Vamos analisar cada afirmativa: I. A molécula exibe uma topologia cíclica contendo três ligações triplas alternadas, conferindo-lhe uma elevada insaturação. Falso. Um composto aromático típico, como o benzeno, não possui ligações triplas; ele é caracterizado por ligações duplas e uma estrutura cíclica, mas não com três ligações triplas. II. De acordo com as regras da União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), a nomenclatura sistemática para esta substância é 1,4-dietil-benzeno, indicando a posição dos grupos etil na cadeia carbônica principal. Verdadeiro. Essa nomenclatura está correta para um composto com dois grupos etil em posições 1 e 4 do anel benzênico. III. Em um contexto de nomenclatura trivial ou comum, este composto pode ser designadamente referido como p-dietil-benzeno, em que o prefixo "p" designa a substituição em para (1,4) no anel benzênico. Verdadeiro. O prefixo "p" é usado para indicar a posição para (1,4) na nomenclatura comum. IV. A molécula em questão manifesta o fenômeno da ressonância eletrônica, evidenciado pela deslocalização dos elétrons pi sobre todo o anel aromático, o que contribui significativamente para sua notável estabilidade termodinâmica e reatividade química diferenciada. Verdadeiro. A ressonância é uma característica fundamental dos compostos aromáticos, contribuindo para sua estabilidade. Agora, vamos resumir os resultados: - I: Falso - II: Verdadeiro - III: Verdadeiro - IV: Verdadeiro Portanto, as afirmativas corretas são II, III e IV. A alternativa correta é: E) II, III e IV, apenas.