Relatório prática - Bases da biologia celular-

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RELATÓRIO DE PRÁTICA 01 
Matrícula: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: Bases da biologia celular, molecular e tecidual 
 
DADOS DO(A) ALUNO(A): 
 
NOME: MATRÍCULA 
CURSO: POLO: 
PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): Erica Pacheco Caetano 
 
ORIENTAÇÕES GERAIS: 
 
• O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara 
e 
• concisa; 
• O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema; 
• Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado); 
• Tamanho: 12; 
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm; 
• Espaçamento entre linhas: simples; 
• Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
 
 
TEMA DE AULA: MICROSCOPIA ÓPTICA 
 
 
RELATÓRIO: 
 
• PERGUNTAS: 
 
• Descreva as partes microscópio óptico e como eles se classificam. 
 
Partes do microscópio óptico e sua classificação: 
Base: Parte inferior como suporte que garante a estabilização do específico 
Lente ocular: Amplia a imagem formada pela objetiva. 
Tubo ou Canhão: Suporte das oculares. Possui um parafuso que o fixa para não 
deslizar ou ficar frouxo. 
Braço/Estativa: Interliga a base ao conjunto de lentes do microscópio. É utilizado 
quando se quer mudar o equipamento de lugar 
 Revólver de objetivas: Disco rotativo na parte inferior do tubo, que segura múltiplas 
objetivas para troca rápida de ampliação. 
Lentes objetivas: Lentes primárias que ampliam a amostra da lâmina em 4x, 10x, 40x 
e 100x. 
Controle de intensidade de iluminação: O botão regula a intensidade da luz. 
Parafuso macrométrico: Move a platina para cima e para baixo, para o ajuste do foco 
grosseiro. 
Parafuso micrométrico: Utilizado para ajuste do foco fino. 
Presilha/Pinça: Utilizada para fixar e segurar a lâmina de vidro na platina, impedindo 
que ela se mova durante o foco ou ajustes. 
Condensador com diafragma: Concentra e controla a intensidade da luz sobre a 
lâmina. 
A alavanca do diafragma: regula o fluxo luminoso que incide sobre uma amostra. 
Iluminador: Fonte de luz. 
Controle de Charriot: Serve para mover a lâmina com a amostra sobre a platina. 
Botão: Liga e desliga. 
Tubo ou Canhão: Suporte das oculares. Possui um parafuso que o fixa para não 
deslizar ou ficar frouxo. 
Corpo: Transmite a imagem da lente objetiva para a alente ocular. 
Régua: Serve para ajustar com precisão a lâmina na mesa. 
 
• Comente quais são os cuidados que devem ser tomados com a utilização desse 
equipamento. 
 
Manuseio e uso: 
Procedimento de ligação/desligamento: Certificar se o equipamento (microscópio) 
está desligado antes de ligar. E ao desligar, seguir a sequência correta: primeiro 
desligar na base e posteriormente na fonte de alimentação. 
Posicionamento padrão: Assim como no início quanto no término das observações, o 
microscópio deve ser ajustado para a posição inicial (objetiva 4x e platina totalmente 
rebaixada). 
Revólver de objetivas: Executar a rotação com movimentos suaves até perceber o 
encaixe apropriado, certificando por um clique característico. 
Transporte seguro: Manusear ambas as mãos durante o deslocamento do 
equipamento (microscópio) - uma sustentando a base e a outra com firmeza 
posicionada no braço, prevenindo acidentes. 
Sistema de iluminação: Adaptar os parâmetros de luminosidade conforme necessário 
para evitar interferências na qualidade da imagem. 
Manipulação das amostras: Posicionar corretamente as lâminas na platina e removê-
las após o término da análise. 
 
Limpeza e Manutenção: 
Limpeza das lentes: Evitar tocar diretamente com as mãos. Use papel específico para 
lentes ou algodão levemente umedecido com álcool isopropílico 70%, com movimentos 
circulares suaves. 
Limpeza após uso de óleo: Se utilizar óleo de imersão, limpar a objetiva e a lamínula 
com xilol. 
Limpeza da objetiva: Após usar óleo de imersão, limpe com panos especiais (papel 
óptico ou papel de filtro), em um único sentido. Se o óleo secar, use álcool-cetona (7:3) 
ou xilol, sem excesso. 
Limpeza da platina: Mantenha limpa e seca. Se houver resíduo de óleo, limpe com 
pano umedecido com xilol. 
Limpeza da superfície: Use apenas pano umedecido com água. Não utilize álcool, 
acetona ou outras substâncias similares. 
Limpeza das oculares: Remova com cuidado, cubra os orifícios de encaixe, limpe as 
lentes com algodão umedecido em água destilada e realizar a secagem completa. 
 
Conservação e Armazenamento: 
Proteção: Após o uso, cobrir o microscópio com capa específica (não usar 
revestimentos plásticos convencionais, que podem causar calor e crescimento de 
fungos). 
Armazenamento: Guardar em local com controle de umidade e livre de partículas em 
suspensão como poeira e outros contaminantes. 
Descarte de lâminas: Descartar em recipiente protetor conforme protocolos e 
orientação do responsável. 
Iluminação: Antes de desligar, reduzir a intensidade da luz ao mínimo para prolongar a 
vida útil da lâmpada. 
 
Normas de Segurança Laboratorial: 
Organização do espaço: Sempre manter a área do local de trabalho higienizada e 
ordenada, removendo objetos que possam comprometer a segurança operacional. 
Restrições alimentares: Não consumir alimentos e bebidas nas proximidades do 
equipamento (microscópio) dentro do local do laboratório para prevenir contaminações. 
Equipamentos de proteção individual: Utilizar EPIs conforme exigências dos 
procedimentos realizados. 
Capacitação técnica: Certificar que todos os operadores receberam treinamento 
adequado para manipulação do equipamento (microscópio). 
Ergonomia: Adotar postura ergonomicamente adequada durante as sessões de 
microscopia para prevenir lesões ocupacionais. 
Manutenção preventiva: Implementar programa regular de verificações técnicas para 
garantir condições operacionais ótimas e segurança instrumental. 
 
• Represente o poder de ampliação de cada lente objetiva através de fotos da aula 
prática. 
 
 
 
TEMA DE AULA: MÉTODOS EMPREGADOS NO ESTUDO DAS CÉLULAS E 
TECIDOS 
 
 
RELATÓRIO: 
 
• PERGUNTAS: 
 
• Comente quais são as principais etapas realizadas na confecção de preparações 
histológicas e suas respectivas funções. 
 
 A técnica histológica tem como objetivo preparar o tecido a ser estudado através da 
microscopia óptica, aquele tipo de luz que atravessa a lâmina de vidro contendo o 
material a ser estudado (TANG, 2017). 
 
 Para que a luz atravesse o material, ele deve estar fragmentado e "cortado" em fatias 
bem finas, que podem ser coradas para facilitar a visualização das estruturas. 
 
 Antes de analisar o material biológico, ele precisa passar por diferentes técnicas de 
análise prévia: espalhamento, estiraço, esmagamento, corte histológico, decalque e 
montagem total. 
 
• Espalhamento: Técnica simples que consiste em espalhar o material biológico a 
ser observado em uma lâmina de vidro. Em alguns casos, o material na lâmina 
pode ser corado com um corante temporário e coberto com uma lamínula para 
ser levado à observação. 
• Estiramento: Também denominada de técnica de extensão, é bastante utilizada 
para análise de sangue. Nessa técnica, uma fina camada de sangue é estendida 
sobre uma lâmina. Após isso, o material é corado e levado para observação ao 
microscópio. 
• Esmagamento: É normalmente utilizada para materiais que possuem tecidos 
com células muito úmidas. Nessa técnica, o material pode ser colocado sobre 
uma lâmina e, após colocar uma lamínula, pode ser esmagado com o próprio 
polegar,por exemplo. Em variações da técnica, o material pode ser ligeiramente 
fervido para facilitar a separação das células. 
• Corte histológico: Quando o material a ser estudado é formado por células 
firmemente unidas entre si, como os órgãos, é preciso cortá-lo em fatias finas, 
de modo a permitir que a luz do microscópio consiga atravessar o material. 
Tecidos vegetais firmes e rígidos, a exemplo de caules e raízes, podem ser 
cortados manualmente com uma lâmina. Isso possibilita que observemos o 
material ainda vivo. Porém, materiais de origem animal e vários outros de origem 
vegetal são normalmente muito moles, não sendo possível cortá-los 
manualmente, o que dificulta a observação a fresco. 
• Decalque: É uma técnica na qual um órgão de consistência mole, como fígado, 
baço e rins, é pressionado sobre uma lâmina repetidas vezes com o auxílio de 
uma pinça, como se fosse um carimbo. Essa lâmina é tratada com soluções 
fixadoras e corantes, o que permite que os núcleos das células fiquem 
impressos na peça de vidro. Com essa técnica é possível estudar a quantidade 
de DNA, interações moleculares, fenótipos nucleares entre outros. 
• Montagem total: O material não precisa ser cortado, pois deve ser fino ou 
transparente o suficiente para ser observado, conservado, corado e montado. O 
processamento deve ser feito de forma cautelosa, para manter, ao máximo, a 
estrutura original e reduzir a possibilidade de artefatos na amostra. 
 
