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1 Marcar para revisão
Analise as afirmativas abaixo sobre
distribuição de fármacos:
I - Após ser absorvido ou injetado na
corrente sanguínea, o fármaco distribui-se
para os líquidos extracelulares.
II - Um volume de distribuição elevado indica
que o fármaco é distribuído a várias partes
do corpo, com a permanência de pequena
fração no sangue.
III - A resposta terapêutica de um fármaco é
dependente da porcentagem do fármaco
livre. E quanto maior for a capacidade de se
manter livre, menor será o tempo de meia-
vida desse fármaco.
IV - Para atravessar a barreira
hematoencefálica de forma efetiva, os
fármacos devem ser pequenos e altamente
lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).
Sobre os itens acima, está correto o que se
afirma em:
Somente I e II.
Somente III e IV.
I, II e III.
II, III e IV.
Todos os itens estão corretos.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o gabarito
comentado!
Gabarito Comentado
Todas as afirmativas estão corretas. O
volume de distribuição (Vd) é uma
medida em farmacocinética utilizada
para estimar a distribuição do fármaco
no corpo após uma dose. Ele é definido
como o volume de líquido necessário
para conter a quantidade total da
substância no corpo, na mesma
concentração presente no plasma. A
resposta terapêutica de um fármaco é
dependente da porcentagem do
fármaco livre. Quanto maior for a
capacidade do fármaco de se manter
livre, menor será o tempo de meia-vida
desse fármaco. Fármacos mais
lipossolúveis, que conseguem se
difundir pelas membranas celulares,
possuem Vd mais alto. Por exemplo, a
morfina tem um Vd de 2L/Kg. Além
disso, para atravessar a barreira
hematoencefálica de forma efetiva, os
fármacos devem ser pequenos e
altamente lipossolúveis (apolares ou
não-ionizados).
2 Marcar para revisão
A farmacocinética analisa todo caminho que
o fármaco percorre até chegar seu local de
ação. Para que o fármaco chegue ao seu
destino ele passa por diferentes barreiras
celulares. Sobre esse contexto, analise as
alternativas abaixo.
I.Características como a permeação e grau
de ionização são barreiras importantes.
II.Na permeabilidade seletiva da bicamada
lipídica existem 2 mecanismos de transporte
de fármaco.
III.No transporte ativo do fármaco não há
gasto de energia.
IV. No transporte passivo do fármaco há
gasto de energia.
 
Marque a alternativa que apresenta as
afirmativas corretas. 
I, II, III e IV.
I e IV.
II e III.
I e II.
I, II e III.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o gabarito
comentado!
Gabarito Comentado
A passagem dos fármacos por
diferentes barreiras celulares é um
processo importante para assegurar sua
chegada ao tecido-alvo. Para tanto,
algumas características precisam ser
consideradas: permeação e grau de
ionização. A permeação dos fármacos
pode ser realizada através de dois
mecanismos: Mecanismos passivos sem
necessidade de gasto de energia e
mecanismos ativos com a necessidade
de gasto de energia.
3 Marcar para revisão
Sobre a excreção renal de fármacos,
assinale a alternativa incorreta.
A depuração renal de um fármaco é
obtida através da razão entre a
dose e a ASC deste fármaco.
O valor de pH do filtrado renal é um
dos determinantes da relação entre
a concentração da forma ionizada e
não ionizada das moléculas de um
fármaco que se encontra nos
túbulos renais.
Quanto maior for o grau de ligação
de um fármaco com proteínas
plasmáticas, menor será a sua taxa
de filtração glomerular.
A forma ionizada de um fármaco
sofre reabsorção tubular mais
facilmente do que sua forma não
ionizada.
A secreção tubular é um processo
ativo, e dois fármacos podem
competir pelo mesmo carreador.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o gabarito
comentado!
Gabarito Comentado
Na verdade, a forma não ionizada de um
fármaco é que sofre reabsorção tubular
mais facilmente do que sua forma
ionizada. Isso ocorre porque a forma
não ionizada é lipossolúvel, permitindo
que ela atravesse a membrana celular e
seja reabsorvida para a circulação. Por
outro lado, a forma ionizada, sendo
hidrossolúvel, permanece no lúmen do
túbulo renal e é excretada na urina.
