RESUMO DE HEMATOLOGIA

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Tecido Sanguíneo e Hematopoiese Aula 2, p. 149 
Hematologia: Estudo do Sangue Aula 2, p. 6 
● Haîma (sangue) + Lógos (estudo; Elementos figurados: Hemácias, 
Leucócitos, Plaquetas. 
Funções do Sangue Aula 2, p. 78 
● Transporte: O2/CO2, nutrientes, hormônios. 
● Coagulação: Hemostasia. 
● Defesa: Leucócitos, proteínas plasmáticas. 
● Manutenção do pH. 
Origem Embrionária Aula 2, p. 9 
● Mesoderma; Diferenciação a partir de células-tronco hematopoiéticas. 
Composição do Sangue Aula 2, p. 1011 
● Plasma 55%: Água 90%, proteínas (albumina, globulinas, fibrinogênio), sais, 
nutrientes, hormônios. 
● Elementos figurados 45%: Hemácias, Leucócitos, Plaquetas. 
Hemácias Eritrócitos) Aula 2, p. 12 
● Anucleadas, bicôncavas. 
● Transporte O2/CO2. 
● 120 dias de vida. 
● Produção de hemoglobina. 
● Alterações: anemias (esferocitose, ferropriva). 
Leucócitos Glóbulos Brancos) Aula 2, p. 1314 
● Granulócitos: Neutrófilo, Eosinófilo, Basófilo; Agranulócitos: Linfócito, 
Monócito. 
● Função de defesa. 
Plaquetas Trombócitos) Aula 2, p. 15 
● Fragmentos de megacariócitos. 
● Essencial na coagulação. 
● Vida média: 710 dias. 
● Alterações: sangramentos (trombocitopenia), risco trombótico (trombocitose). 
Volume Sanguíneo Aula 2, p. 17 
● Adulto: 4,56 litros 78% do peso corporal). 
● Plasma: 55%; Eritrócitos: 45%. 
Produção do Sangue Hematopoiese) Aula 2, p. 18, 20 
● Processo de origem, proliferação, diferenciação, maturação e distribuição 
das células sanguíneas. 
● Células-tronco hematopoiéticas: Autorrenovação e diferenciação. 
● Produção diária: 2,510¹¹ eritrócitos/dia/k | 110⁹ plaquetas/dia/kg | 110¹⁰ 
leucócitos/dia/kg. 
Fatores Reguladores da Hematopoiese Aula 2, p. 21 
● Células primitivas (células-tronco) → autorenovação e proliferação. 
● Fatores de crescimento (citocinas, mediadores). 
● Microambiente e sua relação arquitetural. 
Células-Tronco Hematopoiéticas Aula 2, p. 2329 
● Totipotentes: Podem formar um organismo completo + anexos emb.(ex: zigoto). 
● Pluripotentes: Podem formar todos os tipos de células do corpo, mas não um 
organismo completo (ex: células-tronco embrionárias). 
● Multipotentes: Renovar e reparar tecidos de origem (ex: medula óssea). 
● Mesenquimais: Podem se diferenciar em uma variedade de tipos celulares, 
incluindo osso, cartilagem e gordura. 
● Características: Autorrenovação, diferenciação, plasticidade, potencial de 
reparo. 
Hematopoiese Pré-Natal Aula 2, p. 3033 
● Fase Mesoblástica Saco Vitelino): 3ª8ª semana, hemácias primitivas 
(nucleadas). 
● Fase Hepática Fígado Fetal): 6ª semana até o nascimento, eritroblastos e 
leucócitos primitivos, também no baço. 
● Fase Medular Medula Óssea): A partir do 3º trimestre, concentrada na medula 
óssea vermelha ao nascimento. 
Hematopoiese Pós-Natal Aula 2, p. 3435 
● Recém-nascidos: Praticamente em todos os ossos. 
● Adultos: Esterno, costelas, vértebras, ossos do crânio, pelve, epífises de 
fêmures e úmeros. 
● Hematopoiese extramedular: Baço e fígado podem retomar a produção em 
doenças (anemias crônicas, leucemias). 
Medula Óssea Aula 2, p. 3639 
● Vermelha: Ativamente hemopoiética (células-tronco, estroma, adipócitos, 
fibroblastos, endoteliais). 
● Amarela: Predominância de adipócitos, pouco hemopoiética (surge a partir dos 
4 anos, maior parte aos 18 anos). Pode retornar à atividade em casos de 
exigência. 
Órgãos Hematopoiéticos Aula 2, p. 4043 
● Primários Centrais): Medula Óssea (principal no adulto), Timo (maturação de 
linfócitos T. 
● Secundários Periféricos): Baço (maturação de eritrócitos, fagocitose de 
células envelhecidas, reserva de linfócitos e plaquetas), Linfonodos e MALT 
(filtros de linfa, ativação imune). 
Microambiente Hematopoiético Nicho Hematopoiético) Aula 2, p. 4453 
● Estruturas celulares e moleculares na medula óssea que regulam proliferação, 
diferenciação, maturação e migração de CTHs. 
● Funções: Suporte físico, sinalização bioquímica, ancoragem celular. 
● Nicho Endosteal: Próximo ao osso trabecular, osteoblastos, hipóxico, CTHs 
quiescentes. 
● Nicho Vascular: Próximo aos capilares, células endoteliais, oxigenado, ativação 
e proliferação de CTHs. 
 
