Genética - Prova

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LISTA DE EXERCÍCIOS DE GENÉTICA
Crianças Rh- podem ser filhas de progenitores Rh+ ou Rh-, mas as Rh+ sempre têm pelo menos um dos =progenitores também Rh+. Qual dos fenótipos é controlado por um alelo dominante?
RESPOSTA: R+
Num dada espécie diplóide um caráter é controlado por um par de alelos.
Quantos genótipos são possíveis na população?
RESPOSTA: Imagine que os alelos fossem A e a. As possíveis combinações: AA, Aa e aa. R: 3
Quantos fenótipos, se ocorrer dominância completa?
RESPOSTA: Sempre que houver 1 A o fenótipo será o dominante. Para que o fenótipo recessivo se expresse o alelo recessivo precisa estar em dose dupla = aa. R:2 
Quantos fenótipos se ocorrer dominância parcial?
RESPOSTA: Seria a dominância incompleta. Nesse caso o heterozigoto exibe fenótipo intermediário entre o dominante e o recessivo. R:3
A talassemia é uma doença hereditária do sangue humano. Anemia aguda (talassemia) é constatada nos indivíduos homozigotos AA, provocando sua morte antes da maturidade; os heterozigotos apresentam uma forma mais branda de anemia, compatível com a vida.
Que proporção de adultos normais poderíamos esperar de casamentos de indivíduos anêmicos com indivíduos normais?
RESPOSTA: AA – talassemia – morte
RESPOSTA: Aa – talassemia branda – vida
RESPOSTA: Um indivíduo anêmico que esta se casando só pode ser Aa, pq se fosse AA já teria morrido.
RESPOSTA: P Aa x aa
RESPOSTA: F1 Aa e aa = 50% talassêmicos e 50%normais
Que proporção de adultos anêmicos poderíamos esperar de casamentos de indivíduos anêmicos entre si?
RESPOSTA: P Aa X Aa
RESPOSTA: F1 AA, Aa, Aa, aa
RESPOSTA: Anêmicos seriam 75%, mas os AA não chegarão a idade adulta. Sobrarão apenas os Aa e aa. Então, a proporção de adultos anêmicos será 66%.
 
Os cavalos palominos são heterozigotos e exibem uma coloração dourada, com a crina e a cauda de cor mais clara. Um par de alelos, D e d, está envolvido no controle dessa cor, sendo que a homozigose de D determina cor alazã (castanho-avermehado), e os homozigotos para d são quase brancos, chamados cremello.
Determine a proporção palomino : não palomino na descendência do cruzamento de cavalos palominos entre si;
RESPOSTA: DD – cor alazã
RESPOSTA: Dd – palominos 
RESPOSTA: Dd – cremello
RESPOSTA: P Dd X Dd
RESPOSTA: F1 DD, Dd, Dd, dd
RESPOSTA: 50% palominos
RESPOSTA: 50% não palominos
RESPOSTA: R: 1:1
Que cruzamentos produzirão apenas descendentes palominos?
RESPOSTA: DD x dd
O biólogo francês Cuenot cruzou camundongos cinzentos com camundongos brancos (albinos). Na primeira geração todos eram cinzentos. De muitas ninhadas, ele obteve em F2 198 camundongos cinzentos e 72 albinos.
Proponha uma hipótese para explicar estes resultados;
RESPOSTA: Como a prole do primeiro cruzamento foi toda cinzenta, indica que a cor cinzenta é dominante e a albina recessiva. 
De acordo com a sua hipótese, indique os genótipos dos indivíduos das gerações parental, e F1, os gametas formados por F1 e freqüências genotípicas e fenotípicas de F2. 
RESPOSTA: A – cinzento
RESPOSTA: a – albino
RESPOSTA: P AA x aa
RESPOSTA: F1 Aa (cinzentos)
 RESPOSTA: F1 x F1 Aa x Aa
RESPOSTA: Gametas de F1 A e a
 F2 AA, Aa, Aa, aa
RESPOSTA: Freqüência genotípica de F2: 25% AA, 50% Aa e 25% aa
RESPOSTA: Freqüência fenotípica de F2: Os camundongos cinzentos correspondem a 73,3% e albinos correspondem a 26,7%.
RESPOSTA: Obs: se o camundongo cinzento parental fosse Aa na F1 haveria descendentes aa (brancos).
Cruzando-se raposas de fenótipo prateado entre si, obtém-se entre os descendentes cerca de 2/3 prateados e 1/3 selvagem. 
Formule uma hipótese que explique esse fenômeno;
RESPOSTA: Em raposas canadenses, a pelagem prateada é muito apreciada entre os criadores. Todavia, nunca foi produzida uma linhagem pura, pois sempre que se cruzavam raposas prateadas era obtida a proporção de 1 raposa com pelagem marrom para 2 raposas com pelagem prateada. Além disso, as fêmeas de coloração marrom, quando cruzadas com machos marrons, apresentam em média 25% a mais de filhotes. O alelo que determina a pelagem prateada é letal, pois os embriões homozigotos dominantes (SS) morrem.
De acordo com a hipótese, qual seria o resultado de um cruzamento de raposas selvagens com prateadas?
RESPOSTA: Como o selvagem ocorreu em menor proporção, é recessivo:
RESPOSTA: s – selvagem
RESPOSTA: S – prateada
RESPOSTA: P ss x Ss
RESPOSTA: F1 Ss, ss ( 50% prateadas e 50% selvagens
Seria possível estabilizar uma população de fenótipo prateado? Explique.
RESPOSTA: Sempre haverá a produção de raposas selvagens, pois vc nunca terá SS.
Em ervilha de cheiro (“Pisum sativum”) do cruzamento entre duas plantas obteve-se uma descendência constituída por 75% de indivíduos com sementes coloridas e 25% com sementes incolores. 
Qual dos dois alelos atua como dominante?
RESPOSTA: Como em F1 75% da prole é colorida, deduzimos que o alelo que condiciona a sementes coloridas é dominante
RESPOSTA: I – domintante - semente colorida
RESPOSTA: i - recessivo - semente incolor
Quais os genótipos e fenótipos das plantas cruzadas?
RESPOSTA: P Ii x Ii sementes coloridas.
O padrão de pelagem em cães é determinado por um locus dialélico em que o gene S, dominante, determina pelagem uniforme e o seu alelo recessivo a pelagem malhada. O locus B controla a coloração da pelagem, com dominância do alelo para cor preta. Uma fêmea com pelagem uniforme marrom cruzada com um macho de pelagem uniforme preta produziu uma ninhada de seis filhotes, com os seguintes tipos de pelagem: dois uniforme marrom, dois uniforme preto, um malhado marrom e um malhado preto. Determine os genótipos de todos os animais envolvidos.
RESPOSTA:
S – pelo uniforme
s – malhado
B – preto
b – marrom
1ª informação: Fêmea S_bb X S_B_ Macho
2ª informação: 2 filhotes uniformemente marrons S_bb ( um b veio do pai e outro da mãe, então concluímos que o pai é Bb.
3ª informação: 2 filhotes uniformemente pretos S_B_ ( a mãe só tinha b para dar, então o genótipo destes é S_Bb.
4ª informação: 1 malhado marrom ssbb ( concluímos que a mãe é Ssbb e o pai é SsBb.
5ª informação: 1 malhado preto ssB_ ( esse B foi recebido do pai então o b foi da mãe. O genótipo desse filhote é ssBb.
Façamos o quadro de punet
	
