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Pergunta 5 
Assinale a alternativa correta: 
A. O fígado é o segundo órgão mais importante na metabolização dos fármacos administrados, o primeiro 
são os rins. 
B. Os objetivos da biotransformação dos fármacos envolvem: Inativar compostos, facilitar a excreção e 
ativar compostos. 
C. As reações de fase II têm como principais características retirar grupos funcionais químicos que são 
pouco lipossolúveis. 
D. O processo de metabolismo torna os fármacos mais apolares para facilitar sua excreção via TGI. 
E. As reações de metabolização podem ser divididas em reações de fase I, II e III. 
 
Pergunta 6 
Duas drogas A e B, têm o mesmo mecanismo de ação. A droga A numa dose de 5 mg produz efeito 
máximo, enquanto é necessário 500mg da droga B para o mesmo efeito. Assim, 
A. O fármaco B é menos eficaz que o fármaco A. 
B. A toxicidade do fármaco A é menor do que a do fármaco B. 
C. O fármaco A é menos potente que o fármaco B. 
D. A duração da ação do fármaco A é menor. 
E. O fármaco B apresenta mesma eficácia que o fármaco A. 
 
Pergunta 7 
Sobre os tipos de receptores, assinale a alternativa correta: 
A. Os receptores nucleares têm como característica a alta velocidade do efeito celular ser observado, pois 
as alterações ocorrem diretamente no núcleo, sem a necessidade de segundos mensageiros. 
B. Os receptores nucleares encontram-se exclusivamente nos núcleos das células alvo. 
C. Quando ativados, os receptores acoplados à proteína G, liberam uma subunidade de sinalização 
intracelular responsável pelo início do efeito celular. 
D. Receptores metabotrópicos são receptores intracelulares que quando ativados, funcionam como 
enzimas. 
E. A hiperpolarização ou despolarização celular são efeitos majoritários da ativação de receptores ligados 
às quinases. 
 
Pergunta 8 
Ainda em relação à farmacocinética, é verdadeiro: 
A. O citocromo P450 é o principal sistema de excreção renal de drogas. 
B. O efeito de primeira passagem não interfere na biodisponibilidade das drogas. 
C. Reações oxidativas são reações de fase I. 
D. Um pró-fármaco gera sempre um metabólito tóxico. 
E. Fatores genéticos não interferem na metabolização de drogas. 
 
Pergunta 9 
Qual das seguintes classes/ subclasses de fármacos antagonistas produzem bloqueio que pode ser sempre 
superado por doses crescentes do fármaco agonista? 
A. Nenhuma das alternativas. 
B. Antagonistas competitivos irreversíveis. 
C. Antagonistas químicos. 
D. Antagonistas competitivos reversíveis. 
E. Antagonistas fisiológicos. 
 
Pergunta 10 
Com base nos seus estudos sobre distribuição de fármacos, assinale a alternativa que julgar correta: 
A. Quanto mais o fármaco encontrar-se ligado às proteínas plasmáticas, mais rápida será sua 
biotransformação e eliminação. 
B. A barreira hematoencefálica impulsiona a passagem dos fármacos da circulação sanguínea periférica 
para o sistema nervoso central. 
C. Um fármaco precisa estar ligado às proteínas plasmáticas para conseguir transitar entre os 
compartimentos corporais. 
D. A distribuição é o processo pelo qual um fármaco, de forma reversível, sai da circulação sistêmica e 
passa para o interstício e/ou células dos tecidos. 
E. Quanto menor a taxa de ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas, menor será sua ligação ao 
sítio de ação e menor também sua taxa de eliminação. 
 
Pergunta 11 
Ainda em relação à farmacocinética, é verdadeiro: 
A. O fígado é o principal local de metabolismo de drogas, mas os rins e os pulmões também desempenham 
atividade metabólica. 
B. No metabolismo de um fármaco, as reações de fase I formam produtos inativos que serão rapidamente 
absorvidos. 
C. Os fármacos são excretados ligadas às proteínas plasmáticas. 
D. Um fármaco que produz indução enzimática determina que uma outra droga, metabolizada pelo 
mesmo sistema enzimático, seja dada em doses menores. 
E. Os fármacos que sofrem metabolismo hepático de primeira passagem devem ser utilizadas em doses 
menores quando administradas por via oral. 
 
