AA2 - CLIQUE AQUI PARA REALIZAR A ATIVIDADE DE ESTUDO 02 bioquimica - PRAZO FINAL_ 21_05_2025_ Revisão da tentativa

Prévia do material em texto

Iniciado em segunda, 21 abr 2025, 16:22
Estado Finalizada
Concluída em segunda, 21 abr 2025, 16:25
Tempo
empregado
2 minutos 54 segundos
Avaliar 0,45 de um máximo de 0,50(90%)
Questão 1
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
A distinção entre um estado ansioso "patológico" e um "normal" não tem contornos nítidos, mas representa o ponto no qual os
sintomas interferem com as atividades produtivas normais. Apesar (ou talvez por causa) desta distinção pouco definida, os
fármacos ansiolíticos são as substâncias mais freqüentemente prescritas, e usadas regularmente acima de 10% da população
nos países mais desenvolvidos (RANG et al., 1993).
 
Assinale a alternativa correta em relação a classificação dos fármacos hipnóticos e ansiolíticos.
a. Benzodiazepínicos como o dramin.
b. Barbitúricos: este agonista do receptor 5-HT1A é ansiolítico.
c. Benzodiazepínicos: usado como agente ansiolítico e hipnótico.
d. Venlafaxina: este agonista do receptor 5-HT1A é ansiolítico.
e. Buspirona: seu uso está agora confinado ao tratamento da epilepsia.
Sua resposta está correta.
Painel / Minhas Disciplinas / BACHARELADO EM FARMÁCIA-10425- QUÍMICA FARMACÊUTICA (MATRIZ 2022)
/ ATIVIDADE DE ESTUDO 02 - VALOR 0,5 PONTOS / AA2 - CLIQUE AQUI PARA REALIZAR A ATIVIDADE DE ESTUDO 02 - PRAZO FINAL: 21/05/2025

https://www.eadunifatecie.com.br/course/view.php?id=67066
https://www.eadunifatecie.com.br/course/view.php?id=67066
https://www.eadunifatecie.com.br/my/
https://www.eadunifatecie.com.br/course/view.php?id=67066
https://www.eadunifatecie.com.br/course/view.php?id=67066#section-9
https://www.eadunifatecie.com.br/mod/quiz/view.php?id=2411628
Questão 2
Completo
Atingiu 0,00 de 0,05
Os lipídeos da membrana fornecem substratos à síntese dos eicosanóides e do fator ativador plaquetário (PAF). Os eicosanóides
— metabólitos do ácido araquidônico, inclui prostaglandinas (PGs), prostaciclina (PGI2), tromboxano A2 (TxA2), leucotrienos
(LTs), não são armazenados, mas sim produzidos pela maioria das células quando vários estímulos físicos, químicos e hormonais.
As prostaglandinas são formadas a partir da COX 1 e 2.
 
Assinale a alternativa dos efeitos fisiológicos dos eicosanóides.
a. Inflamação do tônus da musculatura lisa, da hemostasia, da trombose, do trabalho de parto e das secreções
gastrintestinais.
b. Inflamação do tônus da musculatura lisa, da hemostasia, da trombose, do trabalho de parto e inibir as secreções
gastrintestinais.
c. Para a inflamação do tônus da musculatura lisa, da hemostasia, antiagregação plaquetária, do trabalho de parto e das
secreções gastrintestinais.
d. Anti-inflamação, o tônus da musculatura lisa, a hemostasia, da trombose, do trabalho de parto e das secreções
gastrintestinais.
e. Inflamação do tônus da musculatura lisa, da hemostasia, da trombose, o trabalho de parto e as secreções
gastrintestinais.
Sua resposta está incorreta.

Questão 3
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 4
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
As indicações terapêuticas dos antagonistas H1: são usados no tratamento de reações de hipersensibilidade. As propriedades
fundamentais de alguns desses fármacos também são utilizados como supressores da cinetose ou sedativos.
 
- Doenças alérgicas.
- Resfriado comum.
- Cinetose, vertigem e sedação (GODMAN, 2012).
 
