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Lista de Exercícios – Isomeria Questões de Múltipla Escolha: 1. Sobre isomeria, assinale a alternativa correta: a) Isômeros possuem fórmulas moleculares diferentes. b) Isômeros possuem a mesma fórmula molecular, mas estruturas diferentes. c) Isomeria ocorre apenas em compostos inorgânicos. d) Isômeros sempre têm as mesmas propriedades físicas. 2. A isomeria de cadeia ocorre quando: a) Os compostos apresentam funções químicas diferentes. b) Há variação na disposição espacial dos átomos. c) Há diferença na forma da cadeia carbônica. d) Um composto é aromático e o outro não. 3. Na isomeria de função, os compostos: a) Têm a mesma função química. b) Pertencem a funções químicas diferentes. c) Apresentam ramificações diferentes. d) Apresentam o mesmo grupo funcional. 4. A isomeria geométrica ocorre quando: a) Os compostos têm fórmulas diferentes. b) Há diferença na orientação dos átomos no espaço. c) Há presença de átomos diferentes. d) O composto possui cadeias abertas. 5. A isomeria óptica está relacionada a: a) Ligação dupla entre carbonos. b) Presença de carbono quiral. c) Cadeia fechada com oxigênio. d) Diferença de grupo funcional. 6. A isomeria de posição ocorre quando: a) Há mudança na posição do grupo funcional. b) Há mudança na função química. c) Ocorre troca de heteroátomo. d) Um é ácido e outro é éster. 7. A isomeria de compensação também é chamada de: a) Isomeria de função. b) Isomeria de cadeia. c) Isomeria de metameria. d) Isomeria óptica. 8. O par CH3–CH2–OH e CH3–O–CH3 apresenta: a) Isomeria de posição. b) Isomeria de cadeia. c) Isomeria de função. d) Isomeria geométrica. 9. A tautomeria é um caso particular de: a) Isomeria de cadeia. b) Isomeria de função. c) Isomeria geométrica. d) Isomeria óptica. 10. A diferença entre isomeria geométrica cis e trans é: a) A posição dos ligantes iguais em relação à ligação dupla. b) A função química do composto. c) O número de carbonos. d) A presença de oxigênio. Questões Dissertativas: 1. Explique a diferença entre isomeria plana e isomeria espacial. 2. Descreva o que caracteriza a isomeria de função, dando um exemplo. 3. Diferencie a isomeria de cadeia da isomeria de posição. 4. Explique como ocorre a isomeria geométrica cis-trans. 5. O que é tautomeria? Dê um exemplo de compostos tautômeros. 6. Diferencie a isomeria óptica da isomeria geométrica. 7. Cite e explique os tipos de isomeria plana. 8. Como identificar se uma molécula apresenta isomeria óptica? 9. Relacione a isomeria com as propriedades físicas e químicas dos compostos. 10. Explique por que a isomeria é importante no estudo da química orgânica. Gabarito Comentado Simplificado Questões de Múltipla Escolha: 1. b – Isômeros possuem a mesma fórmula molecular, mas estruturas diferentes. 2. c – Na isomeria de cadeia, há variação na estrutura da cadeia carbônica. 3. b – Os compostos têm funções químicas diferentes, como álcool e éter. 4. b – Na isomeria geométrica, muda a orientação dos átomos no espaço. 5. b – A isomeria óptica depende da presença de um carbono quiral. 6. a – A diferença é na posição do grupo funcional ou insaturação. 7. c – Isomeria de compensação também é chamada de metameria. 8. c – O par citado representa álcool e éter – isomeria de função. 9. b – Tautomeria é uma forma dinâmica de isomeria de função. 10. a – No isômero cis, os ligantes estão do mesmo lado; no trans, em lados opostos. Questões Dissertativas: 1. A isomeria plana trata da disposição dos átomos em uma estrutura 2D; a espacial envolve o arranjo no espaço. 2. Isomeria de função ocorre quando compostos têm mesma fórmula molecular, mas funções diferentes, como álcool e éter. 3. Na isomeria de cadeia muda o tipo de cadeia; na de posição, muda a localização do grupo funcional ou insaturação. 4. Ocorre quando ligantes se posicionam de forma diferente em torno de uma dupla ligação (cis e trans). 5. É um caso especial de isomeria de função onde um composto se converte em outro, como enol e cetona. 6. A óptica envolve carbono quiral e desvia luz; a geométrica se refere à posição de ligantes na dupla ligação. 7. Tipos: cadeia, posição, função, compensação e tautomeria. 8. Moléculas com carbono assimétrico (ligado a quatro grupos diferentes) têm isomeria óptica. 9. Isômeros têm propriedades físicas e químicas distintas, apesar da mesma fórmula molecular. 10. Ajuda a compreender por que compostos semelhantes têm comportamentos diferentes.