Atividade Avaliativa Isomeria

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1- Os compostos representados a seguir podem ser obtidos por meio da destilação do petróleo. 
 
Esses compostos apresentam isomeria 
(A) de cadeia. (B) de compensação. 
(C) de posição. (D) cis-trans. (E) óptica. 
2- Os tipos de isomeria estrutural plana possíveis no composto orgânico de fórmula molecular C3H8O são 
(A) de compensação e de tautomeria. (B) de compensação e de cadeia. 
(C) de função e de posição. (D) de cadeia e de posição. (E) de tautomeria e de função. 
3- Analise as fórmulas estruturais dos compostos orgânicos designados por 1, 2, 3 e 4. 
 
O tipo de isomeria que ocorre ao se compararem 
as estruturas desses compostos é: 
(A) 3 e 4 de cadeia. 
(B) 3 e 4 de função. 
(C) 2 e 3 geométrica. 
 (D) 1 e 2 de posição. 
(E) 2 e 3 de compensação 
4- Compare as estruturas do ácido etanoico e do metanoato de metila: 
 
O tipo de isomeria que o par de isômeros apresenta é de 
(A) tautomeria. (B) cadeia. (C) função. 
(D) compensação. (E) posição. 
 
5- O quadro a seguir apresenta pares de estruturas isoméricas. A sequência obtida ao se correlacionar os 
pares de compostos com o tipo de isomeria que existe entre eles é: 
 
 
(A) a4 – b5- c3- d2- e1 
(B) a1 – b5- c2- d3- e4 
(C) a1 – b5- c3- d2- e4 
(D) a2 – b4- c3- d5- e1 
 
6-Considere as fórmulas estruturais dos compostos a seguir: 
 
O tipo de isomeria que ocorre entre 
eles é de 
(A) tautomeria. (B) compensação. 
(C) função. (D) cadeia. 
(E) posição. 
7- As substâncias descritas a seguir possuem a mesma fórmula molecular. 
 
Nessas duas substâncias, há uma relação de 
isomeria 
(A) de cadeia (B) óptica 
(C) de posição (D) geométrica 
(E) de função 
 
8- Os compostos que apresentam esta propriedade são isômeros entre si .Levando em consideração os diferentes 
tipos de isomeria apresentadas pelos compostos orgânicos, relacione com as estruturas apresentadas a seguir e 
em seguida assinale a alternativa que corresponde à sequência correta obtida: 
1. Metameria 
2. Isomeria de função 
3. Tautomeria 
4. Isomeria de posição 
 
(A) 1, 3, 2, 4 
(B) 1, 4, 3, 2 
(C) 3, 4, 1, 2 
(D) 4, 1, 3, 2 
 
9- O limoneno é uma substância química, orgânica, natural, pertencente à família dos terpenos, encontrada em 
frutas cítricas, principalmente nas cascas de limões e laranjas, volátil e, por isso, responsável pelo cheiro que 
essas frutas exalam. A figura representa as fórmulas estruturais do limoneno, I encontrado na laranja e II 
encontrado no limão. 
 
Considerando as estruturas I e II, é correto que a 
isomeria entre elas é: 
(A) geométrica. (B) e posição. 
(C) de compensação. (D) de cadeia. 
 (E) ótica. 
 
10- Várias características e propriedades de moléculas orgânicas podem ser inferidas analisando sua fórmula 
estrutural. Na natureza, alguns compostos apresentam a mesma fórmula molecular e diferentes fórmulas 
estruturais. São os chamados isômeros, como ilustrado nas estruturas. 
 
Entre as moléculas apresentadas, observa-se a 
ocorrência de isomeria 
(A) ótica. (B) de função. (C) de cadeia. 
(D) geométrica. (E) de compensação. 
 
