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GABARITO: 1. E 2. B 3. D 4. C 5. A 6. C 7. I C II C III E IV E V C 8. I C II E III C IV C V C 9. I E II C III E IV C V E 10. E 11. B 12. D 13. B 14. D 15. D 16. A 17. B 18. C 19. B 20. B 21.V F V 22. E 23. E 24. E 25. E 26. C 27. C 28. D 29. B 30. Reagentes: cristalvioleta: atua como corante primário, corando as células de púrpura; lugol, mordente, ou seja, fixa o corante para impedir a dissolução pelo álcool; álcool, age como descorante; e safranina ou fucsina, é um contracorante que confere as Gramnegativas coloração vermelha. O princípio da técnica está na diferença da composição da parede celular entre as bactérias e a capacidade dessas paredes reterem os corantes. As paredes celulares grampositivas consistem em muitas camadas de peptideoglicano e ácidos teicoicos. . As bactérias gramnegativas possuem uma membrana externa composta de lipopolissacarídeolipoproteínafosfolipídeo, circundando uma fina camada de peptideoglicana. O cristalvioleta penetra no citoplasma de ambos os tipos celulares. Quando o lugol, solução iodoiodetada é aplicado, forma cristais com o corante que são muito grandes para escapar pela parede celular. A aplicação de álcool desidrata a camade de peptideoglicano das células grampositivas para tornála mais impermeável ao cristal violetaiodo. Nas células gramnegativas o álcool dissolve a membrana externa e permite a entrada do complexo cristal violeta e iodo, ficando descorado. Isso permite a classificação das bactérias em dois grupos: Gram+ e Gram. No laboratório de microbiologia clínica é um teste adicional rápido para o diagnóstico de agentes infecciosos e também utilizado para avaliar a qualidade da amostra clínica analisada. 31. A 32. D
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