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Recebido: 12 de junho de 2024 DOI: 10.1111/cid.13389 Revisado: 16 de agosto de 2024 Aceito: 24 de agosto de 2024 ANÁLISE Alterações clínicas e radiográficas após aumento do seio transcrestal: uma revisão de escopo dos últimos 25 anos Ann M. Decker1 Hom-Lay Wang DDS, MSD, PhD1 | Sandra Stuhr1 | Tiziano Testori1,2,3,4| 1Departamento de Periodontia e Medicina Oral, Faculdade de Odontologia da Universidade de Michigan, Ann Arbor, Michigan, EUA 2Departamento de Ciências Biomédicas, Cirúrgicas e Odontológicas, Universidade de Milão, Milão, Itália 3Departamento de Implantologia e Reabilitação Oral, Clínica Dentária, IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi, Milão, Itália 4Departamento de Medicina Oral, Infecção e Imunidade, Faculdade de Medicina Dentária de Harvard, Boston, Massachusetts, EUA Correspondência Hom-Lay Wang, Professor Universitário de Periodontia, Departamento de Periodontia e Medicina Oral, Faculdade de Odontologia da Universidade de Michigan, 1011 N. University Avenue, Ann Arbor, MI 48109, EUA. E-mail:homlay@umich.edu Resumo Introdução:A elevação do assoalho do seio maxilar é um procedimento cirúrgico destinado a aumentar o volume ósseo verticalmente para acomodar a colocação de implantes dentários. Essa intervenção é frequentemente necessária para a instalação de implantes na região posterior da maxila, onde o osso pode ser insuficiente para fixar implantes com o comprimento e a estabilidade necessários. A elevação do assoalho do seio maxilar pode ser realizada por meio de uma abordagem direta com uma "janela" através da parede lateral da crista alveolar ou por uma elevação indireta do assoalho do seio maxilar (TSFE) "transcrestal/transalveolar", que acessa o assoalho do seio maxilar através da crista da crista edêntula. Nosso estudo visa fornecer uma revisão abrangente da pesquisa conduzida nos últimos 25 anos sobre TSFE, especificamente. Métodos:Foi realizada uma busca bibliográfica com o objetivo de identificar literatura pertinente para o propósito desta revisão de escopo em conformidade com o PRISMA-ScR. Foram selecionados apenas ensaios clínicos randomizados, ensaios clínicos não randomizados, estudos de coorte prospectivos e séries de casos que atenderam aos critérios de elegibilidade. Dados relevantes desses estudos foram extraídos. Os desfechos primários incluíram níveis ósseos radiográficos e falha do implante > 5 anos. Os desfechos secundários incluíram estabilidade do implante no momento da colocação e complicações. As intervenções relatadas nos estudos selecionados foram agrupadas com base na modalidade de tratamento, que foram então comparadas com a terapia controle (técnica tradicional de osteótomo) após um período mínimo de cicatrização de 12 meses. Resultados:Nossa busca resultou em 633 registros e, após a desduplicação, 574 deles foram rastreados. A aplicação dos critérios de elegibilidade levou à inclusão de 37 artigos na seleção final. Seleção de casos para os estudos incluídos que recrutaram indivíduos: Quatro modalidades diferentes de tratamento para elevação do seio transcrestal foram identificadas: (a) osteótomo, Ann Decker e Sandra Stuhr compartilham a primeira autoria. Este é um artigo de acesso aberto, nos termos daCreative Commons Atribuição-NãoComercial-SemDerivaçõesLicença que permite o uso e a distribuição em qualquer meio, desde que o trabalho original seja devidamente citado, o uso não seja comercial e nenhuma modificação ou adaptação seja feita. © 2024 O(s) Autor(es).Implantodontia Clínica e Pesquisa Relacionadapublicado pela Wiley Periodicals LLC. 1338 wileyonlinelibrary.com/journal/cid Clin Implant Dent Relat Res.2024;26:1338–1353. Traduzido do Inglês para o Português - www.onlinedoctranslator.com https://orcid.org/0000-0001-7508-2096 https://orcid.org/0000-0003-3473-2149 https://orcid.org/0000-0003-4238-1799 mailto:homlay@umich.edu http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://wileyonlinelibrary.com/journal/cid https://www.onlinedoctranslator.com/pt/?utm_source=onlinedoctranslator&utm_medium=pdf&utm_campaign=attribution DECKERE outros. 1339 (b) cirurgia piezoelétrica, (c) osseodensificação e (d) técnicas hidráulicas. Devido à heterogeneidade dos estudos, nenhuma abordagem superior para TSFE pôde ser identificada. No geral, todas as técnicas demonstraram altas taxas de sobrevivência dos implantes. Conclusão:A compreensão abrangente do histórico médico do paciente, do arsenal disponível e das complicações/estratégias de tratamento pós-operatórios são essenciais para a conclusão de uma abordagem TSFE bem-sucedida para colocação de implantes na maxila posterior, independentemente da modalidade de tratamento utilizada. PALAVRAS-CHAVE RDS perda óssea alveolar, regeneração óssea, implantes dentários, revisão exploratória, aumento do assoalho sinusal Caixa de Resumo O que se sabe • O aumento do assoalho do seio transcrestal (tSFA) é uma abordagem cirúrgica previsível e segura para reabilitar áreas edêntulas posteriores onde não há espaço adequado para a colocação do implante. O que este estudo acrescenta • Este artigo resume todas as técnicas de aumento transcrestal do assoalho do seio maxilar (tSFA), incluindo abordagens minimamente invasivas, e fornece uma análise detalhada de seus prós e contras. Além disso, destacamos os avanços nas abordagens de tSFA nos últimos 25 anos e estabelecemos uma lista de critérios de inclusão para orientar a prática nos próximos 25 anos. 1 | INTRODUÇÃO que com a preparação clínica adequada, o TSFE é seguro, com altas taxas de sobrevivência de implantes com altura óssea residual de >4 mm.5Em homenagem ao 25º aniversário do CIDRR, este artigo fornece uma revisão abrangente dos últimos 25 anos no TSFE. A perda de dentes é um problema de saúde pública palpável no cenário global. De fato, uma recente Pesquisa Nacional de Exame de Saúde e Nutrição relatou que idosos (com 65 anos ou