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Fisiologia (Universidad María Auxiliadora)
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2. DISEÑO GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO 
Neuronas 
 Cuerpo (Soma), Axon y dendritas 
 La mayoria de los señales viajan en sentido anterógrado. 
 
 
Receptores Sensitivos 
Son excitables por caracter: 
 Visual 
 Auditivo 
 Tactil 
 Olfato 
 Paladar 
 
Aferentes 
Estas informaciones penetran en el SNC a traves de los nervios periféricos y se transporta de 
imediato hasta multiples zonas sensitivas en: 
1. Medula espinal a todos sus niveles 
2. En el tallo cerebral 
3. Cerebelo 
4. Talamo 
5. Areas de corteza Cerebral 
 
 
Porción Motora: Efectora 
 Contracción de los músculos esqueléticos: 
1. Medula espinal 
2. En el tallo cerebral 
3. Ganglios basales Cerebelo 
4. Corteza Motora 
 
 Contracción de los músculos lisos (visceral) 
 Secreciónes de hormonas por glandulas endócrinas y exócrinas 
 
 
Procesamiento de la informacion: Función integradora 
El encéfalo discarta 99% de las informaciones sensitivas recibidas 
 
 
Sinapsis 
 Terminal pre sináptico: . 
 Vesícula transmissora:. 
 Mitocondria 
 Liberación del transmissor: 
 Calcio( ca++) 
 
 Terminal postsináptica: 
 Hendidura o espacio intersináptico 
 Tipos de sinapsis 
 Sinapsis química: segregan um produto químico llamado Neurotransmissor. Más de 
40 neurotransmissores descubiertos, los más importantes són: Acetilcolina, noradrenalina, 
adrenalina, histamina y GABA. 
 Sinapsis eléctrica: presencia de canales fluidos abiertos que conducen electricidad 
diretamente de uma célula a la seguiente. 
 
 Proteínas receptoras: Recibe el neurotransmissor para hacer la apertura del canal. 
 
Canales iónicos: 
 Canales aniônicos: *inhibidor*: Permite el paso sobre todo de los iones de cloruro. 
Ej:Receptores GABA 
 Canales catiônicos: *excitador*: Permite el paso sobre todo de los iones de sódio. Ej: 
receptores de acetilcolina. 
 
Almacenamiento de la información: MEMORIA 
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3. COMPARACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CON UNA COMPUTADORA 
 
 Porción de entrada – nervios aferentes 
 Circuitos de salida – nervios eferentes 
 Ordenadores sencillos – reflejos a nível medular 
 Ordenadores complejos (unidad de procesamiento central) – sistema nervioso superior 
(encéfalo) 
 Almacenamiento de información – memoria (lóbulo temporal) 
 
En computadoras más sencillas, las señales de salida están bajo el control directo de las señales de 
entrada, funcionando de un modo similar a los reflejos simples de la médula espinal. Ej: 
 Reflejo de Estiramiento (Miotático) 
 Reflejo del Órgano Tendinoso de Golgi 
 Reflejo Flexor de Retirada 
 
En los más complejos, la salida está condicionada por las señales de entrada y también por la 
información que ya está almacenada en su memoria, lo que resultaría análogo a los mecanismos 
reflejos y de procesamiento más complejos a cargo de nuestro sistema nervioso superior. Ej: 
 Reflejo Extensor Cruzado 
 Reflejos Porturales y Locomotores 
 
 
 
 
5- COMUNICACIÓN NEURONAL, SINAPSIS, IMPULSOS NERVIOSOS 
 Son informaciones que recurre por potenciales de acción. 
 Los impulsos pueden: 
1. Quedar bloqueado en su transmisión de una neurona a outra; 
2. Convertirse en cadena repetitiva a partir de un impulso; 
3. Integrarse con las procedentes de otras céls. 
 
 
Tipos de sinapsis 
 Químicas: Tiene una conduccion unidirecional y utilizan um neurotransmisor, son la mayoria 
en el SNC. acetilcolina, noradrenalina, adrenalina, histamina, gaba, glicina, serotonina, 
glutamato. 
 
 Eléctricas: tiene conduccion en ambos sentidos, utilizan canales ionicos para el livre paso de 
los iones. Los canales son pequenas estructuras proteicas agrupados llamados de uniones de 
hendidura que permite movimiento libre de iones de lo interior de una célula a otra. Permite mayor 
sensibilidad neuronal y se promueve la activación síncrona de un grupo de neuronas interconectadas. 
Anatomía fisiológica de las sinapses: Soma o cuerpo, Axón ,Dentritas; 
 
 
 Las neuronas pertenecientes a otras porciones de la medula y el encéfalo se distinguen de la 
motoneurona anterior en los siguientes aspectos: 
 Dimensiones del soma celular 
 Longitud, tamaño y el numero de 
dentritas 
 Longitude y el tamaño de axon 
 Numero de terminales presinapticos 
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 Terminales presinápticos 
 
Misión del Calcio (presinaptica) 
 Potencial de acción despolariza, entra ca++ en lo terminal presináptico, se une a sust. 
Transmissora y van en dirección a la hendidura 
 Liberación de las vesiculas transmisoras (con acetilcolina) hacia la hendidura en los puntos de 
liberacion. 
 
 
Función de las proteínas receptoras (postsinaptica) 
 Las proteinas receptoras poseen: componente de unión que sobresale afuera de la 
membrana postsináptica fija el neurotransmissor. Y un componente intracelular (ionoforo) que 
atraviesa membrana postsináptica hasta el interior de la neurona. 
 Componente ionoforo: 
 Canal iónico: ionotropicos, producen respuesta rápida al abrir o cerrar canales 
catiónicos. 
 Cationicos: Activados por transmisores excitatórios: 
1. Abre los canales de sódio 
2. Conducción reduzida por los canales de Cl- (entra) y K+ (sale) 
3. Alteraciones en el metabolismo de las neuronas postsinapticas 
 Anionicos: Son activados por transmisores inhibitorios: 
 
Segundo mensajero: metabotrópicos, liberan mensajeros intracelulares que activan enzimas para 
apertura o cierre a largo plazo. proteinas g: α (activadora), β, γ; componente α (activadora) produce 4 
cambios: 
1) Abre canales específicos en la membrana plasmática postsinaptica 
2) Activa enzimas en la membrana plasmática: para producion de AMPc y GMPc 
3) Activa enzimas citoplasmáticas 
4) Hace transcrição genica: puede formar nuevas proteínas en el seno de la neurona, 
podendo modificar el maquinário y o la estrutura (+IMPORTANTE) 
 
 
Neurotransmissores 
 Transmisores de moleculas pequeñas: acción corta (rápida) sintetizada citoplasma 
presináptico. 
Importantes transmisores molécula pequeña y acción rápida: 
 Clase l: Acetilcolina - efecto excitador y inhibidor.sensaciones olfatorias se adaptan casi hasta su extinción en un plazo en torno a 
1min después de entrar en una atmósfera cargada con un olor muy penetrante. 
 
 Sensaciones olfatorias primarias 
1. Alcanforado. 
2. Almizcleño. 
3. Floral. 
4. Mentolado. 
5. Etéreo. 
6. Acre 
7. Putrido 
 
 (umbral para el Olfato) Una de las principales características del olfato es la minúscula 
cantidad del agente estimulante presente en el aire que es capaz de suscitar una sensación 
olfatoria. Por ejemplo, la sustancia metilmercaptano puede olerse con la presencia solo de 
una 25 billonésima de gramo en cada mililitro de aire. Debido a este umbral tan bajo, dicha 
sustancia se mezcla con el gas natural para otorgarle un olor que pueda detectarse cuando se 
fugue una cantidad aún pequeña de una tubería. 
 
 
19- SISTEMA MOTOR. UNIDAD MOTORA. HUSO MUSCULAR 
La información sensitiva se integra a todos lo niveles del sistema nervioso y genera las respuestas 
motora adecuadas que comiezan en la médula espinal con los reflejos musculares relativamente 
sencillos, se extienden hacia el tronco del encéfalo con unas actividades mas complicadas y 
finalmente alcanzan el cerebro, donde están controladas las tareas musculares mas complejas. 
“Sin los circuitos neuronales especiales de la médula espinal,” hasta los sistemas de control motor 
más complejos del cerebro NO podrían inducir movimiento muscular voluntario alguno. 
 
 
Huso Muscular 
Están distribuidos por todo el vientre muscular y envían información hacia el sistema nervioso sobre 
la longitud del musculo o la velocidad con la que varía esta magnitud. 
Cada huso: 3-10mm long. 3-12 fibras intrafusales pequeñas y puntiagudas, fibras extrafusales -
grandes, circundantes. 
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La región central del huso muscular, carece de Act. y Mios. es la parte sensitiva. 
Los extremos, son estimulados por fibras nerviosas motoras gamma, originadas por pequeñas 
motoneuronas gamma tipo A. (fibras eferentes gamma ), Las fibras eferentes alfa( fibras eferentes 
alfa tipo A) inervan el músculo extrafusal. 
 
 
El control de la función muscular, requiere la excitación del músculo por las motoneuronas 
anteriores y una retroalimentación sensitiva de cada músculo. Cuál es la longitud del músculo 
(Huso muscular), cuál es su tensión (Organo Tendinoso de Golgi), y con qué rapidez está 
cambiando de longitud o tensión. 
 
Porción receptora sensitiva = parte central 
 
Inervación motora = los extremos 
 
Fibras motoras Y = fibras eferentes Y (tamaño reducido) 
 
Fibras eferentes α son fibras grandes que inervan el musculo esquelético extrafusal. 
 
Inervación SENSITIVA del Huso Muscular: 
 La porción receptora es la parte central. Son estimuladas por el estiramiento de ésta parte. 
El receptor, puede excitarse de 2 maneras. 
 el alargamiento de todo el músculo, (longitud 
 la contracción de los dos extremos de las fibras intrafusales 
 
Ésta porción receptora, alberga 2 tipos de terminaciones sensitivas, primaria y secundaria. 
 Terminación Primaria: Está en la parte mas central del receptor, -fibra grande, de tipo Ia (17 
mc), transmite señales sensitivas a la médula con veloc. 70-120 m/s. La Terminación primaria, 
se excita tanto por las fibras intrafusales de la bolsa nuclear como de la cadena nuclear. 
 
 Terminacion Secundaria: -más pequeñas, de tipo II (8mc)- , inervan a uno o ambos lados. La 
Terminación secundaria, solo se excita por fibras de la cadena nuclear. 
 
 
Se conocen dos tipos de fibras intrafusales: 
1. Fibras de la bolsa nuclear (1 a 3 en cada huso), en las que un gran número de núcleos se 
reúnen en “bolsas” dilatadas en la porción central de la zona receptora. 
 2. Fibras de la cadena nuclear (3 a 9) su diámetro y longitud son la mitad de las anteriores, y 
sus núcleos se alinean en una cadena a lo largo de la zona receptora. 
 Respuesta estática: Significa que tanto las terminaciones primarias como las secundarias, 
transmiten las señales durante varios minutos mientras el receptor siga estirado; las fibras de 
cadena nuclear, son las responsables de “la respuesta estática” 
 Respuesta dinámica: Cuando la longitud del receptor del uso aumenta de forma repentina la 
terminación primaria (pero no la secundaria) recibe un estímulo potente. 
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Órgano Tendinoso De Golgi 
Se encuentran situados en los tendones musculares y transmiten información sobre la tensión 
tendinosa o su ritmo de cambio. 
 Transmiten información a la Médula espinal, cerebelo a la corteza cerebral. (para 
intervenga en el control de la contracción muscular. 
 Estos receptores tienen como propósito casi exclusivo el control muscular intriseco. 
El Huso= detecta la longitud del músculo y los cambios de la misma, 
El Órgano Tendinoso= detecta la tensión muscular. 
 
Responde con intensidad cuando la tensión muscular aumenta bruscamente (respuesta dinámica), 
aunque instantes después caiga hasta un grado constante e inferior de descarga, casi siempre 
proporcional a la tensión muscular (respuesta estática). 
 
 
Transmisión de Impulsos desde el Órgano Tendinoso al SNC. 
Se transmiten a través de fibras nerviosasgrandes de conducción rápida tipo Ib. 
 Las señales se trasmiten por fibras de tipo Ib, grandes y de conducción rápida (16mc). 
 Estas fibras envían señales tanto a áreas locales de la médula como a la corteza a través de 
vías largas del tipo haces espinocerebelosos, después de hacer sinápsis en un asta dorsal. 
 La señal local de la médula “excita” una sola interneurona inhibidora, que a su vez “inhibe” la 
motoneurona anterior. 
 El reflejo tendinoso evita una tensión excesiva en el musculo. 
 Posible misión del reflejo tendinoso con el fin de igualar la fuerza de contracción entre las 
fibras musculares. 
 
Función de los husos musculares y los órganos tendinosos de Golgi en el control motor desde 
niveles cerebrales superiores. 
Controlar la funcion motora en la medula espinal, estos dos organos sensitivos tambien informan a 
los centros de control motor superiores sobre los câmbios instantâneos que tienen lugar en los 
músculos 
 
Neuronas motoras de las astas anteriores Neurona de función 
motora e sensitiva 
Motoneuronas α Motoneuronas γ Interneuronas 
 Dan origen a fibras 
nerviosas grandes, de tipo A α 
 Diámetro 14 µm 
 La estimulación de una 
sola fibra nerviosa α excita de 
Tres a varios cientos de fibras 
musculares esqueléticas a 
cualquier nivel, que en 
conjunto reciben el nombre de 
unidad motora. 
 Están situadas en 
las astas anteriores de la 
medula espinal. 
 Transmitem 
impulsos nerviosos a través 
de unas fibras nerviosas 
motoras γ de tipo A (A γ), 
pequeñas con diámetro de 
5 µm 
 Ocupan el centro del 
huso muscular 
 Están presentes 
en todas las regiones de 
la sustancia gris . 
(astas posteriores, astas 
anterioes y las zonas 
intermedias.) 
 Son mas 
numerosas (30 veces). 
 Muy excitable 
1500 disparos por 
segundo. 
 Somete al 
procesamiento adecuado 
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20- SISTEMA MOTOR: REFLEJOS 
 
Reflejos medulares (Características) 
 Respuesta estirpe = respuesta siempre igual. (el mismo estimulo siempre la misma respuesta). 
 Función : Protección 
 Depende de la medula 
 Córtex cerebral Participa pero con efecto : inhibe 
 
 
 
Reflejo miotatico muscular o de estiramiento muscular 
Siempre que se estira bruscamente un musculo, la activación de los husos causa la contracción 
refleja de las fibras musculares esqueléticas grandes en el musculo estriado e también en los 
músculos sinérgicos más íntimamente ligados. 
 
 Reflejo miotático dinámico: surge con potentes señales dinámicas transmitidasdesde las 
terminaciones sensitivas primarias de los husos musculares, originada por su estiramiento o 
distensión rápida. 
 
 Reflejo miotatico estático: después que el musculo se haya estirado (o distendido) hasta 
alcanzar su nueva longitud, pero después le sigue un reflejo miotatico estático más débil e 
que se mantiene un periodo prolongado desde ese instante. 
 
 
 
 
 
 
 
Reflejo Tendinoso De Golgi 
 El Reflejo de retirada o flexor (estimulo es el dolor): se desencadena por los receptores del 
dolor (nociceptores), aquellos que se localizan en la piel. Las fibras sensitivas que llevan estas 
señales terminan en la agrupación de interneuronas de la médula, la mayoría proporcionan 
impulsos excitadores a las motoneuronas correspondientes de las astas ventrales, mientras 
que otras inhiben a las motoneuronas que inervan los músculos antagónicos, y esto se conoce 
como: inhibición recíproca. 
 
 Reflejo extensor cruzado: Para apartar una extremidad del cuerpo de un estímulo doloroso 
puede ser necesaria la intervención de una o mas partes del cuerpo. , las interneuronas que 
reciben la señal dolorosa procediente de un pié se pueden prolongar a través de la línea 
media para excitar las motoneuronas del lado opuesto destinadas al soporte del cuerpo; éstas 
suelen ser extensoras. 
 Es contralateral (extensor) 
 Este reflejo complejo demuestra LA INERVACIÓN RECÍPROCA DOBLE. 
1º afastar de la fuente del dolor. 
2º garantir el equilibrio 
 
 Inhibición e inervación recíproca: La excitación de un grupo de músculos normalmente está 
asociada a la inhibición de otro grupo.(Ej. Extensores e flexores). 
 
