Sistema Sanguíneo

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09/09/2013
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neutrófilo
Nosso corpo é continuamente atacado por 
bactérias, vírus, fungos e parasitas, os quais podem 
causar anormalidades fisiológicas no nosso 
organismo
Portanto, nosso corpo tem um 
sistema especial para combater 
as diferentes infecções e 
agentes tóxicos. Esse sistema é 
formado pelos leucócitos 
(glóbulos brancos)
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LEUCÓCITOS
São células móveis do sistema protetor do corpo 
contra infecções.
São produzidos na medula óssea e também em 
órgãos do sistema linfático, como timo, baço, 
gânglios, etc.
Após sua formação eles são transportados pelo 
sangue a diversas partes do corpo, onde forem 
necessários.
DiapedeseDiapedese:: movimentos ameboides por emissão 
de pseudópodos passando entre as células 
endoteliais dos capilares sanguíneos
Células endoteliais
Interior do capilar 
sanguíneo
Exterior do capilar 
sanguíneo
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TIPOS DE LEUCÓCITOS
Granulócitos
Neutrófilos
Eosinófilos
Basófilos
Agranulócitos
Linfócitos
Monócitos
Grânulos 
específicos
Grânulos 
inespecíficos
Neutrófilos (50% - 70%)
Fagocitose de bactérias e fungos
NeutrofiliaNeutrofilia:: aumento do 
número de neutrófilos; indica 
infecção bacteriana.
Grânulos específicos: Grânulos específicos: enzimas 
para combate de organismos; 
substâncias para reposição de 
membranas e proteção celular
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Eosinófilos (1% - 3%)
Defesa contra parasitas; auxílio 
nas respostas inflamatórias; 
participação em reações 
alérgicas; ação antiviral
EosinofiliaEosinofilia: : número aumentado 
de eosinófilos; reação alérgica
Grânulos específicos: Grânulos específicos: proteínas 
que auxiliam nas funções 
celulares
Basófilos (0% - 2%)
Liberação de histamina e outras 
substâncias do processo 
inflamatório; participação em 
reações alérgicas.
Grânulos específicos: Grânulos específicos: contendo 
histamina e heparina
HeparinaHeparina: : anticoagulante
Histamina: Histamina: vasodilatação, 
broncoconstrição, alteração da 
frequência cardíaca
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Linfócitos (18% - 42%)
Defesa imunológica do organismo
Reconhecem moléculas estranhas 
presentes nos agentes infecciosos 
e a combatem por:
1.1. Reposta humoral: Reposta humoral: produção de 
anticorpos
2.2. Resposta citotóxica: Resposta citotóxica: realizada 
por células
Linfócito T Linfócito T 
mitoses
Resposta Citotóxica: Resposta Citotóxica: produzem enzimas e outras 
proteínas que matam células estranhas, células 
infectadas por vírus e algumas células cancerosas
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Linfócito B
Plasmócito
Anticorpos
Molécula 
estranha
Resposta Humoral: Resposta Humoral: 
produzem anticorpos que 
provocam sinais químicos 
indicando a presença de 
invasor e outros tipos 
celulares
Monócitos (2% - 11%)
Realizam a diferenciação em 
macrófagos, que são outros 
tipos celulares os quais 
fagocitam, matam e digerem 
protozoários, bactérias, vírus e 
células velhas.
Apresentam grande quantidade 
de lisossomos, organelas 
citoplasmáticas que contém 
enzimas
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Monócito
FAGOCITOSE
Plaquetas (150.000 a 450.000 mm³)
Artéria
Leucócitos
Hemácia
Plaquetas
São pequenas células anucleadas originadas pela 
fragmentação do citoplasma de uma célula denominada 
megacariócito, localizada no interior da medula óssea 
vermelha
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São responsáveis pela coagulação sanguínea coagulação sanguínea e 
auxiliam a reparaçãoreparação da parede dos vasos sanguíneos 
quando este é lesado, evitando a perda de sangue. 
Esta prevenção é denominada HemostasiaHemostasia
1ª Fase: Agregação de plaquetas e complexa cascata 
de reações químicas ocorrem em resposta à ruptura 
do vaso, formando o ativador da ativador da protrombinaprotrombina
2ª Fase: O ativador da protrombina acelera a 
conversão da protrombinaprotrombina em trombinatrombina. A 
protrombina é ligada nas plaquetas que já estão no 
local da lesão
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3ª Fase: A trombina atua como uma enzima 
convertendo fibrinogêniofibrinogênio em fibras de fibrinafibras de fibrina, 
formando um emaranhado de plaquetas, hemácias, 
leucócitos e plasma para formar um coágulo
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Considera-se que o ativador da ativador da protrombinaprotrombina é 
responsável por iniciar a coagulação, provocando a 
conversão da protrombina e trombina e todas as 
etapas seguintes.O ativador pode ser formado pela:
Via Intrínseca
• Começa no próprio sangue
Via Extrínseca
• Começa com uma lesão nos vasos 
ou tecidos vizinhos
Via IntrínsecaVia Intrínseca
Inicia-se com um trauma no próprio sangue ou com 
uma exposição do sangue ao colágeno dos vasos
Ativador do fator de coagulação XII e liberação do 
fator plaquetário 3 das plaquetas
O fator XII inicia uma cascata de ativação de uma série 
de fatores de coagulação (XI, IX, X e VIII)
O fator X se combina com o fator V e com as 
plaquetas para formar o ativador da ativador da protrombinaprotrombina
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Via Extrínseca
Inicia-se com um trauma na parede do vaso e nos 
tecidos vizinhos
Liberação do fator tecidual, o qual se liga ao fator VII e 
ao Ca+² para ativar o fator X
O fator X se combina com o fator V e com as 
plaquetas para forma o ativador da ativador da protrombinaprotrombina
Via Normal
Tanto a Via Intrínseca quanto a Via Extrínseca 
apresentam a etapa a qual o Fator de Coagulação X se 
combina com o Fator V e com as plaquetas para 
formar o ativador da protrombina. Essa via é a 
chamada Via Normal. O ativador da protrombina, por 
sua vez, desencadeia a coagulação sanguínea.