Tipos Celulares Hematopoiéticos: 
● Células-tronco (pluripotenciais): Autorrenovação e diferenciação em qualquer 
linhagem sanguínea. 
● Células progenitoras (unipotenciais): Definidas (mieloide ou linfoide), 
amplificam-se por mitose. 
● Células comprometidas (diferenciadas): Definidas (granulócitos, trombócitos), 
capacidade limitada de autorrenovação. 
● Células maduras: Funções especializadas, sem capacidade de replicação 
(neutrófilo, linfócito, plaqueta). 
● Compartimentos Funcionais, Proliferação, diferenciação e maturação. 
Células Estromais de Suporte 
● Osteoblastos: Produzem matriz óssea e controlam o nicho endosteal. 
● Células endoteliais: Formam vasos, liberam CTHs e citocinas. 
● Macrófagos: Produzem citocinas, removem células apoptóticas e reciclam ferro. 
● Fibroblastos: Produzem matriz extracelular e fatores reguladores. 
● Células mesenquimais (MSCs): Multipotentes, liberam citocinas e fatores tróficos. 
● Adipócitos medulares: Reservas energéticas, regulam o metabolismo (inibem a 
hematopoiese) e produzem leptina. 
Citocinas e Fatores de Crescimento Aula 2, p. 5458 
● EPO Eritropoetina): Estimula eritropoiese. 
● TPO Trombopoetina): Estimula megacariopoiese/plaquetas. 
● GCSF: Estimula granulopoiese. 
● IL7, SCF, GMCSF, IL11, IL5, IL3: Ativa várias linhagens hematopoiéticas. 
Células Estromais de Suporte 
● Osteoblastos: Produzem matriz óssea e fatores que controlam o nicho 
endosteal. 
● Células endoteliais: Formam vasos, participam da liberação de CTHs e liberam 
citocinas. 
● Macrófagos: Produzem citocinas, removem células apoptóticas e reciclam 
ferro. 
● Fibroblastos: Produzem matriz extracelular e fatores reguladores. 
● Células mesenquimais MSCs Multipotentes, liberam citocinas e fatores 
tróficos. 
● Adipócitos medulares: Reservas energéticas, função reguladora metabólica 
(inibem a hematopoiese), produzem leptina. 
 
Moléculas de Adesão e Matriz Extracelular: 
● Moléculas de Adesão VCAM1, ICAM1, Selectinas, Integrinas): Essenciais 
para a ancoragem, migração e sinalização das CTHs no nicho. 
● Matriz Extracelular Fibronectina, Colágeno, Laminina, Elastina, 
Proteoglicanos, Hemonectina, Heparina e Condroitina): Produzida por 
fibroblastos e células estromais, fornece suporte estrutural, adesão celular e 
modula a atividade de citocinas. 
 
Hemograma: Técnica, Interpretação e Aplicações Clínicas Aula 3, p. 161 
 
Hemograma: O Exame Aula 3, p. 68 
● Avalia quantitativa e qualitativamente hemácias, leucócitos e plaquetas. 
● Alto valor diagnóstico, prognóstico e de monitoramento. 
● Detecta infecções, anemias, distúrbios de coagulação, doenças hematológicas. 
Análise do Hemograma Aula 3, p. 8 
● Quantitativa: Contagem de hemácias, leucócitos, plaquetas; Hb, Ht; Índices 
hematimétricos VCM, HCM, CHCM, RDW. 
● Qualitativa: Tamanho e forma celular, coloração, inclusões, anomalias 
morfológicas. 
Coleta de Sangue e Anticoagulantes Aula 3, p. 914 
● Coleta Venosa: Veias do antecúbito (basílica mediana, cefálica). 
● Anticoagulantes: 
○ EDTA: Quela cálcio, impede coagulação. Para análises hematológicas, 
eletroforese de Hb, Hb glicada, G6PD, ACTH e renina. 
○ Citrato de Sódio: Proporção 91. Para provas de coagulação TP, TTPa), 
VHS. 
○ Heparina de Lítio: Liga-se à antitrombina III. Para gasometria, citometria 
de fluxo, estudos moleculares e citogenéticos. 
Hemograma Automatizado vs. Não Automatizado Aula 3, p. 1520 
Automatizado Aula 3, p. 1618 
● Analisadores automáticos: contagem e classificação celular por princípios 
físicos/químicos. 
● Análise de líquidos cavitários, sinovial, cerebrospinal, medula óssea. 
● Problemas de identificação em células anormais. 
Não Automatizado Manual Aula 3, p. 1920 
● Técnicas clássicasem lâmina e câmara de contagem Neubauer). 
● Usado para confirmar resultados, suspeita de células atípicas, em laboratórios 
menores. 
● Quando usar: Amostras com coágulo, hemólise, lipemia; suspeita de anemias 
graves, leucemias, plaquetas agregadas, sem automatizados e controle de 
qualidade. 
Componentes do Hemograma e Interpretação Aula 3, p. 2122 
Série Vermelha Aula 3, p. 2324 
● Contagem de Glóbulos Vermelhos GV: Número de hemácias/mm³. Aula 3, p. 
27 
○ Valores de Referência: Homem: 4,55,5 milhões/mm³; Mulher: 4,35,0 
milhões/mm³. 
○ Eritrocitose (↑GV): Policitemia vera, desidratação, hipoxemia crônica. 
○ Eritropenia/Anemia (↓GV): Deficiência de ferro, perdas sanguíneas, 
doenças crônicas. 
○ Métodos: Câmara de Neubauer (diluição 1200)quadrante central 
5qx16qx1000 | automatizado: eletro-ópticos ou impedância. Aula 3, p. 
2829 
 