 
Arco Reflejo 
Unidad básica de la actividad nerviosa integrada. 
 Estímulo 
 Receptor sensorial  Nervios aferentes 
 Estación integradora central 
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 Nervios eferentes 
 Tejido efector  Respuesta 
 
Reflejo monosinaptico: aquel en el que su desarrollo solo interviene una sinapsis. 
Reflejo polisinaptico: Cuando entre la neurona sensitiva y motora hay varias interneuronas. 
 
Organización de la médula espinal para las funciones motoras 
Las señales sensitivas penetran en ella por las raíces sensitiva, también conocidas como raíces 
posteriores o dorsales. Después de entrar, cada viaja hacia dos destinos diferentes: una rama del 
nervio sensitivo termina casi de inmediato en la sustancia gris de la médula y suscita reflejos 
medulares segmentarios de ámbito local y otros efectos a este nivel, y otra rama transmite sus 
impulsos hacia niveles más altos del sistema nervioso, es decir, las zonas superiores de la propia 
médula, el tronco del encéfalo o incluso la corteza cerebral. 
Las neuronas motoras de las astas anteriores se encuentran en todos los niveles de la médula y 
sus axones salen de la médula por las raíces ventrales, para prolongarse después por los nervios 
periféricos e inervar a la musculatura estriada del aparato locomotor. 
 
 
21- TRONCO ENCEFALICO Y CONTROL DE MOVIMIENTO 
 
Control de la función motora por el tronco del encéfalo 
 tronco del encéfalo conta de: bulbo raquídeo, la protuberancia y el mesencèfalo 
 engarga de muchas funciones de control especiales: 
1. control de la respiración 
2. control del aparato cardiovascular 
3. control parcial del funcionamiento digestivo 
4. control de muchos movimientos estereotipados del cuerpo 
5. control del equilibrio 
6. control de los movimientos oculares sensaciones vestibulares y mantenimiento del 
equilibrio 
 
 Soporte contra gravedad: funcion de los nucleos reticulares y vestibulares 
 
-Sistema reticular pontino: transmiten señales excitadoras hacia la medula a traves del fasciculo 
reticulo espinhal pontinuo situado en la columna anterior. Los nucleos muestran un alto grado de 
excitabilidad natural. Se extiende hasta el mesencefal. Excitan los musculos antigravitatorios y los 
extensores de las extremidades 
 
 
-sistema reticular bulbar: transmiten señales inhibidoras hacia las motoneuronas a traves de una 
vía diferente el fasciculo reticuloespinal bulbar situado en la columna lateral de la medula. Relajan 
los musculos antigravitatorios 
 
 
 Los nucleos reticulares bulbares reciben potentes colaterales aferente desde: 
1- fasciculo corticoespinal; 2- fasciculo rubroespinal; 3- otras vias motoras 
 
Estos fascículos y vías normalmente activan este sistema reticular bulbar de carácter inhibidor para 
compensar las señales excitadoras del sistema reticular pontino por lo que en condiciones normales 
los musculos del cuerpo representan una tirantez normal. 
 
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 Aparato vestibular 
 órgano sensitivo 
 detecta la sensación del equilibrio 
 -situado en la porción del hueso temporal, llamado laberinto óseo 
 función: informar al SNC sobre cualquier aceleración o desaceleración angular o lineal 
 -ayudar en la orientación visual, mediante el control de los musculos oculares 
 -controlar el tono de los músculos esqueléticos para la mantención de una postura adecuada 
 
 máculas- órganos sensitivos del utrículo (horizontal) y el sáculo (vertical) 
 detectan la orientación de la cabeza con respecto a la gravedad. 
 
Sensibilidad direccional 
 Células pilosas: posee de 50 a 70 pequeños cilios, llamados esteriocilios, 1 cinetocilio 
 Inclinación al cinetocilio abre canales catiónicos provocando la despolarización de la 
membrana receptora 
 Inclinación opuesta al cinetocilio cierra canales catiónicos causando la hiperpolarización del 
receptor 
 Otolitos (o estatoconias) son movimiento de la cabeza y envian señales para regular el 
equilíbrio 
 En cada mácula todas las células pilosas orientadas en diferentes direcciones existe una 
excitación de diferentes fibras nerviosas para cada orientación de la cabeza (adelante, atrás, 
lado, etc) 
 
 
Conductos semicirculares 
 Son 3: anterior, posterior y lateral (horizontal), perpendiculares entre si de manera que 
representa los tres planos del espacio 
 Posee una dilatación llamados ampolla (cresta y cúpula) 
 Los conductos como la ampolla están llenos de un líquido denominado endolinfa 
 Al girar la cabeza la endolinfa inicialmente permanece inmóvil por inércia después esplaza y 
hace con que la cupula movimiente activando o inhibindo las células ciliadas 
 
 
Funcion del utrículo y el sáculo en el mantenimiento del equilibrio estatico 
La orientación de las células pilosas deben seguir una direccion distinta, dentro de las maculas de los 
utrículos y los saculos de modo que con cada posición diferente que adopte la cabeza varíen las 
células pilosas estimuladas. Los patrones de estimulación de las diversas células pilosas comunican 
al encéfalo la posición de la cabeza con respecto a la fuerza de gravedad. A su vez, los sistemas 
nerviosos motores vestibular, cerebeloso y reticular del encéfalo activan los musculos posturales 
pertinientes para mantener el equilibrio adecuado. 
 
 
Detección de la rotación de la cabeza por los conductos semicirculares 
 Detectan la aceleración angular (aumento o disminución de la velocidad e giro), pero no un 
giro continuo a velocidad constante. este mecanismo provoca un flujo de liquido que sigue en 
direccion opuesta a la rotación de la cabeza 
 Cuando la rotacion es brusca tiene los efectos opuestos: endofina sigue girando mintras se 
paran los conductos semicirculares 
 
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Función predictiva de los sistema de conductos semicirculares 
Predice el desequilíbrio al encéfalo, principalmente a los lóbulos floculonodularesdel cerebelo, antes 
que el ocurra y estes adoptan los ajustes por adelantado. 
 
Mecanismos vestibulares para estabilizar los ojos 
Los conductos semicirculares intervienen en el reflejo vestíbulo-ocular, que sirve para mantener la 
mirada estable sobre el mismo punto (objeto). 
 
Otros factores que ayudan a mantener el equilibrio 
 propiorreceptores del cuello: informan a los centros nerviosos a orientación de la cabeza en 
relación al cuerpo (equilibrio de too el cuerpo) 
 información propioceptiva y exteroceptiva procedente de otras partes del cuerpo: las 
sensaciones de presión originales en la planta de los pies (equilibrio al correr) 
 información visual: las imágenes visuales sobre la retina van hasta los centros del equilibrio 
 conexiones neuronales del aparato vestibular con el sistema nervioso central 
 conexiones más importantes: oculomotora, cerebelosa y espinal 
 
 
 
 
22- MEDULA ESPINAL Y CONTROL DE MOVIMIENTO 
El núcleo rojo actua como uma via alternativa para transmitir señales corticales a la medula 
espinal 
 El núcleo rojo, situado en el mesencéfalo, funciona em intima asociacion con la via 
corticoespinal 
 Recibe um gran numero de fibras directas desde la corteza motora primaria a traves del 
fascículo corticorubrico, asi como otras que abandonan el fascículo corticoespinal em el 
momento que atraviesa el mesencéfalo. 
 Estas fibras hacen sinapses en la parte inferior del núcleo rojo, su porcion magnocelular, que 
contiene gran neuronas semejantes a las de Betz. 
 Estas grandes neuronas a continuacion dan origen al fascículo rubroespinal, que cruza hacia 
el lado opuesto en la parte inferior del tronco encefálico y sigue um trayecto justo adyacente a 
la via corticoespinal por delante de ella hacia las columnas laterales de la medula espinal. 
 Estas fibras acaban en las interneuronas de las regiones intermedias de la sustancia gris 
medular con las fibras corticoespinales peroalgunas terminan sobre las motoneuronas. 
 
Funcion del Sistema corticorrubroespinal 
 La vía Corticorrubroespinal actua como un camino para la transmisión de señales 
diferenciadas desde la corteza motora hasta la médula espinal. 
 Cuando se destruyen las fibras corticoespinales esta vía conserva su integridad todavía 
puede producirse movimientos aislados. 
 La vía dirigida a la medula está vinculada al sistema cortico espinal. 
 
Sistema Extrapiramidal 
Constituido por: 
• Ganglios basales 
• Formación reticular 
• Núcleos vestibulares 
• Núcleo rojo. 
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Es un grupo de regiones de control motor dispar y abarcador que cuesta atribuir funciones de 
neurofisiológicas específicas 
 
Excitacion de las áreas de control motor medulares por la corteza motora primaria y el 
núcleo rojo 
Las células de la corteza somato sensitiva y visual están dispuestos formando columnas celulares 
verticales. 
Cada columna funciona como una unidad. 
Cada columna posee seis capas 
• 5°: Origina fibras corticoespinales 
• 2°, 3°, 4°: Reciben señales 
• 6°: Fibras que comunican otras partes de la corteza 
 
Funcion de cada columna neuronal 
 Las neuronas operan con un procesamiento que maneja informacion de fuentes y 
determina la respuesta emitida por la columna. La misma que puede funcionar con un 
sistema amplificador para estimular a fibras piramidales dirigidas al mismo músculo o a los 
músculos sinérgicos. 
 Cada columna activa dos neuronas: 
 Neuronas Dinámicas: que sufren un Excitación excesiva por un breve periodo al 
comienzo de una contracción 
 Neuronas Estáticas: disparan a un ritmo lento para mantener una fuerza de 
contracción todo el tiempo necesario 
 
La retroalimentacion somatosensitiva de la corteza motora ayuda a controlar la precision 
de la contraccion muscular 
La señales nerviosas provoca la contracción de un músculo vuelven señales somatosensitivas 
siguiendo el mismo camino de la región activada del cuerpo hasta las neuronas de la corteza 
motora 
Estas señales en su mayoría nacen en: 
• Los husos musculares 
• Los órganos tendinosos de los tendones musculares. 
• Los receptores táctiles de la piel 
 
La intumescencia cervical de la medula acaban en las motoneuronas anteriores lo que supone 
una vía directa desde la encéfalo para activar la contracción muscular. 
 
El grado de representación de la corteza motora primaria sea alto para el control de las 
acciones de la mano y los dedos 
 
Tiene capacidad de poner en marcha actividades normales como: caminar y adoptar actitudes 
posturales con el cuerpo. 
 
Cuando una señal encefálica excita a un musculo, no suele ser necessário enviar otra señal 
inversa para relajar el musulo antagonista al mismo tiempo; esto se consigue mediante la 
inervación recíproca. 
 
La estimulación de las motoneuronas medulares 
 Sustancia gris medular es la zona de integración para los reflejos medulares 
 Las señales sensitivas penetran por las raíces sensitivas conocida como: raices 
posteriores o dorsales 
 Una rama del nervio sensitivo termina en la sustancia gris e la médula 
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 La otra rama transmite sus impulsos hacia niveles más altos del sistema nervioso 
 
Son de dos tipos 
 -motoneuronas anteriores: nacen las fibras nerviosas que salen de la médula a través de 
las raíces anteriores e inervan directamente las fibras de los músc esquel. se dividen: 
o motoneuronas α: dan origen a unas fibras nerviosas motoras grandes de 
tipo aα, inervan las grandes fibras musculares esqueléticas, la estimulación 
de una sola fibra nerviosa α excita de 3 a varios cientos de fibras 
musculares y recibem el nombre de unidad motora 
 
o motoneuronas γ: transmiten impulsos a través de unas fibras nerviosas 
motoras γ de tipo a (a γ), van dirigidas hacia unas fibras del músc. esquel. 
especiales pequeñas llamadas fibras intrafusales, ocupan el centro del huso 
muscular, que sirve para controlar el tono del músc. 
 
 Interneuronas: son 30 veces mas numerosas que las motoneuronas. están presentes en 
todas las regiones de la sustancia gris medular con muchas interconexiones, también 
establecen sinapsis directas con las mortoneuronas anteriores 
- recibe las señales, combina, convergen sobre las motoneuronas anteriores para controlar el 
funcionamiento muscular (función integradoras de la médula espinal) 
-neurona sensorial o sensitiva -recibe el estímulo y conduce hasta el ganglio espinal sus 
terminaciones axónicas están en el receptor y su cuerpo en el ganglio espinal 
 
 células de renshaw: sistema inhibidor 
- transmiten señales inhibidores a motoneuronas adjacentes. 
-función: enfocar o limitar las señales, inhibir lateralmente lasmotoneuronas contiguas, 
conexiones multisegmentarias (en distintos niveles de la med. espinal) 
- son las fibras propioespinales, asciendentes y descendentes en la med. Espinal 
 
Patrones del movimiento producidos por los centros de la medula espinal 
 La medula espinal puede proporcionar determinados patrones de movimientos reflejos 
específicos como respuesta a la estimulacion sensitiva 
 Muchos de estos patrones resultan importantes durante la excitación de las motoneuronas 
anteriores medulares con las señales procedentes del encéfalo. 
 
 
23. Corteza Cerebral y Control del Movimiento. 
 Movimientos voluntarios = Corteza cerebral conecta regiones inferiores del encéfalo: la 
médula, el tronco del encéfalo, los ganglios basales y el cerebelo -> Mandan señales de 
control especificas hacia los musculo. 
 Para los movimientos voluntarios finos (manos, dedos): La corteza se conecta 
directamente con las motoneuronas anteriores de la médula. 
 
 Corteza Motora se divide en 3 áreas: 
1) Corteza Motora Primaria: Movimientos mas simples Ocupa la primera circunvolución de los lóbulos frontales por delante del surco 
central o cisura de Rolando. 
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 Más de la mitad de la corteza motora primaria controla los músculos de las manos y 
el habla. 
 La excitación de una neurona aislada en la corteza motora suele activar un 
movimiento específico en vez de un músculo específico. Para hacerlo, excita un 
«patrón» de músculos independientes, cada uno de los cuales aporta su propia 
dirección y fuerza de movimiento muscular. 
 
2) Área Premotora: Coordinación y movimientos específicos 
 Distancia de 1 a 3 cm por delante de la corteza motora primaria. 
 Patrones de movimiento mucho más complejos que los patrones puntuales 
originados en la corteza motora primaria. 
 Coloca los hombros y los brazos de tal modo que las manos adoptan la orientación 
adecuada cuando se quiera realizar una tarea específica. 
 Está a cargo de almacenar el movimiento que proviene de las experiencias motoras 
del pasado de actos que se ven o se oyen en representaciones motoras de esos 
actos. 
 Coordina y también programa la secuencia de movimientos y la actividad de la 
corteza motora primaria. 
 
3) Área Motora Suplementaria: Movimiento bilateral 
 Ocupa la cisura longitudinal y pocos cm por la corteza frontal superior. 
 Controla la función motora 
 Funciones de la mano necesarias para trepar 
 Funciona en consonancia con el área premotora para aportar los movimientos 
posturales de todo el cuerpo, los movimientos de fijación de los diversos segmentos 
corporales, los movimientos posturales de la cabeza y de los ojos, como base para 
el control motor más fino de los brazos y de las manos a cargo del área premotora y 
de la corteza motora primaria. 
 
Áreas especializadas de control motor 
 Área de Broca (área motora del lenguaje): Formación de las palabras. Su lesión no 
impide que una persona vocalice, pero hace imposible que emita palabras completas en vez de 
sonidos descoordinados o algún término sencillo esporádico como «no» o «sí». 
 
 Campo de los movimientos oculares «voluntarios»: Encargado de controlar los 
movimientos voluntarios de los ojos. Su lesión impide a una persona dirigir los ojos de forma 
voluntaria hacia los diversos objetos. 
 
 Área de rotación de la cabeza: La estimulación eléctrica induce la rotación de la cabeza. 
Esta área está íntimamente vinculada con el campo de los movimientos oculares; se ocupa de 
dirigir la cabeza hacia los distintos objetos. 
 
 Área para las habilidades manuales: Encargada de manos y dedo, su lesión los 
movimientos de las manos se vuelven descoordinados y pierden cualquier sentido, trastorno que 
se denomina apraxia motora. 
 
