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Iniciado em sexta, 14 fev 2025, 13:43 Estado Finalizada Concluída em sexta, 14 fev 2025, 15:42 Tempo empregado 1 hora 58 minutos Avaliar 0,45 de um máximo de 0,50(90%) Questão 1 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 O EDTA (ácido etilenodiaminotetracético) é um agente complexante, por exemplo, utilizado em análises hematológicas, pois preserva a integridade celular. Sabendo que o carbono é tetravalente e que a estrutura abaixo está representada via fórmula estrutural de linhas, conclui-se que: a. Possui apenas carbonos primários. b. É uma cadeia apolar. c. Possui fórmula molecular C H N O . d. Possui apenas carbonos sp³. e. É uma cadeia homogênea. 10 16 2 8 Sua resposta está correta. Painel / Minhas Disciplinas / BACHARELADO EM QUÍMICA -disc. 31- QUÍMICA ORGÂNICA / ATIVIDADE DE ESTUDO 01 - VALOR 0,5 PONTOS / AB1 - CLIQUE AQUI PARA REALIZAR A ATIVIDADE DE ESTUDO 01 - PRAZO FINAL: 16/02/2025 https://www.eadunifatecie.com.br/course/view.php?id=60034 https://www.eadunifatecie.com.br/course/view.php?id=60034 https://www.eadunifatecie.com.br/my/ https://www.eadunifatecie.com.br/course/view.php?id=60034 https://www.eadunifatecie.com.br/course/view.php?id=60034#section-4 https://www.eadunifatecie.com.br/mod/quiz/view.php?id=1944992 Questão 2 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 Questão 3 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 As moléculas orgânicas podem ser representadas a partir de diferentes formas, de acordo com a com a conveniência da situação em análise. Em relação as representações das cadeias orgânicas e a partir da análise das representações moleculares abaixo, assinale a alternativa correta. a. As representações mostradas em (b) e (d) correspondem a fórmula estrutural de linhas. b. A representação mostrada em (a) corresponde a fórmula molecular. c. A molécula de ácido glicólico (d) possui cadeia heterogênea. d. A representação mostrada em (b) corresponde a fórmula estrutural plana. e. A representação mostrada em (c) corresponde a fórmula estrutural de linhas. Sua resposta está correta. A classificação de uma reação é realizada por meio da análise de sua cinética. No caso das reações S 1, sua velocidade é dependente apenas da concentração do haleto de alquila. Já para as reações S 2, tanto a concentração do haleto de alquila, quanto do nucleófilo, interferem na velocidade da reação, ou seja, ela é bimolecular. Com base nessas informações e na equação química a seguir que representa uma reação de substituição nucleofílica, assinale a alternativa correta. a. O haleto de alquila primário favorecerá um mecanismo S 1. b. Um haleto de alquila secundário aceleraria essa reação. c. O produto formado é um produto de eliminação. d. O uso de haleto de alquila contento flúor aceleraria a velocidade da reação. e. A reação acima ocorrerá via um mecanismo SN , portanto, sem a formação de carbocátion. N N N 2 Sua resposta está correta. Questão 4 Completo Atingiu 0,00 de 0,05 Embora simples, a nomenclatura dos hidrocarbonetos deve ser realizada levando em consideração algumas regras, de forma a tornar os nomes padronizados em todo o mundo. A entidade responsável por padronizar as regras de nomenclatura de compostos orgânicos (e outros também) é a International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Com base nessas regras de nomenclatura, assinale a alternativa que apresenta o nome correto para a estrutura abaixo. a. 4-terc-butil-2,3,5-trimetil-hept-5-eno. b. 4-isobutil-3,5,6-trimetil-hept-2-eno. c. Isopropril-trimetil-hepteno. d. 4-propril-3,5,6-trimetil-hept-2-eno. e. 4-isopropril-3,5,6-trimetil-hept-2-eno. Sua resposta está incorreta. Questão 5 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 A Química, uma Ciência extremamente abrangente, estuda a matéria e suas transformações. Justamente devido a essa abrangência, por volta de 1780, alguns cientistas começaram a propor distinções entre compostos orgânicos e inorgânicos. Os primeiros a tentarem distinguir essas classes de compostos foram Torbern Olof Bergman, Jöns Jacob Berzelius e Friedrich Wöhler. Com base nos pressupostos e descobertas destes cientistas, bem como nos