Fosforilação Oxidativa

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Fosforilação Oxidativa; Ciclo de Krebs + Cadeia Transportadora de Elétrons, possui esse nome por oxidar diversas substâncias para obter ATP, que nada mais é que um produto fosforilado.
Ciclo de Krebs; um punhado de vias onde tem a conversão de ácidos orgânicos pequenos, o primeiro vai ter 6 carbonos, que vai ser descarboxilado até gerar uma substância de 4 carbonos no final.
A função do ciclo de Krebs, gerar prótons e elétrons para a cadeia transportadora de elétrons para produzir ATP.
Para que o ciclo se inicie é preciso que o piruvato sofra uma descarboxilação em acetato, o que antes era uma molécula de 3 carbonos, perde um carbono em forma de CO2 , esse acetato se junta com uma outra molécula chamada Coenzima A, e juntos vão formar o Acetil-CoA, e assim a molécula está pronta para iniciar o ciclo de Krebs.
O primeiro CO2 que sai do ciclo de Krebs é o da descarboxilação do piruvato, originando acetato, que se uni a Coenzima A, formando um acetil-CoA + CO2.
Quando o acetil-CoA entra na Matriz Mitocondrial que tem muitas enzimas que vão iniciar o ciclo de Krebs.
A primeira reação que acontece é a junção do acetil com o oxaloacetato, Acetil (2C) + Oxaloacetato (4C) = Ácido cítrico (6C), que se converte em citrato pois é realizado em solução aquosa.
O citrato então vai sofrer oxidação para regenerar o oxaloacetato.
Além da saída de 2CO2, vai ter a saída de agentes redutores, que vão estar carregando os prótons e elétrons até a crista da Mitocôndria, que tem um sistema de proteínas ricas em metais redutores que vai passar os elétrons e prótons gerando energia para a produção de ATP, o oxigênio entra para pegar os elétrons, se juntar com os prótons e formar água. 
O citrato vai ser modificado em Isocitrato, e o isocitrato vai sofrer a primeira descarboxilação, e ao sofrer essa descarboxilação ele vai liberar o primeiro NADH, e o primeiro CO2, e ele vai formar o α-cetoglutarato.
O α-cetoglutarato vai sofrer uma oxidação gerando NADH, que vai se converter em Succinil- CoA , e junto com essa oxidação, passa ter 4 carbonos, a partir dai não há descarboxilação, a primeira formação de ATP, quem catalisa a reação em que se transforma Succinil-CoA em Succinato.
- O succinato sofre outra oxidação gerando outra molécula.
- O fumarato vai ser convertido em malato , o malato vai sofrer oxidação em oxaloacetato.
Quem tem a função de gerar ATP é a cadeira transportadora de elétrons.
Conversão do piruvato em Acetato, esse processo ocorre na mitocôndria, essa reação vai ser catalisada por um conjunto de enzimas, chamada piruvato desidrogenase (é um complexo de enzimas), a oxidação do piruvato com a sua descarboxilação vai gerar o Acetil, e vai fazer a redução de um NAD+ em NADH, a saída do carbono não é sozinha ele vai sair com um hidrogênio também.
Teoria quimiosmótica da célula; ela usa esse hidrogênio para gerar ATP também, não só os elétrons.
O piruvato que é um complexo de 3 carbonos para que a reação aconteça a piruvato desidrogenase troca um carbono pela Coenzima A, tem então a liberação do CO2 e sai um NADH, e esse NADH vai para a cadeia transportadora de elétrons.
- O acetil se uni ao oxaloacetato e vai gerar citrato.
- Os carbonos da glicose permanecem no oxaloacetato.
Um composto de quatro carbonos se junta com um de dois, e forma um de seis carbonos, e a oxidação desse composto refaz o oxaloacetato e gera prótons e elétrons para a cadeia transportadora de elétrons. 
A Q (ubiquinol), funciona como coenzimas, além deles gerarem prótons e elétrons para a cadeia transportadora de elétrons, para o piruvato entrar na mitocôndria, precisa de um transportador, e quando entra você tem ele lá descarboxilado em Acetil-CoAM e aí começa o ciclo de Krebs.
Em alguns momentos a célula exporta Acetil-CoA.
O ciclo de Krebs é anfibólico, catabolismos geram moléculas para anabolismos.
Constantemente regulado por seus intermediários, quanto mais oxaloacetato tiver mais lento será o ciclo.