Transmisión de señales desde la corteza motora hasta los músculos 
 La principal vía que sale de la corteza es la vía piramidal o vía corticoespinal. Gran parte 
de las fibras del haz piramidal se cruzan en la llamada decusación de las pirámides, situada en la 
parte inferior de bulbo raquídeo, formando el haz corticoespinal lateral, que se ocupa de los 
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movimientos finos y precisos de la parte distal de las extremidades. Una proporción pequeña de 
fibras no cruza al otro lado y baja homolateralmente formando el haz corticoespinal ventral, 
aunque la mayoría de sus fibras terminan por cruzar la médula en diferentes niveles. 
 La mayoría de las veces la vía piramidal ejerce su control sobre las motoneuronas por 
medio de interneuronas espinales. Otras veces sinaptan con interneuronas que reciben 
informaciones sensoriales periféricas, y que forman parte de un arco reflejo. 
 
Otras vías nerviosas desde la corteza motora 
La corteza motora origina fibras pequeñas dirigidas hacia las regiones profundas del cerebro y el 
tronco del encéfalo. Entre ellas las siguientes: 
 Los axones de las células gigantes de Betz devuelven unas colaterales a la corteza. 
Estas inhiben regiones corticales adyacentes 
 Fibras que van desde la corteza motora hasta el núcleo caudado y el putamen 
 Fibras llegan al núcleo rojo del mesencéfalo. Aquí descienden por la medula a través del 
fasciculorubroespinal 
 Otro porcentaje de fibras se desvían a la formación reticular y núcleos vestibulares del 
tronco del encéfalo 
 Un gran grupo de fibras hace sinapses en los núcleos de la protuberancia. Donde surgen 
fibras pontocerebelosas 
 Hay colaterales que acaban en los núcleos olivares inferiores y desde ellos las fibras 
olivocerebelosas transmiten señales al cerebelo 
 
Vías nerviosas recibidas por la corteza motora 
El funcionamiento de la Corteza Motora esta controlado por las señales nerviosas procedente del 
sistema somatosensitivo las vías nerviosas mas importantes son: 
 Fibras Subcorticales (de áreas somatosensitivas de la corteza parietal, corteza frontal y 
visual y auditiva) 
 Fibras subcorticales que llegan a través del cuerpo calloso desde el hemisferio cerebral 
opuesto. 
 Fibras somato sensitivas que acceden desde el complejo ventrobasal del tálamo 
 Fascículos surgidos en los núcleos ventrolateral y ventroanterior del tálamo. 
 Fibras originadas en núcleos intralaminares del tálamo. 
 
 
24- GANGLIOS BASALES Y CONTROL DEL MOVIMIENTO. 
Ganglios basales: es un sistema motor auxiliar 
 Ayudan a planificar y controlar los movimientos complejos -> Intensidades relativas a 
movimientos independentes. 
 No funciona por su cuenta sino íntimamente vinculado con la corteza cerebral y el sistema 
de control motor corticoespinal. 
 Reciben la mayoría de sus señales aferentes desde la corteza cerebral y también 
devuelven casi todas sus señales eferentes a esta estructura 
 Formado por el núcleo caudado, putamen, globo pálido,sustancia negra y núcleo 
subtalámico. 
 Cápsula interna del cerebro: núcleo caudado y putamen 
 
Funciones asociadas de los ganglios basales 
 Sus funciones más importantes son las siguientes: 
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1. ayudar a la corteza en la ejecución de patrones de movimiento subconscientes pero 
aprendidos, 
2. Contribuir a la planificación de numerosos patrones de movimiento paralelos y 
secuenciales que la mente ha de reunir para ejecutar una tarea intencionada. 
 Los patrones motores que necesitan la participación de los ganglios basales incluyen 
escribir las distintas letras del alfabeto, lanzar una pelota y mecanografiar. 
 A un nivel de control todavía más alto existe otro circuito mixto cerebral y de los ganglios 
basales, que comienza con la actividad del pensamiento en el cerebro y facilita los pasos 
sucesivos generales que integran la acción de enfrentarse. 
 
 Circuito neuronal de los ganglios basales 
 
 
 Los ganglios basales y las estructuras motoras del encéfalo tienen una 
interconexiones complejas. 
 
 
Función de los ganglios basales en la ejecución de los patrones de actividad motora: el 
circuito del putamen 
 Los ganglios basales se encuentran relacionados en las actividades de los patrones 
complejos de las actividades motoras. 
 
 Otros patrones que requieren el funcionamiento de los ganglios basales son los 
encargados de efectuar las siguientes actividades: cortar un papel con unas tijeras, fijar un clavo a 
martillazos, meter un balón de baloncesto en la canasta, dar un pase de fútbol, lanzar una pelota 
de béisbol, movimientos controlados de los ojos y prácticamente cualquier otra de las acciones 
que exijan una cierta destreza, la mayoría de ellas ejecutadas de forma subconsciente. 
 
 Recibe fibras de la corteza motora y sensitiva; de la corteza motora no recibe muchas 
fibras de la corteza motora primaria. 
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 Área premotora, suplementaria y somatosensitiva ->putamen -> pt. int. Del globo pálido -> 
núcleos talámicos de relevo ventroanterior y ventrolateral -> corteza cerebral motora primaria, 
premotora y suplementaria. 
 
 Hay circuitos auxiliares del putamen para recorrer el globo pálido, subtálamo y sustancia 
negra, regresa a corteza motora a través del tálamo. 
 
 
Funcionamiento anormal en el circuito del putamen: atetosis, hemibalismo y corea. 
Lesiones del globo pálido = atetosis: mov. de contorsión. 
Lesión en el subtálamo = hemibalismo: mov. de agitación de toda una extremidad. 
Lesiones en el putamen = corea: mov. de lanzamiento en las manos, la cara y otras partes del 
cuerpo. 
Lesiones de la sust. negra = Parkinson: rigidez, acinesia y temblores. 
 
 
Función de los ganglios basales en el control cognitivo de las secuencias de los patrones 
motores: el circuito del caudado 
 Conocimiento o cognición: procesos de pensamiento del encéfalo. 
 Control cognitivo de la actividad motora: La mayoría de nuestras acciones motoras se dan 
como consecuencia de los pensamientos generados en la mente. Nucleo caudado tiene papel 
fudamental en este proceso. 
 Núcleo caudado se extiende por todos los lóbulos del cerebro, desde su comienzo más 
anterior en los lobulos frontales, siguiendo después hacia atrás a través de los lobulos parietal y 
occipital y finalmente tomando uma curva de nuevo hacia adelante como se fuera una letra C en 
su recorrido hacia los lobulos temporales. Por ende, el nucleo caudado recibe una gran proporción 
de sus conexones de entrada desde las áreas de asociación de la corteza cerebral que lo cubren, 
zonas que especialmente también integran los diversos tipos de información sensitiva y motora en 
unos patrones de pensamiento manejable. 
 Señales de la corteza cerebral -> núcleo caudado -> globo pálido int. -> núcleos talámicos 
ventroanterior y ventrolateral -> área prefrontal, premotora, y motora suplementaria de la corteza 
cerebral. 
 
Función de los ganglios basales para modificar la secuencia de los movimientos y graduar 
su intensidad 
 Cerebro controla el mov.: 
 1) Velocidad para ejecutar. 
 2) Controla la amplitud. 
 La corteza parietal post.: se asientan las coordenadas espaciales p/efectuar el control 
motor corporal, y su relación con su entorno. 
 Su lesión -> agnosia: incapacidad de percibir objetos con precisión mediante mecanismos 
sensoriales. 
 Sx. del abandono personal: no toma en cuenta la parte. de su cuerpo del lado contrario a la 
lesión de la corteza parietal. 
 
 
Funciones de las sustancias neurotransmisoras especificas en el sistema de los ganglios 
basales. 
 Ofrece la interacción entre varios neurotransmisores específicos con una acción conocida 
en el seno de los ganglios basales, y contiene: 
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1. las vías de la dopamina desde la sustancia negra hasta el núcleo caudado y el 
putamen; inhibidor 
2. las vías del ácido γ-aminobutírico (GABA) desde el núcleo caudado y el putamen 
hasta el globo pálido y la sustancia negra; inhibidora 
3. las vías de la acetilcolina desde la corteza hasta el núcleo caudado y el putamen. 
excitador 
4. las múltiples vías generales procedentes del tronco del encéfalo que segregan 
noradrenalina, serotonina, encefalina y otros neurotransmisores más en los ganglios 
basales, lo mismo que en otras partes del cerebro. 
Sx. Clínico ocasionado por la lesión de los ganglios basales: Enfermedad de Parkinson 
 
 
25- CEREBELO Y CONTROL DEL MOVIMIENTO 
 
 
El cerebelo es la parte del cérebro responsable de mantener el equilíbrio, controlar el tono 
muscular, los movimentos involuntários y el aprendizaje motor. 
El cerebelo se resulta especialmente vital durante las actividades musculares rápidas como correr, 
escribir a máquina, tocar piano y hasta conversar. 
Funciones 
 - Recibe información actualizada de la secuencia deseada de contracciones musculares; 
 - Recibe información sensitiva contínua de las partes periféricas del organismo, que comunica 
las variaciones sucessivas en el estado de cada uma de ellas: su posicion, la velocidade del 
movimento, las fuerzas que actuan sobre ella, etc 
 - Contrasta los movimientos reales descritos por la informacion sensitiva periférica de 
retroalimentacion con los movimientos pretendidos por el sistema motor 
 - Ayuda a planificar el siguiente movimento; 
 - Aprende de sus errores y corrige en las contracciones posteriores para aumentar o disminuir 
los niveles de activacion de cada musculo; 
 - Ordenar las atividades, verificarlas y ajustarlas durante su ejucución. 
 
El cerebelo está dividido em 3 lóbulos: 
Está dividido anatomicamente en 3 lobúlos por dos profundas cisuras: 
 Lóbulo anterior 
 lóbulo posterior 
 lóbulo floculonodular: equilíbrio corporal 
Desde una perspectiva funcional, los lóbulos anterior y posterior no estan organizados 
segun esta division, sino a lo largo de su eje longitudinal. En el centro del cerebelo hay una 
banda larga llamada vermis, separada por surcos superficiales. 
 De la zona del vermis radican la mayoría de las funciones de control cerebelosas 
encargadas de los movimientos musculares del tronco axial, el cuello, los hombros 
y las caderas. 
 Cada hemisferio cerebeloso se divide en una zona intermedia y una zona lateral; 
 la zona intermedia del hemisferio se ocupa de controlar las contracciones 
musculares en las porciones distales de las extremidades superiores e inferiores; 
 la zona lateral del hemisferio se suma a la corteza cerebral para planificar las 
actividades motoras secuenciales. 
 Área silente del encefalo 
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Vías de entrada al cerebelo 
 Vías aferentes desde otras porciones del encéfalo 
Vía aferente amplia e importante es la via corticopontocerebelosa, originada en las 
cortezas cerebrales motora y premotora, y en la corteza cerebral somatosensitiva; pasa por 
los nucleos de la protuberancia y los fascículos pontocerebelosos para llegar sobre todo a 
las divisiones laterales de los hemisferios cerebelosos en el lado del hemisferio, opuesto a 
las áreas corticales. 
 
Es una vía aferente amplia e importante es la vía corticopontocerebelosa→ originada em las 
cortezas cerebreles motora y premotora, y em la corteza cerebral somatosensitiva. 
 
Las demas vias nacen a cada lado del tronco del encéfalo, son las seguintes: 
1. un amplio fascículo olivocerebeloso, que va desde la oliva inferior hasta todas 
las porciones del cerebelo y se excita en la oliva por las fibras procedentes de la 
corteza cerebral motora, los ganglios basales, extensas regiones de la formación 
reticular y la médula espinal; 
2. las fibras vestibulocerebelosas, algunas de las cuales se originan en el mismo 
aparato vestibular y otras surgen en los núcleos vestibulares del tronco del 
encéfalo, de manera que casi todas acaban en el lóbulo floculonodular y en el 
núcleo del fastigio del cerebelo 
3. las fibras reticulocerebelosas, que nacen en diversas porciones de la formación 
reticular en el tronco del encéfalo y finalizan en las regiones cerebelosas de la 
línea media (sobre todo en el vermis). 
 
 Vías aferentes desde la periferia 
El fascículo dorsal entra en el cerebelo a través del pedículo cerebeloso inferior y termina en 
el vermis y en las zonas cerebelosas intermedias correspondientes al mismo lado de su 
origen → fascículo espinocerebeloso dorsal. 
El fascículo ventral penetra en el cerebelo por el pedículo cerebeloso superior, pero acaba a 
ambos lados del cerebelo → fascículo espinocerebelosoventral. 
 
 
Señales de salida desde el cerebelo 
 Núcleos profundos del cerebelo y vías eferentes 
Ocupando una situación profunda dentro de la masa cerebelosa a cada lado hay tres 
núcleos cerebelosos profundos: el dentado, el interpuesto y el del fastigio.La organización 
general de las principales vías eferentes que parten del cerebelo consta de los siguientes 
componentes: 
1. Una vía que nace en las estructuras de la línea media del cerebelo (vermis) y a 
continuación atraviesa los nucleos del fastigio en su camino a las regiones 
bulbares y pontinas del tronco encefálico. 
 
2. Una vía que sigue este recorrido: Se origina en una zona intermedia del 
hemisferio cerebeloso, y a continuación atraviesael nucleo interpuesto hacia los 
nucleos ventrolateral y ventroanterior del talamo y después va hasta la corteza 
cerebral, diversas estructutas talámicas de la línea media y finalmente a los 
ganglios basales y el nucleo rojo y la formación reticular en la proporción del 
tronco del encéfalo. 
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3. Una vía que comienza en la corteza cerebelosa de la zona lateral del hemisferio 
cerebeloso y a continuación se dirige al núcleo dentado, después a ls núcleos 
ventrolateral y ventroanterior del tálamo, y finalmente, a la corteza cerebral. 
 
 
Células 
La unidad funcional de la corteza cerebelosa: la célula de purkinje y la célula nuclear profunda 
- C. Purkinje grande → Aprenden a corregir los errores motores; 
- C. Nuclear profunda → Sometida permanente a influencias excitadoras e inihidora; 
- C. en cesta y estrelladas → Son inhibidoras com axones cortos. Estan situadas en la capa 
de la corteza cerebelosa, entre las pequeñas fibras paralelas y estimuladas por ellas, estas, a 
su vez, envian axones perpendiculares a dichas fibras paralelas que ocasiona una inhibicion 
lateral de las células de Purkinje adyacentes. 
 
Capas: 
Las tres capas principales de la corteza cerebelosa: la capa molecular, la capa de las células 
de purkinje y la capa granulosa, por debajo del cenntro de la masa cerebelosa se encuentran 
los núcleos profundos del cerebelo,que envían sus señales de salida hacia otras porciones del 
sistema. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Funciones asociadas del cerebelo 
- con médula→ potencia el reflejo miotático 
- con tronco del encéfalo → los movimientos rápidos sean suaves y continuos 
- con corteza cerebral → funciones motoras auxiliares (fuerza de contracción), programa 
por antecipado y señales encendido-apagado 
 
 
Señales de salida de encendido-apagado y apagado-encendido 
Sincronizado con precisión a los musculos agonista y antagonista 
• Comienzo del movimiento → señales rápidas de encendido por lo musc. Agonista y 
simultaneamente de apagado por lo antagonista 
• Final del movimiento → apagado agonista y encendido antagonista 
 
 
Función del cerebelo en el control motor global – 3 níveles 
→vestibulocerebelo (lobulo floculonodular y adyacentes del vermis): equilibrio corporal, calcula 
por antecipado y corrige por adelantado 
→espinocerebelo (mayor parte vermis y adyacentes de las zonas intermedias): movimientos 
distales principalmente de manos y dedos, coordinación agonista y antagonista, amortiguación de 
los movimientos exagerados, controla movimiento balísticos(alta velocidad con coordinación) y 
movimientos sacádicos de los ojos (movim. Brusco al dirigir la mirada a un objeto) 
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→cerebrocerebelo (zonas laterales de los hemisférios): planificación de movimientos 
secuenciales, función de sincronización y predictivas extramotoras. 
 
