Ácidos Nucleicos: DNA e RNA

Prévia do material em texto

Rua do Rosário, nº 313, 07111-080, Guarulhos, São Paulo 
 
 
CENTRO UNIVERSITÁRIO FAVENI 
 
CURSO: Biologia Licenciatura 
 
DISCIPLINA: Bioquímica 
 
 
 
ANO/SEMESTRE: 2026/1 
 
PERÍODO: 2 
 
Prof. Me. Clairton Edinei dos Santos 
NOME DO ESTUDANTE: 
DATA DA AULA: 02.09.2026 
22ª LISTA DE ATIVIDADES PRESENCIAIS 
REVISÃO DE BIOQUÍMICA: DNA E RNA 
1. Ácidos nucleicos: visão geral 
Os ácidos nucleicos são biomoléculas responsáveis pelo armazenamento, pela 
transmissão e pela expressão da informação genética. Os dois principais tipos são o ácido 
desoxirribonucleico (DNA) e o ácido ribonucleico (RNA). Ambos são polímeros formados por 
unidades menores denominadas nucleotídeos. 
Cada nucleotídeo é constituído por um grupo fosfato, uma pentose e uma base 
nitrogenada. No DNA, a pentose é a desoxirribose; no RNA, é a ribose. Adenina e guanina são 
bases púricas, enquanto citosina, timina e uracila são bases pirimídicas. A timina ocorre no 
DNA e a uracila, em geral, no RNA. 
DNA e RNA exercem funções integradas. O DNA conserva a informação genética, 
enquanto diferentes moléculas de RNA participam da leitura dessa informação, da síntese de 
proteínas e da regulação da atividade celular. 
2. Estrutura dos nucleotídeos 
A união de uma base nitrogenada à pentose forma um nucleosídeo. A adição de um ou 
mais grupos fosfato origina um nucleotídeo. Além de constituírem DNA e RNA, alguns 
nucleotídeos exercem outras funções; o ATP, por exemplo, participa da transferência de 
energia nas células. 
Nos ácidos nucleicos, os nucleotídeos são unidos por ligações fosfodiéster entre o 
fosfato ligado ao carbono 5' de um nucleotídeo e a hidroxila do carbono 3' do nucleotídeo 
seguinte. Essa organização forma o esqueleto açúcar-fosfato da cadeia. 
Rua do Rosário, nº 313, 07111-080, Guarulhos, São Paulo 
 
As cadeias possuem polaridade, com uma extremidade 5' e outra 3'. Essa orientação é 
essencial porque as polimerases adicionam novos nucleotídeos à extremidade 3' da cadeia em 
crescimento; por isso, a síntese ocorre no sentido 5' para 3'. 
3. DNA: organização e dupla-hélice 
O DNA é geralmente formado por duas cadeias organizadas em uma dupla-hélice. As 
fitas são antiparalelas: uma está orientada no sentido 5' para 3', e a outra, no sentido 3' para 
5'. O esqueleto açúcar-fosfato fica voltado para o exterior, enquanto as bases nitrogenadas 
ocupam a região interna. 
As duas fitas permanecem associadas por ligações de hidrogênio entre bases 
complementares. A adenina se liga à timina por duas ligações de hidrogênio, e a citosina se 
liga à guanina por três. A complementaridade permite que cada fita funcione como molde 
durante a replicação. 
Nas células eucarióticas, o DNA associa-se a proteínas chamadas histonas. O 
enrolamento do DNA ao redor dessas proteínas forma nucleossomos, que participam da 
compactação da cromatina. Durante a divisão celular, a cromatina se condensa e forma 
cromossomos visíveis. 
4. Replicação do DNA 
A replicação é a duplicação do DNA antes da divisão celular. O processo é 
semiconservativo, pois cada molécula produzida conserva uma fita da molécula original e 
apresenta uma fita recém-sintetizada. 
A helicase separa as duas fitas ao romper as ligações de hidrogênio. A primase produz 
pequenos iniciadores de RNA, chamados primers, e a DNA polimerase acrescenta 
desoxirribonucleotídeos complementares à fita molde, sempre no sentido 5' para 3'. 
Como as fitas são antiparalelas, a síntese é contínua na fita líder e descontínua na fita 
tardia. Nesta última, formam-se fragmentos de Okazaki, posteriormente unidos pela DNA 
ligase. Mecanismos de revisão das DNA polimerases reduzem, mas não eliminam 
completamente, os erros de replicação. 
5. RNA: características e tipos principais 
O RNA é geralmente formado por uma única cadeia de nucleotídeos, embora possa 
dobrar-se e estabelecer pareamentos internos. Apresenta ribose e as bases adenina, guanina, 
citosina e uracila. Por ser quimicamente menos estável que o DNA, costuma exercer funções 
temporárias ou regulatórias. 
Rua do Rosário, nº 313, 07111-080, Guarulhos, São Paulo 
 