mais) têm uma média de 20,7 dentes restantes ou uma perda média de mais de 12 dentes.1A perda dentária pode impactar a qualidade de vida do paciente de diversas maneiras, abrangendo aspectos funcionais e psicológicos, como a saúde física e mental e as interações sociais. Portanto, restaurar a dentição perdida é uma prioridade para indivíduos de todas as idades, pois é crucial para a manutenção do bem-estar e da funcionalidade geral. Os mecanismos biológicos envolvidos na cicatrização de feridas após a perda dentária envolvem reabsorção alveolar e pneumatização sinusal, o que pode impactar significativamente as opções de restauração.2No entanto, com o advento dos procedimentos de elevação do seio maxilar, a reabilitação oral por meio da colocação de implantes tornou-se uma solução confiável para indivíduos desdentados. A elevação do assoalho do seio maxilar foi relatada pela primeira vez por Boyne na década de 1960.3Em 1980, Boyne e James descreveram a elevação do seio maxilar usando osso ilíaco particulado autógeno por meio de uma abordagem de janela lateral.3Summers expandiu as técnicas de elevação para uma abordagem minimamente invasiva de elevação do assoalho do seio transcrestal (TSFE) em 1994.4 Desde a introdução da abordagem de osteótomo de Summers para TSFE, houve uma expansão robusta do arsenal e das abordagens, incluindo osteótomos, piezoelétricos, osseodensificação e abordagens hidráulicas. Uma maior diversidade dentro dessas abordagens inclui opções com ou sem manutenção de espaço, seleção do material de enxerto e tipo de implante. O atual conjunto de evidências da pesquisa demonstra 2 | MATERIAIS E MÉTODOS Esta revisão de escopo aderiu integralmente às diretrizes dos Itens de Relatório Preferenciais para revisões sistemáticas e extensão de meta-análises para Revisões de Escopo (PRISMA-ScR, Arquivo Suplementar1).6 2.1 | Pergunta sobre População, Intervenção, Comparação e Resultados (PICO) Em pacientes adultos submetidos a procedimentos de TSFE, qual é o impacto de várias técnicascirúrgicas nos resultados clínicos e radiográficos em comparação aos métodos padrão? P: Sujeitos humanos adultos submetidos a procedimentos de TSFE e/ou aumento. I: A TSFE é considerada uma técnica minimamente invasiva que visa elevar o assoalho do seio maxilar, criando uma fratura controlada. Isso é realizado por meio de métodos mecânicos, como osteótomos ou brocas, para obter acesso à cavidade sinusal e facilitar a colocação de implantes. Diversas técnicas de TSFE foram propostas e podem incluir a incorporação de osteótomos, brocas, dispositivos piezoelétricos, hidráulicos ou um 1340 DECKERE outros. combinação de abordagens. Isso pode ou não incluir aumento com material de enxerto ósseo, matrizes de colágeno e/ou produtos biológicos. C: A comparação foi feita para comparar o TSFE com uma técnica padrão de elevação do assoalho do seio maxilar. O: Os resultados medem a eficácia de cada técnica e envolvem a avaliação da altura óssea residual, do aumento imediato na altura óssea após o procedimento e da altura óssea final alcançada após o período de cicatrização. Austrália). Após a triagem inicial, uma revisão do texto completo foi realizada pelos mesmos revisores para a seleção final dos artigos a serem incluídos na revisão. Essa seleção final foi baseada nos critérios de inclusão e exclusão preestabelecidos, descritos anteriormente. Qualquer discordância na seleção final foi resolvida por meio de discussão aberta entre os dois revisores. Caso não houvesse acordo, outro coautor (H.-LW) atuou como árbitro. • Resultados clínicos: Os resultados clínicos primários incluem a taxa de sucesso dos implantes dentários e a incidência de perfuração da membrana sinusal durante o procedimento. Os resultados secundários incluíram a estabilidade do implante. • Resultados radiográficos: Os resultados radiográficos primários mediram a eficácia de cada técnica e envolveram a avaliação da altura óssea residual, do aumento imediato da altura óssea após o procedimento e da altura óssea final alcançada após o período de cicatrização. Os resultados secundários incluíram complicações. 2.5 | Extração de dados Os dados dos estudos incluídos na seleção final foram extraídos por dois autores (AD e SS) e verificados com uma revisão subsequente de cada artigo. Além das medidas de desfechos clínicos e radiográficos mencionadas anteriormente, dados adicionais extraídos incluíram o ano de publicação e o primeiro autor, o desenho do estudo, o número final de implantes incluídos nas análises estatísticas, o período de acompanhamento, o número de homens e mulheres incluídos, a técnica utilizada para TSFE, a inclusão de tabagismo e/ou diabetes e a utilização ou não de material de enxerto ósseo e/ou outros produtos biológicos. Caso os estudos relatassem duas medidas por sítio (por exemplo, medidas radiográficas ósseas mesial e distal), a média de ambas as medidas era calculada e relatada na tabela. 2.2 | Critérios de elegibilidade do artigo Os critérios de inclusão incluíram ensaios clínicos randomizados (ECR) revisados por pares, estudos não controlados (ECR), estudos de coorte e séries de casos que incluíram pacientes adultos recebendo TSFE para colocação de implantes. Para uma série de estudos que investigaram a mesma coorte em diferentes períodos de acompanhamento, apenas o estudo com o maior tempo de acompanhamento foi incluído. Os estudos incluídos devem ter incluído um acompanhamento de pelo menos 1 ano. Além disso, os estudos incluídos devem ter relatado pelo menos um dos desfechos de interesse exigidos por este estudo (ou seja, clínico e radiográfico). Apenas estudos publicados em inglês foram incluídos. Estudos in vitro, estudos em animais, comentários, revisões narrativas, dados não publicados, opiniões de especialistas e relatos de casos foram excluídos. 