Funcionamiento del vestibulocerebelo associado al tronco del encéfalo y la medulal espinal 
para controlar el equilíbrio y los movimientos posturales 
Em el curso del controle del equilíbrio, se supone que la informacion procedente de la periferia 
corporal y del aparato vestibular si maneja atípico circuito del control por retroalimentacion com el 
fin de procurar uma correccion por adelantado de las señales motoras posturales, necessárias 
para conservar el equilíbrio incluso durante um movimento sumamente veloz, contando con las 
variaciones rápidas que puedan ocurrir en su direccion. 
 
 
Espinocerebelo: control por retroalimentación de los movimientos distales de las 
extremidades a traves de la corteza cerebelosa intermedia y el núcleo interpuesto 
Cuando se realiza um movimiento la zona intermedia de cada hemisfério cerbeloso recibe de dos 
tipos de datos: 
1. Informacion procedente de la corteza cerebral motora y del núcleo rojo mesencefalico, que 
avisa al cerebelo sobre el plan de movimiento secuencial pretendido durante las fracciones 
de segundos siguientes. 
2. Informacion de retroalimentacion procedente de las porciones periféricas del cuerpo, em 
especial de los propioceptores distales de las extremidades, que transmite al cerebelo los 
movimientos reales resultantes. 
Una vez que la zona intermedia del cerebelo há comparado los movimientos deseados con los 
movimientos reales, las células nucleares profunda del núcleo interpuesto envian unas señales 
eferentes correctoras: 
1. De vuelta hacia la corteza cerebral motora através de los núcleos de relevo en el 
tálamo 
2. Hacia la porcion magno celular (inferior) del núcleo rojo que da origen al fascículo 
rubroespinal 
 
 
Funcion del cerebelo para evitar la exageracion en los movimientos y para amortigualos 
Casi todos los movimiento del cuerpo tienen um caracter pendular y todos los movimientos 
pendulares prestan una tendencia a la exageracion. Si el cerebelo há recebido el adiestramiento 
oportuno, las señales subconscientes detienen el movimiento justo en el punto deseado , lo que 
evita la superacion del dicho punto lo mismo que el temblor. Esta actividad es la característica 
básica de un sistema amortiguador. 
 
Control cerebeloso de los movimientos balísticos 
La mayoria de los movimientosn rápidos (como digitar) sucede a uma velocidade que no es 
posible recebir una retroalimentacion ni de la periferia ni de la corteza motora. 
 
Cerebrocerebelo: funcion de la gran zona lateral del hemisfério cerebeloso para planificar, 
ordernar y sincronizar los movimientos complejos 
Em el ser humano, las zonas laterales de los dos hemisférios cerebelosos estan muy 
desarrolladas y hipertofriadas. Esta característica en cajá com las capacidades del hombre para 
planificar y ejecutar patrones secuenciales complicados de movimientos, especialmente com las 
manos y com los dedos, y para hablar. Contodo, estas grandes ondas laterales de los hemisférios 
cerebelosos carecen de uma via de entrada directa para la informacion procedente de las 
proporciones periféricas del cuerpo. Asímismo, casi toda la comunicacion entablada entre dichas 
áreas cerebelosas laterales y la corteza cerebral no se dirige a la corteza motora primaria sino al 
área premotora y las áreas somatosensitivas primaria y de asociacion. 
 
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Planificacion de los movimientos secuenciales 
El plan de movimientos secuenciales comieza en la área sensitiva y premotora de la corteza 
cerebral y ve alli se transmite hacia las zonas laterales de los hemisférios cerebelosos. La zona 
cerebelosa laterales parecen intervenir no en la accion que esta sucedendo en un momento dado, 
sino que la ocurrera en lo próximo movimiento secuencial 
Outra funcion importante que cumplen las zonas laterales consite en procurar la cordinacion 
temporal oportuna de un movimiento futuro. 
 El cérebro cerebelo (lóbulos laterales), contribuye a la cordinacion temporal de los 
movimiento del cuerpo. 
 
Problemas en la sucesión de movimentos CURIOSIDADES!!! 
 Disdiadococinesia: incapacidad de realizar movimientos alternantes rápidos; Disartria: incapacidad de progresión en el habla; 
 Temblor intencional; 
 Nistagmo cerebeloso: temblor de los globos oculares; 
 Anomalias clinicas del cerebelo: ataxia y dismetria, hipermetria, problemas en 
la sucecion de los movimientos, disdiadocosinesia, disatria,temblor intencional, 
hipotonia, nistagmo cerebeloso. 
 
 
26 – FUNCIONES INTEGRADORA DEL SISTEMA NERVIOSO 
 
 Nivel medular 
# patrones locales de movimiento 
ej: retirada de una parte del cuerpo de la fuente del dolor 
 
 Nivel romboencefálico 
# mantenimiento del tono axial y modificaciones constantes de los grados de 
tono que presentan los distintos musculos 
 ej: conservar equilibrio corporal 
 Nivel de la corteza motora 
# emite órdenes secuenciales y paralelas que ponen en marcha, modifica 
intensidad y ritmo de diferentes patrones medulares de acción motora 
ej: suministra mayor parte de señales motoras y ordena la medula 
 
Funciones asociadas del cerebelo 
 
 médula - potencia el reflejo miotático 
 tronco del encéfalo - los movimientos rápidos sean suaves y continuos 
 corteza cerebral - funciones motoras auxiliares (fuerza de contracción), programa por 
antecipado y señales encendido-apagado 
 
Funciones asociadas de los ganglios basales 
 Ayudan a corteza a ejecución de patrones de movimientos subconscientes pero aprendidos 
 contribuye a la planificación de numerosos patrones de movimiento paralelos y secuenciales 
para tareas intencionadas. 
Que nos impulsa a la acción? – Sistema Límbico 
 
 
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27 - HIPOTÁLAMO 
Es el centro de control del Sist Límbico. 
Envía señales eferentes en tres direcciones: 
1) posterior e inferior, hacia el tronco del encéfalo, áreas reticulares del mesencéfalo, la 
protuberancia y el bulbo raquídeo, y desde estos hacia los nervios periféricos (sist. nervioso 
autónomo). 
2) superior, hacia el diencéfalo y el telencéfalo, especialmente los núcleos anteriores del 
tálamo y las porciones límbicas de la corteza cerebral. 
3) infundíbulo hipotalámico para controlar en parte las funciones secretoras de la 
neurohipófisis y la adenohipófisis. 
 
 
Funciones de control vegetativo y endocrino del hipotálamo: 
 Regulación cardiovascular: 
 Estimulación del hipotálamo lateral y posterior eleva la presión arterial y la frecuencia 
cardíaca. 
 Activación del área preóptica disminuye PA y frecuencia cardíaca. 
 
 Regulación de la temperatura corporal: 
 Porción anterior, área preóptica, regula la temperatura. 
 
 Regulación del agua corporal: 
 El hipotálamo regula el agua corporal por dos procedimientos: 
1) originando la sensación de sed, lo que lleva a que el animal o la persona 
beban agua 
2) controlando la excreción de agua en la orina. 
 Hipotálamo Lateral: centro de la sed. Cuando los electrólitos de los líquidos 
adquieren una concentración excesiva en este centro o en zonas íntimamente 
emparentadas con él, el animal experimenta un intenso deseo de beber agua. 
 Núcleos supraópticos: control de las excreción de agua por la orina. Angiotensina y 
vasopressina 
 
 Regulación de la contractilidad uterina y de la expulsión de leche por la mama: 
 Núcleos paraventriculares hace que sus neuronas segreguen la hormona oxitocina, 
la secreción de esta hormona aumenta la contractilidad del útero y contrae las 
células mioepiteliales alrededor de los alvéolos mamarios. 
 
 Regulación digestiva y de la alimentación 
 Área hipotalámica lateral: hambre 
 Nécleos ventromediales: centro de la saciedad 
 Núcleo arqueado: aumento o disminución del apetito. 
 Cuerpos mamilares: regulan parcialmente lamerse los labios y deglutir 
 Control hipotalámico de la secreción de hormonas endocrinas por la adenohipófisis 
 La estimulación de ciertas zonas hipotalámicas también hace que la adenohipófisis 
segregue sus hormonas endócrinas. 
 
Funciones conductuales a cargo del hipotálamo y de otras estructuras límbicas 
emparentadas con él 
El comportamiento y la motivación. El comportamiento emocional, se modifica al estimularse el 
hipotálamo o lesionar el mismo. Los efectos causados por la estimulación son el aumento general 
de la actividad, cólera y agresión, la sensación de tranquilidad, placer y recompensa, reacciones 
de miedo y sensaciones de castigo y aversión y la excitación sexual. Ya los efectos producidos 
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por las lesiones son la pasividad absoluta y falta de impulsos, el consumo excesivo de comida y 
bebidas, acceso de ira y comportamiento violento. 
 
REGIÓN ESTIMULADA REACCIÓN Y 
COMPORTAMIENTO 
LESIÓN - HIPOTALAMO 
Lateral sed y ganas de comer 
cólera y lucha 
inanición hasta la muerte, 
passividad 
Núcleo Ventromedial saciedad, 
disminuición de consumo de 
alimento, tranquilidad 
ganas excesivas de comer y 
beber, hiperactividad, ira y 
cólera 
Núcleos 
Periventriculares 
temor, reacción frente al 
castigo 
 
 
Anterior y Posterior 
impulso sexual 
 
 
 
30 – SISTEMA LÍMBICO 
 
Es un circuito neuronal complejo que controla el comportamiento o la conducta emocional y los 
impulsos de las motivaciones. 
El sistema límbico del cerebro consiste en un grupo de estructuras que dirigen las emociones y el 
comportamiento. Estas regiones regulan estados internos del cuerpo, como la temperatura 
corporal, la osmolalidad de los líquidos corporales y los impulsos para comer y beber, y para 
controlar el peso corporal. Estas funciones internas se denominan en su conjunto funciones 
vegetativas del encéfalo, su control se encuentra intimamente emparentado con el del 
comportamento 
 
Estructuras anatómicas del sistema límbico 
•Córtex insular anterior 
• Córtex pré-frontal orbitofrontal 
• Córtex cingular anterior 
• Hipotálamo 
• Área septal 
• Núcleo accumbens 
• Núcleos habenulares 
• Cuerpo amigdaloide 
• Giro do cíngulo 
• Giro para-hipocampal 
• Hipocampo 
•Núcleos mamilares 
• Núcleos anteriores do tálamo 
• Giro denteado 
• Córtex entorrinal 
• Córtex para-hipocampal 
• Córtex cingular posterior 
• Fórnix 
• Corpo mamilar 
• Trato mamilotalâmico 
• Núcleos anteriores do tálamo 
 
En el centro de todas estas estructuras esta el pequeñisimo hipotálamo, que desde un punto de 
vista fisiológico es uno de los componentes nucleares del sistema límbico. 
 
 
 
 
 
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Corteza Límbica 
 
 
 
 
 Paleocorteza: En las carass medial y ventral de cada hemisfério cerebral hay un anillo 
sobre todo de paleocorteza que rodea a un grupo de estructuras profundas intimamente 
vinculadas con el comportamento y las emociones en general. 
 Neocorteza: Anillo de corteza límbica funciona como un enlace de comunicación y 
asociación de doble sentido entre la neocorteza y las estructuras límbicas inferiores. 
 
Un camino importante de comunicación entre el sistema límbico y el tronco del encéfalo es el 
fascículo prosencefalico medial, que descende por el centro del hipotálamo desde las regiones 
septal y orbitofrontal de la corteza cerebral hasta la formacion reticular del tronco del encéfalo. 
 
Este haz transportar fibras en ambos sentidos, lo que crea una línea principal dentro del sistema 
de comunicación. Una segunda transmisión recurre a atrayectos cortos entre la formación reticular 
del tronco encefálico, el tálamo y la mayor parte de las demas regiones contiguas del encéfalo 
basal. 
 
Función de cada estructura 
 Amígdala – Conjunto de núcleos de neuronas localizadas em la profundidad de los lóbulos 
temporales. Su papel principal es el procesamiento y almacenamiento de reacciones 
emocionales. Hipocampo – Se localiza em el interior de la parte medial del lóbulo temporal, bajo la 
superfície cortical. Respecto a su función es principalmente la memoria y el manejo del 
espacio. 
Funcion del hipocampo en el aprendizaje: relacionado con el olfato. Ej: olor para saber 
si una comida esta buena para comer. Tambien esta relacionado con la consolidacion a 
largo plazo de los recuerdos de tipo verbal o de pensamiento simbólico. 
 Tálamo – Se origina em el diencéfalo. Se halla em el centro del cerebro, encima del 
hipotálamo y separado de éste por el surco hipotalámico de Monro. Actúa como relevo 
entre áreas subcorticales y la corteza cerebral. 
Detrás del 
cuerpo calloso 
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 Hipotámalo – Su función mas importante es la coordinación de conductas esenciales, 
vinculadas al mantenimiento de la especie, regula la liberación de hormonas de la hipófisis, 
mantiene la temperatura corporal, y organiza conductas. Es el regulador central de las 
funciones viscerales autónomas y endócrinas. 
 Tallo encefálico – Unión de mesencéfalo, protuberancia y bulbo raquídeo. También 
controla varias funciones incluyendo la respiración, regulación del ritmo cardiáco, aspectos 
primarios de la localización del sonido . 
 Área ventral tegmental – Grupo de neuronas localizadas cerca de la línea media del piso 
del mesencéfalo .Es importante en la cognición, motivación, orgasmos, dependencia de las 
drogas, emociones intensas relacionadas con el amor, y varios desórdenes psiquiátricos. 
 Septo – Formado por núcleos grises e interviene en el procesamiento de funciones 
autónomas, pueden ser viscerales, endocrinas, sensitivo-motoras y reproductoras. 
 Área prefrontal – Conjunto de núcleos de neuronas localizadas en la profundidad de los 
lóbulos temporales. Su papel principal es el procesamiento y almacienamento de 
reacciones emocionales. 
 
Efectos ocasionados por la estimulación del hipotálamo 
 1. La estimulación del hipotálamo lateral no solo genera sed y ganas de comer, sino que 
también eleva el nivel general de actividad presentado por el animal. 
 2. La estimulación del núcleo ventromedial y de las zonas que lo rodean da lugar sobre 
todo a unos efectos opuestos a los ocasionados por la estimulación hipotalámica lateral. 
 3. La estimulación de una zona fina de los núcleos periventriculares, que ocupa una 
situación justo adyacente al tercer ventrículo normalmente desemboca en temor y reacción 
frente al castigo. 
 4. El impulso sexual puede estimularse a partir de diversas zonas del hipotálamo, 
especialmente desde sus porciones más anteriores y posteriores. 
 
Efectos ocasionados por las lesiones hipotalámicas 
1. Las lesiones en el hipotálamo lateral de ambos lados reducirán las ganas de beber y 
de comer casi a cero, acabando con frecuencia en una inanición hasta un punto letal. 
Estas lesiones también provocan una inmensa pasividad en el animal, con desaparición de 
la mayor parte de sus impulsos manifiestos. 
 
2. Las lesiones bilaterales de las regiones ventromediales del hipotálamo causan unos 
efectos básicamente opuestos a los ocasionados por las lesiones del hipotálamo lateral: 
ganas excesivas de beber y de comer, así como hiperactividad y muchas veces brotes 
frecuentes de extrema cólera ante la más ligera provocación. 
 
Centros de recompensa 
 Se ha descubierto que los principales centros de recompensa están situados a lo largo del 
trayecto del fascículo prosencefálico medial, sobre todo en los núcleos ventromedial 
y lateral del hipotálamo. 
 
