Exercicios RMN - QO3

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Prof. Dr. Marcelo Siqueira Valle 
marcelovalle@ufsj.edu.br 
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Exercícios RMN – Química Orgânica 3 
Valor: 2,0 pontos 
 
1) Simule o espectro de cada composto abaixo, prevendo os deslocamentos 
químicos, as integrações e as multiplicidades: 
a) c) 
 
b) d) 
 
2) Forneça o desdobramento de cada hidrogênio das seguintes moléculas: 
metilbutanamida (C5H11NO) e da 2-metilhexa-3-ona (C7H14O). 
 
3) Uma substância de fórmula molecular C5H14O apresenta uma banda intensa em 
1125 cm–1 no espectro do infravermelho. O seu espectro de RMN de 1H possui 
sinais com as seguintes constantes de acoplamento: J = 3,0; 1,0; 12,0 e 3,0 Hz. 
Baseado nessas informações, dê a estrutura e o nome da molécula. 
 
4) No espectro de RMN de 1H do benzaldeído, dois dos prótons do anel têm 
deslocamento químico em 7,78 ppm, e os outros três entre 7,5 e 7,6 ppm. 
Explique. 
 
5) Desenhe uma estrutura química em que o arranjo de seus prótons produza dois 
tripletos de mesma área (integração)? 
 
6) O composto a seguir é um hidrocarboneto aromático monossubstituído de fórmula 
C9H12. Dê sua estrutura química. 
 
Lorena
Lápis
 
 
Prof. Dr. Marcelo Siqueira Valle 
marcelovalle@ufsj.edu.br 
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7) O composto de fórmula molecular C5H10O2 possui o espectro de RMN de 1H a 
seguir. O seu espectro de IV apresenta uma banda larga em 3450 cm-1 e outra 
banda forte em 1713 cm-1. Desenhe a estrutura química do composto. 
 
Lorena
Lápis