Assinale a alternativa correta que corresponda aos efeitos adversos dos anti-histamínicos H1.
a. Hipersensibilidade à amoxicilina.
b. Hiposecreção gástrica.
c. O efeito adverso mais frequente dos antagonistas H1 de primeira geração é a sedação.
d. Aumento da temperatura corporal e vertigens.
e. Dor de cabeça e reação alérgicas.
Sua resposta está correta.
Foi demonstrado em estudo que um agente quimioterápico era capaz de influenciar a evolução de uma infecção bacteriana
substância, sendo utilizado o prontosil, um corante que demonstrou ser um pró-fármaco inativo in vitro, exigindo o seu
metabolismo in vivo para produzir o produto ativo - a sulfanilamida. A partir deste foram desenvolvidos inúmeras sulfonamidas,
que continuam sendo úteis (GOODMAN, 2012).
 
Assinale a alternativa que contenha exemplos desta classe em questão.
a. Sulfadiazina, sulfadimidina, sulfametoxazol.
b. Sulfadiazina, sulfadimidina, azitromicina
c. Rifamicina, sulfadimidina, sulfametoxazol.
d. Sulfadiazina, sulfadimidina, cefalexina.
e. Sulfadiazina, sulfadimidina, sulfametoxazol e amoxicilina.
Sua resposta está correta.

Questão 5
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 6
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Antipsicóticos são fármacos no tratamento da esquizofrenia sendo uma das formas mais importantes de doença psiquiátrica,
porque afeta pessoas jovens, é com frequência crônica e geralmente muito incapacitante. Há um forte fator hereditário na sua
etiologia e evidência sugestiva de distúrbio biológico fundamental. As substâncias antipsicóticas são classificadas em:
antipsicóticas clássicas ou típicas e como substâncias antipsicóticas atípicas.
 
Diante da classificação dos antipsicóticos, assinale a alternativa que contenha a associação correta de fármacos e classificação.
a. Clorpromazina e haloperidol são antipsicóticos clássicos.
b. Sertindol, quetiapina, flupentixol e clopentixol são antipsicóticos típicos.
c. Clozapina e risperidona são antipsicóticos atípicos.
d. Clozapina e risperidona não são antipsicóticos.
e. Clorpromazina e haloperidol são antipsicóticos atípicos.
Sua resposta está correta.
Fármacos anticonvulsivantes, são fármacos que deprimem o SNC, suas principais aplicações, está na supressão de crises, acesso
ou ataques epilépticos sem causar dano no SNC e nem depressão respiratória. A epilepsia é um distúrbio caracterizado por
ataques, que é resultado de descargas neuronais episódicas, a forma do ataque depende da parte do cérebro afetada.
 
Assinale a alternativa correta sobre o mecanismo de ação dos fármacos anticonvulsivantes.
a. Potencialização da ação do GABA, inibição da função do canal de sódio e inibição da função do canal de cálcio.
b. Potencialização da ação do GABA, inibição da função do canal de sódio e aumento da função do canal de cálcio.
c. Potencialização da ação do GABA, aumento  da função do canal de sódio e aumento da função do canal de cálcio.
d. Potencialização da ação do GABA, aumento da função do canal de sódio e inibição da função do canal de cálcio.
e. Inibição da ação do GABA, inibição da função do canal de sódio e inibição da função do canal de cálcio.
Sua resposta está correta.

Questão 7
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 8
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Fármacos psicotrópicos são agentes psicofármacos ou psicotrópicos são modificadores seletivos do SNC usados no tratamento
de distúrbios psíquicos, sendo também chamados de psicoativos ou psicoterápicos inclui drogas que deprimem ou estimulam
seletivamente a atividade mental. Adotou-se por questões didáticas a classificação farmacológica terapêutica os psicofármacos
(KOROLKOVAS, 1988).
 