Centros de castigo 
 Las regiones más potentes encargadas de recibir el castigo y promover las tendencias de 
huida en la sustancia gris central del mesencéfalo que rodea al acueducto de Silvio y 
asciende por las zonas periventriculares del hipotálamo y el tálamo. 
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 Otras áreas de castigo menos potentes están en ciertos lugares de la amígdala y el 
hipocampo 
 
Funciones específicas de otros componentes del sistema límbico 
 Funciones del hipocampo 
 Posee conexiones con muchas porciones de la corteza cerebral, así como con las 
estructuras basales del sistema límbico. 
 Constituye un canal más por el que las señales sensitivas recibidas tienen la capacidad 
de poner en marcha reacciones conductuales con diversos propósitos (de forma 
indirecta) 
 La estimulación de distintas regiones suyas puede dar lugar casi a cualquiera de los 
diferentes patrones de comportamiento, como el placer, la ira, la pasividad o el impulso 
sexual excesivo. 
 Posibilidad de volverse hiperexcitable. Por ejemplo, los estímulos eléctricos débiles 
tienen la capacidad de originar convulsiones epilépticas focales en pequeñas zonas 
suyas 
 
Funciones de la amígdala 
 Debido a estas múltiples conexiones, ha sido calificada de «ventana» por la que el sistema 
límbico se asoma para ver el lugar ocupado por la persona en el mundo. 
 Efectos de la estimulación de la amígdala, y a continuación se envían a través del 
hipotálamo incluyen 
1) aumentar o disminuir la presión arterial 
2) acelerar o frenar la frecuencia cardíaca 
3) incrementar o reducir la motilidad y las secreciones del aparato digestivo 
4) la defecación o la micción 
5) la dilatación pupilar o, rara vez, su contracción 
6) la piloerección 
7) la secreción de diversas hormonas hipofisarias, sobre todo de las gonadotropinas y 
la corticotropina. 
 
 La estimulación de la amígdala también puede ocasionar movimientos involuntarios de 
distintos tipos: 
1) movimientos tónicos, como levantar la cabeza o inclinar el cuerpo 
2) movimientos circulares 
3) en ocasiones, movimientos rítmicos clónicos 
4) distintos tipos de movimientos vinculados al olfato y la alimentación, como lamerse, 
masticar y deglutir. 
 
• La estimulación de determinados núcleos amigdalinos es capaz de dar lugar a un patrón 
de cólera, huida, castigo, dolor intenso y miedo semejante al patrón de ira provocado 
desde el hipotálamo, según se describió antes. 
 
• La activación de otros núcleos amigdalinos puede producir reacciones de recompensa y de 
placer 
 
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• La excitación aún de otras porciones más de la amígdala puede generar diversas 
actividades sexuales, como las siguientes: erección, movimientos de cópula, eyaculación, 
ovulación, actividad uterina y parto prematuro. 
 
Patologias 
 Esquizofrenia 
 Depresión 
 Bipolaridad 
 
 
S.A.R.A y el estado de conciencia 
¿Que es la Conciencia? Implica el conocimiento que tiene un ser de uno mismo, del ambiente y 
de la respuesta al mismo. Esta tiene dos componentes distintos: Alerta, significa estar despierto; y 
cognición, es decir, conocer por medio de la percepción y sus habilidades mentales. 
Ejemplos: Durante una convulsion, dependiendo de su tipo, la consciencia no se afecta de 
manera uniforme. Algunas afectan la corteza cerebral únicamente y en otras también el SARA. 
Por esta razón, se evidencian pacientes que parecen estar despiertos pero es no es consciente 
del ambiente ni de la situación. 
Lesiones en el S.A.R.A: 
 Hipoxia 
 Hipoglucemia 
 Desequilibrios electroliticos 
Cuando se pierde la función cerebral, el SARA y el tallo cerebral pueden mantener un 
estado vegetativo, en el que hay grado de aletra pero no hay cognición. 
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https://www.studocu.com/latam?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=ateneo-fisio-2-completo-imprimirNeurotransmisor de la unión 
neuromuscular. 
 Clase ll: Aminas 
 Noradrenalina - ↑ efecto excitador e ↓ inhibidor. 
 Dopamina: efecto inhibidor. 
 Seronina: Inhibe la dolor, controla sueño , humor y estado afectivo. 
 Epinefrina  Histamina 
 
 Clase lll: Aminoacidos 
 Glicina- efecto inhibidor  Asparato 
 GABA – efecto inhibidor. Principal neurotransmisor inhibidor del SNC. 
 Glutamato – efecto excitador. 
 Clase lV: Óxido nitrico (NO) 
 
 
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Neuropéptidos 
 Transmisores de acción lenta – se forman en los ribosomas del soma neuronal ya como 
porciones íntegras de grandes moléculas proteicas. 
 
 Importantes neuropéptidos - 
 vasopresina, 
 oxitocina, 
 prolactina, 
 insulina, 
 gastrina 
 calcitonina, 
 bradicinina, 
 angiotensina II 
 
Fenómenos eléctricos durante excitación neuronal 
Potencial de membrana en reposo del soma neuronal -65mv 
FEM (mV)= +- 61 x log 
 Sumación estimula muchos terminales en regiones espaciadas 
 Sumación temporal - sumas de descargas sucesivas de un solo terminal presináptico. 
 Sumación silmutánea excitador y inhibidor Musculo agonista y antagonista 
 
 
Funciones dendritas para excitar la neurona 
 Las sinapses que se hallan cerca del soma ejercen um efecto mucho mayor para 
suscitar la excitacion o inhibicion neuronal que las que quedan alejadas. 
 
 
Fatiga de la transmisión sináptica 
 protector contra el exceso de actividad neuronal, agotamiento de sustancia transmisora en los 
terminales presinápticos. 
 
 
Acidosis y alcalosis sobre la transmisión sináptica. 
 Alcalosis: aumenta excitabilidad, ph sangre 7,8-8, convulsiones epilépticas; 
 Acidosis: disminuye actividad neuronal, ph inferior a 7, estado comatoso - hipoxia - 3 a 7s sin 
flujo cerebral, ausencia completa de excitabilidad. 
 Retraso sináptico - cuando el tiempo para ocurrir todos los procesos de transmisión de la señal por 
la neurona presináptica hasta postsináptica sea mayor que el normal de 0,5ms. 
 
 
 
6- RECEPTORES SENSORIALES: TIPOS Y ESTIMULOS 
 (Los 5 sentidos: tacto, olfato, visión, audición y gusto) 
 
Hay 5 tipos básicos de receptores sensitivos: 
 
1) Mecanorreceptores : 
 Sensibilidad táctiles cutáneas (epidermis, dermis) - terminaciones nervosas libres y bulbares 
(disco de merckel), terminaciones en ramillete (ruffini), terminaciones encapsuladas (corpúsculo 
de krause y meissner), órganos terminales de los pelos 
 
 Sensibilidad de los tejidos profundos - terminaciones nerv. Libres, terminaciones 
bulbares, terminaciones en ramillete (ruffini), terminaciones encapsuladas (pacini) terminaciones 
musculares (husos musculares y receptores tendinosos de Golgi). 
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 Oído – receptores acústicos de la cóclea. 
 Equilíbrio – receptores vestibulares. 
 Presión arterial – barorreceptores de los senos carotídeo y la aorta. 
 
 
2) Termorreceptores – detectan los cambios de temperatura (receptores de frio y calor) Krause 
 
3) Nociceptores (dolor) – detectan las alteraciones ocurridas en los tejidos, sean daños físicos o 
químicos (terminaciones nerviosas libres – los nociceptores) 
 
4) Eletromagnéticos – detectan la luz en la retina ocular (conos y bastones) y oído 
 
5) Quimiorreceptores – detectan: gusto, olfato, oxígeno arterial, co2 sanguíneo (bulbo 
raquídeo, cuerpos carotideos y aórticos), glucosa, aminoácidos, ac. Grasos sanguíneos (hipotálamo) - 
sesibilidad diferencial de los receptores - especificidad - cada tipo de receptor resulta muy sensible a 
una clase de estímulo sensitivo para el que está diseñado y en cambio es casi insensible a otras 
clases. 
 
 ESPECIFICIDAD - Línea marcada es la especificidad de las fibras nerviosas para transmitir 
nada más que una modalidad de sensación. 
 
 Potenciales de receptor - cualquiera que sea el estímulo que excite al receptor, su efecto 
inmediato consiste en modificar su potencial eléctrico de membrana. 
 
 
7- TRANSDUCCION DE LOS ESTIMULOS SENSITIVOS EN IMPULSOS NERVIOSOS 
 
 Mecanismos de los potenciales de receptor: Modifica la permeabilidad de membrana que 
permite la difusión de iones: 
1. Deformación mecánica del receptor que estira su membrana y abre canales iónicos 
2. Aplicación de un producto quimico a la membrana abre canales iónicos 
3. Cambio de la temperatura de la membrana modifica la permeabilidade 
4. Radiación electromagnética permite o flujo de iones en los canales. Ej. Luz en los cones 
 
 Potencial de receptor: Cambio del potencial eléctrico de la membrana de un receptor 
causada por un estímulo. 
 
 Amplitud máxima del potencial de receptor es 100 mv (amplitude máxima), cuando la 
membrana alcanza su máxima permeabilidad a Na+ 
 
 Relacion del potencial de receptor con los potenciales de acción: Cuando el potencial de 
receptor sube por encima del umbral = aumenta la frecuencia del potencial de acción. 
 
 
Corpúsculo de Pacini 
 La compresión del corpúsculo de Pacini desde fuera sobre cualquier punto alargará, oprimirá o 
deformará la fibra central. La fibra central pose un extremo final amielínico y su parte anterior se 
mieliniza antes de abandonar el corpúsculo. 
 
Como se produce el potencial receptor en el corpúsculo: 
 Abertura de los canales iónicos en la zona de la fibra central deformada, que permite a 
difusión de sodio (+) al interior de la fibra creando una positividad mayor dentro da fibra (potencial 
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receptor). Este potencial forma un circuito local que se propaga a lo largo de la fibra nerviosa, que a 
llegar al primer nódulo de Ranvier despolariza la membrana a este nivel, lo que desencadena los 
potenciales de acción que se transmiten a través de la fibra nerviosa hacia el SNC. 
 
Adaptación 
 Cuando aplicado un estímulo continuo el receptor responde con una frecuencia de estímulo 
alta y después va a bajando hasta que acaba disminuyendo la frecuencia del potencial de acción 
 Los corpúsculos de Pacini se adaptan en centésimos de minuto y los receptores de los pelos 
tardan 1s más o menos; 
 algunos necesitan de horas o días para ello, se les llama receptores inadaptables. Plazo 
más largo recogido: 2 días (baroreceptores carotideos y aórticos) 
 El mecanismo de adaptación de los mecanorreceptores deriva de ajustes en la estructura del 
receptor y en parte es resultado de un tipo de acomodación eléctrico en la fibrilla nerviosa terminal. 
 
 Receptores de adaptación lenta/receptores tónicos: Ej.: husos musculares y aparatos 
tendinosos de Golgi que informan el estado de contracción muscular y carga soportada por el tendón 
en cada instante. Otros ejemplos: receptores de la macula en el aparato vestibular (equilíbrio), 
receptores para el dolor, baroreceptores del árbol arterial, quimiorreceptores cuerpo carotideo y 
aórtico. 
 
 Receptores de adaptación rápida/ de velocidad/de movimiento/fásicos: Se activan cuando 
cambia la intensidad del estímulo. Ej.: C. de Pacini y Receptores del folículo piloso 
*La adaptacion del C. de Pacini ocurre en el receptor de dos maneras: estrutura viscoelastica y su 
redistribucion liquida. En el folículo piloso la adaptacion ocurre por acomodacion. 
 
 
 Funcion Predictiva 
 
 Clasificación general de las fibras nerviosas: 
 
 Tipo A se dividen en α, β, γ, Ϭ, son fibras mielínicas de tamaño grande y medio 
pertenecientes a los nervios raquídeo, son capaces de transmitir impulsos de 6 a 120m/s. 
MIELINIZADAS 
 
 Tipo C son fibras nerviosas pequeñasy amielínicas, son capaces de transmitir 
impulsos de 2 a 0,5m/s. AMIELINICAS 
 
 
8- CLASIFICACION SENSACIONES SOMATICAS 
Sensibilidad somática- recopila la información sensitiva de todo el cuerpo; 
 Tacto  Presion  Vibracion 
Sensibilidades especiales- específicas a la vista, oído, olfato, gusto y equilibrio. 
 
 Clasificación General de las sensibilidades somáticas: 
1- Sensibilidades somáticas mecanorreceptoras- táctiles (tacto, presión, vibración y 
cosquilleo) y posicionales. Causadas por el desplazamiento mecánico de algún tejido; 
2- Sensibilidades termorreceptoras- detectan frío y calor; 
3- Sensibilidades al dolor- factores que dañan el tejido. (Nociceptivas) 
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 Se dividen en: 
 
 
 Tacto 
 
 Posicion 
 
 
 Otras clasificaciones: 
1-Sensibilidad exterorreceptora- toda la superficie del cuerpo; 
2-Sensibilidad propioceptiva- Los estados físicos del cuerpo (sensaciones posicionales, 
tendinosas y musculares); (tener nocion sobre la posicion corporal) 
3-Sensibilidad visceral- de las vísceras del cuerpo; 
4-Sensibilidad profunda- de los tejidos profundos (fascias, músculos y huesos). Ej. 
Calambre 
 
Diferencias: 
Tacto- deriva de la estimulación de los receptores táctiles en la piel o por debajo; Derme y 
epiderme 
Presión- deformación de los tejidos profundos; músculos e hipoderme 
Vibración- repetición de señales sensitivas con rapidez. Tejidos superficiales y profundos 
 Receptores táctiles: (6) 
1-terminaciones nerviosas libres: 
 Por toda la piel;  Fibras Aδ y tipo C 
 Detectan tacto, presión, dolor, temperatura, cosquillos, prurito. 
 
 
 
 2- corpúsculo de meissner: Adaptación rápida; 
 Fibra Aβ mielínica; alongada y encapsulada 
 Están en las partes desprovistas de pelo o lampiñas (Yemas de los dedos, labios); Piel gruesa 
 Sensibles a los movimientos de los objetos sobre la piel y vibración de baja frecuencia. 
 
3-DISCOS DE MERKEL (RECEPTOR EN CUPULA DE IGGO): 
 
 Presentes en partes del cuerpo sin o con pelos; Ej. Punta de los dedos 
 Parcialmente adaptable; 
 Fibra A(beta); 
 Detecta textura y localización de objetos sobre la piel; 
 
 
4-órgano terminal del pelo: Adaptación rápida. 
 Detecta el tacto y movimiento de objetos sobre la piel; 
 Fibra A(beta); 
 
5-terminaciones de ruffini: Adaptación lenta; 
 Ubicados en capas más profundas de la piel y en tejidos internos más profundos; 
 Fibra A(beta); 
 Terminacion encapsulada y multiramificadas 
•Tacto 
•Presion 
•Vibracion 
•Cosquillo 
•Estatica 
•Vellocidad de los movimientos 
TACTO 
Conjunto de vários discos de Merkel. TEXTURA 
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 Comunica la deformación continua del tejido (tacto y presión) y indican el grado de rotación 
articular. 
 
6-corpúsculo de pacini: Adaptación rápida; 
 Ubicados por debajo de la piel; 
 Estimulados por una compresión local rápida; 
 Detectan vibración tisular y cambios mecánicos de los tejidos. 
 Fibra A(beta); 
 
 Detección de la vibración: Pacini 
 
 
9- SISTEMA COLUMNA DORSAL LEMINISCO MEDIAL 
 
 Está compuesto por fibras nerviosas mielinicas grandes que transmiten señales hacia 
el cerebro a una velocidad de 30 a 110m/s. 
 Información sensitiva :Tacto, Presion discriminativo, posiscion corporal, 
alternacion de presion y vibracion. 
 
 
 
Decusa: 
Lemnisco anterior 
Lemnisco medial 
Talamo: las fibras terminan en el 
complejo ventrobasal 
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10- SISTEMA DE LA VÍA ANTERO LATERAL 
 
 Compuesto por fibras mielinicas más pequeñas cuja velocidad de transmisión oscila desde 
unos pocos metros por segundo hasta 40m/s. 
 Modalidades sensitivas como dolor, calor, frío, sensaciones táctiles groseras, cosquilleo y 
picor. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Comisura anterior 
Lemnisco Antero-Lateral 
Entra informaciones / 
neurônios sensitivos 
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11- DOLOR, CEFALEA Y SENSIBILIDAD TERMICA 
Tipos de dolor y sus cualidades: dolor rápido y dolor lento 
 
Dolor rápido (Agudo\ 0,1s superficil) 
 El dolor rápido se describe también como dolor intenso, dolor punzante, dolor agudo y dolor 
eléctrico. 
 Neurotransmisor: GLUTAMATO 
 
Dolor lento (cronico\1s en aumento) 
 El dolor lento no empieza hasta pasado un mínimo de 1s y a continuación crece con lentitud a 
lo largo de muchos segundos y en ocasiones hasta minutos. 
 El dolor lento también tiene muchos nombres, dolor lento urente, dolor sordo, dolor 
pulsátil, dolor nauseoso y dolor crónico. 
 Este tipo de dolor suele ir asociado a una destrucción tisular. 
 Neurotransmisor-SUSTANCIA P 
 
Receptores para el dolor y su estimulación 
 Son terminaciones nerviosas libres. 
 Se encuentran extendidos por las capas superficiales de la piel y en tejidos internos, como el 
periostio, las paredes arteriales, las superficies articulares, y las hoces y la tienda en la bóveda 
craneal. 
 