3 | RESULTADOS 3.1 | Processo de seleção de literatura A busca inicial nas bases de dados resultou em um total de 633 entradas, provenientes do PubMed, da Biblioteca Cochrane e da EMBASE. Após a exclusão de duplicatas, o número total de entradas foi de 574. Um total de 503 artigos foram excluídos após a revisão do título e do resumo. Posteriormente, foi realizada uma revisão do texto completo para 71 artigos. Trinta e quatro artigos adicionais foram excluídos após a revisão do texto completo e a aplicação dos critérios de elegibilidade. A lista de artigos excluídos e os motivos da exclusão estão disponíveis no Arquivo Suplementar.1. A seleção final consistiu em 37 estudos.7–43O fluxograma PRISMA que descreve o processo de seleção é ilustrado na Figura1. 2.3 | Fontes de informação e protocolo de busca Três bases de dados eletrônicas foram pesquisadas em busca de artigos relevantes no contexto desta revisão de escopo: National Library of Medicine (MEDLINE-PubMed), Cochrane Library e EMBASE. Foram incluídos estudos publicados entre 1º de janeiro de 1999 e 1º de janeiro de 2024. Estratégias de busca abrangentes foram elaboradas para cada base de dados, com base no uso de termos MeSH, palavras-chave e termos livres, estruturados conforme ilustrado na Tabela 1.S2. A última busca eletrônica foi realizada em 27 de fevereiro de 2024. Os detalhes sobre os termos de busca estão incluídos no Arquivo Suplementar1. 3.2 | Desenho do estudo As características gerais dos 37 estudos incluídos na seleção final estão apresentadas na Tabela1. Foram um total de nove 19 prospectivo coorte e caso série13,25,30–33,37,39,43incluídos na análise final. ECRs,8,10,14,16,18,19,22,26 estudos,7,9,11,12,17,20,21,23,24,27–29,34–36,38,40–42 nove 2.4 | Seleção de artigos Dois revisores (AD e SS) selecionaram independentemente os títulos e resumos das entradas resultantes da busca inicial em banco de dados eletrônico usando um software que randomizou e cegou os revisores (Covidence Systematic Review Software, Veritas Health Innovation, Melbourne, 3.2.1 | População de sujeitos Os estudos foram avaliados para inclusão ou exclusão de fumantes e diabéticos como parte de sua população de participantes. Em sete estudos, DECKERE outros. 1341 Identificação de estudos por meio de bases de dados e registros Registros removidosantes triagem: Registros duplicados removidos ( n=58) Registros marcados como inelegíveis por ferramentas de automação (n=0) Registros removidos por outros motivos (n=0) Registros identificados em bancos de dados/registros (n=633) Registros examinados (n=574) Registros excluídos (n=503) Relatórios procurados para recuperação (n=71) Relatórios não recuperados (n=0) Relatórios avaliados para elegibilidade (n=71) Relatórios excluídos: (n=34) Desenho de estudo errado (n=9) Resultado errado (n=9) Mesma população (n=2) Intervenção errada (n=3) Não está em inglês (n= 3) Não revisado por pares (n=3) Tempo de acompanhamento errado (n=5) Estudos incluídos na revisão (n=37) FIGURA 1 Diagrama de fluxo PRISMA representando o processo de triagem e determinação de estudos incluídos nesta revisão de escopo. diabéticos foram recrutados não foi relatado.7,12,18,25,38,39,42Em nove estudos, não foi relatado se fumantes foram recrutados. 7,12,18,25,29,30,38,39,42Quatro estudos permitiram a inclusão de fumantes atuais,15,16,24,37e três permitiram a inclusão de diabéticos.23,24,35 Detalhes sobre a idade do paciente foram relatados em 35 estudos, enquanto a distribuição por gênero foi relatada em 29 estudos. quatro grupos piezoelétricos e três grupos de osseodensificação para comparação nesta revisão de escopo. Observou-se heterogeneidade entre os grupos quanto ao uso e tipo de biomateriais. Um estudo utilizou apenas hidroxiapatita (AH),30um usou uma combinação de HA e esponja de colágeno,11um usou uma combinação de HA e ß-fosfato tricálcico (β-TCP),26um utilizou uma combinação de HA e mineral ósseo bovino desproteinizado (DBBM),36 um usou uma combinação de HA e osso autógeno,31e um usou uma combinação de gel HA e TCP.24Oitoestudos incluíram grupos que usaram apenas DBBM,7,15–18,23,31,42três grupos incluídos que incluíam uma combinação de DBBM e osso autógeno,27,37,40um usou um com- 3.2.2 | Características do grupo de tratamento Em total, 23 estudos incluído um osteótomo estudosgrupo,7,10,12,14,15,17,18,20,22,23,25–29,31,33–35,38,40–43 oito incluía um grupo hidráulico,8,16,19,24,30,36,37,39quatro incluíam um grupo piezoelétrico,11,14,21,40e três incluíam um grupo de osseodensificação. 9,13,32Isto traduziu-se num total de 29 osteótomos, 10 hidráulicos, combinação de DBBM e fibrina rica em plaquetas (PRF),39e dois usaram DBBM- C.8,35Um estudo utilizou osso suíno e gel de colágeno.43Quatro estudos utilizaram PRF apenas em um dos seus braços de tratamento,10,14,19,21com um estudo especificando fibrina rica em leucócitos e plaquetas (L-PRF).21Um In cl uí do Tr ia ge m Id en ti fic aç ão 1342 DECKERE outros. TA BE LA 1 Ca ra ct er ís tic as g er ai s do s es tu do s in cl uí do s. Au to r(e s) e an o da (s ) p ub lic aç ão (õ es ) Pe río do d e ac om pa nh am en to (in te rv al o, a no s) Im pl an te s (n ) Id ad e (fa ix a) G ên er o (S /F ) D ia be te s (S /N ) Fu m ar (S /N ) O ss o en xe rt o (S /N ) D es en ho d o es tu do Té cn ic a Bi om at er ia is (s e ap lic áv el ) Xu e e ou tr os , 2 02 3 Pr os pe ct iv o co or te 2– 8 O st eó to m o 66 18 –7 5 28 /1 5 N R N R E D BB M Am id o- Je ns en e o ut ro s, 20 23 EC R 1 Ba lã o Ba lã o 20 20 50 ,2 27 /1 3 N N N E D BB M -C N N N / D Sh al as h e ou tr os , 2 02 3 Pr os pe ct iv o co or te 1 O ss eo de ns ifi ca çã o 16 25 –6 0 9/ 7 N N E FD BA N aq vi e o ut ro s, 2 02 3 EC R 1 O st eó to m o O st eó to m o 46 44 47 ,9 45 ,5 N R N R N N N N PR F N N N / D Ca nu llo e o ut ro s, 2 02 3 Pr os pe ct iv o co or te 1 Pi ez o 24 55 ,2 12 /1 2 N N E Es po nj a de H A + co lá ge no W ol ff e ou tr os , 2 02 2 Pr os pe ct iv o co or te 2 O st eó to m o 11 52 ,9 1 4/ 7 N R N R E N R Pu te rm an e o ut ro s, 2 02 2 Sé rie d e ca so s 1, 25 O ss eo de ns