genetica clonagem av

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1 Marcar para revisão
O desenvolvimento da engenharia genética
permitiu a retirada de genes de uma espécie e a
posterior introdução deles em outro indivíduo
de espécie diferente. Com essa ferramenta em
mãos, o homem foi capaz de reproduzir genes
de interesse.
Com base nos conceitos de organismos
geneticamente modificados (OGMs), assinale a
alternativa correta.
COSTA, Marco
Antônio F.;
COSTA, Maria de
Fátima B.
Biossegurança de
OGM: uma visão
integrada. Rio de
Janeiro: Publit,
2009, p. 154,
com adaptações.
Questão 1 de 6
Corretas (1)
Incorretas (5)
Em branco (0)
1 2 3 4 5
6
Lista de exercícios Sequenciament… Sair
A
B
C
D
E
Os OGMs, na respectiva totalidade,
são considerados transgênicos.
Organismos que tiveram genes
alterados apenas quanto à respectiva
posição ou expressão são
transgênicos.
Os transgênicos são produzidos
através da alteração de genes em
organismos adultos, sendo a
modificação genética transmitida de
uma célula a outra através de
transformação.
O setor da saúde não apresenta
qualquer tipo de questionamento em
relação ao uso dos OGMs,
considerando os inúmeros benefícios
trazidos por eles para o setor.
Os OGMs são organismos cujo
material genético (RNA ou DNA) tenha
sido modificado por qualquer técnica.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os OGMs são organismos cujo material
genético (RNA ou DNA) tenha sido
modificado por qualquer técnica. Isso está
correto porque a definição de um
organismo geneticamente modificado
(OGM) é exatamente essa: um organismo
cujo material genético foi alterado de
A
B
alguma forma que não ocorreria
naturalmente pela reprodução ou
recombinação natural. As técnicas usadas
para criar OGMs geralmente envolvem a
manipulação direta do DNA ou RNA do
organismo.
2 Marcar para revisão
As técnicas de sequenciamento de Nova
Geração (NGS) baseiam-se em uma
amplificação clonal antes da reação de
sequenciamento em si. No entanto, cada
equipamento utiliza uma técnica diferente de
amplificação clonal. Sobre estas técnicas,
assinale a opção correta.
Uma das técnicas utilizadas é a PCR
em ponte, na qual as fitas de DNA são
dispersas em uma placa,
aleatoriamente, e a PCR é realizada
através de pareamento de bases com
fitas de DNA presentes nesta placa;
esta técnica é utilizada na metodologia
do sequenciador 454
(pirosequenciamento).
A PCR em emulsão é uma técnica
utilizada na metodologia do
sequenciador 454
(pirosequenciamento) e consiste em
uma emulsão de água, em uma fase
oleosa, formando gotículas de água
que contêm os reagentes de PCR, uma
fita de DNA a ser sequenciada e uma
"bead" para sua ancoragem.
C
D
E
Uma das técnicas utilizadas é a PCR
em ponte, na qual as fitas de DNA são
dispersas em uma placa
aleatoriamente e a PCR é realizada
através de pareamento de bases com
fitas de DNA presentes nesta placa;
esta técnica é utilizada na metodologia
do sequenciador Sanger.
A PCR em emulsão é uma técnica
utilizada na metodologia do
sequenciador Sanger e consiste em
uma emulsão de água em uma fase
oleosa, formando gotículas de óleo
que contêm os reagentes de PCR, uma
fita de DNA a ser sequenciada e uma
"bead" para sua ancoragem.
A PCR em emulsão é uma técnica
utilizada na metodologia do
sequenciador Illumina e consiste em
uma emulsão de água em uma fase
oleosa, formando gotículas de água
que contêm os reagentes de PCR, uma
fita de DNA a ser sequenciada e uma
"bead" para sua ancoragem.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Esta técnica é utilizada na metodologia do
sequenciador 454, também conhecido
como pirosequenciamento. A PCR em
emulsão consiste em uma emulsão de água
em uma fase oleosa, formando gotículas
de água. Cada gotícula contém os
reagentes necessários para a reação de
A
B
C
D
E
PCR, uma fita de DNA que será
sequenciada e uma "bead" que serve como
ponto de ancoragem para o DNA. As
outras alternativas estão incorretas porque
associam técnicas de PCR a
sequenciadores de forma equivocada.
3 Marcar para revisão
A hibridização in situ é uma ferramenta
diagnóstica de doenças genéticas, como a
distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas,
como a infecção por papilomavírus humano
(HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de
hibridização in situ, é incorreto afirmar que:
Utilizam sondas de anticorpos,
capazes de reconhecer a sequência-
alvo;
São feitas em tecidos e células fixadas
e permeabilizadas, para preservação
das estruturas celulares e entrada das
sondas, respectivamente;
As sondas podem ser marcadas com
enzimas, fluoróforos e radioatividade;
Permite a identificação com precisão
do local na célula ou tecido em que a
sequência-alvo está;
Exigem leitura através de
microscópios especializados.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Na verdade, elas utilizam sondas de DNA
ou RNA complementares à sequência-alvo.