 Tres tipos de estímulos excitan los receptores para el dolor:mecánicos, térmicos y químicos. 
 -El dolor rápido se suscita a partir de los tipos de estímulo mecánico y térmico. 
 -El dolor lento: mecânico, termico y quimico. 
 -Productos que excitan o tipo químico de dolor: bradicinina, serotonina, histamina, iones 
potasio, ácidos, acetilcolina e enzimas proteolíticas. 
 -Además, las prostaglandinas y la sustancia P favorecen la sensibilidad de las terminaciones 
para el dolor. 
 
Naturaleza no adaptativa de los receptores para el dolor 
 -Los receptores para el dolor se adaptan muy poco y a veces no se adaptan. 
 Este aumento de la sensibilidad de los receptores del dolor se llama hiperalgesia. 
 
Velocidad de la lesión tisular como estímulo para el dolor 
 -La persona promedio comienza a sentir dolor cuando la piel se calienta por encima 45 ° C, 
esta también es la temperatura en el qué tejidos comienzan a ser dañados por el calor; 
 
Importancia especial de los estímulos dolorosos químicos durante la lesión tisular. 
 Bradicinina es una sustancia que parece inducir un dolor más agudo que las demás sustancias. 
 Los investigadores sugirieron que la bradiquinina podría ser el principal responsable de la 
inducción del dolor después del daño tisular. 
 Adicionalmente la intensidad del dolor está relacionada con el aumento local en la 
concentración de iones potasio o para aumentar la concentración de enzimas proteolíticas. 
 
 
La isquemia tisular como causa de dolor 
 Cuando la sangre no fluye porque un tejido está bloqueado, el tejido en general es muy 
doloroso cuando regressa la circulacion por algunos segundos o pocos minutos minutos. 
 Cuanto mayor el metabolismo, mas rápido la aparicion del dolor 
 Una de las causas sugeridas de dolor durante la isquemia es la acumulación de acido láctico 
en los tejidos formado como resultado del Metabolismo anaeróbico 
 
 
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El espasmo muscular como causa de dolor 
Este dolor probablemente resulta, en parte, del efecto directo del espasmo muscular en la 
estimulación de receptores de dolor mecánicamente sensibles, pero también puede resultar del 
efecto indirecto del espasmo muscular comprimiendo los vasos sanguíneos y provocando 
isquemia 
 
Vías Dobles para la transmisión de las señales de dolor: una vía al dolor agudo rápido y una vía 
al dolor lento crónico. 
Fibras periféricas para el dolor: fibras «rápidas» y «lentas» 
 Dolor rápido agudo = fibras de tipo Aδ a una velocidadentre 6 y 30 m/s. 
 Dolor lento = fibras de tipo C a una velocidad entre 0,5 y 2 m/s. 
 
Vías dobles para el dolor en la médula y en el tronco del encéfalo: los fascículos 
neoespinotalámico y paleoespinotalámico. 
 
1) Fascículo neoespinotalámico 
 Dolor rápido 
 Fibras Aδ transmiten basicamente sensaciones térmicas agudass y mecânicas 
 Glutamato – dura milisegundos 
 Acaban en la lamina marginal I y excitan las neuronas de 2 orden, estas neuronas van dar 
origen a las fibras largas que cruzan el lado opuesto de la medula a traves de la 
comissura anterior y a continuacion giran en el sentido ascendente, dirigiendose hacia el 
encéfalo por las columnas anterolaterales. 
 La mayoria no realiza paradas 
 Terminan en el complejo ventrobasal junto al fascículo de coluna dorsal-lemnisco 
medial 
 
2) Fascículo paleoespinotalámico. 
o Fibras Tipo C (tambie transporta algunas fibras Aδ) 
o Dolor lento 
o Sustancia P – duracion de segundos a minutos 
o Acaban en la medula espinal entre las laminas II y III (sustância gelatinosa) 
o Atraviesa una o mas neuronas hasta llegar en la lamina V (asta dorsal) 
o Las ultimas neuronas dan origen a axones largos que que en su mayoria se reunen con 
las fibras de dolor rápido 
o Atraviesa la comissura anterior hasta el lado opuesto de la medula y ascende pela via 
anterolateral 
o La mayoria de las fibras acaban: 
 Nucleos de la formacion reticular del bulbo, puente y mesencéfalo 
 Region tectal del mesencéfalo 
 Zona Gris periacueductal que rodea el conducto de Sylvio 
 
Sistema De supresión del dolor (ANALGESIA) en el encéfalo y en la médula espinal 
 Esta variación resulta, parcialmente, de la propia capacidad del cerebro para suprimir las 
aferencias de signos dolorosos para el sistema nervioso. Compuesto por: 
1. la región gris periacueductal y las áreas periventriculares del mesencéfalo (suprimen 
señales de dolor). Otros que inhiben la dolor: 
 Nucleos periventriculares del hipotálamo ( 3 ventriculo) 
 Fascículo prosencefalico medial (hipotálamo) 
2. el núcleo magno del rafe 
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3. un complejo inhibidor del dolor localizado en las astas dorsales de la médula espinal 
 Varios neurotransmisores en el sistema de analgesia; encefalina y la serotonina. 
 Se cree que la encefalina propicia uma inhibición presináptica y postsináptica de las fibras 
para el dolor de tipo C y Aδ al hacer sinapsis en las astas dorsales. 
 
 
Sistema de opioides cerebrales: endorfinas y encefalinas 
 Inyección de una cantidad minúscula de morfina en el núcleo periventricular que rodea al 
tercer ventrículo o en la región gris periacueductal del tronco del encéfalo provoca un grado extremo 
de analgesia. 
 Morfina actúa en sistema de analgesia (astas dorsales de la médula espinal) 
 
Opioides naturales encefálicos: 
 β-endorfina (está en hipotálamo y hipófisis) 
 Metencefalina 
 Leuencefalina 
 Dinorfina. 
 Todos ellos son productos de degradación de proteínas (Proopiomelanocortina, proencefalina y 
prodinorfina) 
 La activación del sistema de analgesia por parte de las señales nerviosas que llegan a las regiones 
gris periacueductal y periventricular, o la inactivación de las vías para el dolor a cargo de los 
fármacos de tipo morfina, es capaz de suprimir casi en su integridad muchas de las señales 
dolorosas que entran a través de los nervios periféricos. 
 
 
Inhibición de la transmisión del dolor mediante la presencia de señales sensitivas táctiles 
simultáneas 
 La estimulación de las fibras sensitivas grandes de tipo Aβ procedentes de los receptores 
táctiles periféricos puede deprimir la transmisión de las señales de dolor procedentes de la misma 
región corporal. Este mecanismo también representan el fundamento del alivio doloroso logrado por 
medio de la acupuntura. 
 
 
Tratamiento del dolor mediante estimulación eléctrica 
 Los electrodos de estimulación se sitúan en zonas escogidas de la piel o, en alguna ocasión, 
se implantan sobre la médula espinal, cabe presumir que con el fin de estimular las columnas 
sensitivas dorsales. 
 Los electrodos se han colocado por medios estereostáticas en los núcleos intralaminares 
correspondientes del tálamo o en la región periventricular o periacueductal del diencéfalo 
 
 
Dolor referido 
El dolo en los órganos viscerales generalmente se refiere al área de la superficie del cuerpo. 
 
Dolor visceral 
 El dolor que se origina en las diferentes vísceras del abdomen y el tórax es uno de los pocos 
Generalmente, las vísceras tienen receptores sensoriales únicos para el dolor. 
 Diferencias entre dolor visceral y de la superfície: La dolor visceral localizada rara vez 
origina dolor intenso 
 Causas del dolor visceral verdadeiro: t transmite a traves de fibras pequeñas para el dolor 
de tipo C y, por tanto, solo puede enviarse esta sensacion cuando su índole sea crônica, continua y 
genere sufrimiento. 
 
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Cefalea 
Tipo de dolor referido en la superfície de la cabeza desde sus estructuras profundas , la dolor puede 
ser por estímulos en el interior del craneo o em la superfície ( senos nasales) 
 
Cefalea de origen intracraneal: 
 Zonas sensibles al dolor en la bóveda craneal: la tracción sobre los senos venosos que 
rodean el cerebro, la lesión de la tienda, el estiramiento de la duramadre en la base del encéfalo o el 
estímulo que traumatice, aplaste o estire los vasos sanguíneos de las meninges tienen la capacidad 
de despertar un dolor intenso (CEFALEA) 
 Zonas de la cabeza a las que queda referida una cefalea intracraneal: (bóveda craneal) 
porción cerebral del quinto par craneal, (zona infratentorial– cefalea occipital) nervios glosofaríngeo, 
vago y segundo cervical, que también se encargan del cuero cabelludo situado por encima, por detrás 
y un poco por debajo de la oreja. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Tipos de cefalea intracraneal: 
 Cefalea de la meningitis: inflamación de todas las meninges, especialmente arteria 
meníngea media. 
 Cefalea ocasionada por un descenso en la presión del líquido cefalorraquídeo: Retirada 
de apenas 20 ml de líquido del conducto raquídeo 
 Jaqueca: cefalea migrañosa, causa náuseas, pérdida de la visión en parte del campo visual, 
auras visuales y otros tipos de alucinaciones sensitivas. Causa emocional o de tensión. 
 Cefalea alcohólica: consumo excesivo de alcohol. El alcohol irrita directamente las meninges 
y genere el dolor intracraneal. 
 
Tipos extracraneales de cefalea: 
 Cefalea resultante de un espasmo muscular: tensión emocional hace que músculos (cuero 
cabelludo y la musculatura cervical) queden espásticos 
 Cefalea ocasionada por la irritación de las estructuras nasales y paranasales: 
infecciones en las mucosas o en el seno que genera cefalea detrás de los ojos. 
 Cefalea ocasionada por trastornos oculares: problemas para enfocar la vista - contracción 
muy potente de los músculos ciliares con la pretensión de alcanzar una visión clara contracción tónica 
puede provocar una cefalea retro-orbitaria). Ojos quedan expuestos a una irradiación excesiva por los 
rayos luminosos. Irritación «actínica» de las conjuntivas. 
 
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Sensibilidad térmica: 
Receptores térmicos y su excitación 
El ser humano puede percibir diferentes gradaciones de frío y de calor: 
1. Helados a fríos (muy frio) 
2. Frescos (frio) 
3. Indiferentes (temperatura ambiente-normal) 
4. Templados (quente) 
5. Cálidos o ardientes (muito quente) 
 
 
Receptores Sensitivos - Térmicos 
 Receptores para elfrío: 7° A 45° C – receptores para el frio alcanzan su máximo a 25° 
apagándose un poco de bajo de 45° 
 Receptores para el calor: 30° A 50° C – empiezan los receptores para el calor. 
 Receptores para el dolor: (estimulan-se únicamente ante un grado extremo de calor o de 
frío) 
 MENOS DE 15° C (frio-helado) receptores del dolor para el frio excesivo entran en 
acción. 
 7° A 15° C – cesan impulsos dolorosos y empiezan los receptores para el frio. 
 ACIMA DE 50° C - receptores del dolor por calor empiezan a ser estimulados. 
Un grado extremo de frío o de calor pueda tener un carácter doloroso y la percepción de las 
sensaciones de frío helado y de calor ardiente sea casi idéntica. 
Los receptores de frio y calor están situados por debajo de la piel en puntos separados entre si. Hay 
de 3 a 10 veces más puntos para el frio que para el calor. 
 Calor: terminaciones nerviosas libres, fibras c, velocidad 0,4 a 2 m/s 
 Frio: terminaciones nerviosas libres, fibras aδ, fibras c (algunas), velocidad 
20m/s 
 
Los receptores térmicos se adaptan luego de un cambio brusco de temperatura (pero no se 
adaptan 100%) 
 
La sumacion espacial: si la piel es pequena no se siente la temperatura, pero si es en una área 
grande es posible sentir los câmbios rápidos de temperatura hasta 0,01ºC. 
Las señales térmicas se transmiten por vías paralelas a las que siguen las señales dolorosas. Al 
entrar en la médula espinal, ascienden o descienden unos cuantos segmentos por el fascículo de 
Lissauer y después terminan sobre todo en las láminas I, II y III de las astas dorsales: las mismas 
que en el caso del dolor. Las señales se incorporan a fibras térmicas ascendentes largas que cruzan 
hacia el fascículo sensitivo aterolateral opuesto y acaban en: 
 Formacion reticular del tronco encefálico 
 Complejo ventrobasal del tálamo 
Unas pocas señales térmicas llegan a la corteza sensitiva somática del cérebro desde el complejo 
ventrobasal. 
 
 
 
 
 
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12- SISTEMA HUMORAL DEL OJO: LIQUIDO INTRAOCULAR 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Mantiene una presión suficiente en el globo ocular para que siga estando dilatado. 
 Se divide en dos componentes: 
 humor acuoso, que se halla delante del cristalino y circula con libertad. 
o El humor acuoso se está formando y reabsorbiendo constantemente. El balance entre 
su formación y su reabsorción regula el volumen y la presión totales del líquido 
intraocular. 
 
 humor vítreo, que está entre la cara posterior del cristalino y la retina, a veces denominado 
cuerpo vítreo, es una masa gelatinosa cuya cohesión se mantiene por una fina red fibrilar compuesta 
básicamente por moléculas de proteoglucanos muy largas. 
 
o Tanto el agua como las sustancias disueltas pueden difundir con lentitud por el humor 
vítreo, pero el flujo de líquido es escaso. 
 
 
Formación del humor acuoso por el cuerpo ciliar 
 El humor acuoso se forma en el ojo a una velocidad media de 2 a 3 ml/min. 
 El humor acuoso se forma casi por completo por el epitelio de los procesos ciliares. Comienza 
con el transporte activo de los iones sodio hacia los espacios que quedan entre las células. Su paso 
arrastra con ellos a los iones cloruro y bicarbonato para mantener la neutralidad eléctrica. Después 
todos estos iones sumados provocan el desplazamiento osmótico del agua desde los capilares 
sanguíneos que se hallan debajo de los mismos espacios intercelulares en el epitelio, y la solución 
resultante fluye desde estos espacios de los procesos ciliares hacia la cámara anterior del ojo. 
 
Salida del humor acuoso desde el ojo 
Una vez que se ha formado el humor acuoso en los procesos ciliares, primero fluye a través de la 
pupila hacia la cámara anterior del ojo, circula por delante del cristalino y hacia el ángulo que queda 
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entre la córnea y el iris, después sigue por una trama de trabéculas y finalmente entra en el conducto 
de Schlemm, que desemboca en las venas extraoculares. Los pequeños vasos que se extienden 
desde el conducto de Schlemm hasta las venas más grandes del ojo solo suelen contener humor 
acuoso, y se denominan venas acuosas. 
 
Presión intraocular 
 La presión intraocular normal media es de unos 15 mmHg, con un intervalo desde 12 hasta 20 
mmHg. 
 A una presión normal de 15 mmHg, la cantidad de liquido que se abandona el ojo atraves del 
conducto de Shlemm suele suponer un promedio de 2,5 microlitro por minuto. 
 
Medida de la presión intraocular por tonometría 
Después de anestesiar la córnea ocular con un anestésico local, se apoya la platina del tonómetro 
sobre ella. A continuación, se aplica una pequeña presión sobre su émbolo central, lo que empuja 
hacia dentro la porción de la córnea que queda bajo él. La magnitud del desplazamiento queda 
patente en la escala del tonómetro, y se calibra en forma de presión intraocular. 
 