Principais etapas da montagem total e suas funções (Processamento 
histológico completo): 
 
A montagem total é o processo mais abrangente para preparar tecidos para 
microscopia óptica, envolvendo uma sequência de etapas que preservam a 
morfologia, permitem cortes finos e facilitam a coloração. Ela é essencial para 
tecidos moles ou animais que não podem ser cortados manualmente. A seguir, 
comento as principais etapas, suas funções e descrições baseadas em 
protocolos histológicos padrão. Cada etapa é realizada de forma sequencial para 
evitar artefatos e garantir a integridade do tecido. 
 
Coleta do material: É a remoção de amostras de tecido de um organismo, que 
pode ser feita em seres vivos (por biópsia ou cirurgia) ou após a morte (por 
necropsia). 
Sua função: Se trata de obter o material biológico preservando suas 
características originais, como morfologia e composição celular, para estudos 
subsequentes. 
 
Fixação: O tecido é imerso em soluções fixadoras, como formalina neutra 
tamponada ou glutaraldeído, em volume 10-20 vezes maior que o tecido, por 
tempo variável. 
Sua função: Se trata de paralisar o metabolismo celular, preservar a morfologia 
do tecido, impedir autólise (autodigestão) e proliferação de microrganismos. Além 
de fornecer resistência para etapas posteriores. 
 
Desidratação: O material é imerso em soluções de álcool etílico em 
concentrações crescentes (70% → 80% → 90% → absoluto I → absoluto II → 
absoluto III), cerca de 1 hora em cada. 
Sua função: Se trata de remover toda a água do tecido gradualmente, evitando 
retração, para permitir a penetração de substâncias hidrofóbicas como a parafina 
na etapa seguinte. 
 
Diafanização ou Clarificação: O tecido é imerso em xilol ou tolueno (cerca de 1 
hora em cada: xilol I → xilol II → xilol III). 
Sua função: Se trata de remover o álcool residual, tornando o tecido 
transparente e solúvel em parafina, preparando-o para infiltração. 
 
Infiltração ou Impregnação: O tecido é imerso em parafina 60ºC (cerca de 1 
hora em cada: parafina I → parafina II → parafina III). 
Sua função: Se trata de permitir a entrada de parafina no tecido, tornando-o 
rígido e adequado para inclusão em bloco sólido. 
 
Inclusão: O tecido infiltrado é colocado no centro de um molde com parafina a 
60ºC, onde endurece formando um bloco. 
Sua função: Se trata de envolver o tecido em um bloco sólido (parafina ou 
resina), proporcionando sustentação e firmeza para cortes finos no micrótomo. 
 
Microtomia ou Corte: Para que os tecidos sejam observados ao microscópio de 
luz, eles precisam ser seccionados em fatias bem finas e uniformes. Usando o 
equipamento micrótomo o bloco endurecido é cortado em fatias ultrafinas (4-10 
µm). E pode variar a espessura do material de acordo com o objetivo de estudo. 
Sua função: Se trata de produzir cortes finos, uniformes e transparentes, 
adequados para observação microscópica e análise comparativa. 
 
Pescagem em Banho-Maria: Os cortes são estirados em água aquecida (36°C) 
e transferidos para lâminas de vidro. 
Sua função: Se trata de alisar os cortes, eliminar dobras e facilitar a adesão à 
lâmina, preparando para coloração. 
 
Coloração: Para uma melhor visualização os cortes são tratados com corantes, 
como hematoxilina (para núcleos, azul-arroxeado) e eosina (para citoplasma, 
rosa/vermelho), ou técnicas especiais como imuno-histoquímica. 
Sua função: Se trata de destacar e diferenciar estruturas celulares e teciduais, 
facilitando a identificação de componentes como DNA, proteínas e citoplasma. 
 
Montagem das lâminas: Os cortes corados são colocados entre lâmina e 
lamínula com meio de montagem, como bálsamo do Canadá. 
Sua função: Se trata de proteger o material, conservar a coloração e permitir 
observação clara, duradoura e estável ao microscópio. 
 
Essas etapas garantem que o tecido seja preparado de forma a preservar sua 
integridade estrutural e molecular, permitindo diagnósticos precisos em histologia. 
O processo é gradual para minimizar artefatos, e variações podem ocorrer 
dependendo do tecido (ex.: resinas plásticas para tecidos duros). 
 
 
• Acrescente fotos da aula prática que identifiquem as etapas descritas anteriormente. 
 
 
 
 
TEMA DE AULA: CITOQUÍMICA 
 
 
RELATÓRIO: 
 
• PERGUNTAS: 
 
• Descreva as técnicas citoquímicas utilizadas para estudos e diagnósticos em laudos 
histopatológicos. 
 
 As técnicas citoquímicas são métodos essenciais na histopatologia, que tem como 
objetivo detectar e localizar substâncias específicas nos tecidos, contribuindo para o 
reconhecimento de alterações celulares e o diagnóstico de diversas patologias. Elas 
funcionam por meio de reações químicas ou interações altamente específicas entre 
moléculas, permitindo a identificação de proteínas, enzimas, lipídios, ácidos 
nucleicos e outros componentes celulares. 
 
 Técnicas comuns: 
 Imuno-histoquímica (IHQ): Baseia-se no uso de anticorpos específicos para 
reconhecer proteínas ou antígenos presentes nas células. É amplamente aplicada 
para diferenciar tipos celulares e detectar biomarcadores relevantes em processos 
patológicos, especialmente em neoplasias. 
 
 Histoquímica: Envolve reações químicas diretas para detectar moléculas com base 
em suas características químicas, como grupos funcionais ou afinidades. Exemplos 
incluem a coloração de PAS (ácido periódico de Schiff) para identificar glicogênio e 
mucinas (oxidando carboidratos com ácido periódico e corando com Schiff), e a 
coloração de Sudan III para lipídios (corante lipofílico que se liga a gorduras neutras). 
Protocolos simples envolvem incubação em reagentes (5-30 minutos) seguida de 
lavagens. É útil para tecidos não fixados ou para análises rápidas, mas pode ser 
menos específica que IHQ. Outros exemplos: coloração de Von Kossa para cálcio ou 
azul de toluidina para mucopolissacarídeos. 
 
 Técnicas de marcação: 
 Incluem métodos para identificar e localizar material genético ou nucleotídeos, 
frequentemente usadas em estudos de replicação celular e expressão gênica. A 
FISH (hibridização fluorescente in situ) usa sondas de DNA/RNA marcadas com 
fluoróforos para detectar sequências específicas de DNA/RNA em células intactas, 
com protocolos envolvendo desnaturação térmica, hibridização (overnight) e 
visualização por microscopia fluorescente. A marcaçãode BrdU 
(bromodesoxiuridina) incorpora análogos de timidina em DNA em replicação, 
detectados por anticorpos, útil para avaliar proliferação. Vantagens: alta resolução 
espacial; limitações: requer equipamento especializado como microscópios 
fluorescentes. Aplicações incluem detecção de rearranjos cromossômicos em 
leucemias. 
 
 Reações de coloração: Utilizam corantes químicos para visualizar características 
estruturais gerais ou específicas, como núcleos (hematoxilina) e citoplasma (eosina) 
na H&E, ou colorações especiais para componentes teciduais. Exemplos incluem 
tricrômico de Masson para colágeno (diferencia fibras musculares e conjuntivas) e 
azul alciano para mucinas ácidas. Protocolos envolvem imersão sequencial em 
corantes (5-15 minutos cada) e desidratação. São rápidas e acessíveis, mas menos 
específicas para proteínas únicas. Outras: coloração de Gram para bactérias ou 
prata metenamina de Gomori para fungos. 
 
 Exemplos de aplicações: 
 Essas técnicas são aplicadas em contextos diagnósticos específicos, fornecendo 
evidências objetivas para laudos histopatológicos. Que seguem diretrizes como as 
da OMS para padronização. Abaixo, temos exemplos, incluindo aplicações em 
outras especialidades médicas. 
 
 -Estudo de doenças metabólicas: A coloração de PAS pode ser usada para 
identificar glicogênio em doenças como a doença de von Gierke (deficiência de 
glicose-6-fosfatase, com acúmulo hepático). Outras aplicações incluem Sudan III 
para esteatose hepática ou azul alciano para mucopolissacarídeos em 
mucopolissacaridoses. Em laudos, correlacionam achados com sintomas clínicos 
para diagnósticos diferenciais. 
 
 -Análise de doenças inflamatórias: A IHQ e outras técnicas ajudam a identificar e 
quantificar células inflamatórias, como macrófagos (CD68) ou linfócitos T (CD3), 
auxiliando no diagnóstico e acompanhamento de doenças autoimunes como artrite 
reumatoide ou colite ulcerativa. A histoquímica, como PAS, revela depósitos de muco 
em inflamações intestinais. Laudos quantificam infiltrados para avaliar gravidade e 
resposta a tratamento. 
 
