui células, moléculas, 
tecidos e órgãos para realizar o combate de micro-organismos invasores. De acordo com a imunidade, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A imunidade inata ocorre de maneira inespecífica e rápida sem a necessidade de um contato 
anterior com o antígeno.
( ) Os macrófagos, células dendríticas, neutrófilos e células NK (natural killer) são os principais 
agentes da resposta imune adaptativa.
( ) A resposta imune adaptativa é específica e de memória, possuindo uma resposta autolimitada e 
especializada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - F - V.
C F - V - F.
D V - V - F.
Uma herança monogênica também pode estar presente nos cromossomos sexuais (X ou Y), 
quando a ocorrência é em um gene do cromossomo Y recebem o nome de holândricas e quando o 
gene afetado é do cromossomo X são nomeadas de doenças ligadas ao sexo ou ligadas ao X. Com 
base neste assunto, analise as sentenças a seguir:
I- Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai para filho, 
sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo.
II- As doenças do cromossomo X possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças ligadas 
ao sexo ou ao X. 
III- As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D Somente a sentença III está correta.
A primeira Lei de Mendel diz que: "Cada caráter é determinado por um par de fatores que se 
separam na formação dos gametas, indo um fator para cada gameta, que é, portanto, puro". Com base 
na primeira Lei de Mendel, analise as sentenças a seguir:
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I- Todas as características provêm dos genes que se segregam na produção dos gametas.
II- Todos os genes estão em pares.
III- Indivíduos geneticamente "puros" têm dois alelos iguais de um gene, o que é conhecido como 
heterozigoto. Já seres híbridos possuem dois alelos diferentes, um da mãe e outro do pai, sendo 
conhecidos como homozigotos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D Somente a sentença II está correta.
As trissomias são um tipo de aneuploidia na qual ocorre o ganho de um cromossomo, sendo a 
trissomia mais comum e conhecia do cromossomo 21 que ocasiona na síndrome de Down. Sobre esta 
síndrome, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A trissomia ocorre devido a fatores que afetam a meiose conforme a mulher envelhece.
PORQUE
II- A ocorrência em mulheres até 25 anos é de 1:1500 e de 1:100 a partir dos 40 anos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições falsas.
O câncer ocorre principalmente devido a mutações nos genes responsáveis pelo controle dos 
processos de morte e replicação das células. Ele ocasiona o crescimento anormal de células imaturas 
que pode se espalhar pelos tecidos adjacentes gerando uma metástase. Sobre o câncer, assinale a 
alternativa INCORRETA:
A É clonal uma vez que se inicia em uma célula que sofreu uma mutação no DNA e passou a
produzir vários clones alterados de si.
B Os tumores benignos são os que causam metástase.
C São subdivididos de acordo com sua origem em carcinomas, sarcomas, linfomas, gliomas e
leucemias.
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D A carcinogênese é um processo lento que pode levar anos.
Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação, 
diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode resultar no 
aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer. De acordo com este assunto, classifique V para 
as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Caso a proteína p53 não consiga reparar o dano no DNA, ela irá ativar mecanismos como a 
apoptose.
( ) Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular 
descontrolada.
( ) Nas células é baixo o nível da proteína p53 ("guardiã do genoma") que, quando ativada, 
promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as células filhas 
sejam comprometidas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B V - F - F.
C V - F - V.
D F - F - V.
[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no 
tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da 
ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas. Como resultado, fica 
evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo 
gameta haploide (n) materno ou paterno – que, em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da 
célula somática humana. De acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática 
“Cariograma”, analise as sentenças a seguir: 
I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards. 
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de 
Klinefelter.
III- O cariótipopossui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de 
Turner.
IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II, III e IV estão corretas. 
B As sentenças I, II e III estão corretas. 
C As sentenças I e IV estão corretas. 
D Somente a sentença I está correta. 
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A carcinogênese corresponde ao processo de formação do câncer, o qual ocorre de maneira 
progressiva e pode levar anos para ocorrer. Sobre as etapas da carcinogênese, ordene os itens a 
seguir:
I- Progressão: ocorre o crescimento exagerado do tumor, os sintomas clínicos começam a surgir com 
invasão local e perigo de metástases. 
II- Promoção: a célula que foi modificada em sua genética recebe a ação de agentes oncopromotores 
que aumentam a lesão na célula, assim as células malignas apresentam comportamento multiplicação 
desordenadas.
III- Iniciação: geralmente ocorre uma mutação em uma célula que se altera e passa a se dividir 
desordenadamente. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - II - I.
B II - III - I.
C II - I - III.
D I - III - II.
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