Grátis: Ainda em relação à farmacocinética, é verdadeiro: A. O citocromo P450 é o principal sistema de excreção renal de drogas. B. O efeito de primeira pa... – Questões Respondidas

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Ainda em relação à farmacocinética, é verdadeiro:
A. O citocromo P450 é o principal sistema de excreção renal de drogas.
B. O efeito de primeira passagem não interfere na biodisponibilidade das drogas.
C. Reações oxidativas são reações de fase I.
D. Um pró-fármaco gera sempre um metabólito tóxico.
E. Fatores genéticos não interferem na metabolização de drogas.

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Vamos analisar cada uma das alternativas: A. O citocromo P450 é o principal sistema de excreção renal de drogas. - Incorreto. O citocromo P450 é um sistema importante para o metabolismo de drogas, não para a excreção renal. B. O efeito de primeira passagem não interfere na biodisponibilidade das drogas. - Incorreto. O efeito de primeira passagem reduz a biodisponibilidade das drogas administradas por via oral. C. Reações oxidativas são reações de fase I. - Correto. As reações de fase I incluem reações oxidativas, que são fundamentais no metabolismo de fármacos. D. Um pró-fármaco gera sempre um metabólito tóxico. - Incorreto. Um pró-fármaco é projetado para ser convertido em um metabólito ativo, que nem sempre é tóxico. E. Fatores genéticos não interferem na metabolização de drogas. - Incorreto. Fatores genéticos podem ter um grande impacto na metabolização de drogas. Portanto, a alternativa correta é: C. Reações oxidativas são reações de fase I.

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Assinale a alternativa correta:
A. O fígado é o segundo órgão mais importante na metabolização dos fármacos administrados, o primeiro são os rins.
B. Os objetivos da biotransformação dos fármacos envolvem: Inativar compostos, facilitar a excreção e ativar compostos.
C. As reações de fase II têm como principais características retirar grupos funcionais químicos que são pouco lipossolúveis.
D. O processo de metabolismo torna os fármacos mais apolares para facilitar sua excreção via TGI.
E. As reações de metabolização podem ser divididas em reações de fase I, II e III.

Duas drogas A e B, têm o mesmo mecanismo de ação. A droga A numa dose de 5 mg produz efeito máximo, enquanto é necessário 500mg da droga B para o mesmo efeito. Assim,
A. O fármaco B é menos eficaz que o fármaco A.
B. A toxicidade do fármaco A é menor do que a do fármaco B.
C. O fármaco A é menos potente que o fármaco B.
D. A duração da ação do fármaco A é menor.
E. O fármaco B apresenta mesma eficácia que o fármaco A.

Sobre os tipos de receptores, assinale a alternativa correta:
A. Os receptores nucleares têm como característica a alta velocidade do efeito celular ser observado, pois as alterações ocorrem diretamente no núcleo, sem a necessidade de segundos mensageiros.
B. Os receptores nucleares encontram-se exclusivamente nos núcleos das células alvo.
C. Quando ativados, os receptores acoplados à proteína G, liberam uma subunidade de sinalização intracelular responsável pelo início do efeito celular.
D. Receptores metabotrópicos são receptores intracelulares que quando ativados, funcionam como enzimas.
E. A hiperpolarização ou despolarização celular são efeitos majoritários da ativação de receptores ligados às quinases.

Qual das seguintes classes/ subclasses de fármacos antagonistas produzem bloqueio que pode ser sempre superado por doses crescentes do fármaco agonista?
A. Nenhuma das alternativas.
B. Antagonistas competitivos irreversíveis.
C. Antagonistas químicos.
D. Antagonistas competitivos reversíveis.
E. Antagonistas fisiológicos.

Com base nos seus estudos sobre distribuição de fármacos, assinale a alternativa que julgar correta:
A. Quanto mais o fármaco encontrar-se ligado às proteínas plasmáticas, mais rápida será sua biotransformação e eliminação.
B. A barreira hematoencefálica impulsiona a passagem dos fármacos da circulação sanguínea periférica para o sistema nervoso central.
C. Um fármaco precisa estar ligado às proteínas plasmáticas para conseguir transitar entre os compartimentos corporais.
D. A distribuição é o processo pelo qual um fármaco, de forma reversível, sai da circulação sistêmica e passa para o interstício e/ou células dos tecidos.
E. Quanto menor a taxa de ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas, menor será sua ligação ao sítio de ação e menor também sua taxa de eliminação.

