quimica 1

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:1025566)
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Prova 97592111
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
A Química Orgânica, uma subdisciplina distinta dentro do vasto campo da Química, é de importância 
crucial na atualidade. Essa área de estudo se concentra em milhões de compostos orgânicos 
conhecidos, cada um com suas propriedades e estruturas únicas. Além disso, a Química Orgânica tem 
aplicações práticas significativas em diversas indústrias, incluindo a farmacêutica e a petroquímica, 
tornando-a uma área de pesquisa extremamente ativa e relevante.
Fonte: AUSTIN, A. C. et al. Relating motivation and student outcomes in general organic chemistry. 
Chemistry Education Research and Practice, [s. l.], v. 19, n. 1, p. 331-341, 2018. Disponível em: 
https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2018/rp/c7rp00182g. Acesso em: 13 mar. 2025.
Com base nos conceitos da química orgânica, analise as afirmativas a seguir:
I. Compostos orgânicos, o elemento químico C está, necessariamente, presente.
II. Alguns compostos orgânicos contêm os elementos químicos S, Cl e P, juntamente ao carbono.
III. Frequentemente, os compostos orgânicos são constituídos pelos elementos químicos H, O e N, 
além do carbono.
IV. Na formação dos compostos orgânicos, ligações múltiplas podem ser feitas entre os átomos de 
carbono e os átomos de hidrogênio.
É correto o que se afirma em:
A II e IV, apenas.
B I, apenas.
C I, II, III e IV.
D I, II e III, apenas.
E III e IV, apenas.
A L-tirosina é um aminoácido não-essencial que desempenha funções importantes em diferentes 
partes do corpo humano. Além de estar presente na constituição de grande parte das proteínas, 
auxiliando na construção das fibras musculares e na estrutura de vários órgãos, ela é precursora para a 
síntese de hormônios, como a melanina, e de neurotransmissores, a exemplo da dopamina.
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Fonte: https://www.scielo.br/j/qn/a/wrCfhyGXxdr3C779z9TX4hx/?format=pdf&lang=pt. Acesso em: 
28 maio 2024
Com base na estrutura da L-tirosina apresentada, é correto afirmar que se trata de:
A Um composto meso.
B Uma molécula aquiral e, consequentemente, opticamente inativa.
C Uma molécula aquiral, porém, opticamente ativa,
D Uma molécula com dois centros quirais, formando diasteroisômeros.
E Uma molécula opticamente ativa com um centro quiral, apresentando um par de enantiômeros.
Os enantiômeros, uma categoria de isômeros estereoisoméricos, são moléculas que, embora 
compartilhem a mesma fórmula molecular e estrutural, diferem na disposição espacial de seus 
átomos. Especificamente, um par de enantiômeros consiste em duas moléculas que são imagens 
especulares não sobreponíveis uma da outra.
Fonte: adaptado de: https://www.mdpi.com/1420-3049/29/5/1106. Acesso em: 3 jun. 2024.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Um par de enantiômeros apresenta propriedades ópticas e biológicas distintas.
PORQUE
II. Um par de enantiômeros interage de maneira diferente com luz polarizada e com sistemas 
biológicos quiralmente sensíveis, resultando em atividades biológicas e efeitos fisiológicos distintos.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
B A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
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E As asserções I e II são falsas.
Os compostos orgânicos, que constituem a base da química orgânica, são caracterizados por ligações 
químicas covalentes. Essas ligações covalentes podem ser categorizadas como polares ou apolares, 
uma distinção que é determinada pela diferença de eletronegatividade entre os átomos envolvidos na 
ligação. A compreensão da natureza dessas ligações é fundamental para a interpretação das 
propriedades físicas e químicas dos compostos orgânicos.
Considere as estruturas a seguir:
Dados:
Eletronegatividades relativas: Li=1,0; C=2,5; Br=2,8 e F=4,0
Fonte: adaptado de: https://www.mdpi.com/1420-3049/22/9/1575. Acesso em: 3 jun. 2024.