ifi ca çã o 1 62 0/ 1 N N E M as sa v is co el ás tic a M am id i e o ut ro s, 2 02 2 EC R 1 O st eó to m o Pi ez o 40 25 –6 0 25 –6 0 14 /6 N N N N PR F N N PR F Zh ou , 2 02 1 EC R 2 O st eó to m o 21 23 –6 9 N R N E E D BB M Ba ce vi c e ou tr os , 2 02 1 EC R 1 Ba lã o 11 33 .1 – 65 2/ 9 N E E D BB M Ts ai e o ut ro s, 2 02 0 Pr os pe ct iv o co or te 1, 5– 6 O st eó to m o O st eó to m o 22 28 55 ,9 1 51 ,8 6 N R N R N N N N E E D BB M D BB M M ill àn e o ut ro s, 2 02 0 EC R 1, 5 O st eó to m o O st eó to m o 24 25 N R N R N R N R N R N R N R E D BB M N R N N / D Ch o e ou tr os , 2 02 0 EC R 1 Ba lã o Ba lã o 22 23 44 ,4 46 ,8 12 /8 11 d e se te m br o N N N N N N N / D PR F M an ek ar , 2 02 0 Pr os pe ct iv o co or te 1 O st eó to m o 26 53 10 /7 N N N N / D Te st or i e o ut ro s, 2 01 9 Pr os pe ct iv o co or te 5 Pi ez o 74 29 –7 2 17 /3 6 N N N L- PR F Li u e ou tr os , 2 01 9 EC R 1 O st eó to m o 33 18 –5 2 17 /1 8 N N N N / D G at ti e ou tr os , 2 01 8 Pr os pe ct iv o co or te 2– 4, 5 O st eó to m o 49 36 –7 4 17 /1 8 E N E D BB M Ta lla ric o e ou tr os , 2 01 7 Pr os pe ct iv o co or te 1– 1, 5 Ba lã o 50 28 –7 5 13 /1 7 E E E G el H A + TC P Ri zz o e ou tr os , 2 01 7 Sé rie d e ca so s 3– 6 O st eó to m o 4 54 –6 7 1/ 3 N R N R E Au tó ge no e F D BA H us se in e o ut ro s, 2 01 7 EC R 1 an o O st eó to m o 16 47 ,4 N R N N E H A + β- TC P DECKERE outros. 1343 TA BE LA 1 (C on tin ua ) Au to r(e s) e an o da (s ) p ub lic aç ão (õ es ) Pe río do d e ac om pa nh am en to (in te rv al o, a no s) Im pl an te s (n ) Id ad e (fa ix a) G ên er o (S /F ) D ia be te s (S /N ) Fu m ar (S /N ) O ss o en xe rt o (S /N ) D es en ho d o es tu do Té cn ic a Bi om at er ia is (s e ap lic áv el ) O st eó to m o 16 47 ,4 N R N N N O RC H on g e ou tr os , 2 01 7 Pr os pe ct iv o co or te 2 O st eó to m o 38 0 24 –6 5 20 0/ 18 0 N N E Au tó ge no o u au tó ge no + D BB M Ch en e o ut ro s, 2 01 7 Pr os pe ct iv o co or te 1 O st eó to m o 37 38 –4 3 16 /2 1 N N E N R G u e ou tr os , 2 01 6 Pr os pe ct iv o co or te 5 O st eó to m o 35 19 –7 8 15 /1 3 N N R N N / D An dr ea si B as si e o ut ro s, 20 16 Sé rie d e ca so s 1 Ba lã o 22 47 .1 3 5/ 11 N N R E H A Tr om be lli e o ut ro s, 2 01 5 Sé rie d e ca so s 3 O st eó to m o 4 54 –5 5 1/ 1 N N E AH a ut óg en o e si nt ét ic o, co lá ge no e C S, D BB M Pa rt ha sa ra dh i e o ut ro s, 20 15 Sé rie d e ca so s 1– 2 O ss eo de ns ifi ca çã o 10 25 –5 5 6/ 4 N N E β- TC P Is id or i e o ut ro s, 2 01 5 Sé rie d e ca so s 2– 13 O st eó to m o 70 23 –8 0 N R N - E Bl oc o au tó ge no Ta sc hi er i e o ut ro s, 2 01 4 Pr os pe ct iv o co or te 1– 1, 6 O st eó to m o 65 37 –6 1 15 /8 N N N P- PR P Po zz i e o ut ro s, 2 01 4 Pr os pe ct iv o co or te 3– 4, 3 O st eó to m o 13 6 > 25 28 /3 8 E N E D BB M -C Je sc h e ou tr os , 2 01 3 Pr os pe ct iv o co or te 1, 5 Ba lã o 20 29 –7 7 7/ 11 N N E H A e D BB M Pe na rr oc ha -D ia go e ou tr os , 2 01 2 Sé rie d e ca so s 1 Ba lã o 5 27 –5 1 5/ 0 N E E Au tó ge no + D BB M Fo rn el l e o ut ro s, 2 01 2 Pr os pe ct iv o co or te 1 O st eó to m o 21 34 –7 5 7/ 7 N R N R N N / D M az or e o ut ro s, 2 01 1 Sé rie d e ca so s 1, 5 Ba lã o 24 37 –7 2 N R N R N R E D BB M + P RF Ba ld i e o ut ro s, 2 01 1 Pr os pe ct iv o co or te 1– 5 O st eó to m o Pi ez o 17 19 27 –7 2 27 –7 2 14 /1 1 N N N E Au tó ge no + D BB M N E Au tó ge no + D BB M Ag am ia e N ie de rm ei er , 2 01 0 Pr os pe ct iv o co or te 2– 9 O st eó to m o 47 62 19 /1 2 N N N N / D Pj et ur ss on e o ut ro s, 2 00 9 Pr os pe ct iv o co or te 3. 2 O st eó to m o O st eó to m o 25 2 N R N R N R N R N R N R N R E D BB M N R N N / D Ba ro ne e o ut ro s, 2 00 8 Sé rie d e ca so s 1, 5 O st eó to m o 12 38 –5 6 7/ 5 N N E G el d e co lá ge no e o ss o su ín o co rt io co es po nj os o Ab re vi aç õe s: D BB M , m at er ia l ó ss eo b ov in o de sp ro te in iz ad o; F D BA , e nx er to ó ss eo li of ili za do ; H A, h id ro xi ap at ita ; L -P RF , f ib rin a ric a em le uc óc ito s e pl aq ue ta s; N , n ão ; N A, n ão a pl ic áv el ; N R, n ão re gi st ra do ; O RC , c el ul os e re ge ne ra da o xi da da ; P -P RP , p la sm a pu ro ri co e m p la qu et as ; P RF , f ib rin a ric a em p la qu et as ; R CT , e ns ai o cl ín ic o ra nd om iz ad o; T CP , f os fa to tr ic ál ci co ; S , s im ; β -T CP , b et a- fo sf at o tr ic ál ci co . 1344 DECKERE outros. estudo utilizou plasma rico em plaquetas puro (P-PRP).34Um estudo utilizou enxerto ósseo liofilizado,9enquanto outro usou uma combinação de osso autógeno e enxerto ósseo liofilizado.25Um estudo usou celulose regenerada oxidada em um braço de tratamento.26Dois estudos relataram o uso de biomateriais, mas não especificaram o tipo.12,28Dois estudos usaram uma variedade de enxertos ósseos em sua população com medidas combinadas.27,31Dez estudos incluíram grupos que não 4 | DISCUSSÃO Independentemente da abordagem, a TSFE é um procedimento seguro e previsível quando as considerações anatômicas e biológicas necessárias são adequadamente avaliadas.44–46Geralmente, a TSFE utiliza um arsenal para acessar o seio maxilar através de uma janela portal/aspecto crestal. Os instrumentos utilizados em cada técnica diferem em (1) fabricação do portal/ aspecto e (2) elevação do seio maxilar. A fabricação da janela portal a partir do aspecto crestal pode ser realizada com instrumentos especiais cortantes (por exemplo, diamante/carboneto rotativo, trefina, piezoelétrico) ou não cortantes (por exemplo, osseodensificação/osteótomo). A parte de elevação do seio maxilar do protocolo também pode ser realizada utilizando diversos arsenal, incluindo instrumentos manuais, pontas piezoelétricas ou insuflação por balão. usar qualquer biomaterial.8,10,18–20,22,29,38,41,42 3.3 | Resultados clínicos Os resultados das taxas de perfuração e implantes perdidos durante o período do estudo são apresentados na Tabela2Doze estudos relataram a taxa de