AV1 E AV2 PROVAS farmaco

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1a Questão (Ref.: 201101246382)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	
	Serotonina
	
	Acetilcolina
	 
	GABA
	
	Histamina
	
	Glutamato
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101318384)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	 
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201101244766)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	Galamina
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Betanecol
	
	Monamina oxidase
	
	Colina acetiltransfesare
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201101245010)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
	Paracetamol
	
	Nimesulida
	
	Ibuprofeno
	 
	Indometacina
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201101318535)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os principais neurotransmissores excitatório e inibitório do sistema nervoso central são, respectivamente:
		
	 
	Glutamato e GABA.
	 
	Setoronina e glicina.
	
	Norepidefrina e GABA.
	
	Glutamato e glicina.
	
	Acetilcolina e glicina.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201101318480)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Por proteína transportadora na membrana
	 
	Neurotransmissão
	
	Difusão através de poros aquosos
	
	Pinocitose
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201101246381)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Asma brônquica
	
	Hipertensão arterial
	 
	Insuficiência renal crônica
	 
	Miastenia gravis
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201101243372)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Reação de fase I e II.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201101248604)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação?
		
	
	Alfa 2
	 
	Beta 1
	
	Alfa 1
	 
	Beta 2
	
	Beta 3
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201101243364)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	 
	Urina.
	
	Fezes.
	
	Suor.
	
	Respiratória.
	
	Hepatobiliar.
AV2
	 1a Questão (Ref.: 201101318541)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	 
	Ativação por ligante.
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	
	Abertura de canais iônicos.
	 
	Acoplados à proteína G.
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101244767)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
		
	
	As afirmativas I e III estão ambas corretas
	
	Somente a afirmativa II está correta
	 
	As afirmativas II e III estão ambas corretas
	
	Somente a afirmativa I está correta
	
	Somente a afirmativa III está correta
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201101248605)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	 
	Nicotínicos
	
	M1
	
	M3
	 
	M2
	
	M4
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201101297587)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Nahiperpigmentação os fármacos diminuem a atividade dos melanócitos. Eles fazem isso inibindo a atividade a enzima tirosinase nessas células o que causa diminuição da produção de melanina. Esses fármacos são:
		
	
	Benzoíla e peróxido de benzoíla
	
	Benzodiazepínicos e corticóides
	 
	Hidroquinona e monobenzona
	
	Anfotericina B e terbinafina
	
	Nistatina e cetoconazol
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201101245959)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alteraçõesintracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	
	I, III, IV e V
	
	I, II, III, IV e V
	 
	II, IV e V
	 
	I, III e V
	
	I, II e III
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201101243372)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201101245016)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Os receptores colinérgicos são os receptores onde o neurotransmissor acetilcolina se liga para excercer suas ações. Esses receptores estão divididos em duas famílias e cada uma possui subdivisões e localizações diferentes, o que explica as diferentes ações nos órgãos. Em relação aos receptores diga: Quais são os receptores colinérgicos, onde estão localizados e quais as suas principais funções?
		
	
Resposta:
	
Gabarito: Nicotínicos- localizados nos músculos estriados esqueléticos - contração muscular. - No SNC, contudo diferem em estrutura com o dos músculos - comportamento. Muscarínicos- sub divididos em sub famílias cada um com predominância em algum órgãos. M1 - células parenterais do estômago : ativa a produção de HCl (ácido clorídrico) M2 - coração aumenta a FC M3 - músculo liso: Pulmão ¿ broncodilatação Intestino - aumenta motilidade Glândulas - estimula secreção (pancreática, salivar e brônquicas) Bexiga - estimula micção
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201101243383)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Homogeneizados.
	
	Interdependentes.
	
	Heterólogos.
	 
	Bioequivalentes.
	
	Sinérgicos.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201101244784)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta.
		
	
	Apenas as afirmativas I e V estão corretas
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	 
	As afirmativas III, IV e V estão corretas
	 
	As afirmativas II, IV e V estão corretas.
	
	As afirmativas II, III e IV estão corretas
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201101246380)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	M.M., 70 anos, ingeriu um fármaco agonista devido a uma complicação respiratória decorrida de asma. Como conseqüência, depois de algumas semanas utilizando o medicamento, sentiu palpitações. Por achar que o medicamento não estava fazendo efeito, aumentou a dose por si própria. Devido aos efeitos colaterais, foi internada. a) Por que ocorreram as palpitações? Justifique de acordo com os conhecimentos farmacodinâmicos. b) Existe alguma relação entre o fármaco agonista e o aumento da dose? Justifique de acordo com os conhecimentos farmacodinâmicos.
		
	
Resposta:
	
Gabarito: a) Porque o fármaco agonista em questão utilizado é beta-2 e não é seletivo para os brônquios. Por não ter seletividade, se liga aos receptores cardíacos beta-1, causando as palitações descritas. b) A paciente aumentou a dose, pois com o tempo ocorre uma adaptação do fármaco aos receptores (down regulation), o que faz com que haja uma diminuição da expressão dos mesmos nas membranas, diminuindo as chances de ligação do fármaco ao reptor.