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Leucemias Agudas Leucemias Crônicas Definidas por de Caracterizam-se por blastos no sangue proliferação lenta de células periférico ou medula óssea. maduras sem bloqueio da Classificam-se em mieloides maturação. (LMA) e linfóides (LLA), Leucemia mieloide crônica com subtipos morfológicos (LMC) apresenta cromossomo específicos. Philadelphia e gene BCR-ABL Sintomas incluem astenia, positivo. febre, sangramentos, dores Fases clínicas da LMC: ósseas e crônica, acelerada e crise hepatoesplenomegalia blástica, com evolução Diagnóstico envolve progressiva. hemograma, mielograma, Leucemia linfocítica crônica imunofenotipagem e (LLC) acomete linfócitos B citogenética. maduros, principalmente em idosos. Conceito Geral Leucemias Fisiopatologia Leucemias são Blastos neoplásicos proliferações malignas invadem sangue e órgãos, clonais de células causando leucocitose e hematopoiéticas. infiltrações. Caracterizam-se por Substituição da medula acúmulo de células óssea por células imaturas ou maduras no malignas provoca anemia, sangue e medula. neutropenia e Leucemias agudas trombocitopenia. apresentam bloqueio na Ausência de blastos no diferenciação e rápida sangue não exclui multiplicação celular. Tratamento e Prognóstico leucemia aguda, podendo Leucemias crônicas têm ser leucemia aleucêmica. Leucemias agudas tratam-se com maturação celular quimioterapia, radioterapia e Infiltrações podem preservada e crescimento transplante de medula óssea. ocorrer em fígado, baço, lento e progressivo sistema nervoso Etiologia e Fatores de Risco Leucemia mieloide crônica responde a inibidores de tirosinoquinase Radiações ionizantes, como exposição como imatinibe. Hemograma revela anemia, a bombas atômicas, aumentam risco de Leucemia linfocítica crônica leucocitose ou leucopenia, e leucemia. utiliza imunoterapia, trombocitopenia conforme tipo. Alterações cromossômicas, como quimioterapia e terapias orais Mielograma e biópsia óssea translocações e deleções, são causas específicas. avaliam celularidade e presença genéticas importantes. Prognóstico depende do tipo, de células neoplásicas. Doenças genéticas como Síndrome de resposta ao tratamento e presença Imunofenotipagem identifica Down e Anemia de Fanconi elevam de alterações genéticas. linhagem celular por marcadores predisposição. CD específicos. Exposição a agentes químicos, drogas Citogenética detecta alterações e vírus como EBV e HTLV-1 contribuem cromossômicas que definem para desenvolvimento. subtipos e prognóstico.