Embriologia10_merged-52

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SRUomR</p><p>SULQFLSDO�GR�SDODWR�GHILQLWLYR�p�IRUPDGD�SRU�GXDV�SURWXEHUkQFLDV�VHPHOKDQWHV�D�SUDWHOHLUDV�D�SDUWLU</p><p>GDV� SURHPLQrQFLDV� PD[LODUHV�� (VVDV� SURWXEHUkQFLDV�� DV� SUDWHOHLUDV� SDODWLQDV�� DSDUHFHP� QD� VH[WD</p><p>VHPDQD� GR� GHVHQYROYLPHQWR� H� VmR� GLUHFLRQDGDV� REOLTXDPHQWH� SDUD� EDL[R� GH� FDGD� ODGR� GD� OtQJXD</p><p>�)LJXUD� �������� (QWUHWDQWR�� QD� VpWLPD� VHPDQD�� DV� SUDWHOHLUDV� SDODWLQDV� VREHP�� DOFDQoDQGR� XPD</p><p>SRVLomR� KRUL]RQWDO� VREUH� D� OtQJXD�� H� VH� IXVLRQDP�� IRUPDQGR�R�SDODWR�VHFXQGiULR� �)LJXUDV� ������ H</p><p>�������</p><p>$QWHULRUPHQWH��DV�SUDWHOHLUDV�VH�IXVLRQDP�FRP�R�SDODWR�SULPiULR�WULDQJXODU��H�R�IRUDPH�LQFLVLYR</p><p>WRUQD�VH� D� UHIHUrQFLD� QD� OLQKD�PpGLD� HQWUH� RV� SDODWRV� SULPiULR� H� VHFXQGiULR� �)LJXUD� �����%��� $R</p><p>PHVPR� WHPSR� TXH� DV� SUDWHOHLUDV� SDODWLQDV� VH� IXVLRQDP�� R� VHSWR� QDVDO� FUHVFH� H� VH� MXQWD� j� UHJLmR</p><p>FHIiOLFD�GR�SDODWR�UHFpP�IRUPDGR��)LJXUD��������</p><p>),*85$������$��6HJPHQWR� 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WUDQVYHUVDO�DWUDYpV�GD�FDEHoD�GH�XP�HPEULmR�GH����VHPDQDV��$V�GXDV�SUDWHOHLUDV�VH� IXQGLUDP</p><p>XPD�j�RXWUD�H�DR�VHSWR�QDVDO��%��9LVWD�YHQWUDO�GR�SDODWR��2�IRUDPH�LQFLVLYR�IRUPD�D�OLQKD�PpGLD�HQWUH�RV�SDODWRV�SULPiULR�H</p><p>VHFXQGiULR�</p><p>h</p><p>Gabarito</p><p>1) a) Tecidos lesados e plaquetas desintegradas liberam</p><p>tromboplastina, enzima que, em presença de cálcio,</p><p>catalisa a transformação de protrombina - proteína do</p><p>plasma - em trombina. Esta, por sua vez, permite a</p><p>transformação de outra proteína plasmática solúvel, o</p><p>fibrinogênio, em fibrina, insolúvel, que forma a rede</p><p>referida na questão.</p><p>b) A hemofilia mais comum é condicionada por um gene -</p><p>de herança recessiva, ligado ao cromossomo sexual X - que</p><p>determina a produção de um dos fatores necessários à</p><p>coagulação. Os genótipos poderão ser:</p><p>Mulheres: XHXH e XHXh (coagulação normal) e Xh Xh</p><p>(hemofílicas).</p><p>Homens: XHY (coagulação normal) e XhY (hemofílicos).</p><p>2) a) A hipertricose auricular é um exemplo de herança</p><p>restrita ao sexo (holândrica), na qual os genes envolvidos</p><p>estão localizados no cromossomo Y e são transmitidos</p><p>exclusivamente do pai para os filhos do sexo masculino. No</p><p>caso descrito, todos os filhos homens apresentavam</p><p>hipertricose auricular. A calvície genética é um processo de</p><p>herança influenciada pelo sexo, na qual genes</p><p>autossômicos (que não estão localizados no cromossomo X</p><p>e nem no Y) têm sua expressão influenciada pelo sexo do</p><p>portador, pois sua ação depende da quantidade de</p><p>hormônios sexuais (no caso, a testosterona). O gene para a</p><p>calvície comporta-se como dominante no homem, pois</p><p>expressa a sua ação em dose única. Na mulher, esse gene</p><p>age como recessivo, manifestando-se somente em dose</p><p>dupla.