 
13- SENTIDOS ESPECIALES. OJO 2: FUNCION RECEPTORA Y NERVIOSA DE LA RETINA 
 La retina es la región ocular sensible a la luz que contiene conos (sensibles al color) y 
bastones (responsables de la visión en la oscuridad). Cuando los conos y bastones se excitan, 
las señales sucesivas de las neuronas se propagan hasta que llegan al nervio óptico y, más tarde, al 
cerebro. 
 Capas de retina: desde el exterior hacia adentro: 
1) capa pigmentaria; 
2) capa de conos y bastones que aloja lasprolongaciones de estos receptores hacia la 
capa anterior; 
3) capa nuclear externa que contiene los somas de los conos y los bastones; 
 4) capa plexiforme externa; 
5) capa nuclear interna; 
6) capa plexiforme interna; 
7) capa ganglionar; 
8) capa de las fibras del nervio óptico, y 
9) membrana limitante interna. 
Una vez que la luz atraviesa el sistema ocular de lentes y despues el humor vítreo, penetra en la 
retina desde su interior , o sea, pasa primero a traves de las células granglionares y despues recorre 
las plexiformes y nucleares antes de llegar finalmente a la capa de los conos y los bastones situada a 
lo largo de todo el borde externo de la retina. 
 
 
 Fóvea: es una zona diminuta en el centro de la retina. La porción central de la fóvea se 
compone casi exclusivamente de conos, que tienen una estructura especial que ayuda en la 
detección de detalles de la imagen visual. Es capacitada para la vision aguda y detallada. 
En la region de la fóvea los vasos sanguíneos, las células ganglionares, la capa de la célula 
nuclear interna y las capas plexiformes quedan desplazadas hacia un lado en vez de apoyarse 
directamente sobre la parte superior de los conos, que permite que la luz llegue hasta estos sin 
ningun impedimento. 
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 Conos y bastones: los principales segmentos funcionales de un cono o de un bastón: 
(Segmento externo e interno, núcleo y cuerpo sináptico) 
 El segmento externo→ posee la sustancia fotosensible, (Bastones- Rodopsina y 
conos- 1 de las 3 pigmentos del color) son proteínas conjugadas, se incorporan a la 
membranas de los discos como proteínas transmembrana. Posee forma cónica. Las 
concentraciones de pigmentos fotosensibles es de 40% de toda la massa del segmento 
externo. 
 El segmento interno→ contiene citoplasma y organelas 
 El núcleo 
 El cuerpo sináptico→ Porción del baston o del cono que conecta con las células 
horizontales y bipolares 
o Capa pigmentaria de la retina→ La melanina es el pigmento de esta capa, 
impide la reflexión lumínica por todo el globo ocular (importante para una visión 
nítida). Almacena grandes cantidades de vitamina A (precursora de los 
pigmentos fotosensibles - rodopsina), esta sustancia se intercambia hacia dentro 
y hacia afuera através de las membranas celulares del segmento externo de 
los conos y bastones, para ajustar el nivel de sensibilidad a la luz de los 
receptores 
 
Irrigación de la retina 
 Arteria central de la retina→ Nutre las capas internas de la retina, llega a través del 
N. óptico 
 Vasos coroideos→ Nutren por difusión capas más externas de la retina 
 
 
Desprendimento de la retina 
Puede quedarse dias sin degradarse y si recuperada puede retomar su funcionalidade. 
 
 
Ciclo visual rodopsina-retinal y excitación de los bastones 
 El segmento externo de bastones 
tiene una concentración del 40% de 
rodopsina o purpura visual. Esta a su vez 
se compone de escotopsina (proteína) y de 
retinal (pigmento carotenoide), también 
denominado 11-cis-Retinal. 
 Cuando la rodopsina absorbe 
energía lumínica, se descompone por la 
fotoactivación de los electrones situados 
en la porción retinal de la rodopsina, 
que determina el cambio de la forma 
cis a la forma todo-trans-retinal. Como 
cambia su configuración química, el 
todo-trans-retinal se separa de la 
escotopsina formando la batorrodopsina ; 
la batorrodopsina se degrada rápidamente 
a la lumirrodopsina, que a su vez se descompone en metarrodopsina I. La metarrodopsina I pasa 
rápidamente a metarrodopsina II (también llamada rodopsina activada, estimula el cambio 
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eléctrico en los bastones, transmitiendo la imagen visual) y el producto final de esta cadena es 
escotopsina y todo-trans-retinal. 
 
 Es la metarrodopsina II, tambien llamada de rodopsina activada, la que estimula los cambio 
electricos em los bastones, y tras ellos estos receptores ya transmiten la imagen visual hasta el SNC 
bajo la forma de potencial de accion en el nervio optico. 
 
 Regeneración de la rodopsina: La primera etapa consiste en la reconversión del todo-trans-
retinal en 11-cis-retinal y es catalizado por la isomerasa retinal (requiere de energía). La 11-cis-retinal 
se recombina con la escotopsina para formar la rodopsina. 
 
 
 Función de la vitamina A en la formación de rodopsina: Es la 2da vía química, que 
consiste la transformación del todo-trans-retinal en todo-trans-retinol (una forma de la vitamina A) y 
esta pasa a 11-cis-retinol gracias a una isomerasa y esta da lugar al 11-cis-retinal, que se combina 
con la escotopsina formando la rodopsina . La vitamina A esta presente em el citoplasma de los 
bastones y en la capa pigmentaria de la retina. Ceguera nocturna (hesperanopía)→ Persona con 
un déficit grave de vitamina A. 
 
 
Excitación del bastón cuando de la luz activa la rodopsina 
 Potencial de receptor del baston es hiperpolarizante, no despolarizante: La excitación de 
los bastones provoca un aumento de la negatividad en el potencial de membrana (estado 
hiperpolarizante). El potencial del receptor es aproximadamente proporcional al logaritmo de 
la intensidad de la luz. La duración del potencial del receptor, en el caso de los bastones dura 
+1 segundo, mientras que en los conos ese valor es 4 veces más rápido. 
 
 Mecanismo por el que la descomposición de la rodopsina disminuye la conductancia al sodio 
de la membrana: la «cascada» de la Excitación 
 
 Fotoquímica de la visión de los colores por los conos: Cada cono posee 1 de los 3 
pigmentos de color: Sensible al azul, Sensible al verde, Sensible al rojo. 
 
 
Regulacion automática de la sensibilidade retiniana 
 Adaptación a la luz→ Cuando una persona permanece mucho tiempo expuesta a la luz 
radiante, una gran parte de las sustancias fotosensibles habrá quedado reducido a retinal y 
opsinas. Gran parte del retinal se convierte en vitamina A. De esta forma se reduce la 
sensibilidad del ojo a la luz de forma proporcional. 
 
 Adaptación a la oscuridad→ Cuando una persona permanece mucho tiempo a oscuras, el 
retinal y las opsinas se convierten de nuevo en pigmentos fotosensibles; la vitamina A 
se convierte en retinal. De esta forma se proporciona todavía más pigmentos fotosensibles. 
En este tipo de adaptación, los conos se adaptan primero (debido a que son 4 veces más 
rápidos que los bastones) a pesar que no alcanzan un cambio de sensibilidad significativo en 
la oscuridad y su duración es corta. Al pasar el tiempo los bastones se van adaptando 
lentamente con un gran incremento de la sensibilidade 
 
 
 Otros mecanismos de adaptación: Cambio del diámetro de la pupila y Adaptación 
nerviosa 
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 Visión en color: El ojo humano puede detectar casi todas las gradaciones de colores 
cuando se mezclan adecuadamente las luces monocromáticas rojas, verdes y azules en 
diversas combinaciones. La luz blanca es una estimulación aproximadamente equivalente 
entre los conos rojos, verdes y azules. Daltonismo→ Carencia de un grupo de conos 
receptores de color. 
 
 
Función nerviosa de la retina 
Hace conexiones nerviosas con el circuito de la retina periférica de um lado y el circuito de la zona de 
la fóvea del lado opuesto. Los diversos tipos neuronales son: 
 
 Los fotorreceptores, los conos y los bastones: transmiten las señales hacia la capa 
plexiforme externa, donde hace sinapses con las células bipolares y horizontales. 
 
 Función de las células horizontales: La salida de las células horizontales siempre es 
inhibitoria (inhibición lateral), esto es importante para garantizar la transmisión de los patrones 
visuales con el debido contraste y evitar una amplia dispersión de las señales excitadoras por los 
árboles dendríticos y axónicos. 
 
 
 Función de las células bipolares: Existen 2 tipos: Célula bipolar despolarizante y Célula 
bipolar hiperpolarizante. La importancia de este fenómeno reside en que la mitad de las células 
envíen señales positivas y las otras, una señal negativa (proporcionan un segundo mecanismo de 
inhibición lateral y es un procedimiento para separar los márgenes de contraste en la imagen visual). 
 
 
 Función de las células amacrinas: Existen 30 tipos de células amacrinas, muchas de ellas 
son interneuronas que sirven para analizar las señales visuales antes de que lleguen a abandonar 
la retina. Algunas de estas células probablemente aporten a una inhibición lateral complementaria, 
realzando el contraste visual en la capa plexiforme interna. 
 
 
 Células ganglionares y fibras del nervio óptico: Existen 3 tipos de células ganglionares: 
 Las células W→ constituyen el 40% de todas estas células, envían señales por sus 
fibras en el nervio óptico a una velocidad lenta. Reciben su excitación desde los 
bastones. Las células W son sensibles para detectar movimientos direccional en 
el campo visual y ocupan gran parte en la visión grosera en condiciones de 
oscuridad 
 Las células X→ Representan el 55% del total, estas células son encargadas de 
transmitir los detalles finos de la imagen visual. Estas reciben al menos 
conexiones de un cono, su actividad es responsable de la visión de todos los 
colores. 
 Las células Y→ Son las más grandes y rápidas de todas y representan el 5%. 
Responden a las modificaciones rápidas de la imagen visual, tanto al movimiento como 
a los cambios veloces de intensidad lumínica. También ofrecen los indicios oportunos 
para que los ojos se desplacen hacia el estímulo excitador. Envían señales a blanco y 
negro (sin color). 
 Celulas P y M → Magnocelulares (M, conocidas tambien como células α o parasol) y 
Parvocelulares (P, tambien conocidas como células β o en la retina central como 
células ganglionares enanas). Sus principales diferencias son: 
 Las células P son muy sensibles a señalesvisuales que se relacionan com 
detalles finos y a diferentes colores, pero relactivamente insensibles a señales 
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de bajo contraste, mientras que la célula M son muy sensibles a los estímulos 
de bajo contraste y a señales visuales en rápido movimento. 
 Excitación de las células ganglionares: Estas células son el punto de origen de las fibras 
largas que llegan al cerebro formando el nervio óptico, transmiten sus impulsos mediante potenciales 
de acción repetidos incluso cuando no están estimuladas (Envían impulsos con una frecuencia de 5 y 
40 por segundo). 
 
 La respuesta encendido-apagado: Se debe a las células bipolares despolarizantes e 
hiperpolarizantes. Cuando la luz se enciende un grupo se excita y las células vecinas que ocupan una 
posición lateral se inhiben, y cuando la luz se apaga ocurre el efecto opuesto. Esto hace que la 
percepción del contraste sea óptimo. 
 
 
 
14- SENTIDOS ESPECIALES. OJO 3: NEUROFISIOLOGÍA CENTRAL DE LA VISIÓN. 
ORGANIZACIÓN Y FUNCIÓN 
Vía visual 
Está formada por: 
 Retina 
 Nervio óptico 
 Quiasma óptico 
 Cintillas o tracto óptico 
 Núcleo geniculado lateral dorsal del tálamo→ Posee 2 funciones principales: la primera 
transfiere la información visual desde el tracto óptico hacia la corteza visual y la segunda 
función es filtrar la transmisión de los impulsos hacia la corteza visual. 
 Radiación óptica o tracto geniculocalcarinas 
 Corteza visual primaria 
 
 
Organización y función de la corteza visual 
 Corteza visual primaria o área visual primaria o corteza estriada: Esta área constituye la 
estación terminal de las señales visuales directas procedentes de los ojos. La fóvea a 
pesar de que ocupa una pequeña parte de la retina, en la corteza visual primaria posee una 
representación de varios de cientos de veces mayor que las porciones periféricas. La 
corteza visual primaria posee 6 capas. En la capa IV terminan las fibras geniculocalcarinas, 
pero esta capa posee varias subdivisiones en donde hacen sinapsis con los distintos tipos 
de células ganglionares. 
 
 La corteza visual primaria posee una organización estructural formada por columnas 
verticales (millones). Una vez que las señales ópticas llegan a la capa IV, sufren una 
nueva trasformación al propagarse a lo largo de cada unidad columnar vertical. Este 
procesamiento descifra componentes independientes de la información visual. 
 
 Áreas visuales secundarias de la corteza o áreas visuales de asociación o área visual II 
.Estas áreas reciben impulsos secundarios con el fin de analizar progresivamente los 
significados de los diversos aspectos de la imagen visual. 
 
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 Manchas de color en la corteza visual: Las manchas de color con regiones especiales de 
tipo columnar, reciben señales laterales desde las columnas visuales adyacentes y se 
activan de forma específicas al color, o sea que descifran el color. 
 
 
 Vías para el análisis de la información visual: Existen 2 vías importantes para analizar la 
información visual por las áreas visuales secundarias: 
 
 La vía rápida de la posición y el movimiento→ Provienen de las fibras Y del nervio 
óptico. Examina la posición tridimensional que ocupan los objetos visuales en el espacio y 
en donde está cada objeto en cada instante y si está en movimiento. Los impulsos después 
de salir del área visual I se dirigen finalmente asciende hacia la corteza occipitoparietal, 
donde se analizan los aspectos tridimensionales. 
 
 La vía de la exactitud del color→ Estas fibras se dirigen del área visual I hasta las 
regiones inferior, ventral y medial de la corteza occipital y temporal, encargadas de 
analizar los detalles visuales. Esta vía se ocupa de la identificación de las letras, lectura, 
determinación de la textura de los objetos, colores detallados y descifrar lo que es y 
significa un objeto a partir de la información recibida 
 
 La corteza visual también detecta la orientación de las líneas y los bordes: las células 
«simples» 
 Detección de la orientación lineal cuando una línea se desplaza en sentido lateral o 
vertical a lo largo del campo visual: las células «complejas» 
 
 Detección del color, se detecta por su contraste, los tonos de contaste excitan células 
neuronales especificas. Las células simples detectan los primeros detalles de color, las células 
complejas e hipercomplejas los detalles mas complicados. 
 
 
 Campo visual: es la zona de visión observada por UN OJO en un instante dado (campo 
visual nasal + campo visual temporal) 
 
 Campimetría: procedimiento para diagnosticar una ceguera en una posición especifica de la 
retina, se cartografa cada ojo. 
 
 
 
15- Movimientos oculares y su control 
 
Los movimientos oculares están controlados por tres pares de músculos: 
1) los rectos medial y lateral: Los rectos medial y lateral se contraen para desplazar los 
ojos de un lado a otro. (UTILIZA EL PAR CRANEAL 3 Y 6) 
2) los rectos superior e inferior: Los rectos superior e inferior lo hacen para moverlos hacia 
arriba y hacia abajo. (ULTILIZA EL PAR CRANEAL 3) 
3) los oblicuos superior e inferior: En cuanto a los músculos oblicuos, intervienen sobre 
todo en la rotación de los globos oculares a fin de mantener los campos visuales en posición 
vertical. (UTILIZA EL PAR CRANEAL 4) 
 * Asimismo, se recogen las interconexiones existentes entre los núcleos del tronco del 
encéfalo a través del haz nervioso llamado fascículo longitudinal medial. 
 
 
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Movimientos oculares de fijación 
1. El primero de estos mecanismos permite a una persona mover los ojos voluntariamente para 
encontrar el objeto sobre el que desea fijar la visión, que se llama mecanismo voluntario de 
fijación. 
 Regiones corticales premotora dos lóbulos frontales. 
 Permite a la persona mover voluntariamente sus ojos hacia el objeto. 
 La lesión bilateral en esta área hace que sea difícil quitar la mirada de un punto 
 
 
2. El segundo es un proceso involuntario, llamado mecanismo involuntario de fijación, que 
mantiene los ojos fijos con firmeza sobre el objeto una vez que ha sido descubierto. 
 áreas de asociación visual de la corteza occipital (antes de la corteza visual primaria). 
 mantiene los ojos fijos en cierto punto. 
 