	SB
	Sb
	sB
	sb
	Sb
	SSBb
	SSbb
	SsBb
	Ssbb
	sb
	SsBb
	Ssbb
	ssBb
	ssbb
O genótipo dos 2 filhotes uniformemente marrons permanece S_bb, pois não podemos afirmar o outro alelo.
O genótipo dos 2 filhotes uniformemente pretos permanece S_Bb, pois não podemos afirmar o outro alelo.
Em camundongos o gene C para pelagem colorida é dominante sobre seu alelo para pelagem branca. O gene V para comportamento normal é dominante sobre o alelo para comportamento valsador. Forneça os genótipos dos animais cruzados nas situações abaixo:
RESPOSTA:
C – colorida
c – branca
V – comportamento normal
v – comportamento valsador
Colorido, normal X Branco, normal = 29 coloridos, normais e 10 coloridos, valsadores;
RESPOSTA:
1ª informação) P C_V_ x ccV_
2ª informação) F1 C_V_ e C_vv
Se houve filhos vv, um v veio do pai e outro da mãe. O 2º parental só pode dar alelos cc, então cada filho tem um c. Assim os genótipos será:
P C_Vv x ccVv
F1 CcV_ e Ccvv
Colorido, normal X Colorido, normal = 38 coloridos, normais e 15 coloridos, valsadores;
RESPOSTA:
1ª informação) C_V_ x C_V_
2ª informação) C_V_ e C_vv
Se houve filhos vv, um v veio do pai e outro da mãe. 
Assim os genótipos serão:
P C_Vv x C_Vv
F1 C_V_, C_vv
Colorido, normal X Branco, valsador = 8 coloridos, normais; 7 coloridos, valsadores; 9 brancos, normais e 6 brancos, valsadores. 
RESPOSTA:
1ª informação) C_V_ x ccvv2ª informação) C_V_, C_vv, ccV_, ccvv
Se houve filhos vv, um v veio do pai e outro da mãe. Se houve filhos cc, um v veio do pai e outro da mãe.
Assim os genótipos serão:
P CcVv x ccvv
F1 CcVv, Ccvv, ccVv, ccvv
Plantas de genótipos AaBb e aabb foram intercruzadas. Qual a probabilidade de nascerem descendentes aabb, na F1?
0%
25%
50%
75%
100%
RESPOSTA: LETRA “B”
P AaBb x aabb
	
	AB
	Ab
	aB
	Ab
	ab
	AaBb
	Aabb
	aaBb
	Aabb
R: 25%
Um indivíduo de genótipo AabbCc produzirá quantos gametas diferentes?
1
2
4
6
8
RESPOSTA: LETRA “E”
23 = 8
Numere no heredograma abaixo as gerações I, II, III e IV e os respectivos indivíduos:
                  
Quantos homens estão representados nessa genealogia? 
RESPOSTA: 9
Quantas mulheres estão representadas?
RESPOSTA: 13
Quantos indivíduos estão aí representados?
RESPOSTA: 22
Quantos afetados?
RESPOSTA: 19
Indique (pelos respectivos números) que casais possuem maior número de descendentes.
RESPOSTA: Considerando descendentes em geral, o casal I.1 e I.2
RESPOSTA: Se considerarmos só os filhos: o casal II.4 e II.5.
Faça uma seta indicando o indivíduo III.6
RESPOSTA: A mulher normal da geração III
Em galinhas de raça andaluza, a cor da plumagem é determinada pelos genes PP (pelagem preta) e PB (pelagem branca). Cruzando-se aves pretas (PPPP) com aves brancas (PBPB), obtém-se em F1, 100% de descendentes de plumagem azul-acinzentada (PPPB). Aves da geração F1, quando cruzadas entre si, produzirão descendentes nas seguintes proporções:
9 pretas : 3 azuladas : 3 acinzentadas : 1 branca.
3 brancas : 1 preta.
1 preta : 2 azul-acinzentadas : 1 branca.
3 pretas : 1 branca.
RESPOSTA:
O alelo para a pelagem preta foi denominado PP, mas se trata de um único alelo, que vamos denominar B.
O alelo para a pelagem branca foi denominado PB, mas se trata de um único alelo, que vamos denominar b.
PPPP = BB = Aves pretas
PBPB = bb = Aves brancas
 P BB x bb
 F1 Bb azul-acinzentadas ( fenótipo intermediário entre preto e branco
F1 x F1 Bb x Bb
 F2 BB, Bb, Bb, bb
RESPOSTA: 3 pretas e 1 branca
Imagine uma espécie animal na qual um gene A determina a formação do olho e seu alelo recessivo determina a ausência de olhos. Um outro gene B dominante determina a pigmentação clara do olho, enquanto seu alelo recessivo determina a cor escura. Sabe-se que o gene A está em um cromossomo e o B em outro. Feito um cruzamento entre dois indivíduos
duplamente heterozigóticos, é correto afirmar que:
9/16 dos descendentes desse cruzamento terão olhos normais e com pigmentação escura.
3/16 dos descendentes desse cruzamento terão olhos normais e com pigmentação clara.
4/16 dos descendentes nascerão sem olhos.
Estes problemas envolvem a Segunda Lei de Mendel, ou seja “Lei da Segregação Independente dos Caracteres”.
São corretas:
apenas I, II e III.
apenas I e III.
apenas II, III e IV.
apenas III e IV.
I, II, III e IV.
RESPOSTA: LETRA “D” apenas III e IV.
A – c/ olhos
a – s/ olhos
B – olho claro
b – olho escuro
P AaBb x AaBb
	
	AB
	Ab
	aB
	ab
	AB
	AABB
	AABb
	AaBB
	AaBb
	Ab
	AABb
	AAbb
	AaBb
	Aabb
	aB
	AaBB
	AaBb
	aaBB
	aaBb
	ab
	AaBb
	Aabb
	aaBb
	aabb
Olho claro = amarelo = 9/16
Olho escuro = azul = 3/16
Sem olhos = verde = 4/16
R: d
O pêlo dos porquinhos da India é determinado por um gene dominante B e o pêlo branco pelo seu alelo recessivo b. Suponha que II.1 e II.4 não sejam portadores de alelos recessivos. Calcule a probabilidade de um descendente de III.1x III.2 apresentar pêlos brancos.  
 RESPOSTA:
RESPOSTA:
B – pêlo escuro
b – pêlo branco
II.1 = BB
II.4 = BB
II.2 = bb
Como o enunciado diz que da geração II apenas II.1 e II.4 são homozigotos dominantes e pergunta a chance de pêlos brancos no casamento em questão, concluímos que o genótipo do indivíduo II.3 = Bb
Temos que:
III.1 = Bb
III.2 = B_ ( como pergunta a chance de pêlos brancos no casamento em questão, concluímos que o genótipo do indivíduo III.2 = Bb
P Bb x Bb
F1 BB, Bb, Bb, bb
R: 25%
Determine a partir das informações apresentadas no heredograma abaixo: 
  