</p><p>b) Vamos considerar a seguinte simbologia:</p><p>C gene para cabelo normal</p><p>Cc gene para calvície</p><p>Yh cromossomo Y com gene para hipertricose</p><p>Cruzamento:</p><p>Pai calvo com hipertricose x mãe normal</p><p>CCc XYh x CCc XX</p><p>Descendência:</p><p>Filho homem não calvo com x Mulher calva sem</p><p>Hipertricose hipertricose</p><p>CC Xy x CcCc XX</p><p>3) a) Homem e mulher negros: ambos AABBDd</p><p>Menino albino: AABBdd</p><p>Mulher branca: aabbDd</p><p>Filhos mulatos intermediários: ambos AaBbDd</p><p>Filha albina: AaBbdd</p><p>b) Para esse casamento, esperam-se 50% de descendentes</p><p>albinos, dos quais metade será do sexo masculino.</p><p>c) A cor da pele é uma herança do tipo aditiva</p><p>(quantitativa), em que dois pares de genes (A,a e B,b)</p><p>somam seus efeitos e determinam o fenótipo definitivo.</p><p>4) a ) A cor da pele é determinada pela quantidade de uma</p><p>substância, a melanina, sintetizada a partir do aminoácido</p><p>tirosina. O pigmento melanina é produzido nas células</p><p>do tecido epitelial, denominadas melanócitos. O epitélio</p><p>da pele é formado por várias camadas celulares</p><p>sobrepostas, denominadas, em conjunto, de epiderme.</p><p>Na camada mais interna da epiderme, denominada</p><p>camada basal ou germinativa, é onde encontram-se as</p><p>células produtoras da melanina, os melanócitos, que</p><p>ao produzirem a substância, transferem-na para outro</p><p>tipo celular epidérmico, os</p><p>queratinócitos. Além disso,</p><p>os melanócitos podem ser encontrados também no</p><p>estrato superior à camada basal, ou seja, na camada</p><p>espinhosa.</p><p>Adicionalmente, outros fatores influenciam a cor da</p><p>pele, como os carotenos e a quantidade de capilares</p><p>sanguíneos, os quais localizam-se na camada abaixo da</p><p>epiderme, a derme, formada por tecido conjuntivo,</p><p>principalmente. Entretanto, o caráter distintivo da cor</p><p>da pele entre negros e brancos é resultado da ação dos</p><p>melanócitos.</p><p>b) A diferença na cor da pele entre negros e brancos</p><p>reside na quantidade do pigmento que é produzido.</p><p>Assim, negros possuem maior quantidade de melanina que</p><p>brancos.</p><p>c) A existência dessa variabilidade para o ser humano</p><p>deveu-se a uma maior proteção contra radiação</p><p>ultravioleta da luz solar. A melanina absorve e dispersa os</p><p>raios ultravioleta excessivos, protegendo as células de</p><p>possíveis efeitos mutagênicos provocados pela luz</p><p>ultravioleta.