Considerando o contexto apresentado, as estruturas das moléculas e atentando-se à ligação química 
em destaque, analise as afirmativas a seguir: 
I. A ligação C-Br é a menos polar dentre as ligações C-Li, C-F e C-Br.
II. Na ligação C-F, a densidade parcial negativa está sobre o átomo de flúor.
III. A ligação C-F é considerada polar, pois o flúor é mais eletronegativo que o carbono.
IV. A ligação C-Li é considerada apolar, pois o carbono nunca é capaz de atrair para si os elétrons de 
uma ligação química.
É correto o que se afirma em:
A III e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C II e III, apenas.
D I e IV, apenas.
E II, III e IV, apenas.
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As moléculas orgânicas que contêm grupamentos químicos idênticos exibem propriedades químicas 
semelhantes e, portanto, são classificadas de acordo com os grupos funcionais presentes na estrutura 
de um composto orgânico específico.
Considere a estrutura do composto orgânico a seguir:
Fonte: adaptado de: MCMURRY, J. Química Orgânica. 8. ed. São Paulo: Cengage Learning, 2011.
Sobre os grupos funcionais presentes no composto orgânico, analise as afirmativas a seguir:
I. A molécula apresenta um anel aromático.
II. A molécula apresenta um grupo funcional éter.
III. A molécula apresenta um grupo funcional éster.
IV. A molécula apresenta um grupo funcional amida.É correto o que se afirma em:
A II e IV, apenas.
B I, II e IV, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, apenas.
E I, II, III e IV.
Ao longo do tempo, a ciência química passou por uma série de transformações impulsionadas por 
descobertas científicas significativas. A Química Orgânica, por exemplo, teve suas raízes na teoria da 
força vital, que postulava que os compostos de carbono só poderiam ser produzidos por organismos 
vivos. No entanto, essa teoria foi posteriormente refutada com a síntese da ureia, o primeiro composto 
orgânico a ser produzido em laboratório. Isso marcou o início da Química Orgânica moderna, que 
agora é definida como a química dos compostos de carbono, independentemente de sua ocorrência na 
natureza ou não.
Fonte: WENTRUP, C. Origins of Organic Chemistry and Organic Synthesis. European Journal of 
Organic Chemistry, [s. l.], v. 25, p. 1-12, jul. 2022. Disponível em: 
https://chemistryeurope.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/ejoc.202101492. Acesso em: 13 
mar. 2025.
Considerando o contexto apresentado, assinale a alternativa correta que apresenta os elementos 
químicos que estão mais comumente presentes em compostos orgânicos:
A C, Br, N e Al.
B O, H, Cl e Ra.
C Cl, Ra, H e Br.
D H, S, C e Fr.
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E C, O, N e H.
Na formação de uma ligação covalente, ocorre o compartilhamento de um par de elétrons da camada 
de valência entre os dois átomos participantes da ligação. No entanto, é importante destacar que a 
atração desses elétrons compartilhados pelos núcleos dos átomos envolvidos pode variar dependendo 
da eletronegatividade dos elementos químicos.
Fonte: adaptado de: https://www.scielo.br/j/qn/a/WM4z3866GCvXvXnfGK7RPhQ/. Acesso em: 3 
jun. 2024.
Considerando o conceito de eletronegatividade, analise as afirmativas a seguir:
I. A eletronegatividade aumenta da esquerda para a direita e de baixo para cima na tabela periódica.
II. A eletronegatividade é característica de cada elemento químico, sendo uma propriedade periódica.
III. A ligação covalente apolar ocorre quando há grande diferença de eletronegatividade entre os 
átomos participantes da ligação.
IV. A ligação covalente polar ocorre quandoa diferença de eletronegatividade entre os átomos 
participantes da ligação está entre 0,5 e 2,0.
É correto o que se afirma em:
A I, II e III, apenas.
B III e IV, apenas.
C I e IV, apenas.
D I, II e IV, apenas.
E II e III, apenas.
