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Ciclo de Krebs (Ciclo do Ácido Cítrico) O Ciclo de Krebs é o segundo estágio da respiração celular e ocorre na *matriz mitocondrial. Sua função principal é oxidar a acetil-CoA, liberando CO₂, produzindo NADH, FADH₂ e ATP. - Etapas principais: 1. Formação do citrato a partir de acetil-CoA e oxaloacetato. 2. Isomerização do citrato em isocitrato. 3. Oxidação do isocitrato a α-cetoglutarato, liberando CO₂. 4. Conversão de α-cetoglutarato em succinil-CoA com liberação de CO₂. 5. Formação de succinato e produção de GTP (ou ATP). 6. Oxidação de succinato a fumarato. 7. Hidratação de fumarato a malato. 8. Oxidação de malato a oxaloacetato, reiniciando o ciclo. - Produção de energia: Cada volta do ciclo gera 3 NADH, 1 FADH₂ e 1 GTP (ou ATP). Duas voltas são necessárias para cada molécula de glicose, totalizando 6 NADH, 2 FADH₂ e 2 GTP. - Regulação: Inibido por ATP e NADH e ativado por ADP e NAD⁺. As enzimas chave incluem a citrato sintase e a isocitrato desidrogenase. Gliconeogênese A gliconeogênese é o processo de síntese de glicose a partir de precursores não glicídicos, como lactato, aminoácidos e glicerol, ocorrendo principalmente no fígado. - Substratos importantes: - Lactato (via Ciclo de Cori) - Glicerol (derivado de lipídios) - Aminoácidos glicogênicos (exceto leucina e lisina) - Desvios das etapas irreversíveis da glicólise: 1. Conversão de piruvato em oxaloacetato pela piruvato carboxilase, e oxaloacetato em fosfoenolpiruvato. 2. Conversão de frutose-1,6-bisfosfato em frutose-6-fosfato pela frutose-1,6- bisfosfatase. 3. Conversão de glicose-6-fosfato em glicose pela glicose-6-fosfatase. - Regulação: Controlada pela disponibilidade de substratos e pelos níveis de ATP e acetil-CoA. Via das Pentose-Fosfato Uma via alternativa à glicólise, ocorre no citosol e é importante na produção de NADPH e na síntese de ribose-5-fosfato para nucleotídeos. - Fase oxidativa: 1. Oxidação de glicose-6-fosfato, formando ribulose-5-fosfato. 2. Produção de 2 NADPH, usados na síntese de lipídeos e combate ao estresse oxidativo. - Fase não oxidativa: - Conversão de ribose-5-fosfato em intermediários da glicólise. Questões: 1. Qual a principal função do Ciclo de Krebs? a) Produzir glicose a partir de aminoácidos b) Oxidar acetil-CoA para produzir ATP, NADH e FADH₂ c) Converter ácido láctico em glicose d) Armazenar energia na forma de glicogênio 2. Quantas moléculas de ATP/GTP são geradas diretamente por cada volta do Ciclo de Krebs? a) 1 b) 2 c) 4 d) 6 3. Qual das enzimas abaixo catalisa a conversão de piruvato em oxaloacetato durante a gliconeogênese? a) Piruvato quinase b) Piruvato carboxilase c) Isocitrato desidrogenase d) Succinil-CoA sintetase 4. Qual substrato não é utilizado na gliconeogênese?* a) Lactato b) Glicerol c) Ácido graxo d) Aminoácidos glicogênicos 5. A via das pentose-fosfato tem como principal produto: a) NADH b) NADPH c) FADH₂ d) ATP 6. Qual enzima é inibida pelo ATP no Ciclo de Krebs? a) Citrato sintase b) Piruvato carboxilase c) Succinato desidrogenase d) Glicose-6-fosfatase 7. Durante o Ciclo de Cori, o lactato produzido nos músculos é convertido em glicose no: a) Rim b) Coração c) Fígado d) Músculo 8. Qual a molécula precursora da ribose-5-fosfato na via das pentose-fosfato? a) Frutose-1,6-bisfosfato b) Glicose-6-fosfato c) Fosfoenolpiruvato d) Glicerol 9. Qual é o produto final do Ciclo de Krebs que se regenera para reiniciar o ciclo? a) Oxaloacetato b) Piruvato c) Citrato d) Malato 10. Durante o Ciclo de Krebs, qual etapa envolve a produção de GTP ou ATP diretamente? a) Conversão de isocitrato em α-cetoglutarato b) Conversão de succinil-CoA em succinato c) Oxidação de succinato a fumarato d) Conversão de malato em oxaloacetato 11. Qual molécula é necessária para a formação de acetil-CoA a partir do piruvato? a) NADPH b) FADH₂ c) NAD⁺ d) Coenzima A (CoA) 12. Qual é a enzima chave que catalisa a transformação de frutose-1,6-bisfosfato em frutose-6-fosfato na gliconeogênese? a) Glicose-6-fosfatase b) Frutose-1,6-bisfosfatase c) Piruvato quinase d) Fosfoenolpiruvato carboxiquinase 13. Em que compartimento celular ocorre o Ciclo de Krebs? a) Citoplasma b) Núcleo c) Matriz mitocondrial d) Retículo endoplasmático 14. A gliconeogênese permite a produção de glicose a partir de precursores não glicídicos. Qual das alternativas abaixo é um precursor da gliconeogênese? a) Ácido graxo saturado b) Glicerol c) Acetona d) FADH₂ 15. Quantas moléculas de NADH são geradas por volta completa do Ciclo de Krebs para cada acetil-CoA oxidada? a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 16. Qual das seguintes vias é ativada para produzir NADPH necessário para a síntese de ácidos graxos? a) Glicólise b) Via das pentose-fosfato c) Gliconeogênese d) Ciclo de Cori 17. Qual molécula é a fonte imediata de energia que ativa a síntese de GTP no Ciclo de Krebs? a) Succinato b) Succinil-CoA c) Malato d) Citrato 18. Durante a gliconeogênese, o oxaloacetato é convertido em fosfoenolpiruvato por qual enzima? a) Piruvato quinase b) Piruvato carboxilase c) Fosfoenolpiruvato carboxiquinase (PEPCK) d) Citrato sintase 19. Qual das etapas do Ciclo de Krebs envolve a hidratação de um composto intermediário? a) Conversão de isocitrato em α-cetoglutarato b) Conversão de fumarato em malato c) Oxidação de succinato a fumarato d) Formação de citrato a partir de oxaloacetato 20. Qual das moléculas abaixo é um dos produtos finais da fase oxidativa da via das pentose-fosfato? a) Frutose-6-fosfato b) Ribulose-5-fosfato c) Acetil-CoA d) Citrato