</p><p>d) A herança da cor da pele é do tipo quantitativa, ou</p><p>poligênica, ou herança multifatorial, pois, nesse tipo de</p><p>interação gênica, dois ou mais pares de alelos, cada um</p><p>localizado em diferentes pares de cromossomos</p><p>homólogos, apresentam seus efeitos somados, para</p><p>determinar um mesmo caráter, no caso, assim</p><p>possibilitando a manifestação do fenótipo em questão, em</p><p>diferentes intensidades.</p><p>5) a) A amostra 4 corresponde ao cabelo, porque tem</p><p>queratina, e a amostra 2 corresponde à saliva, porque tem</p><p>ptialina, que é componente exclusivo da saliva.</p><p>b) Não, pois o casal só poderá ter filhos com tipo</p><p>sangüíneo A ou B Rh positivo ou negativo. O genótipo do</p><p>pai A B seria iirr e o da mãe seria IAIBR_ e, portanto, este</p><p>casal não poderia ter filhos com tipo sangüíneo AB.</p><p>6) Alternativa: E</p><p>7) a) Quando os genes segregam-se independentemente</p><p>na formação dos gametas é porque estão localizados em</p><p>cromossomos diferentes, distintos.</p><p>Por exemplo:</p><p>Assim, durante a meiose (formação dos gametas), estes</p><p>genes se distribuem independentemente um do outro,</p><p>seguindo todas as combinações possíveis.</p><p>E teremos a formação de quatro tipos de gametas (AB, Ab,</p><p>aB, ab) em proporções iguais.</p><p>b) Quando se faz referência a genes ligados, quer se dizer</p><p>que estão situados no mesmo cromossomo:</p><p>No início da meiose, ocorre a recombinação (crossing over)</p><p>e no final dela teremos a formação dos mesmos quatro</p><p>tipos de gametas, porém com freqüências diferentes: dois</p><p>parentais (maior freqüência) e dois recombinantes (menor</p><p>freqüência). Se não houver recombinação, serão</p><p>produzidos apenas dois tipos de gametas em proporções</p><p>iguais.</p><p>8) Alternativa: A</p><p>9) a) 1. A anemia falciforme é de herança autossômica,</p><p>pois, se fosse causada por um gene ligado ao cromossomo</p><p>X, não haveria homens heterozigotos.</p><p>2. A doença é de herança recessiva, pois somente os</p><p>indivíduos homozigotos HbSHbS são doentes.</p><p>b) Nas regiões com alta incidência de malária, os</p><p>heterozigotos, resistentes à doença, têm maiores chances</p><p>de sobrevivência e reprodução, produzindo mais</p><p>descendentes com anemia falciforme.</p><p>10) Alternativa: D</p><p>11) Resposta:</p><p>O caso 2, que ocorre quando os dois locos estão no mesmo</p><p>cromossomo, com permuta gênica entre eles. A proporção</p><p>fenotípica 9:3:3:1 ( caso 1) só ocorre quando os dois locos</p><p>estão em cromossomos diferentes.