perfuração, com variação ampla de 0% a 45%. Para o grupo com osteótomo, a taxa média de perfuração foi de 3,6%. Quando o enxerto ósseo não foi utilizado com o osteótomo, a taxa média de perfuração foi de 2%. Quando utilizado com o osteótomo, a taxa de perfuração foi de aproximadamente 4%. No grupo de cirurgia piezoelétrica, todos os estudos relataram uma taxa de perfuração média de 3,9% (variação: 0% a 11,30%). Dois dos três estudos que utilizaram a osseodensificação relataram uma taxa de perfuração média de 3,13% (variação: 0% a 6,25%). O grupo hidráulico apresentou a maior variação de valores de taxa de perfuração, de 0% a 45%, com uma taxa média de perfuração de 9%. No entanto, esses dados foram amplamente distorcidos por um estudo, que relatou uma taxa de perfuração de 45%.16resultando em uma taxa média geral de perfuração mais alta. A sobrevivência do implante também foi relatada em 25 estudos, variando de 0 a 17 implantes perdidos por população estudada. A taxa geral de falha do implante para todos os estudos incluídos foi de 2,55%. 4.1 | Grupo osteótomo Um dos métodos TSFE mais comumente usados é a técnica de osteotomia de Summers, na qual uma série de osteótomos cônicos são usados para (1) aumentar a densidade do osso maxilar mole (tipo III e IV) por meio da condensação lateral, resultando em rigidez de compressão óssea para segurança do implante e (2) para elevar o seio até a altura adequada, evitando completamente brocas (Figura2A).4O osteótomo é um instrumento cirúrgico especialmente projetado que pode variar em design na ponta do instrumento (ou seja, plano ou côncavo).4Nesta abordagem, utiliza-se sequencialmente osteótomos com diâmetros crescentes para elevar gradativamente a membrana sinusal. Essa técnica depende significativamente da capacidade do clínico de utilizar a sensação tátil transmitida pelos osteótomos para evitar a perfuração da membrana.4 As modificações da técnica de Summers incluem a adição de várias brocas a uma altura óssea precisa de 1–2 mm abaixo do seio, seguidas pelo uso de osteótomos para obter acesso direto ao seio e/ou prosseguir para elevar o seio (Figura2B).47,48Além disso, o espaço pode ser mantido sem enxerto ósseo, com agentes de enxerto ósseo ou outros materiais (por exemplo, PRF, B-TCP, etc.).49 Essa abordagem é minimamente invasiva quando comparada à abordagem de elevação direta do seio maxilar (ou seja, janela lateral), resultando em menos trauma cirúrgico e desconforto pós-operatório, além de menor tempo de cicatrização.50Isso também evita a necessidade de elevação extensa do retalho e é concluído por meio da osteotomia do implante, muitas vezes permitindo que o clínico coloque o implante na mesma consulta que a TSFE.50 Apesar da alta taxa de sucesso deste procedimento, algumas complicações associadas são relatadas.51As complicações incluem, mas não estão limitadas a: vertigem posicional paroxística benigna, devido a golpes extensos,31 sangramento (embora de baixa incidência, mas pode acontecer), infecção, migração do implante52,53Falta de estabilidade primária do implante (falta de altura óssea inicial, má qualidade óssea, preparo excessivo e carga prematura). Outras complicações podem ocorrer, incluindo: hemorragia pós-operatória, sangramento nasal, nariz entupido, hematoma, afrouxamento dos parafusos de cobertura, vertigem posicional paroxística benigna,54e migração de implantes dentários para o seio maxilar.55Além disso, a falta de controle visual direto para evitar a perfuração da membrana sinusal. A força mecânica de "batida" aplicada pode causar desconforto ao paciente e a quantidade de 3.4 | Resultados radiográficos Os resultados radiográficos para todos os estudos incluídos, incluindo altura óssea residual, aumento imediato da altura óssea e altura óssea média estão resumidos na Tabela3No grupo osteótomo, a altura óssea residual média foi de 5,7 mm (variação de 2,2 a 9,8 mm). O aumento médio imediato na altura óssea foi de 5,6 mm. A altura óssea média final foi relatada em apenas três estudos.7,18,34 e foi de 9,6 mm. A altura óssea residual média para o grupo piezoelétrico foi de 5,8 mm (variação de 3 a 8 mm). O aumento final da altura óssea para a técnica piezoelétrica foi de 6,5 mm (variação de 3,5 a 10 mm). Apenas um estudo relatou o aumento imediato da altura óssea após a TSFE, que foi de 7,24 mm.11No grupo de osseodensificação, a altura óssea residual variou de 4 a 7 mm entre os grupos, com uma média de 5,0 mm. Relatou-se que essa altura óssea média aumentou para 10,2 mm no momento final da medição, após mais de um ano de acompanhamento. No grupo hidráulico, a altura óssea residual média foi de 5,5 mm (variação de 3,38 a 7,2 mm). O aumento médio imediato da altura óssea observado foi de 8,2 mm. A altura óssea média final média no acompanhamento final foi relatada apenas em dois estudos.24,36e tinha 15,3 mm. DECKERE outros. 1345 TABELA 2 Resultados clínicos: Taxa de perfuração (porcentagem) e implantes perdidos (n)relatados em estudos incluídos por grupo de tratamento. Autor(es) e ano(s) de publicação Implantes (n) Técnica Perfuração Implantes perdidos Agamy e Niedermeier, 2010 47 Osteótomo NR 3 Andreasi Bassi e outros, 2016 22 Balão 0% 1 Bacevic e outros, 2021 10 Balão 45% 2 Baldi e outros, 2011 17 19 Osteótomo Piezo 5,80% 0 0% 0 Barone e outros, 2008 12 Osteótomo NR 1 Canullo e outros, 2023 24 Piezo 4,55% NR Chen e outros, 2017 37 Osteótomo NR 0 Cho e outros, 2020 22 23 Balão Balão NR NR NR NR Fornell e outros, 2012 21 Osteótomo NR 0 Gatti e outros, 2018 49 Osteótomo 0% 0 Gu e outros 2016 35 Osteótomo 5,40% 2 Hong e outros, 2017 380 Osteótomo 4,60% 17 Hussein e outros, 2017 16 16 Osteótomo Osteótomo NR NR 0 3 Isidori e outros, 2015 70 Osteótomo NR 1 Jesch e outros, 2013 20 Balão NR NR Liu e outros, 2019 33 Osteótomo 5,70% 0 Mamidi e outros, 2022 40 Osteótomo Piezo 0% NR 0 NR Manekar, 2020 26 Osteótomo 0% 0 Mazor e outros, 2011 24 Balão NR NR Millàn e outros, 2020 24 25 Osteótomo Osteótomo 0% 0 0% 0 Naqvi e outros, 2023 46 44 Osteótomo Osteótomo NR NR 0 0 Parthasaradhi e outros, 2015 10 Osseodensificação NR NR Penarrocha-Diago et al., 2012 5 Balão NR NR Pjetursson e outros, 2009 252 Osteótomo Osteótomo 10.8 6 NR NR Pozzi e outros, 2014 136 Osteótomo NR 2 Puterman e outros, 2022 1 Osseodensificação NR NR Rizzo e outros, 2017 4 Osteótomo NR 0 Shalash e outros, 2023 16 Osseodensificação NR NR Amido-Jensen e outros, 2023 20 20 Balão Balão NR NR NR NR Tallarico e outros, 2017 50 Balão NR NR Taschieri e outros, 2014 65 Osteótomo NR 0 Testori e outros, 2019 74 Piezo NR NR Trombelli e outros, 2015 4 Osteótomo 0% 0 Tsai e outros,2020 22 28 Osteótomo Osteótomo NR 1 NR 0 Wolff e outros, 2022 11 Osteótomo NR 0 Xue e outros, 2023 66 Osteótomo 3.03 NR Zhou, 2021 21 Osteótomo 4,76% 0 Abreviação: NR, não relatado. 