Qual o tipo de herança?
RESPOSTA: Monogênica autossômica recessiva.
O casal III.5 e III.6 esperam o sexto filho e querem saber qual o risco do caráter se manifestar na criança. O que você diria a eles?
RESPOSTA:
P Aa x Aa
F1 AA, Aa, Aa, aa
Eles possuem 25% de chance de terem outro filho afetado.
O alelo responsável está presente em todas as gerações representadas neste heredograma? Por quê?
RESPOSTA: Sim, porque sua manifestação permaneceu suprimida até que um indivíduo portador se casasse com outro portador.
	1a Questão (Ref.: 201201827259)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
	
	
	Watson e Crick.
	
	Charles R. Darwin.
	
	Thomas Hunt Morgan.
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	Louis Pasteur.
	
	 2a Questão (Ref.: 201201827279)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Um casal de surdos teve dois filhos com audição normal. Sabendo-se que a surdez é determinada por qualquer dos genes recessivos d ou e, em homozigose, espera-se que o genótipo dos filhos seja:
	
	
	ddEE
	
	Ddee.
	 
	DdEe.
	
	ddee.
	
	DDEE.
	
	 3a Questão (Ref.: 201201850268)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
	
	
	São do mesmo sexo
	
	São do mesmo tamanho
	
	São da mesma forma
	
	São homólogos
	 
	Não são homólogos
	
	 4a Questão (Ref.: 201201822630)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
	
	
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	 
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	 
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	
	 5a Questão (Ref.: 201201827276)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
	
	
	mutação da espécie.
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	
	variabilidade das espécies.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	
	 6a Questão (Ref.: 201201874039)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta recessivo (a) para cor dos olhos?
	
	
	25%
	
	50%
	
	0,0 (zero)
	 
	100%
	
	75%
	
	 7a Questão (Ref.: 201201850277)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
	
	
	Monogamético
	
	Heterogamético
	
	Isogamético
	
	Não gamético
	 
	Homogamético
	
	 8a Questão(Ref.: 201201827274)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo (I)______ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é (II)_________ e não se manifesta nos indivíduos (III)______. São albinos apenas os indivíduos de genótipo (IV)______. No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas, correta e respectivamente, por:
	
	
	AA, recessivo, homozigotos e Aa.
	
	AA, dominante, homozigotos e AA.
	
	Aa, dominante, heterozigotos e AA.
	
	Aa, recessivo, heterozigotos e AA.
	 
	Aa, recessivo, heterozigotos e aa.
	
	 10a Questão (Ref.: 201201874035)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
	
	
	50%
	
	75%
	
	100%
	 
	25%
	
	0,0(zero)
	1a Questão (Ref.: 201201809623)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
	
	
	Cromatina.
	
	Zigoto.
	
	Cromossomos.
	
	Gametas.
	 
	Genes.
	
	�
	 2a Questão (Ref.: 201201809629)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
	
	
	(I) ff e ff; (II) ff.
	
	(I) FF e Ff; (II) ff;
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;
	 
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	
	�
	 3a Questão (Ref.: 201201832616)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
	
	
	Monossomos
	 
	Heterossomos
	
	Isossomos
	
	Apossomos
	
	Homossomos
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201809636)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
	
	
	heterossomos.
	
	genes alelos.
	
	genótipos.
	 
	fenótipos.
	
	autossomos.
	
	 5a Questão (Ref.: 201201832209)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Genética é a ciência que estuda material hereditário e mecanismos de transmissão ao longo das gerações. Esta herança pode ser dominante ou recessiva. As afirmações abaixo conferem com as informações obtidas em sala sobre herança genética, EXCETO:
	
	
	homozigóticos são genes que apresentam somente alelos dominantes ou recessivos em cada lócus.
	 
	O indivíduo heterozigoto apresenta dois alelos de um gene iguais, sejam eles genes dominantes ou recessivos
	
	Gene é a unidade física e funcional da hereditariedade, representado por um segmento de DNA que codifica uma proteína funcional ou uma molécula de RNA
	
	heterozigóticos são genes que apresentam, em um mesmo lócus, alelos recessivos e dominantes
	
	Indivíduos que apresentam dois alelos DIFERENTES de um gene são chamados heterozigotos
	
	 6a Questão (Ref.: 201201856392)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Na fase de maturação dos óvulos e espermatozóides, ocorre a segregação dos cromossomos, ou seja, os parese se separam e cada alelo vai para um gameta diferente, na análise de duas caracteristicas diferentes dominates simbolizadas por "A" e "B", Que tipo de gametas um indivíduo AABB podem produzir?
	
	
	75% AA e 25% BB
	 
	50% AB
	 
	100% AB
	
	50% AA e 50% BB
	
	25% AA e 75% AB
	
	 7a Questão (Ref.: 201201804991)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Crianças com genótipo homozigoto para fenilcetonúria (PKU) podem apresentar fenótipos distintos, dependendo do tipo de dieta que recebem. Quando é feita uma dieta sem restrição ao aminoácido fenilalanina, a criança desenvolve um quadro de retardo e atraso mental. Este fato exemplifica um caso de:
	
	 
	regulação da região promotora do gene pela fenilalanina
	 
	interação do genótipo com o ambiente
	
	doença causada pela má alimentação
	
	indução de mutação por agentes externos
	
	interação do genótipo com outros genes
	
	 8a Questão (Ref.: 201201809626)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo (I)______ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é (II)_________ e não se manifesta nos indivíduos (III)______. São albinos apenas os indivíduos de genótipo (IV)______. No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas, correta e respectivamente, por:
	
	
	AA, recessivo, homozigotos e Aa.
	
	Aa, dominante, heterozigotos e AA.
	
	AA, dominante, homozigotos e AA.
	 
	Aa, recessivo, heterozigotos e aa.
	