</p><p>12) Alternativa: D</p><p>13) Alternativa: A</p><p>14) Alternativa: E</p><p>15) Alternativa: D</p><p>16) Alternativa: A</p><p>17) Alternativa: B</p><p>18) Alternativa: D</p><p>19) Alternativa: E</p><p>20) Alternativa: A</p><p>21) Alternativa: A</p><p>22) Alternativa: C</p><p>23) a) A família 3 permite concluir que o gene para tal</p><p>característica (“bruxo” ou “trouxa”) não se localiza no</p><p>cromossomo X. Isso porque, se o gene para o caráter</p><p>“bruxo” fosse recessivo e ligado ao X, o pai de Hermione</p><p>seria obrigatoriamente um “bruxo”. Caso o gene fosse</p><p>dominante e ligado ao X, pelo menos um dos pais seria</p><p>“bruxo”. Trata-se, assim, de um caso de herança</p><p>autossômica, em que o gene recessivo determina o</p><p>fenótipo “bruxo”.</p><p>b) Tanto Draco (aa) quanto Hermione (aa), caso se casem</p><p>com “bruxos” (aa), terão a mesma probabilidade (100%)</p><p>de terem crianças “bruxas” (aa).</p><p>24) Alternativa: E</p><p>25) Alternativa: A</p><p>26) Alternativa: B</p><p>27) Alternativa: C</p><p>�)LJXUD���������$�FULVWD�VXSHULRU�GLUHLWD�GR�WURQFR�DUWHULRVR�FUHVFH�GLVWDOPHQWH�H�SDUD�D�HVTXHUGD��H�D</p><p>FULVWD� LQIHULRU� HVTXHUGD� GR� WURQFR� DUWHULRVR� FUHVFH� GLVWDOPHQWH� H� SDUD� D� GLUHLWD�� $VVLP�� HQTXDQWR</p><p>FUHVFHP�QD�GLUHomR�GR�VDFR�DyUWLFR��DV�FULVWDV�JLUDP�XPD�DR�UHGRU�GD�RXWUD��SUHQXQFLDQGR�R�WUDMHWR</p><p>HP� HVSLUDO� GR� IXWXUR� VHSWR� �)LJXUD� �������� $SyV� FRQFOXtGD� D� IXVmR�� DV� FULVWDV� IRUPDP� R� VHSWR</p><p>DRUWLFRSXOPRQDU��GLYLGLQGR�R�WURQFR�HP�XP�FDQDO�DyUWLFR�H�RXWUR�SXOPRQDU�</p><p>4XDQGR�DV�FULVWDV�GR�WURQFR�DSDUHFHP��FULVWDV��FR[LQV��VHPHOKDQWHV�VH�GHVHQYROYHP�DR�ORQJR�GDV</p><p>SDUHGHV�YHQWUDO� HVTXHUGD�H�GRUVDO�GLUHLWD�GR�FRQH�DUWHULDO� �)LJXUDV������� H� ��������$V� FULVWDV� GR</p><p>FRQH� FUHVFHP� GLVWDOPHQWH� H� XPD� HP� GLUHomR� j� RXWUD� SDUD� VH� XQLUHP� FRP� R� VHSWR� GR� WURQFR�� 1R</p><p>PRPHQWR�HP�TXH�DV�GXDV�FULVWDV�GR�FRQH�VH�IXVLRQDP��R�VHSWR�GLYLGH�R�FRQH�QD�SDUWH�DQWHURODWHUDO��D</p><p>YLD� GH� VDtGD� GR� YHQWUtFXOR� GLUHLWR�� �)LJXUD� ������� H� QD� SDUWH� SRVWHURPHGLDO� �D� YLD� GH� VDtGD� GR</p><p>YHQWUtFXOR�HVTXHUGR���)LJXUD��������</p><p>$V�FpOXODV�FDUGtDFDV�GD�FULVWD�QHXUDO�� RULJLQDGDV�QDV�ERUGDV�GDV�SUHJDV�QHXUDLV� QD� UHJLmR�GR</p><p>URPEHQFpIDOR��PLJUDP�DWUDYpV�GRV�DUFRV�IDUtQJHRV������H���SDUD�D�UHJLmR�GD�YLD�GH�VDtGD�GR�FRUDomR�</p><p>D� TXDO� HODV� LQYDGHP� �)LJXUD� �������� 1HVVH� ORFDO�� HODV� FRQWULEXHP� SDUD� D� IRUPDomR� GRV� FR[LQV</p><p>HQGRFiUGLFRV� WDQWR� QR� EXOER� TXDQWR� QR� WURQFR� DUWHULRVR�� 0LJUDomR� H� SUROLIHUDomR� GDV� FpOXODV� GD</p><p>FULVWD�QHXUDO�FDUGtDFDV�VmR�UHJXODGDV�SHOR�6&&�DWUDYpV�GD�YLD�GH�VLQDOL]DomR�127&+��YHU�&DStWXOR</p><p>���� $VVLP�� RV� GHIHLWRV� GD� YLD� GH� VDtGD� SRGHP� RFRUUHU� SRU� OHV}HV� DR� 