Cadeia Transportadora de elétrons; acontece na Crista Mitocôndrial, função de converter NADH e QH2 em ATP.
O QH2 e o NADH fazem passagem de elétrons por todas as proteínas chamadas sistemas de transporte, e com isso acontece a transferências dos fosfatos para o ADP, é obrigatório ter redutores, prótons, elétrons, ADP e Pi(fosfato inorgânico), para que a cadeia transportadora de elétrons funcione.
Os elétrons se encontrar em um aceptor final O2.
Depende do espaço intramembrana, nesse espaço os prótons que estavam nos redutores, vão lotando, e indo contra o gradiente de concentração, e o ATP é formado quando esses prótons retornam para a Matriz Mitocondrial, e eles entram por uma enzima chamada ATPsintase, enzima responsável pela conversão de ADP em ATP, os elétrons que estão passando vão para o O2, e os prótons que voltaram para o espaço se juntam com o O2 para gerar H2O.
A energia verdadeira do ATP, vem dos prótons.
Complexo II – voltado para a Matriz.
Complexo I – NADH ubiquinona oxido redutase, o NADH libera os elétrons e quem recepciona é a ubiquinona, formato de L, módulos conectados a membrana, Função; transporte de prótons.
Sistemas I, III e IV – Transporta prótons, no Complexo I, temos 4 prótons transportados pra cada 2 elétrons que passam pelo sistema I, 2 elétrons geram energia para que 4 prótons sejam jogados no sistema ntramembrana.
O NAD vem libera elétron quem recebe é o FMN (transdutor), ele que vai fazer a transferência dos prótons que são deixados aqui com os dois elétrons, ele recepciona os prótons, depois ele perde esses prótons e fica com dois elétrons, e esses elétrons passam pelo sistema óxido-redução ferro, para a ubiquinona.
Com tudo isso acontecendo gera energia para que quatro prótons sejam mandados para o sistema intramembrana.
Como esse Sistema I – tem o Ferro, ele também é chamado de citocromo ‘a’.
Complexo II – ele tem uma ação no ciclo de Krebs, no momento em que o Succinato se converte em fumarato, ele que faz a conversão.
(As enzimas que estão ligada a matriz tem mais eficientes que as que estão soltas).
- Nome: Succinato Ubiquinona Óxido Redutase.
Ele é o receptor dos elétrons que estão vindo com a ubiquinona, a ubiquinona libera os elétrons para o Succinato ele é convertido em Fumarato, e ai temos de novo a ubiquinona recepcionando esses prótons e elétrons gerdos da conversão de Succinato em Fumarato.
Succinato é o primeiro receptor, ao receber ele é convertido em Fumarato, e esses elétrons são passados pelo sistema e recepcionados pela ubiquinona novamente.
(A ubiquinona leva prótons para o Succinato, ai na conversão do fumarato, vai liberar próton para o FAD+ que vai se converter em FADH, e ai ele libera os prótons para o sistema de ferro, e ai ele vai para a ubiquinona).
Todas as nossas células conseguem oxidar glicose.
Complexo III 
Nome: ubiquinol citocromo-c, o ubiquinol vai levar o elétron até o Sistema III, e quem vai receber no final é o citocromo-c.
Ele vai apresentar transporte de prótons e nessa fase o citocromo-c é o aceptor final, mas o O2 é quem acaba com a cadeia transportadora de elétrons, o citocromo é que recebe os elétrons nessa fase e leva para o último complexo, para o complexo IV,quem recebe no final é o citocromo-c e quem libera é a ubiquinol.
Complexo IV – Aqui o citocromo-c é o doador, e quem recebe no final é o O2, e ai tem a formação de H2O no final,
Sistema I – quem doa: NAD, quem recebe: Ubiquinona.
Sistema II – quem doa: Succinato, quem recebe: Ubiquinona.
Sistema III – Quem doa: ubiquinona, quem recebe: citocromo-c.
Sistema IV- Quem doa: citocromo-c, quem recebe: O2.
Sistemas que transportam prótons: I, III e IV.
Encheu o sistema intramembrana de prótons, ai os prótons vão voltar por dentro dessa proteína, e com isso vai catalisar a junção de um fosfato inorgânico a uma molécula de ADP gerando ATP, a ATPsintase é quem catalisa a formação de ATP e quem gera energia para que isso aconteça é o gradiente de prótons.
Saldo de uma molécula de glicose é 36 ATP’s.