	Aa, recessivo, heterozigotos e AA.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201201866415)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
	
	
	heterogamético.
	 
	heterozigoto
	
	hemigamético.
	
	hemizigoto.
	 
	homozigoto.
1-De acordo com as observações feitas por Mendel em seus experimentos, quando dois indivíduos heterozigotos são cruzados, por exemplo, Aa x Aa, observaremos que na descendência: RESPOSTA:  50% serão heterozigotos (Aa).
2-Em uma pesquisa,  uma fita-dupla de DNA de leveduras foi construída usando-se isótopos pesados. Depois disso, essa fita-dupla passou por um ciclo de replicação, no qual foi permitido que as novas fitas de DNA fossem construídas com isótopos leves. Comparando-se o peso das amostras de DNA antes e depois da replicação, verificou-se que, devido à replicação SER: RESPOSTA: semiconservativa, as novas fitas-duplas de DNA ficam mais leves que a fita-dupla original. 
3-A introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto trata-se de: RESPOSTA: Terapia gênica.
4-Cada um dos nossos cromossomos humanos tem uma estrutura característica e apresenta um padrão específico de bandas escuras e claras quando corados com produtos químicos. Essas características são conservadas em todos os seres humanos e definem o que é conhecido como um cariótipo normal. A condição em que uma célula contém o numero normal de cromossomos é chamado de: RESPOSTA: Euploidia.
5 - Uma característica genética recessiva presente no cromossomo X só pode ser herdada a partir: RESPOSTA: do pai por seus descendentes do sexo feminino.
6 - Os avanços de Engenharia Genética permitem que um ser vivo forneça genes a outro de espécie diferente, sem alterar as principais características que os diferenciam. O seu que recebe o gene é denominado: RESPOSTA: mutagênico .
7 - O processo de meiose permite:  RESPOSTA: aos pais contribuírem com genes, para os descendentes, em igualdade de condições. 
8 - Os experimentos de Mendel, e também a prática, tem demonstrado que quando não conhecemos o genótipo exato de um indivíduo que possui a característica dominante, podemos descobrir cruzando este indivíduo com outro que possui a característica do gene recessivo. Isso só é possível quando obtemos uma grande quantidade de descendentes deste cruzamento. Analise as afirmativas abaixo:
I – Para ser considerado heterozigoto, na descendência do seu cruzamento com o homozigoto recessivo devem existir indivíduos com a característica do gene recessivo.
II – Caso ele seja homozigoto dominante apenas 25% dos descendentes do cruzamentocom o homozigoto recessivo terão a característica do gene recessivo.
III – Poderemos afirmar que ele é homozigoto dominante se na descendência do seu cruzamento com o homozigoto recessivo só existirem indivíduos com a característica dominante.
De acordo com sua análise, é correto afirmar que as afirmativas: RESPOSTA: I e III estão corretas. 
9 - Qualquer célula normal pode ser sítio de origem de um processo neoplásico, mas para que este aconteça é necessária uma série de eventos, acumulados com o passar dos anos. Não são considerados como desencadeadores de câncer: RESPOSTA:  Refrigerantes
10 - Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que: RESPOSTA: O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe .
11 - Existem algumas indicações clínicas para a realização de um exame de cariótipo em humanos, exceto: RESPOSTA: Dor de cabeça e vômitos constantes .
12 - As principais categorias de superfície celular de moléculas estudadas por métodos imunogenéticos: RESPOSTA: são antígenos do grupo sanguíneo, os antígenos de histocompatibilidade, antígenos restrito ao tecido e os receptores.
  13 - A maioria dos eventos genéticos que causam câncer ocorre ao longo da vida do indivíduo, nos seus tecidos somáticos. Como esses eventos ocorrem em células somáticas, eles não são transmitidos para gerações futuras. Entretanto, é possível que ocorram tais mutações em células de linhagem germinativa. Sendo assim, o Câncer: RESPOSTA:  poderá ser transmitido aos descendentes.
14- Uma célula pode ter cromossomos a mais ou a menos, fazendo com que não exista dentro dela um número de cromossomos múltiplo de 23, como por exemplo, 47 ou 45 cromossomos. Esta condição citogenética é denominada: RESPOSTA: Aneuploidia  
15- A introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto trata-se de: RESPOSTA: Terapia gênica 
16 - Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que: RESPOSTA: O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe . 
17 - As doenças ligadas ao X dominantes exibem um padrão de herança em que apenas: RESPOSTA:  as mulheres transmitem aos seus filhos. 
18 - Durante uma das etapas da PCR o DNA a DNA polimerase termoestável (Taq DNA polimerase) utiliza os dNTPs disponíveis na reação para adicioná-los nas fitas em crescimento, de acordo com a regra de pareamento entre as bases (A-T; G-C); polimerização. Esta etapa denomina-se: RESPOSTA: Extensão .
19 -Quantos cromossomos autossomais existem no espermatozóide humano? RESPOSTA: 22.
 20-A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):  RESPOSTA: enzimas de restrição.
21 - Analise as proposições abaixo. 
I. A duplicação do DNA é do tipo semi-conservativa.
II. O RNA ribossômico traduz a mensagem genética em seqüências de aminoácidos. III. A mensagem genética é codificada na seqüência de nucleotídeos que compõem a molécula de DNA.Deve-se afirmar que estão corretas: RESPOSTA: Somente as proposições I e III.
22 - Os erros que ocorrem durante o processo normal de replicação do DNA ou as mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA são conhecidas como: RESPOSTA: Gênicas.
23 - Os distúrbios monogênicos são estudados através da análise do padrão de transmissão da característica monogênica entre os indivíduos de uma família. Para isso são construídas uma representação gráfica da árvore genealógica da família, conhecida como: RESPOSTA: Heredograma.
24 - Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do: RESPOSTA: Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
25 - Na espécie humana o alelo dominante A determina a cor castanha dos olhos, enquanto que o alelo recessivo a determina cor azul dos olhos. De um casal de indivíduos de olhos castanhos, ambos heterizogotos, podemos esperar que na descendência existam filhos: RESPOSTA:  de olhos azuis na proporção de 25%.
26 - Durante uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana com padrão autossômico recessivo, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Neste caso o genótipo dos pais é: RESPOSTA:  Pai e mãe heterozigotos. 
27 - A Engenharia Genética consiste numa técnica de manipular genes, que permite, entre outras coisas, a fabricação de produtos farmacêuticos em bactérias transformadas pela tecnologia do DNA recombinante. Assim, já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar sistematicamente essa substância. Isto só é possível porque: RESPOSTA:  as bactérias possuem plasmídeos que podem ser incorporar genes estranhos a elas.
28 - Mulheres com monossomia do cromossomo X possuem o cariótipo 45, X e exibem geralmente características em comum. Elas são portadoras da: RESPOSTA: Síndrome de Turner. 
29 - Poucas anormalidades numéricas dos cromossomos são compatíveis com a vida, sendo possível observar humanos portadores de síndromes clínicas bem conhecidas. Das síndromes citadas baixo, aquela que está relacionada de forma incorreta com a alteração cromossômica é: RESPOSTA: Síndrome de Turner ¿ Trissomia do X.
30 - O termo oncogene é utilizado para designar: RESPOSTA: Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor.  
31 - Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita fica em uma temperatura baixa e os iniciadores (primers) se unem nos sítios de ligação específicos nas fitas simples de DNA para iniciarem a sua cópia. Esta etapa denomina-se: RESPOSTA: Anelamento.  
32 - As principais categorias de superfície celular de moléculas estudadas por métodos imunogenéticos: RESPOSTA: são antígenos do grupo sanguíneo, os antígenos de histocompatibilidade, antígenos restrito ao tecido e os receptores. 
33 - O processo de replicação do DNA que ocorre no núcleo das células que vão se dividir envolve um conjunto de enzimas, cada uma com determinada função. Dentre as afirmativas abaixo, assinale aquela que não relaciona corretamente a enzima à sua função no processo de replicação do DNA. RESPOSTA: A DNA-polimerase tem como função ligar os fragmentos de Okazaki produzidos na replicação da fita descontínua.  
	 1a Questão (Ref.: 201302091232)
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
	
	
	heterogamético.
	 
