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CRESCIMENTO 
CELULAR
(MULTIPLICAÇÃO 
CELULAR)
FORMAÇÃO CONJ. 
DE CÉLULAS
REPOR AS CÉLS 
QUE MORREM 
NATURALMENTE
DIFERENCIAÇÃO 
CELULAR
ESPECIALIZAÇÃO 
MORFOLÓGICA / 
FUNCIONAL DAS 
CÉLULAS
DESENVOLVIMENTO 
DO ORGANISMO
Manter a população celular dentro de limites 
fisiológicos
 SOFREM INFLUÊNCIA AGENTES EXTERNOS / INTERNOS  TRANSTORNOS 
MECANISMOS DE CONTROLE (CICLO CELULAR)
 ELEVADA FREQUÊNCIA 
 GRAVES REPERCUSSÕES
HIPERTROFIA
Aumento do tamanho das células que resulta em aumento do
tamanho do órgão. O órgão hipertrofiado não possui novas
células, apenas células maiores. O tamanho aumentado das
células é devido a síntese de mais componentes estruturais das
células. (o aumento do volume é acompanhado por aumento
das funções celulares)
HIPOTROFIA
Redução quantitativa dos componentes estruturais e das funções 
celulares, resultando em diminuição do volume das células e 
dos órgãos atingidos, podendo diminuir o número de células.
HIPERPLASIA
É o aumento no número de células de um órgão.
(Aumento da taxa de divisão celular acompanhado de diferenciação
normal)
HIPOPLASIA
É a diminuição da população celular de um tecido, de um órgão ou de parte
do corpo.
(Diminuição da taxa de proliferação celular)
APLASIA
Ausência de proliferação celular, gera falta de desenvolvimento de um tecido
ou órgão.
METAPLASIA
É a mudança de um tipo de tecido adulto em outro da mesma linhagem.
ESCAMOSO
COLUNAR
Displasia
É uma condição adquirida, caracterizada por alterações do
crescimento e da diferenciação celular acompanhadas de
redução ou perda da diferenciação das células afetadas.
Neoplasia
Proliferação celular autônoma, geralmente acompanhada de
perda de diferenciação (do gr. neo = novo)
NEOPLASIA
PROLIFERAÇÃO 
CELULAR 
DESCONTROLADA 
/ANORMAL
ALT. MEC. 
REGULATÓRIOS 
MULTIPLICAÇÃO
AUTONOMIA NO 
CRESCIMENTO
AUM. CRESC E 
PERDA DA 
DIFERENCIAÇÃO 
CEL. CÉLULAS ATÍPICAS
NEOPLASIAS
AUTONÔMA
DESCONTROLADA
PROLIFERAÇÃO 
CELULAR 
ANORMAL
*FORA DO CONTROLE DOS 
MECANISMOS QUE 
REGULAM A 
MULTIPLICAÇÃO CELULAR
*ALTERACÕES NOS GENES 
QUE REGULAM O 
CRESCIMENTO E A 
DIFERENCIAÇAÕ
“MASSA ANORMAL DE TECIDO DE CRESCIMENTO EXCESSIVO E AUTÔNOMO”.
NEOPLASIAS MALIGNAS DA MAMA NO BRASIL E SUA 
VARIAÇÃO ESPAÇO-TEMPORAL NO PERÍODO DE 2009 A 2013.
O CÂNCER DE MAMA é o segundo tipo de 
câncer mais frequente no MUNDO e o mais 
frequente nas MULHERES, sendo a TAXA DE 
MORTALIDADE NACIONAL considerada 
elevada e diretamente relacionada com o 
ESTÁGIO em que esta é diagnosticada
40.651 diagnósticos de NEOPLASIA 
MALIGNA DA MAMA , registra-se a 
maior ocorrência no ano de 2012
(10.520 casos) e menor ocorrência 
no ano de 2009 (2.514 casos).
Maiores números de caso 
ocorreram nas regiões SUDESTE 
(63%) E NORDESTE (19%); e, 
menor ocorrência no NORTE 
(2,5%). 
SÃO PAULO foi o de 
maior ocorrência no 
período com 17.423 
(43%) casos. 