4 Marcar para revisão
(ITEP_RN/2021) Durante o processo de
metabolismo dos fármacos, as isoformas do
citocromo 450 (CYP450) podem sofrer
inibição ou indução. Diante disso, caso
ocorra a inibição da isoforma responsável
por metabolizar um fármaco X, o que pode
ocorrer?
Uma diminuição da ação do
fármaco X pela inibição das
isoformas do CYP450.
Uma estabilização da ação do
fármaco X pela inibição das
isoformas do CYP450.
Um aumento da ação do fármaco X
pela inibição das isoformas do
CYP450.
Um redirecionamento da ação do
fármaco X pela inibição das
isoformas do CYP450.
Um aumento da eliminação do
fármaco X pela inibição das
isoformas do CYP450.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
O metabolismo dos fármacos é um
processo complexo que ocorre
principalmente no fígado, envolvendo
reações de fase 1 e fase 2. As enzimas
do citocromo P450 (CYP450)
desempenham um papel crucial na fase
1, que inclui reações de oxidação,
redução e hidrólise. Quando a isoforma
do CYP450 responsável por metabolizar
um fármaco específico é inibida, a
biotransformação do fármaco é
reduzida. Isso resulta em um aumento
da ação do fármaco, pois mais do
fármaco permanece no organismo por
um período mais longo. É importante
notar que outros tecidos, como o trato
gastrointestinal, pulmão e rim, também
podem metabolizar fármacos, embora
em menor grau do que o fígado.
5 Marcar para revisão
Quanto à distribuição tecidual de fármacos,
marque a alternativa com a sentença
INCORRETA:
Depende do fluxo sanguíneo e do
tamanho do órgão.
Depende da solubilidade do
fármaco no tecido.
Depende do gradiente de
concentração entre sangue e
tecido.
Quanto maior for a ligação do
fármaco às proteínas plasmáticas,
maior será a distribuição.
Quanto menor for a ligação do
fármaco às proteínas plasmáticas,
maior será a distribuição.
 
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o gabarito
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Gabarito Comentado
Todas as sentenças das demais
alternativas estão corretas, exceto a
alternativa "Quanto maior for a ligação
do fármaco às proteínas plasmáticas,
maior será a distribuição", tornando-a
uma sentença incorreta.
Isso porque a ligação do fármaco às
proteínas plasmáticas é inversamente
proporcional à sua distribuição. Ou seja,
quanto menor for essa ligação, maior
será a distribuição do fármaco no
organismo.
Isso ocorre porque as proteínas
plasmáticas atuam como
transportadoras de fármacos no
sangue. Quando um fármaco está ligado
a essas proteínas, ele não pode ser
distribuído para os tecidos.Portanto,
quanto menor for a ligação do fármaco
às proteínas plasmáticas, mais fármaco
livre haverá para ser distribuído para os
tecidos.
6 Marcar para revisão
Em uma infusão contínua de um fármaco, a
concentração no estado de equilíbrio será
alcançada quando:
A taxa de administração for
superior à taxa de eliminação.
A taxa de administração se igualar
à taxa de eliminação.
A absorção finalizar e apenas a
eliminação ocorrer.
Após 1 tempo de meia-vida.
A taxa de eliminação for superior à
taxa de administração.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o gabarito
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Gabarito Comentado
No estado de equilíbrio de uma infusão
contínua de um fármaco, a taxa de
administração do medicamento se
iguala à taxa de sua eliminação. Isso
significa que a quantidade de fármaco
que entra no organismo é a mesma que
sai, mantendo assim uma concentração
constante do medicamento no corpo. 
7 Marcar para revisãoA biotransformação é uma transformação
metabólica no processo em que o fármaco
passa por reações químicas, geralmente
mediadas por enzimas, que o convertem em
compostos diferentes do originalmente
administrados, divididos em fase I e fase II.
São consideradas reações de Fase II de
biotransformação:
Reduções.
Hidrólises.
Oxidações.
Conjugações.
