A S 5 Química Orgânica Aplicada À Farmácia UNICID 2025 1

UNICID

estudante questoes de saude

em 15/03/2025

Questões resolvidas

Considerando a reação de oxidação em álcoois, assinale a alternativa INCORRETA:
O ácido crômico é um bom agente oxidante para oxidação de álcoois primários a ácidos carboxílicos.
Álcoois secundários podem dar origem a cetonas.
PCC dissolvido em cloreto de metileno é bom agente oxidante para oxidação de álcoois terciários.
O metanol pode sofrer três etapas de oxidação, sendo transformado em, respectivamente: aldeído, ácido carboxílico e ácido carbônico.
Álcoois primários podem sofrer oxidação para gerar tanto aldeídos quanto ácidos carboxílicos.
A - O ácido crômico é um bom agente oxidante para oxidação de álcoois primários a ácidos carboxílicos.
B - Álcoois secundários podem dar origem a cetonas.
C - PCC dissolvido em cloreto de metileno é bom agente oxidante para oxidação de álcoois terciários.
D - O metanol pode sofrer três etapas de oxidação, sendo transformado em, respectivamente: aldeído, ácido carboxílico e ácido carbônico.
E - Álcoois primários podem sofrer oxidação para gerar tanto aldeídos quanto ácidos carboxílicos.

Considerando seus conhecimentos em reações de álcoois, assinale a alternativa INCORRETA: Para realização de uma reação de eliminação do tipo E2 em um álcool, é necessário que o meio esteja fortemente básico. O grupo hidroxila é um grupo de saída ruim. A facilidade relativa com que um álcool sofre desidratação é a seguinte: primário < secundário < terciário. Álcoois primários podem ser facilmente hidratados. Reações do tipo E1 ocorrem mais frequentemente com álcoois secundários e terciários.

Sobre a síntese de éteres, assinale a alternativa CORRETA: A desidratação de álcoois para formação de éteres pode ocorrer apenas com álcoois primários e terciários. A síntese de éteres de Williamson é um método raramente utilizado para a geração de éteres, devido à sua complexidade. A reação de síntese de éteres de Williamson é uma reação de substituição nucleofílica unimolecular. O processo de síntese de álcoois primários a éteres necessita de um catalisador ácido para ocorrer. Álcoois primários sofrem um processo de oxidação para formação de éteres.

Considerando tudo o que aprendeu até o momento sobre aldeídos, cetonas e suas reações, analise as seguintes assertivas quando à veracidade – V para VERDADEIRO, ou F para FALSO:
As assertivas I, II, III, IV e V são, RESPECTIVAMENTE:
I. A vanilina é um aldeído fenólico e possui odor característico de baunilha.
II. Cetonas não podem ser geradas através da ozonólise de alcenos.
III. Aldeídos são facilmente reduzidos a ácidos carboxílicos.
IV. Aldeídos são mais reativos que cetonas devido a efeitos estéricos e eletrônicos.
V. Enaminas são geradas quando aldeídos ou cetonas reagem com aminas primárias.
F, V, F, V, F.
F, F, V, V, F.
V, V, F, V, F.
V, F, F, V, F.
F, F, V, F, V.

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Em um laboratório, os alunos estudaram moléculas que contêm nitrogênio e estão presentes em aminoácidos e proteínas. Ao final, foi perguntado qua...

Pergunta 3 Considerando a reação de oxidação em álcoois, assinale a alternativa INCORRETA: O ácido crômico é um bom agente oxidante para oxidação de á

ESTÁCIO

Questão S QUIMICA ORGANICA A síntese orgânica moderna frequentemente emprega reações de oxidação para transformar grupos funcionais. A oxidação de ...

UNAMA

Questão 06 A reação de fase 2 chamada glicuronidação ocorre com grande diversidade de metabólitos e xenobióticos, no entanto, é necessário que essa...

UNINGÁ

(SEDUC-CE-2013) Ao ser submetida a condições adequadas, a função orgânica álcool reage com ácidos carboxílicos para a formação de ésteres. Um exemplo

UNINASSAU

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Questões resolvidas

Considerando a reação de oxidação em álcoois, assinale a alternativa INCORRETA:
O ácido crômico é um bom agente oxidante para oxidação de álcoois primários a ácidos carboxílicos.
Álcoois secundários podem dar origem a cetonas.
PCC dissolvido em cloreto de metileno é bom agente oxidante para oxidação de álcoois terciários.
O metanol pode sofrer três etapas de oxidação, sendo transformado em, respectivamente: aldeído, ácido carboxílico e ácido carbônico.
Álcoois primários podem sofrer oxidação para gerar tanto aldeídos quanto ácidos carboxílicos.
A - O ácido crômico é um bom agente oxidante para oxidação de álcoois primários a ácidos carboxílicos.
B - Álcoois secundários podem dar origem a cetonas.
C - PCC dissolvido em cloreto de metileno é bom agente oxidante para oxidação de álcoois terciários.
D - O metanol pode sofrer três etapas de oxidação, sendo transformado em, respectivamente: aldeído, ácido carboxílico e ácido carbônico.
E - Álcoois primários podem sofrer oxidação para gerar tanto aldeídos quanto ácidos carboxílicos.