Pergunta 12 
Sobre o pró-fármaco, é correto afirmar: 
A. É um fármaco com elevada potência. 
B. Atua como placebo. 
C. É biotransformado gerando um metabólito farmacologicamente inativo. 
D. É biotransformado gerando um metabólito farmacologicamente ativo. 
E. É uma substância com reduzida eficácia. 
 
Pergunta 13 
Sobre a farmacocinética, é verdadeiro: 
A. A lipossolubilidade de um fármaco dificulta a sua absorção. 
B. Uma droga ácida é mais rapidamente excretada com a alcalinização da urina. 
C. Um fármaco com alto peso molecular é mais facilmente absorvido. 
D. A absorção dá-se melhor em locais com pH ácido. 
E. A via de administração intramuscular aumenta o efeito de primeira passagem renal. 
 
Pergunta 14 
Um fármaco é excretado mais rapidamente se: 
A. Filtrado e reabsorvido pelos rins. 
B. Filtrado e não reabsorvido pelos rins. 
C. Filtrado, secretado e não reabsorvido pelos rins. 
D. Ligado intensamente às proteínas. 
E. Concentrado na bile de onde segue para o trato intestinal. 
 
Pergunta 15 
O Propranolol é um antagonista beta-adrenérgico utilizado no tratamento de várias doenças, incluindo a 
angina de peito, uma condição cardíaca que resulta de isquemia localizada (ou seja, fluxo sanguíneo 
insuficiente) em uma região do coração. A partir do texto acima, assinale a alternativa que apresenta um 
dos mecanismos de ação do Propranolol, a nível tecidual. 
A. Aumentar o cronotropismo e o ionotropismo, aumentando o consumo de oxigênio pelo coração. 
B. Agir como agonista reversível e competitivo da ligação da epinefrina a todos os receptores 
adrenérgicos. 
C. Vasodilatar perifericamente permitindo menor retorno venoso para o coração que consumirá menos 
O2. 
D. Ativar os receptores B1 e B2, melhorando a função cardíaca. 
E. Atuar como antagonista da Noradrenalina dos receptores B1. 
 
Pergunta 16 
Em relação à farmacodinâmica, marque a alternativa INCORRETA: 
A. São eventos que ocorrem após a ligação fármaco-receptor: Alterações químicas ou mudanças 
conformacionais, ativação e/ou inibição de eventos efetores e resposta biológica. 
B. A via da adenilato ciclase tem como segundo mensageiro o cAMP que por sua vez ativa proteínas 
envolvidas na cascata de sinalização, sendo essas responsáveis pelos efeitos biológicos. 
C. Os receptores ionotrópico atuam mandando sinal para o núcleo através de ativação direta do Proteína 
Kinase A. 
D. As proteínas G são intermediários transdutores de sinais entre os receptores e seus efetores. 
E. A maioria dos fármacos têm seus efeitos por curto tempo devido às ligações Fármaco-Receptor serem, 
em sua maioria, fracas. 
 
Pergunta 17 
Um comprimido pode ter revestimentos com obetivo de evitar todos os problemas listados a seguir, 
EXCETO: 
A. Irritação da mucosa gástrica. 
B. Sabor desagradável do fármaco. 
C. Oxidação pelo oxigênio do ar. 
D. Degradação do fármaco pelos ácidos gástricos e enzimas digestivas. 
E. Metabolização de primeira passagem. 
 
Pergunta 18 
Sobre a biotransformação dos fármacos, assinale a alternativa correta: 
A. Meia-vida plasmática de um fármaco pode ser definida como a metade da dose necessária para que 
ela exerça seu efeito farmacológico. 
B. Indivíduos que são considerados metabolizadores rápidos têm uma probabilidade maior de apresentar 
efeitos adversos pós repetidas administrações, devido à altas concentrações plasmáticas do fármaco no 
sangue. 
C. As enzimas do CYP450 constituem o principal complexo enzimático do metabolismo dos fármacos e 
normalmente, encontram-se localizadas na membrana do retículo endoplasmático.