	homozigoto.
	
	heterozigoto
	
	hemizigoto.
	
	hemigamético.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302249154)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
	
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	 
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	
	a relação entre os genes as proteínas.
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	
	 4a Questão (Ref.: 201302227054)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificaçãode uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
	
	
	Monofilamento.
	 
	Cromossomo.
	
	RNA ribossomal.
	
	Nucleotídeo.
	
	RNA mensageiro.
	
	 6a Questão (Ref.: 201302249171)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
	
	
	o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
	 
	o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
	
	o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
	
	 7a Questão (Ref.: 201302252572)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	UMA MULHER NORMAL, CASADA COM UM PORTADOR DE DOENÇA GENÉTICA DE HERANÇA AUTOSSÔMICA DOMINANTE, ESTÁ GRÁVIDA DE GÊMEOS. QUAL É A PROBABILIDADE DE QUE PELO MENOS UM DOS GÊMEOS VENHA A SER AFETADO PELA DOENÇA NO CASO DE SEREM, GÊMEOS MONOZIGÓTICOS ?
	
	
	75%
	
	100%
	 
	50%
	
	25%
	
	0%
	
	 8a Questão (Ref.: 201302034446)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
	
	
	(I) FF e Ff; (II) ff;
	 
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	
	(I) ff e ff; (II) ff.
	
	 9a Questão (Ref.: 201302057446)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
	
	
	Não gamético
	 
	Homogamético
	
	Isogamético
	
	Heterogamético
	
	Monogamético
	
	 10a Questão (Ref.: 201302057437)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
	
	 
	Não são homólogos
	
	São do mesmo sexo
	
	São da mesma forma
	
	São homólogos
	
	São do mesmo tamanho
PROVA GENETICA AV2
	 1a Questão (Ref.: 201307339290)
	4a sem.: Aula 4 - herança monogênica
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
	
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	 2a Questão (Ref.: 201307385729)
	8a sem.: Tópicos Avançados em Genética
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos:
	
	
	No RNA e na proteína.
	
	No RNA. 
	
	Na Proteína. 
	
	No DNA. 
	
	No DNA e no RNA. 
	
	 3a Questão (Ref.: 201307367008)
	5a sem.: Aula 5 - Herança monogênca
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
	
	
	São da mesma forma 
	
	Não são homólogos 
	
	São homólogos 
	
	São do mesmo sexo 
	
	São do mesmo tamanho 
	
	 4a Questão (Ref.: 201307567978)
	sem. N/A: AULA 10: FARMACOGENÉTICA, FARMACOGENÔMICA E TERAPIA GÊNICA
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
	
	
	Desenvolver a terapia gênica 
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	Criar novas drogas 
	
	Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas
	
	 5a Questão (Ref.: 201307536620)
	1a sem.: Aula 1: Introdução a genética humana (parte I)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
	
	
	Monoibridismo e diibridismo.
	
	Homozigose e heterozigose.
	
	Dominância e recessividade.
	
	Mitose e meiose.
	
	Herança e variação.
	 6a Questão (Ref.: 201307390775)
	2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo? 
	
	
	25%
	
	75%
	
	100%
	
	50%
	
	0,0(zero)
	
	 7a Questão (Ref.: 201307536625)
	3a sem.: Aula 3: GENOMA HUMANO
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
	
	
	Nucleotídeo.
	
	RNA ribossomal.
	
	RNA mensageiro.
	
	Cromossomo.
	
	Monofilamento.
	
	 8a Questão (Ref.: 201307558803)
	sem. N/A: Padrões de herança monogênica - Parte 1
	Pontos: 0,0  / 1,5 
	Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Com base na discussão explique o que é uma doença monogênica. 
	
	
Resposta: recessivo , cujo os genes não se manifesa nos individuos heterozigotos . quando atinge apenas um cromossomo x . 
	Gabarito: As doenças monogênicas são aquelas que são causadas por apenas um gene mutante.
	
	 9a Questão (Ref.: 201307359309)
	9a sem.: Diagnóstico Molecular
	Pontos: 0,0  / 1,5 
	Enzimas de restrição são encontradas nas bactérias e são utilizadaspara cortar o DNA de vírus que possam penetrar em seu citoplasma. São proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Há 2 tipos distintos de clivagens que as enzimas de restrição podem fazer, quais são eles:
	
	Resposta: transcrição e tradução .
	Gabarito: a) Os dois cortes ocorrem no eixo de simetria da sequência específica, gerando extremidades abruptas. b) Os cortes são feitos simetricamente, porém fora do eixo de simetria, gerando extremidades coesivas. 
	
	 10a Questão (Ref.: 201307536711)
	6a sem.: AULA 6 - CITOGENÉTICA
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Quando uma célula ganha um cromossomo de um determinado par e passa a possuir três cópias deste cromossomo esta célula é portadora de uma anomalia cromossômica numérica chamada de: 
	
	
	Tetrassomia
	
	Nulissomia
	
	Trissomia
	
	Polissomia
	
	Monossomia
	 1a Questão (Ref.: 201307390775)
	2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo? 
	
	
	0,0(zero)
	
	25%
	
	50%
	
	100%
	
	75%
	
	 2a Questão (Ref.: 201307339290)
	4a sem.: Aula 4 - herança monogênica
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
	
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	
	 3a Questão (Ref.: 201307338677)
	5a sem.: Aula 5 - herança monogênica
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta: 
	
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo. 
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	 4a Questão (Ref.: 201307559303)
	sem. N/A: Introdução à genética humana ¿ Parte 1
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que: 
	
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais. 
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais. 
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais. 
	
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais. 
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais. 
	
	 5a Questão (Ref.: 201307558713)
	sem. N/A: Introdução à genética humana
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que: 
	
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não influenciam as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. 
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	 6a Questão (Ref.: 201307339370)
	3a sem.: Aula 3: GENOMA HUMANO
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
	
	
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	
	 7a Questão (Ref.: 201307367004)
	5a sem.: Aula 5 - Padrões de herança monogênica
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
	
	
	Homossomos 
	
	Apossomos 
	
	Monossomos 
	
	Heterossomos 
	
	Isossomos 
	
	 8a Questão (Ref.: 201307522678)
	3a sem.: Aula 3: GENOMA HUMANO
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"? 
	