 -Avaliação de tumores: A IHQ é frequentemente usada para identificar marcadores 
tumorais, como receptores de estrogênio (ER) em câncer de mama ou PD-L1 em 
carcinomas, auxiliando no diagnóstico, classificação (ex.: adenocarcinoma vs. 
carcinoma escamoso) e prognóstico. Técnicas de marcação como FISH detectam 
amplificações gênicas (ex.: HER2), orientando terapias direcionadas. Em laudos, 
quantifica-se a porcentagem de células positivas para guiar decisões clínicas. 
 
-Identificação de infecções: Técnicas citoquímicas podem ser empregadas para 
identificar micriorganismos, como bactérias (coloração de Gram ou Ziehl-Neelsen 
para Mycobacterium tuberculosis) e fungos (prata metenamina para Pneumocystis 
jirovecii) em amostras de tecido. A IHQ detecta antígenos virais, como HPV em 
lesões cervicais. Em laudos, confirmam infecções oportunistas em pacientes 
imunocomprometidos, diferenciando de inflamações estéreis. 
 
-Doenças cardiovasculares: A IHQ detecta deposição de amiloide (congo red ou 
anticorpos anti-amiloide) em cardiomiopatias, diferenciando tipos de amiloidose. A 
coloração de orceína revela elastina em artérias, auxiliando no diagnóstico de 
aneurismas ou aterosclerose. Em laudos, avalia fibrose miocárdica ou calcificação 
vascular. 
 
-Doenças neurológicas: 
 Técnicas de marcação como FISH identificam mutações em gliomas (ex.: deleção 
1p/19q). A IHQ detecta proteínas tau ou beta-amiloide em doença de Alzheimer, 
quantificando placas senis. Em laudos, auxilia na classificação de tumores cerebrais 
ou demências. 
 
-Doenças renais: O tricrômico de Masson avalia fibrose glomerular em 
glomerulonefrite. A IHQ identifica depósitos imunes (IgG ou C3) em nefrite lúpica. Em 
laudos, mede esclerose para estadiar insuficiência renal crônica. 
-Doenças endócrinas: 
 A IHQ detecta calcitonina em carcinoma medular de tireoide ou tireoglobulina em 
carcinomas papilares. A coloração de PAS identifica mucinas em adenomas 
hipofisários. Em laudos, diferencia tumores funcionais de não funcionais. 
 
-Doenças hepáticas: 
 A coloração de Perls identifica ferro em hemocromatose. A IHQ detecta antígenos 
virais (HBsAg) em hepatite B. Em laudos, avalia esteatose ou cirrose, 
correlacionando com enzimas séricas. 
 
-Doenças musculares: 
 A reação de ATPase diferencia tipos de fibras musculares (rápidas vs. lentas) em 
distrofias. A IHQ identifica distrofina em distrofia muscular de Duchenne. Em laudos, 
quantifica atrofia para prognóstico. 
 
-Doenças ósseas: 
 A IHQ detecta osteocalcina em osteossarcoma. A coloração de Von Kossa revela 
mineralização óssea em osteomalacia. Em laudos, avalia remodelação óssea em 
metástases. 
 
 Essas técnicas são ferramentas valiosas na análise histopatológica, fornecendo 
informações detalhadas sobre a composição química e a estrutura das células e 
tecidos, o que é crucial para o diagnóstico e tratamento de diversas doenças. Com 
avanços como automação (ex.: plataformas de IHQ digital) e multiplexação 
(detecção simultânea de múltiplos marcadores), elas continuam evoluindo, 
melhorando a precisão e eficiência em laudos clínicos. 
 
• Identifique as diferentes moléculas biológicas apresentadas com base em suas 
características e na técnica citoquímica utilizada. 
 
As principais moléculas biológicas identificadas em estudos histopatológicos incluem 
carboidratos, lipídios, proteínas e ácidos nucleicos. Cada uma apresenta características 
químicas e funcionais distintas, que permitem sua detecção por meio de técnicas 
citoquímicas específicas. Essas abordagens se baseiam em reações químicas, 
afinidades moleculares ou interações com corantes, fornecendo insights sobre a 
composição celular e tecidual. Abaixo, detalho cada molécula com suas características 
e as técnicas citoquímicas associadas, baseadas em protocolos histológicos padrão. 
 
Carboidratos: 
Características: São polímeros de monossacarídeos (açúcares simples como glucose e 
frutose), desempenhando papéis como fonte de energia, componentes estruturais (ex.: 
celulose em plantas ou glicogênio em animais) e mediadores de reconhecimento 
celular. Podem ser simples (monossacarídeos) ou complexos (polissacarídeos como 
amido ou mucinas). 
 
Técnicas Citoquímicas: 
-Reação de PAS (Ácido Periódico de Schiff): Oxida grupos aldeído em carboidratos, 
corando-os em vermelho-arroxeado, útil para detectar glicogênio, mucinas e 
glicoproteínas em tecidos como fígado ou mucosa intestinal. 
 
-Técnicas de Coloração com Reagentes Específicos: Incluem reação com iodo para 
amido (cor azul-escuro) ou azul alciano para mucopolissacarídeos ácidos, revelando 
estruturas como cartilagem ou muco. 
 
Lipídios: 
Características: Compostos hidrofóbicos formados por ácidos graxos e glicerol 
(triglicerídeos) ou fosfolipídios, essenciais para armazenamento de energia, formação 
de membranas celulares, isolamento térmico e sinalização. Incluem gorduras neutras, 
colesterol e ceramidas. 
 
Técnicas Citoquímicas: 
-Solubilização com Solventes: Remoção de lipídios por solventes orgânicos (álcool, 
éter ou xilol) indica sua presença, pois são insolúveis em água; útil para diferenciar 
tecidos gordurosos. 
-Coloração com Corantes Lipofílicos: Corantes como Sudan III ou Oil Red O se 
dissolvem em gorduras, corando lipídios em vermelho ou laranja, aplicados em cortes 
congelados para detectar esteatose hepática ou depósitos adiposos. 
 
Proteínas: 
Características: Polímeros de aminoácidos ligados por ligações peptídicas, 
fundamentais para estrutura celular (ex.: colágeno), enzimas, transporte (hemoglobina) 
e regulação (hormônios). Podem ser globulares (solúveis) ou fibrosas (estruturais), com 
diversidade em sequências e funções. 
Técnicas Citoquímicas: 
-Imuno-histoquímica (IHQ): Usa anticorpos específicos para detectar proteínas-alvo, 
como citoqueratinas em epitélios ou actina em músculos,com visualização por DAB ou 
fluorescência. 
-Reações com Corantes Específicos: Corantes como azul de Coomassie (liga-se a 
proteínas básicas) ou fucsina ácida (para colágeno) revelam proteínas estruturais; útil 
em colorações como tricrômico de Masson para diferenciar fibras. 
 
Ácidos Nucleicos (DNA e RNA): 
Características: Polímeros de nucleotídeos (compostos por bases nitrogenadas, 
açúcares e fosfatos), responsáveis pelo armazenamento (DNA) e transmissão (RNA) 
da informação genética. O DNA é bicatenário e estável, enquanto o RNA é 
monocatenário e mais lábil, com papéis em replicação, transcrição e tradução. 
-Técnicas Citoquímicas: 
Hibridação In Situ: Inclui FISH (para DNA/RNA) ou CISH (para DNA), usando sondas 
complementares marcadas para localizar sequências específicas, como rearranjos 
cromossômicos em tumores. 
Coloração com Corantes Específicos: O reagente de Feulgen hidrolisa DNA e o cora 
em roxo (específico para timidina); azul de toluidina ou verde de metila coram RNA em 
azul, diferenciando núcleos (DNA) de citoplasma (RNA). 
 
Essas técnicas citoquímicas permitem a identificação precisa de moléculas biológicas 
em contextos histopatológicos, auxiliando em diagnósticos como tumores (ex.: 
detecção de proteínas oncogênicas) ou infecções (ex.: ácidos nucleicos virais). 
Técnicas moleculares, como PCR e eletroforese em gel, também são amplamente 
utilizadas para análise de ácidos nucleicos e proteínas, mas não são consideradas 
citoquímicas no sentido clássico, pois envolvem extração e amplificação fora do tecido 
intacto. Para aplicações avançadas, combine com microscopia confocal ou 
quantificação digital. 
 
• Acrescente fotos da aula prática que identifiquem as moléculas biológicas descritas 
anteriormente. 
 
 
Crédito da imagem: https://alianza.bunam.unam.mx/enp/que-son-los-bioelementos-y-biomoleculas/ 
 
 
TEMA DE AULA: ESPECIALIZÇAÇÕES DE SUPERFÍCIE 
 
 
RELATÓRIO: 
 
• PERGUNTAS: 
 
• Descreva os tipos e funções das especializações que podem ser encontradas na 
superfície da membrana plasmática. 
 
A membrana plasmática apresenta diversas especializações em sua superfície, cada 
uma desempenhando com funções específicas para o funcionamento celular. 
Entre as principais estruturas estão: microvilosidades, glicocálix, junções celulares e 
junções comunicantes. 
 