Essas sondas são projetadas para se ligar
especificamente à sequência-alvo,
permitindo sua detecção e localização.
Portanto, a afirmação de que as sondas de
anticorpos são usadas é falsa.
4 Marcar para revisão
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso
conhecimento sobre o material genético e
revelou que a maior parte dele não codifica
nenhuma proteína. Com relação ao
sequenciamento de DNA, assinale a alternativa
correta.
A
B
C
D
E
Os métodos de sequenciamento têm
base na produção de fragmentos de
DNA de comprimento crescente, que
começam em um ponto comum e
possuem todos os quatro tipos de
nucleotídeos nas respectivas
extremidades.
Após a etapa de desnaturação do
DNA, é colocado um primer na
extremidade 5' de uma das cadeias e,
com a ajuda de uma DNA polimerase,
sintetiza-se a cadeia complementar
por completo.
Após o término da reação de
sequenciamento, ela é submetida à
eletroforese capilar. Todos os
fragmentos recém-sintetizados, cada
um terminado em um nucleotídeo
diferente e cada um marcado com um
diferente fluoróforo, são separados
pelas respectivas cores.
Os nucleotídeos empregados nessa
técnica são quimicamente modificados
de forma que não apresentam um
terminal hidroxila (3´-OH), impedindo
a inserção de um novo nucleotídeo
pela DNA polimerase.
O método de Sanger revolucionou o
sequenciamento de DNA pela não
utilização de substâncias radioativas
marcando os ddNTPs, e ficou
conhecido como sequenciamento da
segunda geração.
A
B
C
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os nucleotídeos utilizados na técnica de
sequenciamento de DNA são quimicamente
modificados de forma a não apresentarem
um terminal hidroxila (3´-OH). Isso é crucial
para o processo, pois impede a inserção
de um novo nucleotídeo pela DNA
polimerase. Essa modificação química é
uma característica fundamental do método
de sequenciamento de DNA, permitindo a
determinação precisa da sequência de
nucleotídeos.
5 Marcar para revisão
Alguns processos biotecnológicos podem ser
empregados na produção de bioderivados,
como é o caso dos ensaios de hibridização.
Qual nome é dado para o processo de
hibridização em que o DNA é fixado e
transferido para uma membrana de
nitrocelulose ou nylon?
Hibridização in situ
Hibridização por microarray
Southern Blot
D
E
Western Blot
Northern Blot
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O processo de hibridização em que o DNA
é fixado e transferido para uma membrana
de nitrocelulose ou nylon é conhecido
como Southern Blot. Este método é
utilizado para detectar a presença de uma
sequência de DNA específicaem uma
mistura complexa de DNA. A técnica
envolve a transferência de DNA de um gel
para uma membrana, seguida pela
hibridização com uma sonda de DNA
marcada. Portanto, a alternativa correta é a
"Southern Blot".
6 Marcar para revisão
Sequenciamento de nova geração, conhecido
também como NGS ou sequenciamento
profundo de ácidos nucleicos, é um termo geral
utilizado para descrever uma série de
tecnologias modernas de sequenciamento.
Sobre esta tecnologia é correto afirmar que:
A
B
C
D
E
Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são
sequenciadores de nova geração que
realizam o sequenciamento direto
tanto de DNA quanto de RNA.
Uma das maiores vantagens das
tecnologias de sequenciamento de
nova geração é o fato de que as
sequências obtidas geralmente são
longas, contendo, ao menos, 1 Kpb.
Apesar dos inúmeros avanços gerados
pelas técnicas de sequenciamento de
nova geração, ainda é tecnicamente
impossível utilizá-las para analisar os
genes que estão sendo expressos em
um determinado tecido ou condição.
Uma das restrições ao uso do
sequenciamento de nova geração é a
necessidade de serem utilizadas
amostras grandes com alta
concentração de ácidos nucleicos.
As tecnologias recentes de
sequenciamento de ácidos nucleicos
permitem sequenciar tanto DNA como
RNA de forma mais rápida e barata do
que anteriormente era conseguido
com o sequenciamento de Sanger e,
por conta disto, estão revolucionando
os estudos de genomas e a biologia
molecular.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
As tecnologias recentes de
sequenciamento de ácidos nucleicos
permitem sequenciar tanto DNA como RNA
de forma mais rápida e barata do que
anteriormente era conseguido com o
sequenciamento de Sanger e, por conta
disto, estão revolucionando os estudos de
genomas e a biologia molecular.