	
	Que o código genético é não sobreposto. 
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	
	Todos os códons codificam aminoácidos. 
	
	Cada nucleotídeo determina uma base. 
	
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. 
	
	 9a Questão (Ref.: 201307390774)
	2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II)
	Pontos: 0,5/ 0,5 
	Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
	
	
	75%
	
	0,0 (zero)%
	
	50%
	
	25%
	
	100%
	
	 10a Questão (Ref.: 201307338689)
	4a sem.: herança monogênica
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
	
	
	O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais. 
	
	Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
	
	O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
	
	Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
	
	Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
	 ��1a Questão (Cód.: 19211)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
	
	 
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	 ��2a Questão (Cód.: 23933)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
	
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	 
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	 ��3a Questão (Cód.: 18598)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
	
	 
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	 ��4a Questão (Cód.: 19256)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas, apesar de representarem a informação genética, possuem funções distintas na célula. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) informações verdadeiras sobre estas diferenças:
	
	 
	O DNA é replicado antes da divisão celular e o RNA tem importante função na transcrição e tradução
	 
	O DNA é encontrado somente no núcleo e o RNA tanto no núcleo como no citoplasma
	 
	O DNA e o RNA são replicados antes da mitose, para que as células filhas possuam o mesmo número de cromossomos da célula mãe
	 
	O DNA é responsável por passar a informação genética dos progenitores para seus descendentes e o RNA é responsável por conduzir a expressão gênica através da síntese de proteínas
	 
	O DNA é encontrado somente nos cromossomos e o RNA somente no citoplasma celular
	 ��5a Questão (Cód.: 18609)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Os genes para olhos escuros, cabelos escuros e cabelos crespos são dominantes. Um homem de olhos castanhos, cabelos pretos e crespos, heterozigoto para os três caracteres, casa-se com uma mulher heterozigota para cabelos castanhos, de cabelos lisos e olhos verdes. Qual a probabilidade de nascerem filhos de olhos azuis, cabelos claros e crespos deste casamento?
	
	 
	1/16
	
	5/16
	
	3/16
	
	1/8
	
	
	
	 ��6a Questão (Cód.: 23937)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
	
	 
	mutação da espécie.
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	variabilidade das espécies.
	 ��7a Questão (Cód.: 23943)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas (os caules ficam longos enquanto as folhas ficam pequenas), o que significa que os dois grupos apresentam:
	
	
	genótipos e fenótipos diferentes.
	 
	o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
	
	o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
	 
	só influência do genótipo.
	
	genótipos e fenótipos iguais.
	�
	 ��8a Questão (Cód.: 23923)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
	
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	só acontece em heterozigose.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	 ��9a Questão (Cód.: 23942)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente:
	
	 
	genes, meiose.
	
	zigoto, meiose.
	
	cromossomos, mitose.
	
	genes, mitose.
	 
	cromossomos, meiose.
	
	 ��10a Questão (Cód.: 46595)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As células humanas quando precisam se duplicar realizam dois tipos de divisão celular. Todas as afirmações que seguem estão corretas quanto ao tipo de divisão celular exercida pelas células, EXCETO:
	
	
	Meiose ocorre somente nas células da linhagem germinativa
	 
	Meiose ocorre quando o corpo cresce, se diferencia e realiza reparo
	
	Meiose ocorre na formação dos Gametas céluas com 23 cromossomos
	
	Mitose é a divisão das células somáticas resultando em 2 células-filhas, idênticas à célula-mãe
	
	Mitose ocorre quando o corpo cresce, se diferencia e realiza reparo
	 1a Questão (Ref.: 201201856386)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
	
	
	25%
	
	0,0 (zero)%
	
	50%
	
	75%
	 
	100%
	
	 2a Questão (Ref.: 201201988290)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
	
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
	
	Que o código genético é não sobreposto.
	
	 3a Questão (Ref.: 201201849958)
	Pontos: 0,0  / 0,5Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o código oncogênico. O termo oncogene é utilizado para designar:
	
	 
	Genes que reparam o DNA.
	
	Genes que suprimem os tumores.
	
	Genes que estimulam a morte celular.
	
	Genes que reparam o RNA.
	 
	Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor.
	
	 4a Questão (Ref.: 201201851341)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos:
	
	
	Na Proteína.
	
	No RNA.
	 
	No DNA.
	
	No DNA e no RNA.
	
	No RNA e na proteína.
	
	 5a Questão (Ref.: 201201804298)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Hoje já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar essa substância, que então é isolada e utilizada na fabricação de preparações insulínicas para pacientes diabéticos. A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A tecnologia do DNA recombinante permite a realização da clonagem molecular, que envolve a transferência de um único gene para o DNA circular (plasmídeo) de uma bactéria,
PORQUE
as enzimas de restrição não permitem cortar o DNA de interesse onde ocorrem sequências específicas de bases.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
	
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	 
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	
	 6a Questão (Ref.: 201201804289)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
	
	 
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	 7a Questão (Ref.: 201202002268)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA mensageiro é correto afirmar que eles são aqueles que:
	
	 
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	
	 8a Questão (Ref.: 201201824466)
	Pontos: 1,5  / 1,5
	Um homem normal para albinismo, filho de pai normal e mãe albina, casou-se com uma mulher normal heterozigota. Qual a probabilidade de nascerem filhos albinos nesse casamento?
	
	Resposta: 25% de nascer filhos albinos
	Gabarito: Fazendo o gráfico de punnet temos: A a A AA Aa a Aa aa Portanto o casla tem 25% de probabilidade de nascerem filhos albinos
	
	 9a Questão (Ref.: 201201823277)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Doenças dominantes ligadas ao X são menores em número e prevalência do que as doenças recessivas ligadas ao X. Quando analisamos um heredograma podemos saber se a doença é dominante ligada ao X ou não. Com base no que foi estudado, como podemos chegar a esta conclusão?
	
	Resposta: Porque podemos analizar a herança genetica de determinada caracteristica do individuo.
	Gabarito: Em um heredograma dominante ligado ao X podemos observar que todas as mulheres são afetadas e nenhum dos filhos dos homens é afetado; se qualquer das filhas não for afetada ou qualquer filho estiver afetado, a doença deverá ser autossômica, e não ligada ao sexo.
	
	 10a Questão (Ref.: 201202002237)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
	
	
	Nucleotídeo.
	
	RNA mensageiro.
	
	RNA ribossomal.
	
	Monofilamento.
	 
	Cromossomo.
	1 Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
	
	
	só ocorre quando em homozigose. 
	
	só acontece em heterozigose. 
	
	ocorre independe da presença de seu alelo. 
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente. 
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze. 
	