1346 DECKERE outros. TABELA 3 (mm) relatados nos estudos incluídos por grupo de tratamento. Resultados radiográficos: altura óssea residual, aumento imediato da altura óssea e altura óssea média final relatada em milímetros Autor(es) e ano(s) de publicação Técnica Altura óssea residual (mm) Aumento imediato da altura óssea (mm) Altura média final do osso (mm) Agamy e Niedermeier, 2010 Osteótomo 9,82 2,95 NR Andreasi Bassi e outros, 2016 Balão 5.41 7.19 NR Bacevic e outros, 2021 Balão NR NR NR Baldi e outros, 2011 Osteótomo Piezo 5,79 5,48 NR NR NR NR Barone e outros, 2008 Osteótomo 5,48 NR 6,99 Canullo e outros, 2023 Piezo 7.8 NR NR Chen e outros, 2017 Osteótomo NR NR NR Cho e outros, 2020 Balão Balão 5,49 NR NR NR NR NR Fornell e outros, 2012 Osteótomo NR NR NR Gatti e outros, 2018 Osteótomo 5.6 NR NR Gu e outros, 2016 Osteótomo 5,45 NR NR Hong e outros, 2017 Osteótomo 2,81 NR NR Hussein e outros, 2017 Osteótomo Osteótomo 5.8 4,74 6.2 NR NR NR Isidori e outros, 2015 Osteótomo 5.41 NR NR Jesch e outros, 2013 Balão 4.05 NR NR Liu e outros, 2019 Osteótomo NR NR NR Mamidi e outros, 2022 Osteótomo Piezo 4.7 NR 3.6 NR NR NR Manekar, 2020 Osteótomo NR NR NR Mazor e outros, 2011 Balão 6,5 NR NR Millàn e outros, 2020 Osteótomo Osteótomo NR 6,58 NR NR NR 10h45 Naqvi e outros, 2023 Osteótomo Osteótomo 6.11 9.4 NR 6.8 10.03 NR Parthasaradhi e outros, 2015 Osseodensificação 7.8 7.4 NR Penarrocha-Diago et al., 2012 Balão NR NR NR Pjetursson e outros, 2009 Osteótomo Osteótomo NR 6.4 NR 3.6 NR NR Pozzi e outros, 2014 Osteótomo 8.1 2.8 NR Puterman e outros, 2022 Osseodensificação 6.7 6.4 NR Rizzo e outros, 2017 Osteótomo NR NR NR Shalash e outros, 2023 Osseodensificação NR NR NR Amido-Jensen e outros, 2023 Balão Balão NR NR NR NR NR NR Tallarico e outros, 2017 Balão NR NR NR Taschieri e outros, 2014 Osteótomo 5.8 NR 8,5 Testori e outros, 2019 Piezo NR NR NR Trombelli e outros, 2015 Osteótomo 4,75 2,5 NR Tsai e outros, 2020 Osteótomo Osteótomo 2,78 2.16 NR NR NR NR Wolff e outros, 2022 Osteótomo 9.18 NR NR Xue e outros, 2023 Osteótomo 2,76 8.09 9,32 Zhou, 2021 Osteótomo 3,95 8.12 NR Abreviação: NR, não relatado. DECKERE outros. 1347 FIGURA 2 série até que 1–2 mm de osso permaneça adjacente ao seio. (b) O osteótomo é usado para criar a separação dos últimos 1–2 mm de osso. (c) Esses 1–2 mm de osso restantes podem ser elevados sem perfuração da membrana Schneideriana até a altura da colocação final do implante. (d) O implante pode ser fixado sem perfuração do seio. (B) Nas últimas décadas, a técnica do osteótomo de Summer foi modificada. As modificações técnicas incluem o uso de um armamento expandido: (a) Broca inicial, (b) Fresa de corte não final, (c) Trefina, (d) Broca DASK, (e) Osteótomo e (f) Instrumento de espalhamento ósseo. (A) Técnica de osteotomia usando a abordagem de Summer. (a) Brocas redondas podem ser usadas para iniciar a osteotomia seguida de uma broca a elevação da membrana sinusal é geralmente menor do que a possível com uma abordagem lateral.49Portanto, os casos que utilizam TSFE são limitados com base na altura do osso alveolar residual.49A maioria dos estudos incluídos nesta revisão de escopo utilizou o osteótomo de alguma forma, com ou sem enxerto ósseo. A altura óssea residual média para o grupo com osteótomo em nosso estudo foi de 5,7 mm, variando de 2,2 a 9,8 mm. Uma altura óssea (EH) de 5,81 ± 0,7 mm foi alcançada após a cirurgia inicial. Antes da segunda cirurgia, a EH foi registrada em 5,15 ± 0,91 mm. Após a administração de 0,2 mL do material obturador (para um volume cumulativo de 0,5 mL), a EH aumentou para 6,69 ± 0,89 mm. Posteriormente, com uma injeção de 0,4 mL (elevando o total para 0,7 mL), a EH atingiu 8,11 ± 1,24 mm. Esta série de casos sugere que o uso de dois procedimentos sucessivos de TSFE pode atingir um aumento da altura óssea comparável ao obtido pela abordagem da janela lateral. 4.2 | Abordagem de osteótomo duplo 4.3 | Grupo piezoelétrico Embora não incluída na revisão de escopo devido ao período de acompanhamento fora das restrições deste estudo, a abordagem com osteótomo duplo, uma adaptação do método tradicional com osteótomo, também foi descrita na literatura. Um relato de série de casos demonstrou um método TSFE duplo como alternativa à abordagem lateral convencional para aumentar uma altura mínima de rebordo alveolar residual de 4 a 6 mm.56Os resultados do estudo indicaram que uma elevação média A utilização de um sistema de perfuração piezoelétrica, conforme demonstrado na Figura3, permite a elevação gradual do seio maxilar usando microvibrações ultrassônicas de alta frequência (25–29 kHz) que são causadas por efeitos piezoelétricos para cortar apenas o tecido mineralizado, deixando o tecido mole (ou seja, nervos, vasos, mucosa, membrana Schneideriana) ileso.57O efeito piezoelétrico é criado pela estimulação elétrica nos cristais/cerâmicas 1348 DECKERE outros. FIGURA 3 Com a tecnologia piezoelétrica, outras adaptações foram feitas para fins de aumento do seio maxilar. (A) A tecnologia piezoelétrica foi desenvolvida para ostectomia e pode ser usada para atingir uma