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FUNÇÃO RENAL FILTRAÇÃO ABSORÇÃO SECREÇÃO podem ser afetadas em conjunto ou não. NÉFRON: regula o volume do líquido extracelular; formação da urina (excreção); órgão endócrino (renina e eritropoietina). UREIA produto nitrogenado do catabolismo de proteínas. formada no fígado a partir da amônia e do bicarbonato. ↳ catabolismo de proteínas para eliminar os grupos amino. ↳ evita que o grupo amino vire amônia. ↳ maneira de excretar sem toxicidade. filtrada pelo glomérulo ⇨ 40% É REABSORVIDA nos túbulos renais por difusão passiva ⇨ 10-45mg/dL. produção relacionada com proteínas na dieta. ↳ não se guarda proteínas ⇨ usa ou quebra ⇨ aminoácidos catabolizados e produção da ureia. UREMIA PRÉ-RENAL: excesso no catabolismo de proteínas ⇨ aumento da ureia. ↳ redução do fluxo renal. ↳ circulação renal prejudicada ⇨ aumento de produtos de excreção no sangue. problema pode não ser necessariamente renal. UREMIA RENAL: doença renal primária. destruição do parênquima renal. ↳ nefrites; glomerulonefrites; insuficiência renal (aguda ou crônica). UREMIA PÓS RENAL: rim produz a urina, ocorreu a filtração mas tem alguma obstrução na hora de eliminar. ↳ cálculos renais; massa muscular (tumor); atresia/má formação. ↳ urina não é escoada como deveria. ↳ substâncias que estão na urina vão começar a voltar pro plasma ⇨ REABSORÇÃO. ↳ OLIGÚRIA: diminuição brusca do volume em que está urinando. DIMINUIÇÃO: pode causar insuficiência hepática aguda (produzida no fígado). cirrose. diálise. crianças possuem volume diminuído por intensa síntese proteica. CREATININA produto metabólico para excreção da creatina muscular. CREATINA: forma de conseguir ATP rápido para produzir movimentos bruscos. reserva de energia muscular. 70-80% é filtrada no glomérulo ⇨ resto eliminado por secreção tubular. NÃO É REABSORVIDA. ↳ valores no sangue: 0.5-1.2 mg/dL. 2 já é valor crítico. ↳ muda de acordo com a massa muscular ⇨ produção diária relacionada. AUMENTO: insuficiência renal adiantada (com ureia elevada). ↳ principal marcador de rejeição quando uma pessoa sofre um transplante. MEDICAÇÃO IMUNOSSUPRESSORA (nefrotóxica). necrose muscular: ↳ miastenia grave. ↳ necrose muscular esquelética. ↳ distrofia muscular - só no início. aumento de creatinina transitório. ↳ e outros marcadores de necrose muscular. DIMINUIÇÃO: não tem significado clínico relevante. ↳ gravidez. ↳ crianças ⇨ atletas tem valor normal de creatinina. FUNÇÃO GLOMERULAR FILTRADO GLOMERULAR: mesma composição do plasma sem a maior parte das proteínas. ↳ formado na taxa de 140mL/min. nem todo líquido vira urina. sangue é trazido por artérias de grande calibre para passar por redes de capilares dentro da cápsula glomerular. TAXA DE FILTRAÇÃO GLOMERULAR (TFG) é proporcional ao tamanho do paciente. ↳ diminuição: coisas que deveriam ser excretadas são encontradas no sangue. DEPURAÇÃO volume do plasma a partir do qual determinada substância pode ser eliminada na urina (por unidade de tempo) ⇨ concentração plasmática da substância. TAXA EXCRETÓRIA: taxa de filtração glomerular e fluxo renal. ↳ calculada para qualquer substância excretada pelo rim. bom indicador da faixa de filtração. não funciona quando a pessoa já tem uma insuficiência renal grave (baixo fluxo urinário). níveis de urina sérica são afetados pela dieta e variam durante o dia. EXAME DE DIAGNÓSTICO. CREATININA: mais pedido do que ureia pois tem a ver com massa muscular, não sofre tanta modificação com a dieta ⇨ mais constante. ↳ taxa de produção constante. ↳ depende de massa muscular. detectam lesões primárias: quando há lesão no rim para pacientes que tem risco de problema renal. ↳ dosagens séricas se alteram nas patologias adiantadas. ↳ exame com coleta especial. dificuldade na coleta de urina de 24 horas - pode ocasionar erros. ↳ pequena diminuíção ⇨ já começa a tratar. 60-80% do normal 40-60% do normal 20-40% do normal comprometimento leve comprometimento moderado gravemente comprometida. uréia aumentada! INULINA: preparada no laboratório - não tem na dieta. polímero da frutose. ↳ ela é filtrada mas não é reabsorvida. ↳ se o rim estiver filtrando normalmente ⇨ passa tudo para a urina. 