Ainda em relação à farmacocinética, é verdadeiro:
A. O fígado é o principal local de metabolismo de drogas, mas os rins e os pulmões também desempenham atividade metabólica.
B. No metabolismo de um fármaco, as reações de fase I formam produtos inativos que serão rapidamente absorvidos.
C. Os fármacos são excretados ligadas às proteínas plasmáticas.
D. Um fármaco que produz indução enzimática determina que uma outra droga, metabolizada pelo mesmo sistema enzimático, seja dada em doses menores.
E. Os fármacos que sofrem metabolismo hepático de primeira passagem devem ser utilizadas em doses menores quando administradas por via oral.

Sobre o pró-fármaco, é correto afirmar:
A. É um fármaco com elevada potência.
B. Atua como placebo.
C. É biotransformado gerando um metabólito farmacologicamente inativo.
D. É biotransformado gerando um metabólito farmacologicamente ativo.
E. É uma substância com reduzida eficácia.

Sobre a farmacocinética, é verdadeiro:
A. A lipossolubilidade de um fármaco dificulta a sua absorção.
B. Uma droga ácida é mais rapidamente excretada com a alcalinização da urina.
C. Um fármaco com alto peso molecular é mais facilmente absorvido.
D. A absorção dá-se melhor em locais com pH ácido.
E. A via de administração intramuscular aumenta o efeito de primeira passagem renal.

Um fármaco é excretado mais rapidamente se:
A. Filtrado e reabsorvido pelos rins.
B. Filtrado e não reabsorvido pelos rins.
C. Filtrado, secretado e não reabsorvido pelos rins.
D. Ligado intensamente às proteínas.
E. Concentrado na bile de onde segue para o trato intestinal.

O Propranolol é um antagonista beta-adrenérgico utilizado no tratamento de várias doenças, incluindo a angina de peito, uma condição cardíaca que resulta de isquemia localizada (ou seja, fluxo sanguíneo insuficiente) em uma região do coração.
A partir do texto acima, assinale a alternativa que apresenta um dos mecanismos de ação do Propranolol, a nível tecidual.
A. Aumentar o cronotropismo e o ionotropismo, aumentando o consumo de oxigênio pelo coração.
B. Agir como agonista reversível e competitivo da ligação da epinefrina a todos os receptores adrenérgicos.
C. Vasodilatar perifericamente permitindo menor retorno venoso para o coração que consumirá menos O2.
D. Ativar os receptores B1 e B2, melhorando a função cardíaca.
E. Atuar como antagonista da Noradrenalina dos receptores B1.

Em relação à farmacodinâmica, marque a alternativa INCORRETA:
A. São eventos que ocorrem após a ligação fármaco-receptor: Alterações químicas ou mudanças conformacionais, ativação e/ou inibição de eventos efetores e resposta biológica.
B. A via da adenilato ciclase tem como segundo mensageiro o cAMP que por sua vez ativa proteínas envolvidas na cascata de sinalização, sendo essas responsáveis pelos efeitos biológicos.
C. Os receptores ionotrópico atuam mandando sinal para o núcleo através de ativação direta do Proteína Kinase A.
D. As proteínas G são intermediários transdutores de sinais entre os receptores e seus efetores.
E. A maioria dos fármacos têm seus efeitos por curto tempo devido às ligações Fármaco-Receptor serem, em sua maioria, fracas.

Um comprimido pode ter revestimentos com obetivo de evitar todos os problemas listados a seguir, EXCETO:
A. Irritação da mucosa gástrica.
B. Sabor desagradável do fármaco.
C. Oxidação pelo oxigênio do ar.
D. Degradação do fármaco pelos ácidos gástricos e enzimas digestivas.
E. Metabolização de primeira passagem.

Sobre a biotransformação dos fármacos, assinale a alternativa correta:
A. Meia-vida plasmática de um fármaco pode ser definida como a metade da dose necessária para que ela exerça seu efeito farmacológico.
B. Indivíduos que são considerados metabolizadores rápidos têm uma probabilidade maior de apresentar efeitos adversos pós repetidas administrações, devido à altas concentrações plasmáticas do fármaco no sangue.
C. As enzimas do CYP450 constituem o principal complexo enzimático do metabolismo dos fármacos e normalmente, encontram-se localizadas na membrana do retículo endoplasmático.