Controle de Qualidade em Medicamentos

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E 1,2,4,3. Horário oficial: Horário de Brasília 19:53 Questão 6 TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS DIGITAL Dados da a Leia texto a seguir: MARIA D VIANA "Para obtenção de medicamentos com qualidade, todo processo envolvido na produção deve ser monitorado, incluindo: controle do meio ambiente, controle da fabricação e. controle final do produto acabado. contaminação cruzada é um dos pontos críticos para a manutenção da 00:35 qualidade dos medicamentos. Os fatores predisponentes da ocorrência são: utilização de equipamentos e vidrarias mal lavadas, presença de pó suspenso no ar, além das condições relacionadas ao próprio manipulador." Fonte: ALVES, P. et al. Avaliação das boas práticas de manipulação nas farmácias com manipulação de Cuiabá e Várzea Grande, Estado de Mato Grosso. Revista Brasileira Farmácia, Progresso 2009, V. 90, n. 1, p. 75-80. Considerando essas informações e conteúdos estudados, pode-se afirmar que as matérias- 06/10 questões res primas e embalagens devem ser encaminhadas para fazer a inspeção no setor de controle de qualidade, porque: 1 2 3 A é necessário fazer mapa de riscos da produção com base nessa inspeção. Legenda Respondida se as especificações não forem atendidas, as matérias-primas serão encaminhadas para quarentena. esse é setor responsável por validar todos processos. D é necessário verificar se atendem as especificações para a produção de medicamentos. O projeto farmacêutico industrial exige que as matérias-primas sejam compatíveis com a E coloração das embalagens. Questão 7 TECNOLOGIA DOS DIGITAL F1 F2 F3 F4 F5 F6 F7 F8 F9 F10 F11 F12 PrtSc SysRq