Desaminação.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
A biotransformação é um processo
metabólico que ocorre principalmente
no fígado, onde os fármacos passam
por reações químicas que os
transformam em compostos diferentes
dos originalmente administrados. Este
processo é dividido em duas fases: a
fase I e a fase II. Na fase I, ocorrem
reações como oxidação, redução e
hidrólise, geralmente mediadas pelas
enzimas do citocromo P450. Já na fase
II, ocorrem as reações de conjugação. 
8 Marcar para revisão
Em relação aos perfis de eliminação de
fármacos, vemos que dois modelos são
observados: eliminação de primeira ordem e
de ordem zero. Marque a questão correta a
respeito desses conceitos:
Na cinética de eliminação de
primeira ordem, é previsto um perfil
linear de eliminação, onde o
fármaco é eliminado
proporcionalmente ao aumento da
concentração plasmática.
Na cinética de eliminação de ordem
zero, também descrita como de
saturação, o aumento da
concentração plasmática não é
acompanhado de aumento da
eliminação, entretanto a
concentração no estado de
equilíbrio é alcançada facilmente.
De acordo com um perfil de
cinética de eliminação saturável, o
fármaco não tem nenhum
impedimento na sua eliminação;
quanto maior a dose, maior a
velocidade com que o fármaco é
eliminado no organismo.
A previsão da concentração
plasmática de equilíbrio é mais
provável para fármacos que
possuem um perfil de eliminação
de primeira ordem, pois nesse caso
o processo é saturável.
Não há diferenças clinicamente
importantes a serem consideradas
para fármacos que apresentem
cinética de eliminação linear ou
saturável.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o gabarito
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Gabarito Comentado
Na cinética de eliminação de primeira
ordem, o perfil de eliminação é linear, ou
seja, a quantidade de fármaco eliminado
é proporcional ao aumento da
concentração plasmática. Isso significa
que, à medida que a concentração do
fármaco no plasma aumenta, a
quantidade de fármaco eliminado
também aumenta na mesma proporção.
Esse é um conceito fundamental na
farmacocinética, que estuda como o
organismo processa os medicamentos.
9 Marcar para revisão
(Adaptada- CESPE/2014) - Para exercer seu
efeito farmacológico, um medicamento
necessita chegar ao seu sítio de atuação.
Para isso, ele precisa ser absorvido e, em
seguida, distribuído no organismo. Nesse
sentido, julgue o seguinte item:
I. A lipossolubilidade é uma característica
que facilita a difusão dos fármacos.
II. A ionização é uma característica que
facilita a difusão dos fármacos.
III. O pH do meio onde os fármacos estão, é
responsável por favorecer ou não a difusão
pelas membranas.
É correto o que se afirma:
I, II e III
II, apenas
I e III
III, apenas
I e II
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o gabarito
comentado!
Gabarito Comentado
A lipossolubilidade é uma característica
que facilita a difusão dos fármacos
pelas membranas, tornando a afirmação
I correta. No entanto, a ionização do
fármaco, mencionada na afirmação II, é
um fator que compromete essa difusão,
tornando a afirmação II incorreta. O pH
do meio onde os fármacos são
disponibilizados, mencionado na
afirmação III, definirá quão ionizados
eles estarão, favorecendo ou não sua
difusão pelas membranas, tornando a
afirmação III correta. 
10 Marcar para revisão
As vias de administração de fármacos
possuem biodisponibilidades diferentes, pois
é preciso considerar particularidades dos
tecidos onde os fármacos estão sendo
introduzidos. Nesse contexto, é incorreto
afirmar:
A via de administração intravenosa
é considerada padrão-ouro, pois
apresenta 100% de
biodisponibilidade, ou seja, fator=1.
Para a via sublingual, espera-se
uma biodisponibilidade alta,
embora menor que a da via
intravenosa, pois os vasos do dorso
da língua drenam boa parte da
dose administrada.
Pela via oral, o fármaco pode ter a
biodisponibilidade comprometida
em função do metabolismo de
primeira passagem.
Seguramente, administração pela
via subcutânea gera 100% de
biodisponibilidade, pois é uma via
injetável.
A via intravenosa exige cuidados,
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Lista de exercícios
Processos Farmacocinéticos
03/04/2025, 16:44
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