Assinale a alternativa correta que corresponda à classificação dos psicofármacos.
a. Anticonvulsivantes, Ansioliticos, Antidepressivos e Alucinógenos.
b. Antipsicóticos, Ansiolíticos, Antidepressivos e Anti-inflamatórios.
c. Antipsicóticos, Ansiolíticos, Antidepressivos e Alucinógenos.
d. Analgésicos gerais, Ansiolíticos, Antidepressivos e Alucinógenos.
e. Antipsicóticos, Ansiolíticos, Antidepressivos e Antitumorais.
Sua resposta está correta.
Definiu-se antibiótico como substância produzida por microrganismo e que tenha a capacidade de inibir o crescimento
(bacteriostático ou até destruir (bactericida), porém outras definições mais amplas surgiram, como as fontes produtoras são
seres vivos em geral, podendo ser de origem vegetal, ou seja, plantas e até animais, com inclusão de mamíferos. Antibióticos é a
classe de fármacos mais receitada com a mais diversa finalidade como: combate a infecção sistêmica, circulatória, respiratória,
geniturinária e gastrintestinais. Estes antibióticos são classificados de acordo com seu mecanismo de ação do qual pode-sedestacar os que afetam a síntese de proteínas bacterianas.
 
Assinale a alternativa correta da classe de fármacos que fazem parte deste mecanismo de ação.
a. Tetraciclinas, Cloranfenicol, Aminoglicosídeos e Macrolídeos.
b. Fluconazol, Cloranfenicol, Aminoglicosídeos e Macrolídeos.
c. Tetraciclinas, Cloranfenicol, Aminoglicosídeos e bacitracina.
d. Tetraciclinas, Cloranfenicol, nistatina e Macrolídeos.
e. Penicilina, Cloranfenicol, Aminoglicosídeos e Macrolídeos.
Sua resposta está correta.

Questão 9
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Fármacos analgésicos. Estes fármacos podem ser divididos nas seguintes classes: salicilatos, derivados do p-aminofenol,
derivados do arilalcanóicos, esteróides adrenocorticais, derivados do ácido antranílico.
Os AINEs são tradicionalmente agrupados por suas características químicas. Após o desenvolvimento dos inibidores seletivos da
COX-2, surgiu a classificação em AINEts, que inibem tanto COX-1 quanto COX-2, e AINEs seletivos para COX-2.
 
Assinale a alternativa que contenha associação correta de classificação e fármaco.
a. Os inibidores seletivos da COX-1 são celecoxibe, etoricoxibe, lumiracoxibe.
b. Diclofenaco, meloxicam, nimesulida demonstram um grau de seletividade para COX-1.
c. Ibuprofeno, AAS e paracetamol são seletivos para COX-2 atuando como antiagregante plaquetário e não causam
hemorragia.
d. O ácido acetilsalicílico e várias subclasses de AINEts, incluindo os derivados do ácido propiônico (ibuprofeno,
naproxeno), os derivados do ácido acético (indometacina) e os ácidos enólicos (piroxicam), todos competindo de modo
reversível com o ácido araquidônico (AA) como substrato do local ativo da COX-1 e da COX-2.
e. Dipirona, paracetamol e AAS são seletivos COX-2.
Sua resposta está correta.

Questão 10
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Diferente da maioria dos fármacos, os anestésicos inalatórios, que incluem substâncias tão diversas quanto o halotano, óxido
nitroso e xenônio. A ação farmacológica parece necessitar somente de que a molécula tenha certas propriedades físico-
químicas. Uma característica importante de um anestésico inalatório é a velocidade na qual a concentração sanguínea  arterial
determina o efeito farmacológico, após as alterações, na concentração do fármaco no ar inspirado.
 
Assinale a alternativa correta em relação aos principais fatores que determinam a velocidade da indução e da recuperação dos
anestésicos inalatórios.
a. Coeficiente de partição sangue/gás (solubilidade no sangue) e Coeficiente de partição óleo/gás (isto é, solubilidade na
gordura).
b. Taxa de filtração glomerular e débito cardíaco.
c. Coeficiente de partição sangue/gás (solubilidade na urina) e Coeficiente de partição óleo/gás (isto é, solubilidade na
gordura).
d. Coeficiente de partição sangue/gás (solubilidade no sangue) e Coeficiente de partição óleo/gás (isto é, solubilidade na
água).
e. Taxa de ventilação nasal e débito respiratório.
Sua resposta está correta.
◄ CLIQUE AQUI PARA REALIZAR O FÓRUM DE DISCUSSÃO
Seguir para...
ENQUETE DE SATISFAÇÃO - EAD UNIFATECIE ►

https://www.eadunifatecie.com.br/mod/forum/view.php?id=2411627&forceview=1
https://www.eadunifatecie.com.br/mod/feedback/view.php?id=2411629&forceview=1