Microvilosidades: São extensões finas da membrana que aumentam 
significativamente a área de superfície celular. Sua presença favorece processos como 
absorção de nutrientes, principalmente no intestino delgado, e secreção ou eliminação 
de substâncias, como ocorre nos túbulos renais. 
 
Glicocálix: Consiste em uma camada de carboidratos ligada à membrana plasmática, 
atuando como um marcador celular. Essa estrutura é crucial para o reconhecimento 
entre células, a comunicação intercelular e a proteção contra danos como lesões ou 
invasores. 
 
Especializações de junção: São estruturas que conectam células adjacentes, 
formando tecidos densos. Os tipos principais são: 
 
• Desmossomos: Reforçam a adesão entre células (funcionam como rebites ou 
pontos de cauda) e conferindo resistência mecânica às tecido como o epitelial e 
o muscular, que estão sujeitos a estresses mecânicos e estiramentos. 
• Junções de Oclusão: Selam o espaço intercelular, impedindo a passagem de 
substância e protegendo contra invasores externos. 
• Junções Comunicantes (Gap Junctions): Permitem a comunicação direta 
entre células vizinhas, facilitando a troca de pequenas moléculas e íons, ou que 
coordenam atividades celulares sincronizadas. 
 
Assim, as especializações da membrana são fundamentais para absorção eficiente, 
comunicação entre células, adesão tecidual e proteção estrutural, contribuindo para o 
bom desempenho dos tecidos e do organismo. 
 
• Acrescente fotos da aula prática que identifiquem as especializações de membrana 
descritas anteriormente. 
 
 
TEMA DE AULA: ORGANELAS ENVOLVIDAS NA SÍNTESE DE 
MOLÉCULAS 
 
 
RELATÓRIO: 
 
• PERGUNTAS: 
 
• Comente os aspectos funcionais e bioquímicos do Retículo endoplasmático rugoso, 
e explique como ocorre a afinidade desta organela com o corante utilizado para que 
sua identificação. 
 
 O retículo endoplasmático rugoso (RER) é uma organela celular essencial na síntese, 
caracterizada por sua membrana externa coberta de ribossomos, o que lhe confere 
uma aparência granular ao microscópio eletrônico. Dessa forma desempenha 
funções cruciais na síntese, modificação e transporte de proteínas, além de outras 
funções bioquímicas. 
 
 Aspectos funcionais e bioquímicos: 
 
Síntese de proteínas: O RER é o principal local de síntese de propriedades de 
proteínas destinadas à cartilagem celular, inserção na membrana plasmática ou 
direcionamento para organelas como lisossomos. Os ribossomos aderidos à sua 
membrana traduzem o RNA mensageiro (mRNA) em cadeias polipeptídicas, que são 
inseridas no lúmen do RER durante a tradução. 
 
 Modificação de proteínas: Após serem produzidas, as proteínas podem sofrer 
ajustes dentro do RER, como dobramento, formação de ligações dissulfeto e adição 
de açúcares (glicosilação), processos que garantem sua função correta e estabilidade. 
✓ Glicosilação: Adição de grupos de açúcares (oligossacarídeos) para formar 
glicoproteínas, essenciais para o dobramento correto, estabilidade e função das 
proteínas. 
✓ Dobramento e formação de pontes dissulfeto: Auxiliados por chaperonas 
moleculares (como proteínas de choque térmico) e enzimas, esses processos 
garantem a conformação tridimensional adequada, prevenindo agregação e 
assegurando atividade biológica. 
 
 Transporte de proteínas: O RER direciona as proteínas modificadas para o 
complexo de Golgi via vesículas de transporte. Esse sistema vesicular permite o 
fluxo ordenado de proteínas para seus destinos, como a membrana plasmática ou o 
exterior da célula, mantendo uma compartimentalização celular. 
 
 Síntese de lipídios: Embora o retículo endoplasmático liso (REL) seja mais 
proeminente nessa função, o RER também contribui para a síntese de fosfolipídios, 
componentes fundamentais das membranas celulares. Isso envolve enzimas como a 
fosfatidilcolina transferase, que catalisa reações de fosforilação. 
 
 Afinidade com corantes para identificação: 
 A identificação do RER em técnicas histológicas, como coloração com hematoxilina, 
baseia-se na camada química entre a organela e corantes básicos. Os ribossomos 
aderidos à membrana do RER contêm RNA ribossômico (rRNA), que possui grupos 
de fosfato carregados de qualidades devido à sua estrutura ácida. Corantes básicos, 
como a hematoxilina (um corante catiônico), possuem grupos carregados 
positivamente que se ligam eletrostaticamente ao RNA, resultando em coloração 
escura e característica granular do RER. Essa interação é um exemplo de coloração 
ácida-base, onde substâncias ácidas (negativas) atraem corantes básicos (positivos), 
facilitando a visualização microscópica sem alterar a função da organela. 
 
 O retículo endoplasmático rugoso é uma organela multifuncional que integra 
propriedades proteicas, modificações bioquímicas e transporte, além de contribuir 
para a homeostase lipídica e de cálcio. Sua camada com corantes básicos, como a 
hematoxilina, corre da carga negativa do RNA ribossômico, permitindo sua 
identificação em estudos celulares. 
 
• Comente os aspectos funcionais e bioquímicos do Complexo de Golgi, e explique 
como ocorre a afinidade desta organela com o corante utilizado para que sua 
identificação. 
 
 O Complexo de Golgi é uma organela celular essencial, presente em células 
eucarióticas, que funciona como um centro de processamento, modificação e 
distribuição de proteínas e lipídios. Assim atua como um centro de triagem, 
recebendo moléculas do retículo endoplasmático (RE) e as direciona para destinos 
específicos, como outras organelas, a membrana plasmática ou o exterior da célula. 
Sua afinidade por corantes, como o nitrato de prata, decorreda composição rica em 
lipídios e proteínas, que interagem com esses compostos para permitir sua 
visualização em microscopia. 
 
 Aspectos funcionais e bioquímicos: 
 
 O Complexo de Golgi desempenha papéis cruciais no metabolismo celular, atuando 
em processos de modificação, empacotamento e síntese. Abaixo, os principais 
aspectos: 
 
 Modificação de proteínas e lipídios: Recebe vesículas do RE contendo proteínas e 
lipídios recém-sintetizados. Realiza modificações pós-traducionais, como 
glicosilação (adição de açúcares) e sulfatação, que são essenciais para a 
funcionalidade e o direcionamento correto dessas moléculas. Essas alterações 
bioquímicas garantem que as proteínas atinjam sua conformação ativa e sejam 
reconhecidas por receptores específicos. 
 
 Empacotamento e endereçamento: Organiza as moléculas modificadas em 
vesículas de transporte, utilizando sinais de direcionamento (como sequências de 
aminoácidos) para enviá-las a destinos precisos. Esse processo envolve a formação 
de vesículas recobertas por proteínas, como clatrina, que facilitam o transporte 
intracelular. 
 
 Formação de lisossomos e acrossomo: O Golgi participa na formação de 
lisossomos (organelas envolvidas na digestão intracelular) e do acrossomo 
(estrutura no espermatozoide que auxilia na fecundação). Isso ocorre por meio da 
adição de enzimas hidrolíticas aos lisossomos e de proteínas específicas ao 
acrossomo. 
 
 Síntese de polissacarídeos: Em células vegetais, é o principal sítio de síntese de 
polissacarídeos complexos, como hemiceluloses e pectinas, que são incorporados à 
parede celular para fornecer suporte estrutural e proteção. 
 
 Reciclagem de membranas: O Golgi contribui para a reciclagem de componentes da 
membrana plasmática e de outras organelas, reutilizando lipídios e proteínas para 
manter o equilíbrio celular e evitar o acúmulo de resíduos. 
 
 Afinidade por corantes: 
 
 A identificação do Complexo de Golgi em microscopia óptica depende de sua 
afinidade por corantoes, que se baseia na composição rica em lipídios e proteínas. 
Essa interação permite a visualização da organela, facilitando estudos celulares. 
Exemplos incluem: 
 Composição química envolvida: O Golgi possui membranas lipídicas que interagem 
com corantes lipofílicos (que se unem a gorduras). As proteínas modificadas também 
reagem com corantes devido a suas propriedades físico-químicas, como cargas 
elétricas. 
 
 Lipídios: Como possui muitas membranas lipídicas, o Golgi reage muito bem com 
corantes que têm afinidade por gorduras. 
 
 Proteínas: Muitas proteínas que passam pelo Golgi podem se ligar aos corantes, 
dependendo de suas características químicas. 
 
 Nitrato de prata: Esse corante, usado na descoberta do Golgi por Camillo Golgi em 
1898, é reduzido a prata metálica na presença de compostos químicos (como 
aldeídos ou grupos redutores) presentes na organela. Isso resulta em uma coloração 
escura e granular, destacando á estrutura do Golgi em preparações histológicas. 
 
 Hematoxilina-eosina (H&E): Técnica comum em microscopia óptica. A hematoxilina 
(corante básico) liga-se a componentes ácidos do Golgi (como ácidos nucleicos ou 
proteínas ácidas), enquanto a eosina (corante ácido) interage com componentes 
básicos (como proteínas básicas). Essa combinação produz uma coloração 
diferenciada, facilitando a distinção do Golgi de outras estruturas celulares. 
 