11- Associe os pares dos compostos da segunda coluna de acordo com o tipo de isomeria que as respectivas 
substâncias de cada par guardam entre si. Assinale a alternativa corresponde à sequência obtida entre as opções 
ofertadas: 
Coluna 1 – tipo de isomeria 
1. função 
2. cadeia 
3. posição 
4. compensação 
5. Tautomeria 
Coluna 2 – pares de compostos 
A. etóxi-etano e metóxi-propano 
B. etanal e etenol 
C. álcool etílico e éter metílico 
D. 1-propanol e 2-propanol 
E. Propeno e ciclo-propano 
(A) 1C, 2E, 3D, 4A, 5B 
(B) 1A, 2B, 3C, 4D, 5E 
(C) 1B, 2A, 3D, 4C, 5E 
(D) 1D, 2C, 3B, 4E, 5ª 
(E) 1E, 2D, 3A, 4B, 5C 
 
12- Observe as estruturas apresentadas a seguir, com a mesma fórmula molecular C4H10O: 
 
Assinale a opção em que as estruturas estão 
corretamente associadas ao tipo de isomeria. 
 
(A) Isomeria de função — II e III. 
(B) Isomeria de compensação — I e V. 
(C) Isomeria de cadeia — III e IV. 
 (D) Isomeria de posição — II e IV. 
 
13- Nas figuras estão representadas as estruturas de dois pares de compostos. 
 
É correto afirmar que os tipos de isomeria 
encontrada nos pares x e y são, respectivamente, 
(A) compensação e posição. (B) função e 
posição. 
(C) compensação e função. 
(D) função e compensação. 
 (E) função e geométrica. 
 
 
14- Analise os compostos de fórmula molecular C3H8O , e 
 
Entre eles ocorre isomeria de: 
 
(A) metameria. (B) posição. (C) função. (D) cadeia (E) tautomeria. 
15- As estruturas de três compostos orgânicos são apresentadas na tabela: 
 
Os compostos orgânicos que apresentam isomeria 
óptica e geométrica são, respectivamente, 
(A) I e II. 
 (B) I e III. 
(C) II e I. 
 (D) II e III. 
 (E) III e I. 
 
16- Isomeria é o fenômeno de dois ou mais compostos apresentarem a mesma fórmula molecular, porém, 
fórmulas estruturais, e muitas vezes, propriedades muito diferentes. Por exemplo, os isômeros limoneno e 
?-felandreno (mostrados abaixo), onde este último pode ser encontrado nas essências de diversas plantas, 
tais como o funcho, o anis e o eucalipto. Já o primeiro pode ser encontrado em frutas cítricas e têm se 
mostrado ativo contra alguns tipos de câncer em ratos. 
 
Assinale a alternativa que traz o tipo de isomeria que 
ocorre entre estes dois compostos: 
(A) Isomeria de função. 
(B) Isomeria de cadeia. 
(C) Isomeria de posição. 
(D) Isomeria óptica. 
 (E) Isomeria geométrica. 
17- Em uma das etapas do ciclo de Krebs, a enzima aconitase catalisa a isomerização de citrato em 
isocitrato, de acordo com a seguinte equação química: A isomeria plana que ocorre entre o citrato e o 
isocitrato é denominada de: 
 
(A) cadeia 
(B) função 
(C) posição 
(D) compensação 
18- Um dos medicamentos utilizados para o tratamento de certas anomalias intestinais possui em sua 
formulação como princípio ativo o floroglucinol ou 1,3,5-tri-hidroxibenzeno, composto que produz, em 
equilíbrio químico, um isômero, o ciclo-hexan-1,3,5-triona. 
 
O tipo de isomeria que ocorre 
entre os dois compostos é de 
(A) cadeia. (B) função. 
(C) posição. (D) tautomeria 
19- O grupo hidroxila pode estar ligado em qualquer carbono, como se pode observar nas seguintes 
fórmulas: 
 
Entre elas constata-se isomeria de: 
(A) cadeia. (B) posição. (C) função 
(D) compensação (metameria). 
(E) tautomeria