distância vertical que se encontre com o assoalho do seio maxilar. (B) Após a elevação do seio maxilar e o aumento do osso sinusal, um implante pode ser colocado no espaço preparado. Após o desenvolvimento de que se expandem e contraem repetidamente.58Essa cinética de vibração causa microdeslocamento vertical e horizontal da superfície de corte e leva à incisão observada na interface do tecido duro. Embora a piezocirurgia ofereça segurança como um recurso alardeado, ela aumenta o tempo cirúrgico para o preparo ósseo.59Nosso estudo encontrou quatro artigos que usaram armamento piezoelétrico para osteotomia e elevação do seio maxilar. Metade dos estudos neste grupo avaliou a técnica em combinação com PRF e a outra metade avaliou técnicas piezoelétricas em combinação com enxerto ósseo. A técnica piezoelétrica quando combinada com enxerto ósseo teve uma taxa média de perfuração de 5%. Notavelmente, a altura óssea residual média para o grupo piezoelétrico foi de 5,8 mm, variando de 3 a 8 mm. O aumento final da altura óssea para a técnica piezoelétrica foi de 6,5 mm, variando de 3,5 a 10 mm. Além disso, a média de estabilidade do implante foi de 68,925 para o grupo com uma taxa média de falha de dois implantes. Comparações adicionais entre PRF e enxerto ósseo não puderam ser feitas devido à heterogeneidade dos dados e, para comparações dessa natureza, um RCT específico pode ser necessário no futuro. em medições de acompanhamento >1 ano. Nenhum dos estudos do presente grupo relatou valores médios de estabilidade do implante; no entanto, todos os estudos de osseodensificação incluídos relataram zero falhas do implante. 4.5 | Grupo hidráulico O uso de um balão nasal para separar a membrana sinusal foi outra técnica adicionada ao arsenal de elevação sinusal.61,62Esta modalidade de tratamento é ilustrada na Figura5Além disso, a técnica de elevação da membrana antral com balão utiliza uma série de brocas de osteotomia e osteótomo para obter acesso ao assoalho do seio maxilar. No presente estudo, todos os artigos revisados nesta categoria examinaram a integridade da membrana sinusal por manobra de Valsalva e visualização direta. Em seguida, um balão específico foi inflado para avançar a membrana utilizando um meio de contraste (para opacidade radiográfica) ou solução salina. Após o avanço ideal da membrana, foi adicionado material de enxerto, PRF ou nada ao local, seguido pela colocação do implante. Dois artigos optaram por não usar materiais adicionais antes da colocação doimplante.19,23Nesses artigos, a taxa média de falha do implante foi de 0%. Nos grupos que adicionaram enxerto ósseo, a taxa média de falha foi de 1,84%. Houve um único artigo que utilizou PRF como material retentivo, sem relatos de falhas do implante.19Entre as diferentes modalidades de enxerto, a utilização de enxerto ósseo apresentou os maiores valores de ganho ósseo em comparação com a PRF ou a ausência de enxerto. Os efeitos da modalidade de enxerto na taxa de perfuração não podem ser relatados, pois os artigos que discutiram o uso de PRF ou a ausência de enxerto não relataram a taxa de perfuração. 4.4 | Grupo de osseodensificação A utilização da técnica de osseodensificação utiliza brocas especificamente projetadas para preservar o osso (Figura4). Em vez de girar no sentido horário, eles giram no sentido anti-horário, o que compacta e autoenxerta o osso dentro do alvéolo, reduzindo a quantidade de osso perdido. Já foi relatado anteriormente que os benefícios da osseodensificação incluem maior contato osso-implante, densidade óssea e estabilidade primária.60No presente estudo, quatro grupos foram incluídos com base nos critérios e processo de seleção. 9,13,32Após a aplicação do protocolo cirúrgico de osseodensificação, foi inserido material de enxerto para auxiliar na elevação do seio maxilar, sendo este material diferente entre os três estudos, incluindo β-TCP, massa viscoelástica e enxerto esponjoso alogênico. A altura óssea inicial variou de 4 a 7 mm entre os grupos, com média de 4,15 mm. Relatou-se que essa altura óssea média aumentou para 10,2 mm no momento final da medição. 4.6 | Contribuições da história médica para os resultados do TSFE A perfuração da membrana Schneideriana durante o aumento do assoalho do seio maxilar pode ser influenciada pela espessura e pelo estado inflamatório do seio maxilar. DECKERE outros. 1349 FIGURA 4 osso. Para atingir esse objetivo, (A) o local é preparado cirurgicamente para acesso alveolar. (B–E) Uma sequência de brocas (com diâmetros crescentes) é utilizada para criar a osteotomia, empurrando o osso para as margens do alvéolo e, simultaneamente, elevando o seio maxilar. (F) Assim que a osteotomia atingir o tamanho pré-planejado, um implante pode ser colocado. Uma técnica de osseodensificação utiliza uma sequência de brocas não cortantes para preparar o espaço para a colocação do implante sem eliminar FIGURA 5 criado utilizando brocas e alargadores para obter acesso completo à membrana sinusal. (C) Um balão é posteriormente inserido na osteotomia e a pressão da água é usada para expandir o balão na interface seio-osso, permitindo a liberação e a elevação. (D) Após a liberação do seio do osso alveolar, material de enxerto e/ou implantes podem ser colocados. A técnica hidráulica utiliza princípios físicos de pressão distribuída para atingir a elevação do seio. (A, B) A osteotomia é membrana.63Fumar está associado ao espessamento patológico e à atrofia da membrana sinusal e é um fator de risco proposto para perfuração durante cirurgia transcrestal.64O estudo que relatou a maior taxa de perfuração de 45% incluiu pacientes com histórico de fumar usando a abordagem hidráulica.16No entanto, análises mais aprofundadas comparando os efeitos do tabagismo no sucesso da técnica do balão hidráulico ou de outras técnicas específicas não foram viáveis devido à heterogeneidade entre os estudos. Assim, uma futura linha de investigação 1350 DECKERE