 A capacidade do Complexo de Golgi de interagir com corantes reflete sua 
composição bioquímica diversificada, permitindo sua identificação e estudo em 
contextos científicos e diagnósticos. Dessa forma os mecanismos de coloração são 
fundamentais para a histologia e a biologia celular. 
 
• Acrescente fotos da aula prática que identifiquem as organelas citplasmáticas 
descritas anteriormente. 
 
https://registrodemarca.arenamarcas.com.br/educacao/organelas-citoplasmaticas/ 
 
TEMA DE AULA: DIVISÃO CELULAR 
 
 
RELATÓRIO: 
 
• PERGUNTAS: 
 
• Explique quais são os principais eventos citoplasmáticos que ocorrem durante a 
divisão celular. 
 
 Durante a divisão celular, como a mitose ou meiose, vários processos ocorrem no 
citoplasma para garantir a distribuição precisa do material genético e a formação de 
células-filhas viáveis. Esses eventos envolvem estruturas como microtúbulos e 
alterações na organização celular. Abaixo, temos os principais, organizados de forma 
a destacar sua sequência temporal e interconexões, com base em conhecimentos 
biológicos fundamentais. 
 
 Remodelação celular: Antes da divisão propriamente dita, a célula passa por 
mudanças estruturais no citoplasma para se preparar. Isso inclui a dissolução de 
certas organelas e a reorganização do citoesqueleto, criando espaço e condições 
para os próximos passos. Por exemplo, o retículo endoplasmático e o complexo de 
Golgi podem se fragmentar temporariamente, enquanto proteínas específicas 
ajudam a estabilizar a célula. Essa remodelação é crucial porque permite a formação 
de estruturas dinâmicas, como o fuso mitótico, e evita danos durante a separação 
celular. 
 
 Condensação dos cromossomos: Embora o DNA esteja normalmente disperso no 
núcleo, ele se condensa em estruturas compactas chamadas cromossomos durante 
a prófase da mitose. Esse processo citoplasmático envolve proteínas que enrolam o 
DNA, tornando-o visível e resistente à quebra. A condensação facilita a interação 
com o fuso mitótico e garante que os cromossomos sejam separados com precisão. 
 
 Formação do fuso mitótico: Uma estrutura essencial composta por microtúbulos 
emerge no citoplasma, conectando os polos da célula. Esses microtúbulos se 
originam dos centríolos (em células animais) ou de regiões equivalentes, e se ligam 
aos cromossomos via cinetócoro no centrômero. O fuso age como um "guia" para 
alinhar e puxar os cromossomos, assegurando distribuição equitativa. 
 
 Citocinese (Divisão do Citoplasma): Após a separação dos cromossomos, o 
citoplasma se divide para formar duas células independentes. Em células animais, 
um anel contrátil de actina e miosina cria um sulco de clivagem que aperta a célula 
até a fissão completa. Em plantas, uma placa celular se forma no centro, composta 
por vesículas que depositam material da parede celular. Esse processo é vital para 
isolar o citoplasma e organelas, como mitocôndrias, entre as células-filhas. 
 
 Esses eventos citoplasmáticos trabalham em conjunto com processos nucleares para 
uma divisão eficiente, resultando em células-filhas idênticas geneticamente. 
Alterações nesses passos podem levar a doenças como o câncer, onde a divisão 
descontrolada ocorre devido a falhas na remodelação ou no fuso. 
 
• Acrescente fotos da aula prática que identifiquem as fases do ciclo celular descritas 
anteriormente. 
 
A mitose é um tipo de divisão celular responsável por gerar duas célula-filhas 
idênticas a célula parental. Essa divisão celular resulta na formação de duas células-
filhas com o mesmo número de cromossomos da célula-mãe. 
 
https://aprovatotal.com.br/mitose/ 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO DE PRÁTICA 02 
Valdivia Pereira de Sousa de Araújo 
Matrícula:01322219 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: Bases da biologia celular, molecular e 
tecidual 
 
DADOS DO(A) ALUNO(A): 
 
NOME:Valdivia Pereira de Sousa de Araújo MATRÍCULA:01322219 
CURSO:Biomedicina POLO: Messejana 
PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): Erica Pacheco Caetano 
 
ORIENTAÇÕES GERAIS: 
 
• O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara 
e 
• concisa; 
• O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema; 
• Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado); 
• Tamanho: 12; 
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm; 
• Espaçamento entre linhas: simples; 
• Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
 
 
TEMA DE AULA: TECIDO EPITELIALRELATÓRIO: 
 
• PERGUNTAS: 
 
• Cite as diferenças estruturais e funcionais existentes entre o Tecido epitelial de 
revestimento e o Tecido epitelial glandular 
 
 
O tecido epitelial de revestimento e o tecido epitelial glandular têm origem 
semelhante, pois ambos derivam de células epiteliais, porém apresentam estrutura 
e funções distintas. O epitélio de revestimento atua principalmente na proteção das 
superfícies corporais, servindo como uma barreira contra impactos, substâncias 
químicas e microrganismos, além de participar de processos como absorção e 
secreção. Já o epitélio glandular é especializado na produção e liberação de 
substâncias, como hormônios, enzimas e muco, podendo estar presente em 
glândulas endócrinas (que liberam seus produtos diretamente no sangue) ou 
exócrinas (que secretam para superfícies ou cavidades corporais). 
 
Estrutura do Epitélio de Revestimento: 
Pode ser simples (uma única camada celular) ou estratificado (múltiplas camadas). 
As células variam em formato pavimentosas, cúbicas ou colunares — dependendo 
da localização e função. 
 
Estrututa do Epitélio Glandular: 
Pode ser formado por células isoladas, como as caliciformes (unicelular), ou 
organizado em glândulas multicelulares. Essas glândulas se classificam em 
endócrinas (sem ductos, liberam secreções no sangue) e exócrinas (possuem 
ductos, liberando secreções em superfícies ou cavidades). 
 
Funções do Epitélio de Revestimento: 
Protege contra agentes externos; 
Atua como barreira seletiva; 
Realiza absorção de substâncias; 
Pode secretar substâncias; 
Contribui na percepção sensorial. 
 
Funções do Epitélio Glandular: 
Produz e libera substâncias específicas; 
Secreta hormônios (glândulas endócrinas); 
Libera enzimas e outros compostos (glândulas exócrinas); 
Ajuda na regulação de funções corporais. 
 
Diferenças principais entre o epitélio de revestimento e epitélio glandular: 
 
Enquanto o epitélio de revestimento está voltado à proteção e controle de 
superfícies, o epitélio glandular é especializado em secretar substâncias. O epitélio 
de revestimento pode apresentar várias camadas celulares, ao passo que o 
glandular costuma ter organização mais simples, principalmente quando forma 
glândulas multicelulares. Além disso, o epitélio glandular pode surgir tanto como 
células isoladas quanto como estruturas glandulares completas, diferentemente do 
epitélio de revestimento, que se organiza em camadas contínuas. 
 
Em síntese, o epitélio de revestimento funciona como proteção e barreira seletiva, 
enquanto o epitélio glandular tem foco na produção e liberação de substâncias 
específicas. 
 
 
 
 
 
• Acrescente fotos da aula prática que identifiquem os tecidos descritos 
anteriormente, destacando: 1) Nome do tecido ou glândula; 2) Localização no 
corpo humano; 3) Função e; 4) Classificação. 
 
 
Nome do tecido ou glândula: 
Epitélio estratificado pavimentoso queratinizado 
Glândula sebácea 
Glândula sudorípara 
 
Localização: Essas estruturas se encontram na região do couro cabeludo, compondo 
camadas da epiderme e da derme. 
 
Função: 
Epitélio: Estratificado pavimentoso queratinizado: 
Responsável por agir como uma barreira de proteção contra impactos mecânicos, 
agentes químicos e microbianas, reforçando a defesa externa da pele. 
 
Folículo piloso: Envolvido na formação e crescimento dos fios capilares. 
 
Glândula sebácea: Produz e secreta sebo, contribuindo para a lubrificação e 
hidratação da pele e do cabelo. 
 
Classificação: 
Epitélio: Tecido epitelial de revestimento pavimentoso estratificado queratinizado. 
Glândula sebácea: Glândula exócrina holócrina. 
Folículo piloso: Estrutura cutânea especializado. 
 
https://www.biologianet.com/histologia-animal/tecido-epitelial.htm 
 
https://www.unifal-mg.edu.br/histologiainterativa/tecido-epitelial-de-revestimento-2/ 
 
https://www.anatomiaemfoco.com.br/orgaos-do-corpo-humano-e-suas-funcoes/tecido-epitelial-
revestimento-glandular/ 
 
 
• Comente quais são as camadas que compõem a pele, represento-as através de 
uma imagem da aula prática. 
 