Considerando seus conhecimentos em reações de álcoois, assinale a alternativa INCORRETA: Para realização de uma reação de eliminação do tipo E2 em um álcool, é necessário que o meio esteja fortemente básico. O grupo hidroxila é um grupo de saída ruim. A facilidade relativa com que um álcool sofre desidratação é a seguinte: primário < secundário < terciário. Álcoois primários podem ser facilmente hidratados. Reações do tipo E1 ocorrem mais frequentemente com álcoois secundários e terciários.

Sobre a síntese de éteres, assinale a alternativa CORRETA: A desidratação de álcoois para formação de éteres pode ocorrer apenas com álcoois primários e terciários. A síntese de éteres de Williamson é um método raramente utilizado para a geração de éteres, devido à sua complexidade. A reação de síntese de éteres de Williamson é uma reação de substituição nucleofílica unimolecular. O processo de síntese de álcoois primários a éteres necessita de um catalisador ácido para ocorrer. Álcoois primários sofrem um processo de oxidação para formação de éteres.

Considerando tudo o que aprendeu até o momento sobre aldeídos, cetonas e suas reações, analise as seguintes assertivas quando à veracidade – V para VERDADEIRO, ou F para FALSO:
As assertivas I, II, III, IV e V são, RESPECTIVAMENTE:
I. A vanilina é um aldeído fenólico e possui odor característico de baunilha.
II. Cetonas não podem ser geradas através da ozonólise de alcenos.
III. Aldeídos são facilmente reduzidos a ácidos carboxílicos.
IV. Aldeídos são mais reativos que cetonas devido a efeitos estéricos e eletrônicos.
V. Enaminas são geradas quando aldeídos ou cetonas reagem com aminas primárias.
F, V, F, V, F.
F, F, V, V, F.
V, V, F, V, F.
V, F, F, V, F.
F, F, V, F, V.

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Química Orgânica Aplicada À Farmácia.
Atividade de Sistematização – Unidade V
Nota final
Tentativa com a nota mais alta
0,6/0,8
Tentativa 1 Enviado:
0,6/0,8
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
0/0,2
Considerando a reação de oxidação em álcoois, assinale a alternativa INCORRETA:
Mostrar opções de resposta
O ácido crômico é um bom agente oxidante para oxidação de álcoois primários a ácidos carboxílicos.
Álcoois secundários podem dar origem a cetonas.
PCC dissolvido em cloreto de metileno é bom agente oxidante para oxidação de álcoois terciários.
O metanol pode sofrer três etapas de oxidação, sendo transformado em, respectivamente: aldeído, ácido carboxílico e ácido carbônico.
Álcoois primários podem sofrer oxidação para gerar tanto aldeídos quanto ácidos carboxílicos.
Errei.
Correção. Resposta correta: Portanto, a alternativa INCORRETA é LETRA D.
Analisando as afirmações sobre a reação de oxidação em álcoois:
- Álcoois secundários podem dar origem a cetonas: Correto.
- Álcoois primários podem sofrer oxidação para gerar tanto aldeídos quanto ácidos carboxílicos: Correto.
- O ácido crômico é um bom agente oxidante para oxidação de álcoois primários a ácidos carboxílicos: Correto.
- O metanol pode sofrer três etapas de oxidação, sendo transformado em, respectivamente: aldeído, ácido carboxílico e ácido carbônico: Incorreto. O metanol não pode ser oxidado a ácido carbônico, pois este é um composto instável que se decompõe rapidamente.
- PCC dissolvido em cloreto de metileno é bom agente oxidante para oxidação de álcoois terciários: Correto.
Portanto, a alternativa INCORRETA é LETRA D: O metanol pode sofrer três etapas de oxidação, sendo transformado em, respectivamente: aldeído, ácido carboxílico e ácido carbônico.
2. Pergunta 2
0,2/0,2
Considerando seus conhecimentos em reações de álcoois, assinale a alternativa INCORRETA:
Mostrar opções de resposta
A facilidade relativa com que um álcool sofre desidratação é a seguinte: primário

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