outros. TABELA 4 Comparações de técnicas em termos de benefícios e limitações de cada modalidade de tratamento. Técnica Benefícios Limitações Fontes Osteótomo • Minimamente invasivo em comparação com a janela lateral. As brocas podem ser utilizadas a 1–2 mm do seio maxilar para minimizar as forças do martelo. • Força significativa aplicada • Pontos de pressão/alto risco de perfuração • Desconforto do paciente • Risco de vertigem/VPPB Boyne e James3 Verões4 Davarpanah e outros.66 Hidráulico • Risco minimizado de perfuração • Complicações significativas relatadas • Pequenos componentes podem ser perdidos no seio Sotirakis e Gonshor69 Ósseo Densificação • Preserva a natureza elástica do osso cortical para melhorar a estabilidade primária • Instrumentação mínima • Aumento da densidade óssea • Invasivo • Necrose óssea crestal • Falta de dados de longo prazo • Elevação limitada altura (3 mm) Huwais e outros.67,68 Piezoelétrico • Risco minimizado de perfuração/baixo risco de complicações • Tempo cirúrgico Labanca e outros.57 pode analisar essa relação mais a fundo para determinar uma correlação, bem como um mecanismo de ação para melhorar as taxas de sucesso. Um grupo concluiu um estudo para avaliar o sucesso do implante em pacientes diabéticos, estratificando os pacientes em bem controlados (HbA1c 9%) grupos.65Notavelmente, pacientes com HbA1c média de 7,2% no período perioperatório apresentaram a mesma taxa de sobrevida global que os controles em terapia de implante convencional e avançada. Entre os fatores idade, sexo, HbA1c, tempo de diagnóstico de diabetes e tabagismo, a HbA1c é o fator mais importante que afeta a taxa de complicações do implante.65No presente estudo, todos os artigos utilizaram pacientes que se enquadravam na categoria controlada com HbA1cdo osteótomo apresenta limitações, incluindo pontos de pressão no seio maxilar, desconforto do paciente durante a percussão e maiores riscos de sequelas de vertigem após o procedimento, em comparação com outras técnicas. A técnica hidráulica geralmente apresenta riscos minimizados de perfurações do seio maxilar, mas acarreta outras complicações e possível perda de pequenos componentes do aparelho no seio maxilar em caso de falha. A osseodensificação preserva a natureza elástica de retorno elástico do osso cortical para aumentar a estabilidade primária da colocação do implante. Pesquisas que avaliam os limites da elevação do seio maxilar e a dinâmica óssea da crista com esta técnica ainda estão em andamento. Por fim, ferramentas piezoelétricas usadas durante a elevação do seio maxilar minimizam o risco de membrana. DECKERE outros. 1351 e (3) identificar lacunas na pesquisa. Apesar das limitações, esta revisão continua sendo uma etapa crucial no continuum da síntese de evidências, particularmente no campo em evolução da TSFE. 6. Page MJ, McKenzie JE, Bossuyt PM et al. A declaração PRISMA 2020: uma diretriz atualizada para relatar revisões sistemáticas.BMJ. 2021;372:n71. 7. Xue H, Wen J, Liu C, Shuai X, Zhang X, Kang N. Elevação modificada do assoalho do seio transcrestal com colocação concomitante de implante em maxilas posteriores desdentadas com altura óssea residual de 5 mm ou menos: um estudo prospectivo não controlado.Int J Oral Maxillofac Surg. 2023; 52(4):495-502. 8. Starch-Jensen T, Bruun NH, Spin-Neto R. Resultados após elevação do assoalho do seio mediada por osteótomo com colágeno bio-Oss ou nenhum material de enxerto: um ensaio clínico randomizado, simples-cego, de um ano. Int J Oral Maxillofac Surg.2023;52(9):988-997. 9. Shalash M, Mounir M, Elbanna T. Avaliação da elevação do assoalho do seio crestal em casos que apresentam assoalho do seio oblíquo com altura óssea residual de 4,0-7,0 mm usando brocas Densah com colocação simultânea de implante: um estudo clínico prospectivo.Int J Implant Dent. 2023; 9(1):41. 10. Naqvi A, Mishra G, Shahi S, Shakarwal P, Singh A, Singh R. 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Uma compreensão completa do histórico de saúde do paciente, do arsenal disponível e das estratégias para o manejo de complicações pós-operatórias é fundamental para o sucesso da execução da TSFE para implantes dentários na região posterior da maxila. AGRADECIMENTOS Esses autores gostariam de agradecer a Kenneth Rieger pelas ilustrações incluídas neste estudo. DECLARAÇÃO DE CONFLITO DE INTERESSES Os autores não têm conflitos de interesse a relatar referentes a este estudo. DECLARAÇÃO DE DISPONIBILIDADE DE DADOS O compartilhamento de dados não se aplica a este artigo, pois nenhum conjunto de dados foi gerado ou analisado durante o estudo atual. ORCIDA Ann M. Decker Sandra Stuhr Hom-Lay Wang https://orcid.org/0000-0001-7508-2096 https://orcid.org/0000-0003-3473-2149 https://orcid.org/0000-0003-4238-1799 REFERÊNCIAS 1. 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Alterações clínicas e radiográficas após aumento do seio transcrestal: uma revisão abrangente dos últimos 25 anos.Clin Implant Dent Relat Res.2024;26(6):1338‐1353. doi:10.1111/ cid.13389 info:doi/10.1111/cid.13389 Clinical and radiographic changes following transcrestal sinus augmentation: A scoping review of the last 25years 1 INTRODUCTION 2 MATERIALS AND METHODS 2.1 Population, Intervention, Comparison, and Outcomes (PICO) question 2.2 Article eligibility criteria 2.3 Information sources and search protocol 2.4 Article selection 2.5 Data extraction 3 RESULTS 3.1 Literature selection process 3.2 Study design 3.2.1 Subject population 3.2.2 Treatment group characteristics 3.3 Clinical outcomes 3.4 Radiographic outcomes 4 DISCUSSION 4.1 Osteotome group 4.2 Double osteotome approach 4.3 Piezoelectric group 4.4 Osseodensification group 4.5 Hydraulic group 4.6 Contributions of medical history to TSFE outcomes 4.7 Technique comparison 4.8 Strengths and limitations 5 CONCLUSION ACKNOWLEDGMENTS CONFLICT OF INTEREST STATEMENT DATA AVAILABILITY STATEMENT ORCID REFERENCES SUPPORTING INFORMATION