A pele humana é formada por três camadas principais, organizadas da superfície para 
o interior: epiderme, derme e hipoderme. Cada uma apresenta estrutura e funções 
específicas. A epiderme atua como proteção externa, a derme abriga estruturas 
essenciais como vasos e nervos, enquanto a hipoderme — também chamada camada 
subcutânea — é composta por gordura responsável pelo isolamento e amortecimento. 
 
Epiderme: 
Descrição: É a camada mais externa da pele. 
https://www.biologianet.com/histologia-animal/tecido-epitelial.htm
https://www.unifal-mg.edu.br/histologiainterativa/tecido-epitelial-de-revestimento-2/
https://www.anatomiaemfoco.com.br/orgaos-do-corpo-humano-e-suas-funcoes/tecido-epitelial-revestimento-glandular/
https://www.anatomiaemfoco.com.br/orgaos-do-corpo-humano-e-suas-funcoes/tecido-epitelial-revestimento-glandular/
Composição: Predominantemente formada por queratinócitos, que produzem queratina 
proteína responsável pela resistência cutânea. Também contém melanócitos, células 
que produzem melanina e ajudam a proteger contra radiação ultravioleta. 
Funções: Atua como uma barreira contra patógenos, substâncias químicas, agressões 
físicas e perda de água. 
 
Derme: 
Descrição: Representa a camada intermediária e mais espessa. 
Composição: Constituída de tecido conjuntivo rico em fibras de colágeno e elastina, 
responsáveis pela elasticidade e firmeza da pele. 
Funções: Acomoda vasos sanguíneos, terminações nervosas, folículos pilosos e 
glândulas sebáceas e sudoríparas. Participa da regulação térmica, percepção sensorial 
(toque, dor, temperatura) e crescimento dos pelos. 
 
Hipoderme (Camada Subcutânea): 
Descrição: É a camada mais profunda da pele, posicionada abaixo da derme. 
Composição: Constitui-se, principalmente, por tecido adiposo formado por adipócitos. 
Funções: Atua no isolamento térmico, armazenamento energético, proteção contra 
impactos e amortecimento de choques. 
 
https://pt.wikipedia.org/wiki/Pele_humana 
 
 
TEMA DE AULA: TECIDO CONJUNTIVO PROPRIAMENTE DITO 
 
 
 
 
RELATÓRIO: 
 
• PERGUNTAS: 
 
 
• Cite os principais constituintes do tecido conjuntivo propriamente dito, destacando 
suas características e funções. 
 
O tecido conjuntivo propriamente dito é um tipo de tecido que desempenha papel 
fundamental no suporte estrutural e funcional do corpo, preenchendo espaços, 
nutrindo outros tecidos e participando da defesa imunológica. Ele se caracteriza 
pela presença de uma matriz extracelular rica em fibras e substância fundamental, 
além de variados tipos celulares com funções específicas. 
 
Principais constituintes e funções: 
 
Células: 
− Fibroblastos: São as células predominantes, responsáveis pela síntese e 
manutenção das fibras e da matriz extracelular. 
− Macrófagos: Atuam na defesa, realizando fagocitose de agentes invasores e 
resíduos celulares. 
− Mastócitos: Participam de processos alérgicos e inflamatórios por meio da 
liberação de substâncias como a histamina. 
− Adipócitos: Exercem função de armazenamento energético, acumulando 
gordura. 
− Plasmócitos: Produzem anticorpos, colaborando com a resposta imunológica. 
− Leucócitos: Células de defesa que podem migrar para o tecido conjuntivo para 
combater ameaças. 
 
Fibras: 
− Fibras colágenas: Conferem resistência e sustentação ao tecido, podendo ser 
encontradas em diferentes tipos, como I, II e III. 
− Fibras elásticas: Permitem distensão e retorno à forma original, conferindo 
elasticidade aos tecidos. 
− Fibras reticulares: Formam redes de sustentação delicadas, principalmente em 
órgãos como fígado, baço e linfonodos. 
 
 
• Acrescente fotos da aula prática que identifiquem as fibras elásticas, reticulares e 
colágenas 
 
 
 
 
• Comente como o tecido conjuntivo propriamente dito é classificado e utilize fotos da 
aula prática que os identifique. 
 
O tecido conjuntivo pode ser dividido em dois grandes tipos: tecido conjuntivo 
frouxo e tecido conjuntivodenso. Essa classificação leva em conta a quantidade 
e a distribuição das fibras (como colágeno e elastina) e das células presentes na 
matriz extracelular. 
 
Tecido conjuntivo frouxo: 
 
Características: Possui maior quantidade de células e uma matriz mais fluida, 
com fibras distribuídas de forma mais espaçada e menos densa. 
 
Função: Atua preenchendo espaços, nutrindo tecidos vizinhos e participando de 
processos defensivos e de reparação. 
 
Exemplos de localização: Encontrado abaixo da pele (no tecido subcutâneo), 
ao redor de vasos sanguíneos e envolvendo órgãos. 
 
Tecido conjuntivo denso: 
Características: Apresenta abundância de fibras colágenas bem agrupadas, o 
que confere maior resistência mecânica ao tecido. 
 
Subtipos-Tecido conjuntivo denso modelado (Regular): 
As fibras colágenas organizam-se paralelamente, formando feixes alinhados. 
Função: suporta forças de tração direcionadas. 
Exemplo: tendões e ligamentos. 
 
Tecido conjuntivo denso não modelado (Irregular): 
As fibras se dispõem de maneira desordenada, orientadas em várias direções. 
Função: oferece resistência em múltiplas direções. 
Exemplo: derme da pele e cápsulas que revestem alguns órgãos. 
 
 
 
 
 
TEMA DE AULA: TECIDO 
CARTILAGINOSO 
 
 
 
 
RELATÓRIO: 
 
• PERGUNTAS: 
 
 
• Diferencie os tipos de cartilagem que fazem parte do tecido cartilaginoso e cite 
quais são os constituintes celulares desse tecido. 
 
 
O tecido cartilaginoso se divide em três tipos principais: cartilagem hialina, cartilagem 
elástica e fibrocartilagem. Cada uma possui composição e propriedades específicas, 
relacionadas às suas funções no corpo. As células que constituem esse tecido são os 
condroblastos, responsáveis pela formação da matriz, e os condrócitos, que ficam 
alojados em lacunas e atuam na manutenção da cartilagem. 
 
Tipos de cartilagem e características: 
 
Cartilagem Hialina: É a mais abundante no organismo, presente em áreas como 
superfícies articulares, costelas, tranqueia, brônquios e nariz. Sua matriz contém 
principalmente colágeno tipo II, garantindo rigidez com certa elasticidade. 
 
Cartilagem Elástica: Rica em fibras elásticas associadas ao colágeno tipo II, 
apresenta grande flexibilidade. Pode ser encontrada no pavilhão auricular, epiglote e 
tuba auditiva. 
 
Fibrocartilagem: Possui matriz com grande quantidade de fibras colágenas tipo I, 
além de tipo II. Está presente em locais que suportam altas pressões, como discos 
intervertebrais, sínfise púbica e regiões de inserção de tendões e ligamentos. 
 
Células do Tecido Cartilaginoso 
 
Condroblastos: Células imaturas e alongadas localizadas na periferia da cartilagem, 
responsáveis pela produção da matriz cartilaginosa. 
 
Condrócitos: Células maturadas derivadas dos condroblastos, encontradas em 
lacunas dentro da matriz, com função de manter e renovar essa matriz. 
 
Matriz extracelular: A matriz cartilaginosa contém fibras de colágeno (tipo II na hialina 
e elástica; tipos I e II na fibrocartilagem), água, proteoglicanos, ácido hialurônico e 
glicoproteínas. Essa composição varia conforme o tipo de cartilagem, permitindo 
diferentes graus de resistência e flexibilidade. 
 
 
• Acrescente fotos da aula prática que identifiquem os tipos de cartilagem e os tipos 
celulares descritos anteriormente. 
 
 
 
 
TEMA DE AULA: TECIDO 
MUSCULAR 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO: 
 
 
• PERGUNTAS: 
 
 
• Diferencie os tipos de músculos que fazem parte do tecido muscular, enfatizando 
as características morfológicas e funcionais de cada um. 
 
 
 O tecido muscular é dividido em três tipos: músculo estriado esquelético, músculo 
estriado cardíaco e músculo liso. Cada um apresenta estrutura própria e 
desempenha funções distintas no organismo. O músculo estriado esquelético 
promove movimentos voluntários, formado por fibras alongadas, cilíndricas e 
multinucleadas com estriações visíveis. O músculo estriado cardíaco, encontrado 
apenas no coração, também possui estriações, mas suas células são ramificadas, 
interligadas e funcionam de maneira involuntária e ritmada. Já o músculo liso, 
presente em órgãos internos, é composto por células fusiformes sem estriações, 
com contração involuntária e gradual. 
 
 Músculo Estriado Esquelético 
 Morfologia: Células cilíndrica longas com vários núcleos e estriações transversais 
perceptíveis ao microscópio. 
 
 Função: Permite movimentos voluntários, como locomoção e expressões faciais. 
 
 Localização: Aderido aos ossos, promovendo os movimentos corporais. 
 
 Tipo de contração: Rápida e forte, sob controle consciente pelo sistema nervoso 
somático. 
 