	 2a Questão (Ref.: 201102239150)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
	
	
	50%
	
	75%
	
	100%
	
	25%
	
	0,0 (zero)%
	
	 3a Questão (Ref.: 201102187051)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa Correta:
	
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Down 
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter
	
	 4a Questão (Ref.: 201102206099)
	Pontos: 1,5  / 1,5 
	As investigações atuais de imunogenética utilizam duas categorias principais de substâncias antigênicas, presentes em fluidos corporais, principalmente no soro ou plasma e daqueles expressos nas superfícies de células diferentes. Quais são as principais categorias de superfície de moléculas estudadas por métodos imunogenéticos?
	
	Resposta: os antígenos e anticorpos. poderia também dizer que as células sanguíneas, a imunogenética estudas as doenças autoimunes, inflamações crônicas. 
	Gabarito: As principais categorias de superfície celular de moléculas estudadas por métodos imunogenéticos são antígenos do grupo sanguíneo, os antígenos de histocompatibilidade, antígenos restritos ao tecido e aos receptores.
	
	 5a Questão (Ref.: 201102234108)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
	
	
	Replicação do DNA. 
	
	Reparo do DNA. 
	
	Tradução de proteínas. 
	
	Transcrição gênica. 
	
	Morte celular
	
	 6a Questão (Ref.: 201102187711)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas, apesar de representarema informação genética, possuem funções distintas na célula. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) informações verdadeiras sobre estas diferenças: 
	
	
	O DNA é encontrado somente nos cromossomos e o RNA somente no citoplasma celular
	
	O DNA é encontrado somente no núcleo e o RNA tanto no núcleo como no citoplasma
	
	O DNA e o RNA são replicados antes da mitose, para que as células filhas possuam o mesmo número de cromossomos da célula mãe
	
	O DNA é responsável por passar a informação genética dos progenitores para seus descendentes e o RNA é responsável por conduzir a expressão gênica através da síntese de proteínas
	
	O DNA é replicado antes da divisão celular e o RNA tem importante função na transcrição e tradução
	
	 7a Questão (Ref.: 201102187061)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Analise as alternativas abaixo, relacionadas com o processo de tradução e código genético:
 
I. Cada códon do RNAm é formado por 3 nucleotídeos.
II. Cada códon do RNAm pode codificar mais de um aminoácido.
III. Cada RNAt transporta apenas 1 aminoácido.
IV. Os aminoácidos podem ser codificados por diferentes códons, exceto metionina e triptofano.
V. O RNAm leva os aminoácidos até os ribossomos, para que ele reconheça os códons no RNAt.
 
Assinale a alternativa correta:
	
	
	Somente as afirmações I, III e V são verdadeiras. 
	
	Somente as afirmações I, III e IV são verdadeiras. 
	
	Somente as afirmações II, III e V são verdadeiras. 
	
	Somente as afirmações II, IV e V são verdadeiras.
	
	Somente as afirmações I, II e IV são verdadeiras. 
	
	 8a Questão (Ref.: 201102249479)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
	
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna. 
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. 
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. 
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna. 
	
	 9a Questão (Ref.: 201102385006)
	Pontos: 1,5  / 1,5 
	De acordo com a posição dos centrômeros, os cromossomos podem ser classificados como: metacêntrico, submetacêntrico, acrocêntrico ou telocêntrico. Defina cada um destes quatro termos.
	
	
Resposta: metacêntrico: o centrômero está localizado no meio. submetacêntrico: o centrômero está um pouco distante do meio. acrocêntrico: o centrõmero está localizado na extremidade do cromossomo. telocêntrico: localizado na extremidade, nesse caso o cromossomo só tem uma extremidade, porque na outra o centrõmero está localizado.
	Gabarito: Metacêntrico: O centrômero se localiza no centro do cromossomo, sendo os braços do mesmo tamanho. Submetacêntrico: O centrômero está um pouco afastado do meio do cromossomo. Acrocêntrico: O centrômero está bem afastado do centro do cromossomo, próximo a uma das extremidades, resultando em um braço bem maior que o outro. Telocêntrico: o centrômero está localizado na região terminal do cromossomo.
	
	 10a Questão (Ref.: 201102384996)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
	
	
	Monoibridismo e diibridismo.
	
	Dominância e recessividade.
	
	Homozigose e heterozigose.
	
	Herança e variação.
	
	Mitose e meiose.
	 2a Questão (Cód.: 23933)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
	
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	 3a Questão (Cód.: 18608)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A fibrose cística é caracterizada por doença pulmonar crônica, insuficiência pancreática exócrina, aumento da concentração de cloreto no suor, e quase todos os homens afetados são inférteis devido à ausência congênita dos vasos deferentes. O defeito básico é uma mutação do gene que codifica a proteína reguladora da fibrose cística, provavelmente envolvida no transporte de ânions através da membrana celular. Este gene está localizado no braço longo do cromossomo 7. No heredograma a seguir, as pessoas acometidas pela doença estão representadas por símbolos escuros.
 
 
Com base no heredograma, assinale a opção correta quanto ao tipo de herança e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4, respectivamente: 
	
	
	autossômica dominante - AA, aa, AA, AA
	 
	autossômica recessiva - Aa, aa, Aa, Aa
	
	autossômica dominante - Aa, AA, Aa, Aa
	
	autossômica recessiva - aa, Aa, aa, aa
	 
	autossômica dominante - Aa, aa, Aa, Aa
	
	4a Questão (Cód.: 18598)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
	
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	 5a Questão (Cód.: 19256)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas, apesar de representarem a informação genética, possuem funções distintas na célula. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) informações verdadeiras sobre estas diferenças:
	
	 
	O DNA e o RNA são replicados antes da mitose, para que as células filhas possuam o mesmo número de cromossomos da célula mãe
	 
	O DNA é encontrado somente no núcleo e o RNA tanto no núcleo como no citoplasma
	 
	O DNA é responsável por passar a informação genética dos progenitores para seus descendentes e o RNA é responsável por conduzir a expressão gênica através da síntese de proteínas
	 
	O DNA é encontrado somente nos cromossomos e o RNA somente no citoplasma celular
	 
	O DNA é replicado antes da divisão celular e o RNA tem importante função na transcrição e tradução
	
	 6a Questão (Cód.: 23923)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
	
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	só acontece em heterozigose.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	
	 7a Questão (Cód.: 23943)
	Pontos: 1,0  / 1,0Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas (os caules ficam longos enquanto as folhas ficam pequenas), o que significa que os dois grupos apresentam:
	
	
	genótipos e fenótipos iguais.
	
	genótipos e fenótipos diferentes.
	
	só influência do genótipo.
	
	o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
	 
	o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
	
	 8a Questão (Cód.: 46595)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As células humanas quando precisam se duplicar realizam dois tipos de divisão celular. Todas as afirmações que seguem estão corretas quanto ao tipo de divisão celular exercida pelas células, EXCETO:
	
	
	Meiose ocorre na formação dos Gametas céluas com 23 cromossomos
	
	Mitose é a divisão das células somáticas resultando em 2 células-filhas, idênticas à célula-mãe
	
	Meiose ocorre somente nas células da linhagem germinativa
	 
	Mitose ocorre quando o corpo cresce, se diferencia e realiza reparo
	 
	Meiose ocorre quando o corpo cresce, se diferencia e realiza reparo
	
	 9a Questão (Cód.: 23937)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
	
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	 
	ocorrência ao acaso das mutações.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	mutação da espécie.
	
	variabilidade das espécies.
	
