quimica organica

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questões
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A
B
1 Desmarcar para revisão
(UERJ) Os ácidos orgânicos, comparados aos
inorgânicos, são bem mais fracos. No entanto, a
presença de um grupo substituinte, ligado ao
átomo de carbono, provoca um efeito sobre a
acidez da substância, devido a uma maior ou
menor ionização.
Considere uma substância representada pela
estrutura a seguir:
Essa substância estará mais ionizada em um
solvente apropriado quando X representar o
seguinte grupo substituinte:
H
CH CH3 2
Questão 1 de 10
Corretas (5)
Incorretas (5)
Em branco (0)
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Lista de exercícios Propriedad… Sair
C
D
E
F
CH3
Nenhuma das anteriores
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A resposta certa é: F
2 Desmarcar para revisão
(UFC-CE) A atividade bactericida de
determinados compostos fenólicos deve-se, em
parte, à atuação desses compostos como
detergentes, que solubilizam e destroem a
membrana celular fosfolipídica das bactérias.
Quanto menor for a solubilidade dos compostos
fenólicos em água, maior será a ação
antisséptica. Com relação às solubilidades dos
compostos fenólicos I, II e III, em água,
identifique a opção correta:
A
B
C
D
E
I é mais solúvel que II e II é mais
solúvel que III.
I é menos solúvel que II e II é menos
solúvel que III.
II é menos solúvel que I e I é menos
solúvel que III.
II é mais solúvel que I e I é mais
solúvel que III.
I, II e III têm, individualmente, a mesma
solubilidade.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A resposta certa é: I é mais solúvel que II e
II é mais solúvel que III.
3 Desmarcar para revisão
Considere os compostos:
A
B
C
D
E
Marque a opção que apresenta os compostos
indicados em ordem crescente de acidez.
I, III, II
II, I, III
III, II, I
I, II, III
III, I, II
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A resposta certa é:I, III, II
4 Desmarcar para revisão
(PUC-RS - Modificado) Com relação ao
tetracloreto de carbono, de fórmula CCl , pode-
se afirmar que se trata de um composto:
4
A
B
C
D
E
Iônico facilmente solúvel em água
Iônico capaz de remover manchas de
um tecido branco
Covalente polar facilmente solúvel em
água
Covalente apolar capaz de remover
manchas de iodo (I2) de um tecido
branco
Molecular altamente polarizado capaz
de remover manchas provocadas por
compostos iônicos
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O tetracloreto de carbono, de fórmula CCl ,
é um composto covalente apolar. Isso
significa que ele é formado por átomos que
compartilham elétrons, resultando em uma
ligação covalente. Além disso, ele é capaz
de remover manchas de iodo (I2) de um
tecido branco. Isso ocorre porque o
tetracloreto de carbono tem a capacidade
de dissolver o iodo, permitindo que a
mancha seja removida do tecido.
4
A
B
C
D
E
5 Desmarcar para revisão
(UFES) O etanol se mistura com a água em
qualquer proporção. Outra característica do
etanol é que ele apresenta uma parte apolar em
sua molécula e, por isso, também se dissolve
em solventes apolares. Dados os álcoois:
I - 2-butanol
II - n-hexanol
III - n-propanol
IV - n-octanol
A opção que representa corretamente a ordem
crescente de solubilidade em água dos álcoois
acima é:
II, IV, III, I
III, I, II, IV
III, II, I, IV
IV, II, I, III
IV, II, III, I
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a D, que apresenta a
sequência IV, II, I, III. A solubilidade dos
álcoois em água é determinada pela
presença de um grupo hidroxila (-OH) em
A
B
sua estrutura, que é polar e, portanto,
solúvel em água. No entanto, a medida que
a cadeia carbônica do álcool se torna maior
(como no caso do n-octanol (IV) e n-
hexanol (II)), a parte apolar da molécula
também aumenta, diminuindo a sua
solubilidade em água. Por outro lado,
álcoois com cadeias carbônicas menores,
como o 2-butanol (I) e o n-propanol (III),
possuem maior solubilidade em água
devido à predominância da parte polar da
molécula.
6 Desmarcar para revisão
(PUCRS) Para responder à questão, analise a
tabela a seguir, que apresenta soluções
aquosas de ácidos de igual concentração em
mol/L, e suas respectivas constantes de
dissociação.
Pela análise da tabela, conclui-se que a ordem
crescente de acidez das soluções aquosas é
I