 Músculo Estriado Cardíaco: 
 
 Morfologia: Células ramificadas e conectadas entre si, com estriações e um núcleo 
central. 
 
 Função: Atua na contração involuntária do coração, garantindo o bombeamento 
contínuo do sangue pelo corpo. 
 
 Localização: Exclusivo do coração. 
 
 Tipo de contração: Involuntária, rítmica e potente, controlada pelo sistema nervoso 
autônomo. 
 
 Músculo Liso: 
 
 Morfologia: Células alongadas e afiladas nas extremidades, sem estriações, 
contendo um único núcleo. 
 
 Função: Realiza movimentos involuntários em órgãos internos, como peristaltismo 
intestinal, contração da bexiga e controle vascular. 
 
 Localização: Presente nas paredes de vísceras como estômago, intestino, útero e 
vasos sanguíneos. 
 
 Tipo de contração: Involuntária, lenta e contínua, também regulada pelo sistema 
nervoso autônomo. 
 
 
• Acrescente fotos da aula prática que identifiquem os tipos de músculos descritos 
anteriormente. 
 
 
 
 
TEMA DE AULA: TECIDO ÓSSEO E OSSIFICAÇÃO 
 
 
 
RELATÓRIO: 
 
 
• PERGUNTAS: 
 
 
• Descreva os componentes do tecido ósseo e suas respectivas funções, e ainda a 
importância desse tecido. 
 
 
 O tecido ósseo é estruturado por células especializadas (osteoblastos, osteócitos, 
osteoclastos e células osteoprogenitoras) e por uma matriz extracelular dividida em 
partes orgânica e inorgânica. Essa composição permite ao osso exercer suporte, 
proteção, armazenamento de minerais, produção de células sanguíneas e 
participação nos movimentos corporais. A relevância desse tecido está na sua 
resistência aliada à flexibilidade, na manutenção do equilíbrio mineral e na 
adaptação mecânica contínua conforme as demandas do organismo. 
 
 Componentes do tecido ósseo 
 Células ósseas: 
 Células osteoprogenitora: São células-tronco localizadas no periósteo e endósteo, 
responsáveis por originar osteoblastos na formação ou reparação óssea. 
 
 Osteoblastos: Produzem a matriz orgânica do osso e são essenciais no processo 
de construção e mineralização óssea. 
 
Osteócitos: São osteoblastos maduros alojados em lacunas da matriz; atuam 
na manutenção do tecido ósseo e na regulação do metabolismo mineral. 
 
Osteoclastos: Células multinucleadas que realizam a reabsorção óssea, promovendo 
remodelação e liberando minerais para o corpo. 
 
Matriz óssea: 
Componente orgânico: Formado por fibras de colágeno tipo I e proteínas 
como proteoglicanos, conferindo resistência e certa elasticidade ao tecido. 
 
Componente inorgânico: Composto principalmente por cristais de hidroxiapatita 
(cálcio e fosfato), conferindo dureza e rigidez ao osso. 
 
Funções do tecido ósseo 
Sustentação e suporte: Oferece suporte estrutural ao corpo e age como ponto 
de apoio para músculos. 
 
Proteção: Resguarda órgãos essenciais, como o encéfalo (protegido pelo crânio) 
e o coração e pulmões (protegidos pela caixa torácica). 
 
Reserva mineral e homeostase: Armazena cálcio e fosfato, liberando-os conforme 
a necessidade para regular suas concentrações no sangue. 
 
Produção de Células Sanguíneas: A medula óssea vermelha produz 
células sanguíneas, especialmente em ossos esponjosos. 
 
Lomoção: Atua com os músculos permitindo deslocamento e movimentação corporal. 
 
Importância do tecido ósseo 
 
A relevância do tecido ósseo está em seu equilíbrioentre rigidez e elasticidade, 
permitindo proteção, estabilidade e movimento. Sua remodelação contínua, mediada 
por osteoblastos e osteoclastos, garante adaptação mecânica às necessidades 
corporais e mantém o controle dos níveis de cálcio e fosfato — essenciais para 
inúmeras funções fisiológicas. Portanto, o osso é fundamental para integridade 
estrutural, saúde mineral e sobrevivência funcional do organismo. 
 
 
• Acrescente fotos da aula prática que identifiquem os osteoblastos, osteócitos, 
canais de Havers, canais de Volkman, periósteo e endósteo. 
 
 
 
Imagem extraída material fornecido pela professora. 
 
• Comente sobre como ocorrem os processos de ossificação endocondral e 
intramembranoso. 
 
 
A formação de tecido ósseo ocorre por dois mecanismos principais: ossificação 
intramembranosa e ossificação endocondral. A primeira acontece quando o osso surge 
diretamente a partir de membranas de tecido conjuntivo — típica de ossos do crânio e 
clavícula. Já a ossificação endocondral depende de um molde prévio de cartilagem 
hialina, que gradualmente é substituído por osso, sendo o processo predominante na 
formação de ossos longos. 
 
Ossificação Intramembranosa 
 
Diferenciação celular: Células mesenquimais especializam-se em osteoblastos, 
iniciando a formação óssea. 
 
Formação de centro de ossificação: Os osteoblastos agrupam-se e começam a 
secretar matriz óssea, originando áreas iniciais de ossificação. 
 
Calcificação: A matriz formada sofre mineralização, originando tecido ósseo primitivo. 
 
Formação do periósteo: Na superfície, osteoblastos contribuem para o surgimento do 
periósteo, responsável pelo crescimento em espessura. 
 
Desenvolvimento de osso esponjoso: Os centros de ossificação expandem-se e as 
trabéculas se unem, dando origem ao osso esponjoso. 
 
Remodelação: O tecido formado passa por remodelação, adquirindo características 
maturas, com osso compacto externamente e esponjoso internamente. 
 
Ossificação Endocondral 
 
Formação modelo cartilaginoso: Células mesenquimais organizam-se formando um 
esboço de cartilagem hialina com a forma futura do osso. 
 
Centro primário de ossificação: Condrócitos hipertrofiam, morrem e a matriz 
cartilaginosa mineraliza, marcando o início da substituição por osso. 
 
Invasão vascular: Vasos sanguíneos penetram no molde, trazendo células 
osteoprogenitoras. 
 
Formação óssea: As células osteoprogenitoras tornam-se osteoblastos, que 
depositam osso substituindo o tecido cartilaginoso. 
 
Diferenciação de osteoblastos: As células osteoprogenitoras se transformam em 
osteoblastos, que passam a produzir e depositar matriz óssea, substituindo 
gradualmente a cartilagem. 
 
Centros secundários de ossificação: Nas extremidades (epífises), a ossificação se 
repete, permitindo crescimento e fortalecimento das regiões articulares. 
 
Crescimento e formação ósseos: O avanço da substituição cartilagem-osso 
resultando no crescimento dos ossos longos. 
 
Placa epifisária: O alongamento persiste enquanto a placa epifisária estiver presente; 
sua ossificação completa — geralmente na adolescência ou início da vida adulta — 
marca o fim do crescimento longitudinal. 
 
• Acrescente fotos da aula prática que identifiquem os processos de ossificação 
comentados anteriormente. 
 
 
 
 
TEMA DE AULA: TECIDO 
NERVOSO 
 
 
 
RELATÓRIO: 
 
 
• PERGUNTAS: 
 
 
• Descreva os componentes do tecido nervoso e suas respectivas funções, e ainda a 
importância desse tecido. 
 
 O tecido nervoso é constituído principalmente pelos neurônios e pelas células da 
glia. Os neurônios são as células especializadas na transmissão de impulsos 
nervosos, enquanto as células gliais atuam no suporte, proteção, nutrição e 
manutenção funcional dessas células. A relevância do tecido nervoso está na sua 
capacidade de captar estímulos, interpretá-los e produzir respostas, sendo 
essencial para a coordenação das funções corporais — desde atividades 
automáticas, como batimentos cardíacos, até processos complexos, como memória 
e raciocínio. 
 
 Componentes e suas funções: 
 
Neurônios 
Função: São responsáveis por gerar, conduzir e integrar sinais nervosos. Transformam 
estímulos em impulsos elétricos que podem ser transmitidos a outros neurônios, 
músculos ou glândulas, permitindo respostas e comunicação corporal. 
 
Estrutura compostos por: Corpo celular (ou soma): contém núcleo e organelas, 
responsável pelo metabolismo neuronal. 
Dendritos: recebem sinais provenientes de outras células. 
Axônio: conduz o impulso para longe do corpo celular em direção à célula alvo. 
Bainha de mielina: É um envoltório lipoproteico que reveste o axônio, permitindo 
condução rápida e eficiente dos impulsos nervosos. 
 
Células da Glia (Gliócitos) 
Função: Proporcionam suporte estrutural e metabólico aos neurônios, protegem 
suas conexões e participam do equilíbrio químico do tecido nervoso. Também 
colaboram para formação de barreiras protetoras, como a barreira hematoencefálica. 
 