6&&� RX� OHV}HV� jV� FpOXODV</p><p>FDUGtDFDV� GD� FULVWD� QHXUDO� TXH� LQWHUIHUHP� QD� IRUPDomR� GR� VHSWR� FRQRWUXQFDO�� 'HIHLWRV� FDUGtDFRV</p><p>FDXVDGRV� SRU� HVVHV� PHFDQLVPRV� LQFOXHP� WHWUDORJLD� GH� )DOORW� �)LJXUD� �������� HVWHQRVH� SXOPRQDU�</p><p>WURQFR� DUWHULRVR� SHUVLVWHQWH� �FRPXP�� �)LJXUD� ������� H� WUDQVSRVLomR� GRV� JUDQGHV� YDVRV� �)LJXUD</p><p>�������� &RPR� DV� FpOXODV� GD� FULVWD� QHXUDO� WDPEpP� FRQWULEXHP� SDUD� R� GHVHQYROYLPHQWR</p><p>FUDQLRIDFLDO�� QmR� p� UDUR� HQFRQWUDU� DQRPDOLDV� FDUGtDFDV� H� IDFLDLV� HP�XP�PHVPR� LQGLYtGXR� �YHU</p><p>&DStWXOR�����</p><p>)RUPDomR�GH�VHSWR�QRV�YHQWUtFXORV</p><p>$R� ILP�GD�TXDUWD� VHPDQD�� RV� GRLV� YHQWUtFXORV�SULPLWLYRV� FRPHoDP�D� VH� H[SDQGLU�� ,VVR� p� UHDOL]DGR</p><p>SHOR� FUHVFLPHQWR� FRQWtQXR� GR� PLRFiUGLR� GR� ODGR� GH� IRUD�� SHOD� GLYHUWLFXOL]DomR� FRQWtQXD� H� SHOD</p><p>IRUPDomR�GDV�WUDEpFXODV�SRU�GHQWUR��)LJXUDV�������H��������</p><p>$V� SDUHGHV� PHGLDLV� GRV� YHQWUtFXORV� HP� H[SDQVmR� ILFDP� DSRVWDV� H� VH� IXVLRQDP� JUDGXDOPHQWH�</p><p>IRUPDQGR�R�VHSWR�LQWHUYHQWULFXODU�PXVFXODU��)LJXUD���������$OJXPDV�YH]HV��DV�GXDV�SDUHGHV�QmR�VH</p><p>IXVLRQDP�FRPSOHWDPHQWH�H�VXUJH�XPD�IHQGD�DSLFDO�PDLV�RX�PHQRV�SURIXQGD�HQWUH�RV�GRLV�YHQWUtFXORV�</p><p>2� HVSDoR� HQWUH� D� ERUGD� OLYUH� GR� VHSWR� LQWHUYHQWULFXODU� PXVFXODU� H� GRV� FR[LQV� HQGRFiUGLFRV</p><p>IXVLRQDGRV�SHUPLWH�D�FRPXQLFDomR�HQWUH�RV�GRLV�YHQWUtFXORV�</p><p>2� IRUDPH� LQWHUYHQWULFXODU�� DFLPD� GD� SDUWH�PXVFXODU� GR� VHSWR� LQWHUYHQWULFXODU�� GLPLQXL� FRP� D</p><p>ILQDOL]DomR� GD� VHSWDomR� GR� FRQH� �)LJXUD� �������� &RP� R� GHFRUUHU� GR� GHVHQYROYLPHQWR�� Ki� XP</p><p>FUHVFLPHQWR� GH� WHFLGR� GR� FR[LP� HQGRFiUGLFR� DQWHULRU� �LQIHULRU�� DR� ORQJR� GR� WRSR� GR� VHSWR</p><p>LQWHUYHQWULFXODU�PXVFXODU�� TXH� IHFKD�R� IRUDPH� �)LJXUD������(�H�)��� (VVH� WHFLGR� VH� IXVLRQD� FRP� DV</p><p>SDUWHV�DR� ODGR�GR�VHSWR�GR�FRQH��2�IHFKDPHQWR�FRPSOHWR�GR�IRUDPH�LQWHUYHQWULFXODU� IRUPD�D�SDUWH</p><p>PHPEUDQRVD�GR�VHSWR�LQWHUYHQWULFXODU��)LJXUD������)��</p><p>),*85$� ����� � 'HVHQYROYLPHQWR� GRV� FR[LQV� FRQRWUXQFDLV� H� IHFKDPHQWR� GR� IRUDPH� LQWHUYHQWULFXODU�� $� FRPELQDomR� GD</p><p>SUROLIHUDomR� GRV� FR[LQV� GLUHLWR� H� HVTXHUGR� GR� FRQH� FRP� D� SUROLIHUDomR� GR� FR[LP� HQGRFiUGLFR�</p><p>DQWHULRU� IHFKD� R� IRUDPH</p><p>LQWHUYHQWULFXODU� H� IRUPD� D� SDUWH�PHPEUDQRVD� GR� VHSWR� LQWHUYHQWULFXODU��$�� 6H[WD� VHPDQD� ���� PP���%�� ,QtFLR� GD� VpWLPD</p><p>VHPDQD�������PP���&��)LQDO�GD�VpWLPD�VHPDQD�����PP��</p><p>Parte 2 - Embriologia Baseada em Sistemas</p><p>Capítulo 17. Cabeça e Pescoço</p><p>Segmento Intermaxilar</p><p>Palato Secundário</p><p>Lista 2</p><p>Gabarito</p>