O RNA mensageiro (RNAm) conduz a informação genética até os ribossomos. O RNA 
transportador (RNAt) carrega aminoácidos e reconhece os códons do RNAm por meio de seu 
anticódon. O RNA ribossômico (RNAr) compõe os ribossomos e participa diretamente da 
formação das ligações peptídicas. 
Também existem RNAs regulatórios, como microRNAs e pequenos RNAs interferentes, 
que podem diminuir ou impedir a expressão de determinados genes. Assim, o RNA atua tanto 
na síntese proteica quanto no controle da atividade celular. 
6. Transcrição e processamento do RNA 
A transcrição é a síntese de uma molécula de RNA a partir de uma fita de DNA usada 
como molde. A RNA polimerase e proteínas auxiliares reconhecem uma região promotora, 
abrem localmente a dupla-hélice e incorporam ribonucleotídeos complementares no sentido 
5' para 3'. 
A síntese termina quando a enzima alcança sinais específicos de término. Em células 
eucarióticas, o transcrito primário destinado a formar RNAm passa por processamento no 
núcleo antes de ser transportado ao citoplasma. 
Esse processamento inclui a adição do cap 5', a formação da cauda poli-A e o splicing. 
Durante o splicing, os íntrons são removidos e os éxons são unidos. O splicing alternativo 
possibilita que um mesmo gene origine diferentes moléculas de RNAm e, consequentemente, 
diferentes proteínas. 
7. Tradução e código genético 
A tradução ocorre nos ribossomos e converte a sequência de nucleotídeos do RNAm 
em uma sequência de aminoácidos. O RNAm é lido em grupos de três bases chamados códons. 
Cada códon especifica um aminoácido ou representa um sinal de início ou término. 
O códon AUG geralmente inicia a tradução e codifica metionina. UAA, UAG e UGA são 
códons de parada. O código genético é degenerado porque diferentes códons podem 
especificar o mesmo aminoácido, mas cada códon determina apenas um aminoácido ou um 
sinal de parada. 
Durante a tradução, o anticódon do RNAt reconhece o códon complementar do RNAm. 
O ribossomo posiciona os aminoácidos e o RNAr catalisa a formação das ligações peptídicas. O 
processo prossegue até um códon de parada, quando a cadeia polipeptídica é liberada e pode 
sofrer dobramento e modificações posteriores. 
Rua do Rosário, nº 313, 07111-080, Guarulhos, São Paulo 
 
8. Comparação entre DNA e RNA 
DNA e RNA são constituídos por nucleotídeos e compartilham as bases adenina, 
guanina e citosina. O DNA contém desoxirribose e timina, costuma apresentar duas fitas e é 
mais estável. O RNA contém ribose e uracila, geralmente possui uma fita e apresenta maior 
diversidade estrutural e funcional. 
De forma simplificada, o fluxo da informação genética é representado como DNA para 
RNA para proteína. A replicação duplica o DNA; a transcrição produz RNA; e a tradução 
produz uma cadeia polipeptídica. Existem exceções, como os retrovírus, que usam 
transcriptase reversa para produzir DNA a partir de RNA. 
9. Mutações e importância biológica 
Mutações são alterações na sequência do DNA. Podem surgir espontaneamente 
durante a replicação ou ser induzidas por agentes físicos, químicos e biológicos. Seus efeitos 
variam conforme a região atingida e podem ser neutros, prejudiciais ou, em determinadas 
condições, vantajosos. 
Substituições de bases podem ser silenciosas, quando não alteram o aminoácido; de 
sentido trocado (missense), quando substituem um aminoácido; ou sem sentido (nonsense), 
quando geram um códon de parada prematuro. Inserções e deleções podem deslocar o quadro 
de leitura quando não envolvem múltiplos de três nucleotídeos. 
As mutações são fontes de variabilidade genética e contribuem para a evolução. 
Entretanto, quando afetam genes essenciais ou mecanismos de controle celular, também 
podem participar do desenvolvimento de doenças. 
QUESTÕES DE REVISÃO 
Questão 1. A fita de DNA 5'-ATGCCG-3'possui como sequência complementar antiparalela: 
a) 5'-TACGGC-3'. 
b) 3'-TACGGC-5'. 
c) 3'-UACGGC-5'. 
d) 5'-ATGCCG-3'. 
e) 3'-TAGCCG-5'. 
Questão 2. Na replicação do DNA, a enzima que acrescenta desoxirribonucleotídeos à fita em 
formação é a: 
a) helicase. 
b) DNA polimerase. 
c) RNA polimerase. 
Rua do Rosário, nº 313, 07111-080, Guarulhos, São Paulo 
 
d) peptidase. 
e) topoisomerase. 
Questão 3. Em relação aos tipos de RNA envolvidos na síntese proteica, assinale a alternativa 
correta. 
a) O RNAt leva a informação genética aos ribossomos. 
b) O RNAr transporta aminoácidos até o ribossomo. 
c) O RNAm contém códons que orientam a sequência de aminoácidos. 
d) O RNAt constitui o principal componente estrutural do DNA. 
e) O RNAm realiza diretamente a duplicação do DNA. 
Questão 4. A conversão de um códon de aminoácido em um códon de parada prematuro 
caracteriza uma mutação: 
a) silenciosa. 
b) de sentido trocado (missense). 
c) sem sentido (nonsense). 
d) duplicação cromossômica. 
e) recombinação homóloga. 
Questão 5 - Discursiva. Explique o fluxo da informação genética do DNA até a proteína. 
Diferencie replicação, transcrição e tradução e indique as funções do RNAm, do RNAt e do 
RNAr.