7.5% - melhor índice. EQUAÇÕES PREDITIVAS resultados equivalentes ou melhores que o clearance de creatinina. eliminam urina 24h. consideram variantes que interferem na concentração de creatinina sérica - desenvolvidas com pacientes com DRC. SÍNDROME NEFRÍTICA problemas na filtração envolvendo o glomérulo. DOENÇA AGUDA: início rápido. filtração diminuída. ↳ doença renal primária. ↳ secundária a infecções. ↳ glomerulonefrite pós-estreptocócica. HEMATÚRIA: hemácias disformes. PROTEINÚRIA LEVE: 20 mg/dL ou > 150 mg/24h HIPOALBUMINEMIA: tendência a edemas. HIPERLIPIDEMIA: interrupção da lipólise pela baixa de albumina e aumento de LDL e VLDL hepáticos. tendência à trombose. CISTATINA C inibidor de cisteíno-proteases. produção constante ⇨ células nucleadas. filtrada, reabsorvida e metabolizada ↳ sua reabsorção não volta para o plasma ⇨ degradação pelas células da parede do túbulo. ↳ urina não tem cistatina c. ↳ metabolizada pelos túbulos renais. se tem na urina ou no sangue, tem algo errado. ↳ presença na urina: problema tubular. ↳ aumento no plasma: problema glomerular. não sofre influência da idade, do peso ou da dieta. INFLUÊNCIAS: gravidez, problemas na tireoide ou uso de glicocorticoides. FUNÇÃO TUBULAR REABSORÇÃO. ↳ cerca de 99% do volume filtrado pelos glomérulos são recuperados pelos túbulos, impedindo a perda de substâncias importantes ao plasma. ↳ água é muito reabsorvida ⇨ regulação hormonal (ADH) e ingestão. ↳ glicose também é muito reabsorvida. EXAMES DENSIDADE: incapacidade de concentrar a urina reflete um distúrbio tubular. ↳ mede uma concentração mas essa depende da quantidade de líquido que está sendo ingerido. pode ser modificada. sofre muitas influências ⇨ não posso levar só a densidade para concluir algo. OSMOLARIDADE: contagem de partículas ou íons osmoticamente ativos. pode corrigir qualquer imprecisão na densidade. ↳ sódio, glicose e ureia. 2 Na+ + glicose/18 + ureia/6 EXCREÇÃO DE ELETRÓLITOS: incapacidade de reabsorção dos íons Na+ ⇨ lesão tubular. GLICOSÚRIA: com glicose normal no soro ⇨ sugere diminuição do limiar renal por lesão tubular. ↳ incapacidade de reabsorção. ↳ 160-180 mg/dL de glicemia. até esse limite ⇨ rim reabsorve 100% da glicose. PASSA DO LIMIAR RENAL depois disso. AMINOACIDÚRIA: mesma forma da glicose. ÁCIDO ÚRICO composto nitrogenado, produto do catabolismo de purinas (adenina e guanina). produzido no FÍGADO. eliminado nos rins e no trato gastrointestinal. PLASMA: urato de sódio. associado com proteína erroneamente. HIPERURICEMIA: PRODUÇÃO AUMENTADA: ↳ ingestão de purinas na dieta (vísceras). ↳ erro genético do metabolismo de purinas. ↳ CITÓLISE ⇨ liberação de ácidos nucleicos.] ↳ RABDOMIÓLISE ⇨ lise de células musculares ⇨ DNA e ATP. ↳ câncer metastático ⇨ alta renovação de DNA. ↳ quimioterapia do câncer. ↳ leucemias. EXCREÇÃO DIMINUÍDA: taxa de filtração! se o filtro não está funcionando, diminui a excreção. ↳ doença renal crônica ⇨ diminui a filtração. ↳ ACIDOSE ⇨ os cetoácidos competem com o ácido úrico pela excreção. ↳ alcoolismo ⇨ lise de células hepáticas ⇨ libera ATP. acidose ⇨ diminui a excreção. ↳ perdas de volume sanguíneo ⇨ reabsorção tubular de água também reabsorve ácido úrico. ↳ idiopática. HIPOURICEMIA: diminuição da síntese - disfunção hepática grave. EXCREÇÃO AUMENTADA: doença de wilson; síndrome de fanconi; envenenamento por chumbo. COMPLICAÇÕES CLÍNICAS: ALTA EXCREÇÃO DE ÁCIDO ÚRICO: formação de cristais urinários ⇨ cálculos. ↳ ácido úrico não é muito solúvel e tem tendênciade formar cristais. ALTA TAXA DE ÁCIDO ÚRICO NO SANGUE: baixa solubilidade. ↳ também pode formar precipitações no sangue ⇨ cristais depositam ⇨ ARTRITE. ↳ macrófagos tentam fagocitar ⇨ GOTA. ↳ deposição nos tecidos moles ⇨ TOFO. GOTA: síndrome caracterizada por hiperuricemia e artrite aguda recorrente. ↳ deposição de uratos causa resposta inflamatória. nos casos crônicos ⇨ depósitos tofáceos. diagnóstico definitivo ⇨ análise do líquido sinovial em uma articulação afetada. ↳ dosagem de ácido úrico e visualização de cristais de urato. ↳ nem todo mundo faz. SÍNDROME DE LESCH NYHAN: doença genética ligada ao cromossomo X. deficiência de uma enzima que recicla as purinas para a ressíntese de nucleotídeos. causa hiperuricemia e problemas neurológicos (automutilação e retardamento mental). pode ter gota.