critérios de classificação dos compostos como sendo orgânicos ou inorgânicos, assinale a alternativa correta. a. Friedrich Wöhler demonstrou que era possível sintetizar uma molécula orgânica a partir de um composto químico inorgânico. b. Toda molécula que apresenta carbono em sua estrutura será um composto orgânico. c. Jöns Jacob Berzelius foi o primeiro cientista a preparar um composto orgânico em laboratório. d. Para Torbern Olof Bergman, os compostos orgânicos só poderiam ser produzidos com base numa força maior, a “força vital”. e. Compostos orgânicos se caracterizam por apresentarem elevada estabilidade térmica (superior a 1000ºC). Sua resposta está correta. Questão 6 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 A nomenclatura dos compostos orgânicos é de grande importância, pois, mesmo não possuindo a fórmula estrutural, é possível construir a estrutura por meio do seu nome. Com base nas regras de nomenclatura dos compostos orgânicos e analisando as estruturas a seguir, marque a alternativa que indica, respectivamente, os nomes corretos de acordo com a IUPAC. a. Isopropano e pent-2-dieno. b. Isobutano e pent-2-ano. c. 2-metilpropano e pent-2-eno. d. Terc-propano e pent-3-ano. e. Butano e pentano. Sua resposta está correta. Questão 7 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 O limoneno, molécula abaixo, é uma substância química, orgânica, natural, de fórmula molecular C₁₀H₁₆, encontrada em frutas cítricas, volátil e, por isso, responsável pelo cheiro que essas frutas apresentam. A partir da análise da estrutura, identifique quais são os carbonos aquirais. a. 2, 3 e 4. b. 1, 3 e 5. c. 1, 2, 3 e 5. d. 1, 3, 4 e 5. e. 2, 3, 4 e 5 Sua resposta está correta. Questão 8 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 De acordo com os estudos realizados por Pauling, quando um íon puder ser escrito por duas ou mais estruturas de Lewis, onde elas se diferem apenas pela posição dos elétrons, temos uma estrutura que possui características distintas. Com base nessa informação, seus conhecimentos e na análise da figura abaixo para o íon sulfato, assinale a alternativa correta. a. Híbridos de ressonância são mais instáveis que estruturas que não apresentam híbridos de ressonância. b. Cada uma dessas estruturas representa um íon diferente. c. Qualquer estrutura química possui seu híbrido de ressonância. d. Cada uma das representações acima são a única e verdadeira forma que esse íon pode ser encontrado. e. A ilustração acima apresenta as estruturas de ressonância para o íon sulfato. Neste caso, haverá uma estrutura resultante chamada de híbrido de ressonância. Sua resposta está correta. Questão 9 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 Uma das grandes preocupações da indústria farmacêutica, por exemplo, consiste em conhecer as características estruturais dos compostos em estudo. Abaixo, são apresentas três moléculas orgânicas distintas. Com base nas características espaciais destas estruturas, assinale a alternativa correta. a. As moléculas I e II não possuem carbono assimétrico. b. A molécula I formará duas misturas racêmicas. c. As três moléculas são casos de diasteroisômeros. d. As moléculas II e III apresentarão apenas um isômero opticamente ativo. e. A molécula I apresenta um carbono quiral (assimétrico), enquanto as moléculas II e III possuem três carbonos quirais cada. Sua resposta está correta. Questão 10 Completo Atingiu 0,05 de 0,05 Em 1931, Erich Hückel realizou uma série de cálculos matemáticos e estabeleceu uma regra para compostos que possuem um anel plano na qual cada átomo possui um orbital p, ou seja, regra para avaliar se o composto é aromático ou não. Com base na regra de Hückel, assinale a alternativa correta. a. Não é possível um cátion ser aromático. b. A estrutura “c” possui 8 elétrons pi. c. De acordo com a regra de Hückel, as estruturas “a”, “b” e “c” são aromáticas com n = 1 e, portanto, 6 elétrons pi. d. O composto “b” nãopode ser aromático, pois possui heteroátomo na cadeia. e. Por possuírem ligações sigma e pi alternadas, as estruturas “d”, “e” e “f” são aromáticas. Sua resposta está correta. ◄ ÁUDIO AULA 04 Seguir para... 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