FAIXA ETÁRIA de maior incidência ocorreu na 
QUARTA E QUINTA década de vida com 9.536 
(24%) e 10.837 (27%) casos, respectivamente, 
o que é o triplo da TERCEIRA DÉCADA com 
3.584 (9%) casos. 
Brasil está às vésperas de uma epidemia 
de câncer
Doença será a PRIMEIRA CAUSA DE 
MORTE NO BRASIL, consequência da 
DEMORA para INÍCIO do TRATAMENTO e 
da FALTA DE ACESSO à MEDICAÇÃO 
AVANÇADA
Relatório Mundial do Câncer 2014, divulgado pela
Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que o
número de novos casos pule de 14 milhões em 2012
para 22 milhões em 2030. Mais de 70% das mortes
pela doença acontecem em países em
desenvolvimento, onde a detecção tardia, a demora
em iniciar o tratamento e a falta de acesso a
medicamentos de última geração explicam boa parte
dos óbitos. NO BRASIL, em dez anos o câncer será a
primeira causa de morte – hoje é a segunda,
responsável por 15,6% dos óbitos, atrás das doenças
cardiovasculares, como infarto e hipertensão.
PRÁTICA  NEOPLASIAS  “ TUMORES” 
 TUMORES  LESÕES EXPANSIVAS OU INTUMESCIMENTO 
LOCALIZADO, PODENDO SER CAUSADO POR VÁRIOS OUTROS 
PROCESSOS PATOLÓGICOS ( INFLAMAÇÕES, HEMATOMAS, ETC..).
 CÂNCER  TRADUÇÃO PALAVRA GREGA CARCINOMA ( KARKNOS = 
CRUSTÁCEO , CARANGUEJO)
 OMS  ELABOROU COM A PARTICIPAÇÃO DE VÁRIOS PAÍSES A 
PUBLICAÇÃO SOBRE A NOMENCLATURA E CLASSIFICAÇÃO DOS 
TUMORES. 
VÁRIOS CRITÉRIOS SÃO UTILIZADOS : 
 COMPORTAMENTO CLÍNICO : BENIGNO E MALIGNO
 ASPECTO MICROSCÓPICO ( HISTOMORFOLÓGICO)  É O MAIS 
USADO 
 ORIGEM DA NEOPLASIA ( HISTOGENÉTICO)
 EPÔNIMOS  TUMOR DE WILMS, LINFOMA DE HODGKIN E ETC...
TUMOR
BENIGNO
SUFIXO
(OMA)
MALIGNO SUFIXO (CARCINOMA)
SARCOMA /BLASTOMA
NOME DA CÉLULA, TECIDO OU DO 
ÓRGÃO + SUFIXO
CARACTERÍSTICAS BENIGNAS
TAXA DE CRESCIMENTO BAIXA
FIGURAS DE MITOSE RARAS
GRAU DE DIFERENCIAÇÃO BEM DIFERENCIADAS
ATIPIAS CELULARES RARAS
DEGENERAÇÃO, NECROSE AUSENTES 
TIPO DE CRESCIMENTO EXPANSIVO
CÁPSULA PRESENTE
LIMITES DA LESÃO BEM DEFINIDO
EF. LOCAIS /SISTÊMICOS GERALMENTE INEXPRESSIVOS
RECIDIVA EM GERAL AUSENTES
METÁSTASE AUSENTES
CARACTERÍSTICAS MALIGNAS
TAXA DE CRESCIMENTO ALTA
FIGURAS DE MITOSE FREQUENTES
GRAU DE DIFERENCIAÇÃO NÃO DIFERENCIADAS 
(ANAPLÁSICAS)
ATIPIAS CELULARES FREQUENTES
DEGENERAÇÃO, NECROSE PRESENTES
TIPO DE CRESCIMENTO INFILTRATIVO
CÁPSULA GERALMENTE AUSENTE
LIMITES DA LESÃO IMPRECISOS
EF. LOCAIS /SISTÊMICOS GERALMENTE IMPORTANTES / 
LETAIS
RECIDIVA PRESENTES
METÁSTASE PRESENTES
 Ruptura de tumores;
 Obstrução do lúmen de órgãos tubulares;
 Ulcerações, hemorragias, infecções 
secundárias;