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<p>1</p><p>lOMoARcPSD|29362323</p><p>SISTEMA COMPLEMENTO – IMUNOLOGIA</p><p>1</p><p>lOMoARcPSD|29362323</p><p>SISTEMA COMPLEMENTO – IMUNOLOGIA</p><p>1</p><p>lOMoARcPSD|29362323</p><p>SISTEMA COMPLEMENTO – IMUNOLOGIA</p><p>· Formado por proteínas séricas e de superfície celular</p><p>· Ficam inativas (zimogênios)  produzidos por hepatócitos, macrófagos, neutrófilos, e todos que fazer fagocitose</p><p>· Quando o zimogênio é ativado, ocorrerá uma ativação de uma cascata de enzimas proteolíticas</p><p>· C3 Convertase marca o inicio do complemento, a C5 convertase marca o final (são essenciais para estabelecer a correta funcionalidade às células de defesa)</p><p>· Anafilotoxinas  participam do processo inflamatório, sinalizando a fim de aumentar a mobilização</p><p>· Opsoninas  marcar para matar</p><p>· Ligam-se covalentemente a:</p><p>o Superfícies de células microbianas o Anticorpos “ligados” aos microorganismos o Outros antígenos e corpos apoptóticos</p><p>· Os microorganismos não são capazes de expressar as proteínas C regulatórias do complemento (somente o indivíduo  Ácido siálico)</p><p>· Vias:</p><p>· C1 – Lectina ligadora de manose  Serinoproteases que são equivalentes o Similaridade  geram complexos de enzimas  “clivam”  proteína mais abundante  C3 o Proteólise de C3  Início</p><p>· Deposição de C3b (Opsonina) – Ligação covalente – Superfícies microbianas  Fagocitose</p><p>· Via Clássica</p><p>· C1  complexo de proteínas</p><p>· C1q  Liga-se às cadeias pesadas do AC (Serinoprotease)</p><p>· C1r e C1s (serinoproteases)  C1r cliva (Ativa)  C1s  Cliva C4 e C2 (Cascata)  	Prosininas  C2</p><p>· C3a  Anafilotoxina</p><p>· C3b  opsonina</p><p>· IgM e IgG não ativam por si só, eles precisam estar ligados a um antígeno</p><p>· Regulada a fim de manter a integridade tecidual</p><p>· C1qrs  regulada por C1 INH (inibidor de C1); dissocia C1  Deficiência – Angioedema hereditário</p><p>· CD55 (DAF); CD46 (MCP); FATOR I  Inibem competitivamente a ligação de outros componentes na C3</p><p>· Via das Lectinas</p><p> 	Polissacarídeos microbianos  Liga  Lectina ligadora de Manose (MBL):</p><p>· Pertence a família das colectinas</p><p>· São proteínas semelhantes a C1q (Via Clássica)</p><p>· Regulada por CD55 (DAF); CD46 (MCP); FATOR I</p><p>· Via Alternativa</p><p>· É ativada SOMENTE na superfície de microorganismos e NÃO em células de mamíferos</p><p>· Properdina  estabelecer a relação entre C3b e Bb estabilizada; verifica; regulador positivo</p><p>· Fator D quebra o Fator B</p><p>· Fator H  exclusivo na regulação da alternativa; inibe a ligação de C3b e Bb (que iria formar a convertase 3)</p><p>· Quem tem deficiência no Fator D e de Properdina  aumento do risco de infecções piogênicas (geram pus)</p><p>· Final de tudo</p><p>· Evento central  C5 (alternativa, clássica e lectinas)  Ativam componentes da via terminal (Formação do CAM)</p><p>· A C5a vai potencializar o quadro de inflamação importante e grave  	A C6 atrai C7 que atrai C8</p><p>· Cauda Poli-C9ficará ancorada somente em C5b, esta que esta ancorada na membrana pela ligação entre C6,7,8</p><p>· Com C9 inserido na membrana, entra água na célula onde o CAM está instalado, gerando</p><p>lise</p><p>· A CD59 é a principal proteína regulatória</p><p>· Expresso nas células normais do hospedeiro  limita a formação do CAM</p><p>· Deficiência de CD55 e CD59  HPN</p><p>· C3a e C5a  Anafilotoxinas o Inflamação  são sinalizadoras</p><p>· São sintetizadas pelos Neutrófilos e Macrófagos , mesmo sem a ativação das vias</p><p>· Isso acontecerá, preferencialmente, quando haver uma atividade efetora de fagócitos; entretanto podem liberar, mesmo que em menor proporção, em momentos não inflamatórios</p><p>A ausência de Cr3 e Cr4  Deficiência na adesão de neutrófilos (ao endotélio)</p><p> Ligação a iC3b (opsonina inativa – produzida em momentos não inflamatório; ligações tio éster bloqueadas) inadequada  Prejudica a opsonização</p><p>• 	Efeitos Patológicos</p><p>1</p><p>Baixado por MAYCON LUIZ WINTER (A) (ra-23043912-2@alunos.unicesumar.edu.br)</p><p>2</p><p>1</p><p>image14.png</p><p>image4.jpg</p><p>image5.jpg</p><p>image6.jpg</p><p>image7.png</p><p>image9.png</p><p>image8.jpg</p><p>image9.jpg</p><p>image10.jpg</p><p>image1.png</p><p>image2.jpg</p><p>image3.png</p><p>image11.png</p><p>image10.png</p><p>image12.png</p><p>image13.png</p>

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