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Farmacologia

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Sobre o tamanho de partículas e a absorção de fármacos, avalie as assertivas abaixo.
I - Uma estratégia tecnológica para melhorar a biodisponibilidade de fármacos classe II e IV do Sistema de classificação biofarmacêutica é a micronização. PORQUE II - A diminuição do tamanho de partícula até a escala micrométrica facilitará a dissolução de fármacos fracamente solúveis.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
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Tópicos de Farmacologia I

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Questões de Biofarmácia
11 pág.

Questões de Biofarmácia

ESTÁCIO

Respostas

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Vamos analisar as assertivas: I - "Uma estratégia tecnológica para melhorar a biodisponibilidade de fármacos classe II e IV do Sistema de classificação biofarmacêutica é a micronização." Verdadeiro. A micronização reduz o tamanho das partículas, aumentando a área de superfície e, consequentemente, a taxa de dissolução, o que pode melhorar a biodisponibilidade de fármacos pouco solúveis (classes II e IV). II - "A diminuição do tamanho de partícula até a escala micrométrica facilitará a dissolução de fármacos fracamente solúveis." Verdadeiro. A redução do tamanho das partículas aumenta a área superficial exposta, facilitando a dissolução. Agora, a justificativa: a II explica corretamente a I, pois a micronização (redução do tamanho das partículas) melhora a dissolução, o que melhora a biodisponibilidade. Portanto, as asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. Resposta correta: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

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Qual fator abaixo não é crítico para a absorção de uma suspensão?
Viscosidade.
Desagregação.
Dissolução.
Forma cristalina.
Tamanho de partícula.

Sobre o teste de dissolução, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - O teste de dissolução deve refletir o máximo possível a realidade para que seja possível estabelecer uma correlação in vitro/in vivo.
PORQUE
II - O estabelecimento da correlação in vitro/in vivo só é possível para os fármacos cuja dissolução é a etapa limitante do processo de absorção.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.

Após ser ingerido pela via oral, um comprimido precisará passar por um processo de desintegração, seguido por um processo de dissolução do fármaco nos fluidos gastrointestinais. Essa etapa é essencial para que o fármaco possa ser absorvido e, portanto, seu estudo constitui uma parte importante da biofarmácia. A dissolução de um fármaco nos fluidos biológicos pode ser estudada in vitro, ou seja, utilizando-se equipamentos em um laboratório.
Em referência às características desejáveis do teste de dissolução in vitro, avalie as assertivas a seguir:
I - Ser realizado em diferentes pHs.
II - Ser discriminativo.
III - Refletir o máximo possível a realidade.
IV - Ser realizado com diferentes volumes.
I e III.
II e III.
I e V.
I, II e III.
II, III e IV.

Sobre a velocidade de absorção dos fármacos, assinale a alternativa correta.
Considerando o mesmo indivíduo, todos os fármacos apresentarão a mesma velocidade de absorção.
Um fármaco será absorvido na mesma velocidade para diferentes indivíduos, mas em velocidades diferentes das de outros fármacos.
A velocidade de absorção de um fármaco será sempre a mesma, independentemente do indivíduo e das suas condições fisiológicas.
Cada fármaco será absorvido com uma determinada velocidade, e um mesmo fármaco apresenta taxas de absorção diferentes ao longo do trato gastrointestinal.
Cada fármaco será absorvido com uma determinada velocidade, mas um mesmo fármaco é absorvido a uma mesma taxa ao longo do trato gastrointestinal.

Os eventos entre a administração de um medicamento oral e a manifestação de seu efeito farmacoterapêutico têm como característica:
A fase biofarmacêutica não depende das propriedades físico-químicas da formulação.
Os efeitos adversos não podem ser associados a eventos ocorridos na fase biofarmacêutica.
Nenhuma das alternativas.
Na fase farmacocinética de alguns fármacos, a metabolização hepática exerce forte influência.
As fases biofarmacêuticas e farmacocinéticas não exercem influência sobre a fase farmacodinâmica.

Sobre as etapas necessárias para o processo de absorção de fármacos, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - Os fármacos precisam estar dissolvidos nos fluidos gastrointestinais para que possam ser absorvidos.
ASSIM
II - Quanto menor o número de etapas necessárias para que a dissolução ocorra, mais lento será o processo de absorção.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma consequência correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma consequência correta da I.

Sabemos que a forma farmacêutica pode influenciar na velocidade de absorção de um fármaco. Assim, podemos dizer que, de um modo geral, mantendo todos os outros parâmetros constantes, a velocidade de absorção de um fármaco seguirá a ordem dada na alternativa:
Suspensão < Solução > comprimidos < cápsulas.
Suspensão < Solução < cápsulas < comprimidos.
Solução > cápsulas > suspensão > comprimidos.
Solução > suspensão > cápsulas > comprimidos.
Solução > suspensão > comprimidos > cápsulas.

Um dos grandes avanços na área de biofarmácia foi a criação, em 1995, por Amidon e colaboradores, do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB). Levando-se em consideração a solubilidade aquosa e a permeabilidade dos fármacos pela via oral, esses autores propõem que se pode prever, com maior grau de assertividade, que variáveis como formulação, presença de alimentos e esquemas de dosagem irão influenciar na absorção oral dos fármacos.
Sobre o Sistema de Classificação Biofarmacêutica, assinale a alternativa correta.
Considera-se um fármaco como altamente permeável quando ele apresenta uma absorção in vivo em humanos igual ou maior que 50%, caso contrário ele é considerado fracamente permeável.
O fator limitante para fármacos de classe I é, unicamente, a dissolução do fármaco, independentemente das condições fisiológicas.
Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados principalmente ao trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal.
O fator limitante para fármacos de classe II é sua permeabilidade in vivo.
Os fatores limitantes para os fármacos de classe IV estão relacionados aos problemas de dissolução in vivo, pois a absorção é garantida pela alta velocidade de permeação.

Sobre a biodisponibilidade de fármacos, avalie as assertivas a seguir.
I - O método mais usado para avaliar a biodisponibilidade de um fármaco é a construção de uma curva de concentração plasmática x tempo.
II - Para a avaliação da biodisponibilidade de um fármaco, administra-se uma dose do fármaco por via oral em um paciente e coleta-se amostras de sangue em intervalos regulares de tempo para a análise da concentração do fármaco.
III - A curva que avalia a biodisponibilidade mostrará como a concentração do fármaco no trato gastrointestinal varia ao longo do tempo.
IV - A biodisponibilidade será definida pela medida da Área sob a curva (ASC), que nos diz a quantidade total de fármaco absorvida para a circulação sistêmica após a administração de uma dose única.
Somente I.
I, II e IV.
II, III e IV.
I e II.
II e III.

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