Exemplos: 
Entre os principais gliócitos, destacam-se os astrócitos — células estreladas e 
abundantes no sistema nervoso central, atuando na nutrição neuronal, sustentação e 
controle do microambiente extracelular. 
 
Importância do Tecido Nervoso 
 
O tecido nervoso é indispensável para o funcionamento do organismo porque: 
 
• Detecta estímulos: Capta informações internas e externas do corpo. 
• Processa informações: Analisa e integra os sinais nervosos, possibilitando 
respostas adequadas. 
• Coordena funções corporais: Controla movimentos voluntários e involuntários, 
regula órgãos e promove interação entre sistemas. 
• Permite atividades cognitivas: É a base de processos como memória, 
linguagem, emoção, pensamento e tomada de decisões. 
 
 
• Acrescente fotos da aula prática que identifiquem corpo celular, corpúsculos de 
Nissl, dendritos e axônios, núcleo e nucléolo. 
 
 
 
Imagem extraída material fornecido pela professora. 
 
• Comente as principais diferenças entre o tecido nervoso central e o periférico, e 
ainda os represente através de desenhos do próprio punho. 
 
 
 
 
TEMA DE AULA: TECIDO SANGUÍNEO 
 
 
 
RELATÓRIO: 
 
• PERGUNTAS: 
• 
• Descreva os componentes do tecido sanguíneo e suas respectivas funções, e 
ainda a importância desse tecido. 
 
 
O tecido sanguíneo é formado por um componente líquido — o plasma — e pelos 
elementos figurados, que incluem hemácias, leucócitos e plaquetas. As hemácias 
atuam no transporte de gases respiratórios, os leucócitos desempenham funções de 
defesa imunológica e as plaquetas participam da coagulação. A relevância do sangue 
está na sua capacidade de distribuir oxigênio, nutrientes, hormônios, remover resíduos 
metabólicos e proteger o organismo, sendo essencial para a manutenção da 
homeostase e da vida. 
 
Componentes do tecido sanguíneo 
 
Plasma 
Descrição: Constitui a porção líquida do sangue e representa a maior parte do seu 
volume. É composto predominantemente por água, além de proteínas como albumina e 
fibrinogênio, minerais, glicose, lipídios, hormônios e produtos residuais do metabolismo. 
Funções: Transporte distribui substâncias essenciais para as células e remove 
produtos de excreção. 
 
Regulação osmótica: As proteínas plasmáticas, sobretudo a albumina, ajudam a 
manter o equilíbrio de líquidos entre vasos e tecidos. 
Coagulação: Contém o fibrinogênio, indispensável para a formação do coágulo 
sanguíneo. 
 
Elementos Figurados 
 
Hemácias (Eritrócitos) 
Descrição: Células em formato de disco bicôncavo, ricas em hemoglobina. 
Função: Responsáveis por transportar oxigênio dos pulmões para os tecidos e 
conduzir dióxido de carbono de volta aos pulmões para eliminação. 
 
Leucócitos (Glóbulos Brancos) 
Descrição: Células com diferentes formas e tamanhos, compondo o sistema de defesa. 
Função: Combatem os agentes invasores como vírus, bactérias e outros patógenos, 
além de participarem da resposta inflamatória. 
 
Plaquetas (Trombócitos) 
Descrição: Fragmentoscelulares pequenos e sem núcleo, circulantes na corrente 
sanguínea. 
Função: Participam do processo de coagulação, auxiliando na interrupção de 
sangramentos e reparo vascular. 
 
O tecido sanguíneo é indispensável para o organismo porque: 
 
✓ Transporta gases: As hemácias garantem a oxigenação do corpo e a remoção 
de CO₂. 
✓ Nutre e elimina resíduos: O plasma conduz nutrientes aos tecidos e recolhe 
substâncias a serem excretadas. 
✓ Defende o organismo: Leucócitos atuam contra microrganismos e substâncias 
estranhas. 
✓ Evita hemorragias: plaquetas formam coágulos para evitar perda excessiva de 
sangue. 
✓ Regula funções vitais: Contribui para controle da temperatura, equilíbrio hídrico 
e distribuição hormonal. 
 
• Acrescente fotos da aula prática que identifiquem hemácias, plaquetas e os 
diferentes tipos de leucócitos. 
 
 
 
Referências dos relatórios 1 e 2: 
 
Livros (Fundamentais em histologia, Anatomia, bases de biologia celular, molecular e 
tecidual, Citologia e biologia celular) 
 
KUMAR, V.; ABBAS, A.; ASTER, J. Robbins Patologia Básica. 10. ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2018. 
 
ROSS, M. H.; PAWLINA, W. Histologia – Texto e Atlas. 8. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2021. 
 
STEINER, M. M.; FARIA, P. R. Técnicas Histológicas e Imuno-Histoquímicas. São 
Paulo: Manole, 2016. 
 
BARBOSA, A. S. Atlas de Técnicas Histológicas e Imuno-histoquímicas. São Paulo: 
Atheneu, 2020. 
 
Paixão, Débora Martins; Fiorenza, Natália; Ott, Thiely Rodrigues. Bases de biologia 
celular, molecular e tecidual. Recife: Telesapiens e Editora Ser Educacional, 2022. 
 
JUNQUEIRA, Luiz Carlos Uchôa; CARNEIRO, José. Histologia básica: texto e atlas. 
13. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. 
 
GARTNER, Loren P.; HIATT, James L. Tratado de histologia em cores. 3. ed. Rio de 
Janeiro: Elsevier, 2007. 
 
TORTORA, Gerard J.; NIELSEN, Mark. Principles of human anatomy. 14. ed. 
Hoboken: Wiley, 2021. 
 
ALBERTS, Bruce et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 
2017. 
 
GUYTON, Arthur; HALL, John. Tratado de fisiologia médica. 14. ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2021. 
 
Sobre Sangue, Nervos e Ossificação 
 
YOUNG, Barbara; O’DOWD, Geraldine; WOODFORD, Phillip. Wheater’s Functional 
Histology: a text and colour atlas. 7. ed. London: Elsevier, 2019. 
 
MARIEB, Elaine; HOEHN, Katja. Human Anatomy & Physiology. 11. ed. Pearson, 
2019. Excelente capítulo sobre sangue, ossificação e sistema nervoso. 
 
Fontes científicas online, sites institucionais, acadêmicos, atlas e conteúdo 
didático 
 
UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE. Atlas de Histologia (UFF). 
https://atlashistomed.uff.br/ 
 
UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA. Material didático de Histologia – 
Instituto de Ciências Biomédicas. https://icbim.ufu.br/ 
SCHMITT, F. C. Molecular pathology and immunohistochemistry in cancer diagnosis. 
Diagnostic Pathology, v. 8, p. 23-41, 2019. 
RIED, K. et al. Fluorescent in situ hybridization—Principles and applications. Journal 
of Histochemistry and Cytochemistry, v. 65, p. 1–13, 2017. 
WORLD HEALTH ORGANIZATION. Classification of Tumours – WHO Tumour Series. 
Disponível em: https://tumourclassification.iarc.who.int/ 
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL. Departamento de Patologia 
– Manual de Técnicas Histológicas. https://www.ufrgs.br/patologia/ 
AMERICAN SOCIETY FOR CLINICAL PATHOLOGY. Immunohistochemistry 
guidelines. https://www.ascp.org/ 
HISTOEMBRIO — São Mateus, UFES. Tecido epitelial: epitélio de revestimento e 
glandular. https://histoembrio.saomateus.ufes.br/tecido-epitelial-epitelio-de-
revestimento-e-glandular 
 
ESTRATÉGIA MED — Portal de Medicina. Resumo sobre tecido epitelial: estruturas, 
funções e mais. https://med.estrategia.com/portal/outros/resumo-sobre-tecido-
epitelial-estruturas-funcoes-e-mais/ 
 
BRASIL ESCOLA. Tecido conjuntivo. https://brasilescola.uol.com.br/biologia/tecido-
conjuntivo.htm 
 
UNIFAL-MG. Tecido conjuntivo. https://www.unifal-
mg.edu.br/histologiainterativa/tecido-conjuntivo/ 
 
UNIFAL-MG. Tecido muscular. https://www.unifal-
mg.edu.br/histologiainterativa/tecido-muscular/ 
 
UNIFAL-MG. Tecido ósseo. https://www.unifal-mg.edu.br/histologiainterativa/tecido-
osseo/ 
 
HISTOEMBRIO — São Mateus, UFES. Tecido ósseo. 
https://histoembrio.saomateus.ufes.br/tecido-osseo 
 
UNIFAL-MG. Tecido nervoso. https://www.unifal-
mg.edu.br/histologiainterativa/tecido-nervoso/ 
 
UNIFAL-MG. Células do sangue e hematopoiese. https://www.unifal-
mg.edu.br/histologiainterativa/celulas-do-sangue-e-hematopoiese/ 
 
BIOLOGIANET. Tecido conjuntivo. https://www.biologianet.com/histologia-
animal/tecido-conjuntivo.htm 
 
VUELOPHARMA. Você sabe o que é hipoderme, derme e epiderme? 
https://www.vuelopharma.com/voce-sabe-o-que-e-hipoderme-derme-e-epiderme/