 
Mecanismo de bloqueo involuntário de la fijacion 
Es un mecanismo de retroalimentacion negativa. Los ojos poseen 3 tipos de movimentos constantes: 
1. Temblor continuo a uma frecuencia de 30 a 80 ciclos por segundo ocasionado por las 
contracciones sucessivas de las unidades motoras en los músculos oculares 
 
2. Lenta traslacion de los globos oculares en una direccion u outra 
 
3. Movimientos de sacudita súbitos que estan controlados por el mecanismo involuntário de fijacion 
 
 
Movimientos sacádicos de los ojos: 
Si una escena visual sufre un desplazamiento continuo delante de los ojos, como sucede cuando una 
persona va en coche, estos irán fijándose en los elementos más destacados del campo visual uno 
tras otro, saltando desde cualquiera de ellos al siguiente a una velocidad de dos a tres saltos por 
segundo. Estos saltos se llaman sacadas y los movimientos se denominan movimientos 
optocinéticos. 
 
Fijación de objetos en movimiento: 
Los ojos también pueden permanecer fijos sobre un objeto que se esté desplazando, lo que sedenomina movimiento de seguimiento. 
 
 
Los colículos superiores: 
Son los principales responsables del giro de los ojos y de la cabeza para dirigirlos hacia una 
perturbación visual. 
 
 
Control autónomo de la acomodación y de la apertura pupilar: 
El ojo está inervado por: 
 Fibras parasimpáticas: 
 Preganglionares 
 núcleo de Edinger-Westphal - tercer par craneal - ganglio ciliar - sinapsis con las neuronas 
parasimpáticas posganglionares - nervios ciliares – globo ocular – Miosis. 
 Funciones: excitar el músculo ciliar para controlar el foco de la lente y actuar sobre el 
esfínter. 
 
 
 
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 Fibras simpáticas: 
 primer segmento torácico de la médula espinal - ganglio cervical superior - sinapsis con 
las neuronas posganglionares – Nervios ciliares – globo ocular – Midriasis. 
 responsable de inervar los músculos extraoculares del ojo y actuar sobre el esfínter del 
iris. 
 
 
Control de la acomodación: 
 Mecanismo que enfoca el sistema de la lente del ojo. 
 Es el resultado de la contracción o relajación del músculo ciliar. 
 Esencial para el alto grado de agudeza visual. 
 Las áreas corticales que controlan la acomodación están relacionadas con el 
movimiento de la fijación ocular, el análisis de las señales visuales en la corteza visual, 
el área pre-tectal en el tronco encefálico (núcleo de Edinger-Westphal). 
 
 
Control del diámetro pupilar: 
 Miosis: La estimulación de los nervios parasimpáticos también excita el músculo esfínter de la 
pupila, lo que disminuye por esta vía la apertura pupilar. 
 Midriasis: A la inversa, la estimulación de los nervios simpáticos excita las fibras radiales del 
iris y provoca la dilatación pupilar. 
 Reflejo pupilar fotomotor: Cuando la luz ilumina los ojos, las pupilas se contraen. 
Síndrome de Horner: Los nervios simpáticos del ojo a veces quedan interrumpidos. Esta 
circunstancia suele suceder en la cadena simpática cervical, lo que provoca el cuadro clínico llamado 
síndrome de Horner. 
 
 
16 - EL SENTIDO ESPECIALES: OÍDO 
 
Membrana Timpánica y Sistema Huesecillos 
 
1. Formado por tímpano, martillo, yunque, estribo, labirinto vestibular y coclear. 
Oído interno 
2. Dos músculos importantes: estapedio y tensor del tímpano. Funcion atenuar el sonido 
I. Ecualización de impedancia 
 Esta a cargo del sistema de huesecillos 
 Oído medio 
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 Rango de movimiento del estribo la vibración sonora es menor que el rango de 
movimiento del martillo. 
 La fuerza de movimiento es mayor en el estribo que en el martillo. 
 Como el líquido tiene una inercia mayor que el aire, es necesario aumentar la fuerza 
de vibración. 
 
II. Atenuación del sonido 
 Esta a cargo de la contracion de los musculos 
 El sonido genera contracción del tensor del tímpano (tira del martillo hacia 
adentro) y de la contracción del estapedio (tira del estribo hacia adentro). 
 La rigidez del sistema de huesecillos provoca la reducción de la conducción del 
sonido osicular de baja frecuencia. 
 
III. Reflejo de la atenuación 
 Protege la cóclea de vibraciones asco causada por un sonido intenso. 
 Enmascara los sonidos de baja frecuencia en entorno con sonidos intensos. 
 Disminuye la audicion de la persona al habla en sí. 
 
Oído Interno 
 Hay 2 labirintos: oseo y membranoso 
 
Cóclea 
 Compuesto por 3 tubos espirales: rampa vestibular, rampa media y rampa timpánica. 
 La rampa vestibular esta separda por membrana Reissener (membrana vestibular) y la rampa 
timpanica y el conducto coclear estan separados por la membrana basilar (órgano Corti). 
 La propagación de ondas sonoras en la cóclea se produce cuando el estribo se mueve 
hacia la ventana ovalada y la ventana redonda se proyecta hacia fuera. 
 Las ondas inicialmente viajan rápidamente en la membrana basilar, volviéndose más lentas a 
medida que se alejan de la cóclea. 
 
Órgano de Corti 
 Sensorial, genera impulsos nerviosos en respuesta a la vibración de la membrana basilar. 
 Tiene 2 tipos de células ciliadas: internas (mayor detección de sonido) y externas (más 
numerosas). 
 Células ciliadas→Ganglio espiral de Corti →Nervio Coclear →SNC. 
 La lesión de las células ciliadas externas con la preservación del cilio interno 
también conduce a la pérdida de audición, ya que controlan la sensibilidad de las 
células internas del cilio a diferentes tonos de sonido. 
 Las extendocilias entran en contacto con la membrana tectorial. 
 La excitación de las células ciliadas se debe a la polarización de sus membranas. 
 
 
Transmision de las ondas sonoras en la coclea: la onda viajera 
Cuando la base del estribo se desplaza hacia dentro contra la ventana oval, la ventana redonda debe 
abombarse hacia fuera debido a que la coclea esta encerrada por todas las partes por paredes 
oseas. El efecto inicial de una onda sonora que llega en la ventana oval consiste en doblar la lamina 
basilar de la base de la coclea en direccion hacia la ventana redonda. La tension elastica acumulada, 
en las fibras basilares a medida que se curvan hacia la ventana redonda pone en marcha una onda 
de liquido que viaja recorriendo la lamina basilar hacia el elicotrema. 
 
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Determinacion del Volumen 
1. Segun sube el volumen sonoro tambien aumenta la amplitud de la vibracion en la lamina 
basilar y en las celulas ciliadas 
2. A medida que aumenta la amplitud de la vibracion hace que se estimule un numero cada vez 
mayor de celulas ciliadas en la periferia de la porcion ressonante de la lamina basilar, lo que 
hace una sumacion espacial de los impulsos 
3. Las celulas ciliadas externas no si estimulan apreciablemente hacia que la vibracion de la 
lamina basilar alcanza una intensidad elevada y la activacion de tales celulas probablemente 
comunica al sistema nervioso que la informacion de que el sonido es fuerte 
 
Mecanismos Auditivos Centrais 
Las fibras nerviosas procedentes del Ganglio espiral de Corti penetran en los nucleos cocleares 
dorsal y ventral situados en la parte superior del bulbo raquideo. A este nivel todas las fibras hacen 
sinapsis y las neuronas de segun orden prinicipalmente cruzan hacia el lado opuesto del tronco del 
encefalo para terminar en el nucleo olivar superior. Unas pocas fibras de segunda orden tambien 
llegan al nucleo olivar superior de su mismo lado. 
Desde esta estructura la via auditiva asciende a traves del lemnisco lateral. Parte de las fibras acaban 
en el nucleo del lemnisco lateral, pero muchas otras si los saltan y viajan hasta el coliculo inferior, 
donde todas, o casi todas, las fibras auditivas realizan sinapsis. A partir de allí la via sigue hacia el 
nucleo geniculado medial donde todas las fibras hacien sinapsis. Finalmente, la via continua por 
medio de la radiación auditiva hasta la corteza auditiva que ocupa basicamente la circunvoluncion 
superior del lobo temporal. 
 
 Aspectos importantes: En primer lugar las señales procedentes de los dos oídos viajan por 
las vias de ambos lados del encefalo, con un predominio de la transmision atraves de la via 
contralateral. Como minimo de 3 lugares del tronco del encefalo para cruce de las vías: 
1. Cuerpo trapezoide 
2. Comisura entre los dos nucleos del lemnisco lateral 
3. Comisura que conecta los dos coliculos inferiores 
 
 
Corteza auditiva 
 Situado en el lóbulo temporal (opérculo del lóbulo parietal). 
 Dividido en: 
o Corteza auditiva primaria 
Directamente excitado por las proyecciones del cuerpo geniculado medial 
 
o Córteza de asociación auditiva (Secundaria) 
Excitado directamente por impulsos de la corteza auditiva primaria. 
Los sonidos de altay baja frecuencia estimulan las extremidades opuestas de la 
corteza auditiva. 
 
 Lesión unilateral 
 Reduce la audición en el lado opuesto. 
 No causa sordera debido a las conexiones cruzadas. 
 Afecta a la capacidad de localizar la fuente de sonido. 
 
 Lesión de la corteza auditiva secundaria 
 No disminuye la capacidad de escuchar o diferenciar los sueños. 
 Afecta a la zona de Wernicke - dificultad para interpretar el significado de las palabras. 
 
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17- SENTIDOS ESPECIALES: GUSTO 
 
 
El sentido del gusto nos permite distinguir los alimentos indeseables de aquellos otros que son 
agradables de comer. El gusto constituye sobre todo una función de las yemas gustativas de la boca. 
 
Sensaciones gustativas primarias: 
 Sabor agrio: causado por alimentos ácidos; 
 Sabor salado: causado por las sales ionizadas. Los cationes de sodio son los principales 
responsables del gusto salado. 
 Sabor Dulce: son causados principalmente por sustancias que son formadas por compuestos 
químicos. Los productos son: azúcares, glicoles, alcoholes, aldehídos, cuerpos cetónicos, 
amidas, ésteres, ciertos aminoácidos, algunas proteínas pequeñas, los ácidos sulfúricos, los 
ácidos halogenados y sales inorgánica de plomo y berilio. 
 Sabor amargo: dos clases tiene una probabilidad de causar sensaciones de sabor amargo: las 
cadenas orgánicas de cadena larga que contiene nitrógeno y los alcaloides (fármacos) 
 Sabor Umami: Es una sensación gustativa agradable que resulta diferente de las otras 
sensaciones gustativas. Es el sabor dominante que contiene L-glutamato. 
 
 
Umbral gustativo de estimulación para: 
 Sabor agrio: debido al ácido clorhídrico es alrededor de 0,0009. 
 Sabor salado: por cloruro sódico es de 0,01 M. 
 Sabor Dulce: por la sacarosa es de 0,01 M. 
 Sabor amargo: por la quinina es de 0,000008. 
 
 
Yemas gustativas y su función 
La yema gustativa está compuesta por unas 50 células epiteliales modificadas, algunas de las cuales 
son células de soporte llamadas células de sostén y otras son células gustativas. Estas últimas se 
encuentran sometidas a una reposición continua por división mitótica de las células epiteliales 
vecinas, de manera que algunas células gustativas son jóvenes, mientras que otras son maduras. 
Los extremos externos de las células gustativas están dispuestos en torno a un minúsculo poro 
gustativo. Desde este punto, sobresalen varias microvellosidades, o cilios gustativos, que se dirigen 
hacia la cavidad oral en el poro gustativo. Estas microvellosidades proporcionan la superficie 
receptora para el gusto. Entretejida alrededor de los cuerpos de las células gustativas hay toda una 
red terminal ramificada de fibras nerviosas gustativas que reciben el estímulo de las células 
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receptoras del gusto. Los adultos poseen de 3000 a 10000 yemas gustativas y los niños tienen um 
poco más. Las yemas gustativas se encuentran en los tres tipos siguientes de papilas linguales: 
1. una gran cantidad está en las paredes de las depresiones que rodean a las papilas 
caliciformes, que forman una línea en «V» sobre la superficie de la parte posterior de la 
lengua 
2. un número moderado queda sobre las papilas fungiformes en la cara anterior plana de 
la lengua 
3. una proporción también moderada se encuentra sobre las papilas foliáceas situadas en 
los pliegues a lo largo de las superficies laterales de la lengua. 
 
 
Mecanismo de estimulación de las yemas gustativas 
La membrana de la célula gustativa tiene carga negativa en su interior. La aplicación de una 
sustancia con sabor sobre los cilios gustativos provoca pérdida parcial de este potencial negativo, la 
célula se despolariza. Este cambio se llama potencial de receptor para el gusto. 
Tras la primera aplicación del estímulo gustativo, la frecuencia de descarga de las fibras nerviosas 
procedentes de las yemas gustativas asciende hasta un máximo en una pequeña fracción de 
segundo, pero a continuación se adapta durante los segundos siguientes hasta regresar a un nivel 
estable más bajo mientras permanezca presente el estímulo gustativo. Por tanto, el nervio gustativo 
transmite una señal potente inmediata, y una señal continua más débil todo el tiempo que la yema 
gustativa siga expuesta al estímulo correspondiente. 
Los impulsos gustativos procedentes de los dos tercios anteriores de la lengua se dirigen primero 
hacia el nervio lingual, a continuación van por la cuerda del tímpano hacia el nervio facial, y 
finalmente llegan al tracto solitario en el tronco del encéfalo. Las sensaciones gustativas de las 
papilas caliciformes situadas en el dorso de la lengua y en otras regiones posteriores de la boca y de 
la garganta se transmiten a través del nervio glosofaríngeo también hacia el tracto solitario, pero a un 
nivel un poco más inferior. Finalmente, unas cuantas señales gustativas se conducen hacia el tracto 
solitario desde la base de la lengua y otras porciones de la región faríngea por medio del nervio vago. 
Desde el tracto solitario, muchas señales gustativas se transmiten directamente por el propio tronco 
del encéfalo hacia los núcleos salivales superior e inferior. Estas zonas envían señales hacia las 
glándulas submandibular, sublingual y parótida que sirven para controlar la secreción de saliva 
durante la ingestión y la digestión de la comida. 
 
 
 
18- SENTIDOS ESPECIALES: OLFATO 
 El sentido del olfato esta poco desarrollo en los seres humanos en comparación con que 
sucede en muchos animales inferiores. La membrana olfatoria ocupa la parte superior de la 
narina. 
 
 Las células olfatorias son en realidad células nerviosas bipolares derivadas en principio del 
propio sistema nervioso central. Hay más o menos 100 millones de ellas en el epitelio olfatorio 
intercaladas entre las células de sostén. El extremo mucoso de la célula olfatoria forma un 
botón desde el que nacen de 4 a 25 cilios olfatorios. Se proyectan hacia el moco que reviste la 
cara interna de las fosas nasales. Estos cilios olfatorios que se proyectan crean una densa 
maraña en el moco y son los encargados de reaccionar a los olores del aire y estimular las 
células olfatorias. 
 
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 La membrana olftoria ocupa la parte superior de cada narina. 
 
 La parte de cada celula olfatoria que responde a los estimulos químicos de este carácter son 
los cilio olfatorios. La sustancia olorosa al entrar en contacto con la superficie de la 
membrana olfatoria, primero difunde hacia el moco que cubre los cilios. A continuación se une 
a las proteínas receptoras presentes en la membrana de cada cilio. La unión del odorante a un 
recepto acoplado a proteína G provoca la activación de la Adenilato Ciclasa que convierte el 
ATP em AMPc. El AMPc activa un canal de sodio controlado por compuerta que eleva el aflujo 
de sodio y despolariza la celula, con lo que excita la neurona olfatoria y transmite potenciales 
de acción al SNC. 
 
 El potencial de membrana en el interior de las células olfatorias sin estimular, según se recoge 
mediante microelectrodos, oscila alrededor de –55mV. La mayoría de las sustancias olorosas 
producen una despolarización de la membrana en la célula olfatoria, lo que disminuye el 
potencial negativo de la célula desde su valor normal de –55mV hasta –30 o menos aún. 
 
 Los receptores olfatorios se adaptan alrededor del 50% más o menos durante el primer 
segundo después de su estimulación. A partir de ahí, el proceso ya sigue con una gran 
lentitud. Las