As moléculas orgânicas que contêm grupamentos químicos idênticos exibem propriedades químicas 
semelhantes e, portanto, são classificadas de acordo com os grupos funcionais presentes na estrutura 
de um composto orgânico específico. Dessa forma, os compostos orgânicos podem ser agrupados em 
diferentes funções químicas, como álcoois, cetonas, ésteres, ácidos carboxílicos, entre outros. A 
presença desses grupamentos influencia diretamente as reações químicas que o composto pode sofrer, 
determinando sua reatividade, solubilidade e outras propriedades físico-químicas.
Fonte: MCMURRY, John. Química Orgânica. 8. ed. São Paulo: Cengage Learning, 2011.
Considerando o contexto apresentado, analise as afirmativas a seguir:
I. H2C=CH2 é um exemplo de grupo funcional com ligações múltiplas entre carbonos.
II. (H3C)2C=O é um exemplo de grupo funcional em que o carbono faz ligação dupla com o 
oxigênio.
III. CH3CH2OH é um exemplo de grupo funcional em que o carbono faz ligação simples com átomos 
mais eletronegativos.
IV. CH3CH2CH2Cl é um exemplo de grupo funcional em que o carbono faz ligação simples com 
átomos mais eletronegativos.
É correto o que se afirma em:
A I, apenas.
B I, II, III e IV.
C III e IV, apenas.
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D II e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.
A ciência química tem evoluído continuamente ao longo dos anos, impulsionada por descobertas 
científicas inovadoras. A Química Orgânica, uma subdisciplina da Química, é um exemplo notável 
dessa evolução. Inicialmente, a Química Orgânica era fundamentada na teoria da força vital, que 
afirmava que os compostos de carbono só poderiam ser produzidos por organismos vivos. No entanto, 
essa teoria foi desacreditada com a síntese da ureia, o primeiro composto orgânico a ser produzido em 
laboratório.
Fonte: SHUAIBU, N. S. et al. Traceability tagging of volatile organic compound sources and their 
contributions to ozone formation in Suzhou using vehicle-based portable single-photon ionization 
mass spectrometry. Environmental Sciences Europe, [s. l.], v. 36, n. 46, 2024. Disponível em: 
https://enveurope.springeropen.com/articles/10.1186/s12302-024-00872-2. Acesso em: 13 mar. 2025.
Considerando o átomo de carbono, analise as afirmativas a seguir:
I. A configuração eletrônica de valência do átomo de carbono é (2s2)(2p2).
II. O átomo de carbono pode se ligar covalentemente a outros átomos de carbono.
III. O átomo de carbono apresenta número atômico 4, assim, pode formar quatro ligações covalentes.
IV. O átomo de carbono forma ligações covalentes tanto com átomos mais eletronegativos quanto 
com átomos mais eletropositivos.
É correto o que se afirma em:
A I e IV, apenas.
B II e III, apenas.
C I, II e III, apenas.
D I, II e IV, apenas.
E III e IV, apenas.
A produção do hormônio adrenalina ocorre naturalmente pelas glândulas suprarrenais quando o ser 
humano experimenta uma situação que envolve estresse ou fortes emoções, por exemplo, medo, fuga 
ou excitação. Assim, tal hormônio é liberado na corrente sanguínea a fim de manter o corpo em alerta 
diante dessas situações.
A fórmula estrutural da adrenalina encontra-se representada a seguir:
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Fonte: MARTHO, G. R.; AMABIS, J. M. Fundamentos da Biologia Moderna. 5 ed. São Paulo: 
Moderna, 2018.
Considerando a estrutura da adrenalina, analise as afirmativas a seguir:
I. A fórmula molecular da adrenalina é C9H13NO3.
II. A adrenalina é um composto aromático.
III. Os dois centros quirais da adrenalina se encontram nos átomos de carbono enumerados como 7 e 
8.
IV. A molécula de adrenalina é formada por dois enantiômeros, R (rectus) e S (sinister), os quais 
diferem entre si devido à sua atividade óptica.
É correto o que se afirma em:
A II e III, apenas.
B I, II e IV, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E I e IV, apenas.
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