	 10a Questão (Cód.: 23942)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente:
	
	
	cromossomos, meiose.
	
	zigoto, meiose.
	 
	genes, meiose.
	
	genes, mitose.
	
	cromossomos, mitose.
1) Enzimas de restrição são encontradas nas bactérias e são utilizadas para cortar o DNA de vírus que possam penetrar em seu citoplasma. São proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Há 2 tipos distintos de clivagens que as enzimas de restrição podem fazer, quais são eles:
RESPOSTA: a) Os dois cortes ocorrem no eixo de simetria da sequência específica, gerando extremidades abruptas. b) Os cortes são feitos simetricamente, porém fora do eixo de simetria, gerando extremidades coesivas.
2) Entre os padrões de herança monogênica encontramos o padrão de herança pseudoautossomica. Descreva de forma clara este tipo de padrão de herança (pseudoautossomica).
RESPOSTA: O padrão de herança pseudoautossomica observa-se genes na região pseudoautossomica dos cromossomos X e Y que podem ser permutados regurlamente entre os dois cromossomos sexuais.
3-) Na herança genética, a transmissão de um caráter depende da dominância e recessividade desse caráter. Defina e diferencie herança dominante de recessiva.
RESPOSTA: Herança dominante: o fenótipo é alterado e se expressa do mesmo modo em homozigotos e em heterozigotos. Herança recessiva: o fenótipo só é alterado quando se expressa em homozigotos.
4) A analise do cariotipo é indicada como um procedimento diagnótisco de rotina para uma série de fenótipos especificos encontrados em medicina clinica. Cite pelo menos três outras situações em que se faz necessário o estudo do cromossomo.
RESPOSTA: Problemas de fertilidade, problemas precoces de crescimento e de desenvolvimento, neoplasia.
5) Entre os padrões atipicos de herança encontramos a herança mitocondrial. Explique, de forma clara e objetiva, por que heranças mitocondrias só são herdadas da mãe.
RESPOSTA:: As heranças mitocondriais são transmitidas apenas pelo par de cromossomos XX, tendo em vista que, no fenótipo masculino o par é dado por XY essas heranças nao podem ser transmitidas.
6) Sobre genetica molecular, responda as seguintes questões:
a) Quais são as três principais diferenças estruturais entre o DNA e o RNA?
RESPOSTA: O DNA ( ácido desoxirribonucleico), possui dupla fita, a pentose é a desoxirribose e tem como bases nitrogenadas a adenina, citosina, guanina e TIMINA. Já o RNA ( ácido ribonucleico), possui fita simples, a pentose é a ribose e tem como bases nitrogenadas a adenina, citosina, guanina e URACILA.
RESPOSTA: De que maneira a informação contida em um gene no DNA determina o fenótipo de um individuo?
7) O desenvolvimento de novas tecnologias envolvendo a biologia molecular tem trazido esperança de resolução de muitos problemas médicos humanos, como por exemplo o tratamento de doenças genéticas, que são tidas como de difícil resolução. A terapia gênica é uma destas tecnologias que prometem revolucionar a medicina genética. 
A fenilcetonúria é uma destas doenças, em que mutações no gene responsável pela produção de uma enzima que atua no metabolismo do aminoácido fenilalanina, a fenilalanina hidroxilase, faz com que esta enzima não seja produzida no fígado, acarretando em danos à saúde. Com base nos seus conhecimentos sobre a terapia gênica e os seus princípios, explique de que forma ela poderia ajudar no tratamento da fenilcetonúria. 
RESPOSTA: A terapia gênica no tratamento de doenças genéticas se baseia na introdução de um gene funcionante no indivíduo. Neste caso, introduzir um gene normal que seja capaz de produzir a enzima fenilalanina hidroxilase, que degrada a fenilalanina. 
8) Um casal heterozigoto para cor dos olhos, querem saber se eles podem ter um filho de olho azul, caso afirmativo qual seria essa probabilidade? Este casal tambem quer saber como isso pode acontecer se os dois conjujes apresentam olhos castanhos? 
RESPOSTA: Existe a possibilidade sim porque os dois são portadores do alelo para olhos claros, portanto a probabilidade de terem filhos de olhos azuis é de 25%. Isso se explica pelo fato de serem portadores de uma herança genética recessiva, ela pula gerações.
9) Mendel desenvolveu experiências de monoibridismo, em que seguiu a transmissão de um único caráter hereditário. Para tal, cruzou linhas puras de duas variedades de ervilhas que produziam descendentes com características que não variavam de uma geração para outra, fácil de observar e que apenas podia assumir uma de duas formas alternativas (flores brancas ou púrpura, caule baixo ou alto, sementes lisas ou rugosas, entre outras). Destes estudos ele extraiu a primeira Lei de Mendel. Apresente o enunciado desta lei:
RESPOSTA: Cada caráter é condicionado por dois genes, um deles proveniente do pai e o outro da mãe. Apenas um dos dois genes é fornecido a cada gameta produzido.
10) Um homem normal para albinismo, filho de pai normal e mãe albina, casou-se com uma mulher normal heterozigota. Qual a probabilidade de nascerem filhos albinos nesse casamento?
RESPOSTA: Fazendo o gráfico de punnet temos: Aa x Aa: AA, Aa, Aa, aa. Portanto o casal tem 25% de probabilidade de nascerem filhos albinos.
11) Os diagnósticos moleculares estão rapidamente sendo incorporados à prática médica, à medida que os genes responsáveis por doenças estão cada vez mais sendo identificados. Cite pelo menos duas técnicas moleculares utilizadas no diagnóstico molecular:
RESPOSTA: Técnicas Moleculares, Amplificação enzimática do DNA (PCR).Digestão da fita de DNA genômico ou produto de PCR com enzimas de restrição.Separação eletroforética do DNA ou do produto de PCR. Hibridação do DNA ou fragmentos de PCR com sondas oligonucleotídicas.
12) De acordo com a posição dos centrômeros, os cromossomos podem ser classificados como: metacêntrico, submetacêntrico, acrocêntrico ou telocêntrico. Defina cada um destes quatro termos.
RESPOSTA: Metacêntrico: O centrômero se localiza no centro do cromossomo,