● Dosagem de Hemoglobina Hb: Substância que transporta O2. Aula 3, p. 30 
○ Valores de Referência: Masculino: 1418g/dL; Feminino: 1216g/dL. 
○ Anemia (↓Hb); Policitemia (↑Hb). 
○ Método: Cianometa-hemoglobina (absorção em 540 nm). Aula 3, p. 
3132 
 
● Determinação do Hematócrito Ht: Relação volume eritrócitos e volume total 
de sangue %. Aula 3, p. 33 
○ Valores de Referência: Masculino: 39,249,0%; Feminino: 35,144,1%. 
○ ↓Ht: Anemia | ↑Ht: Policitemia, desidratação. 
○ Métodos: Micrométodo (capilar heparinizado), automatizado (cálculo 
indireto HCT = VCM x eritrócitos)/10. Aula 3, p. 3438 
Índices Hematimétricos Aula 3, p. 39 
● VCM Volume Corpuscular Médio): Tamanho médio dos eritrócitos (fL). Aula 
3, p. 40 
○ VR: 8098 fL. 
○ Microcítica (↓), Normocítica VR, Macrocítica (↑) 
○ VCM = Ht/n de eritrócitos)x10(fL) 
● HCM Hemoglobina Corpuscular Média): Quantidade média de Hb por 
hemácia (pg). Aula 3, p. 44 
○ VR: 2732 pg. 
○ HCM = Hb/n de eritrócitos)x10 (pcg) 
● CHCM Concentração de Hb Corpuscular Média): Percentual de Hb dentro do 
eritrócito (g/dL). Aula 3, p. 45 
○ VR: 3236 g/dL. 
○ Normocrômicas VR, Hipocrômicas (↓). 
○ CHCM = Hb/Htx100 
● RDW Amplitude de Distribuição dos Eritrócitos): Variação no tamanho dos 
eritrócitos %. Aula 3, p. 46 
○ VR: 11,514,5%. 
○ Anisocitose (↑). 
○ Somente automatizado. 
Leucócitos – Contagem Total e Diferencial Aula 3, p. 4849, 55 
● Contagem Total: Número de leucócitos/mm³. 
○ VR: 4.50013.000/mm³. 
○ Leucocitose (↑): Infecção bacteriana, inflamação, leucemia. 
○ Leucopenia (↓): Infecções virais graves, aplasia medular. 
○ Método: Câmara de Neubauer Reativo de Turk) - 4 quadrantes laterais. 
 
● Contagem Diferencial: Percentual de cada tipo de leucócito. Aula 3, p. 5556 
○ Neutrófilos 5070%: Defesa contra bactérias/fungos. ↑ Neutrofilia, ↓ 
Neutropenia. Aula 3, p. 50 
○ Eosinófilos 14%: Parasitas, reações alérgicas. ↑ Eosinofilia, ↓ 
Eosinopenia. Aula 3, p. 51 
○ Basófilos 1%: Reações alérgicas, leucemias (histamina, heparina). ↑ 
Basofilia, ↓ Basopenia. Aula 3, p. 52 
○ Linfócitos 2040%: Imunidade adaptativa, infecção viral B, T, NK. ↑ 
Linfocitose, ↓ Linfopenia. Aula 3, p. 53 
○ Monócitos 28%: Fagocitose, apresentação de antígenos, inf. 
crônicas. ↑ Monocitose, ↓ Monocitopenia. Aula 3, p. 54 
Plaquetas Aula 3, p. 6273 
● Contagem: Número de plaquetas/mm³. 
○ VR: 150.000450.000/mm³. 
○ Trombocitose (↑): Inflamação, mieloproliferação. 
○ Trombocitopenia (↓): Doenças autoimunes, sangramentos. 
 
● PDW Amplitude de Distribuição Plaquetária): Variação no tamanho das 
plaquetas. 
○ VR: 9,014,0 fL. 
○ ↑PDW: Distúrbios de produção, resposta imune. 
 
● VPM Volume Plaquetário Médio): Tamanho médio das plaquetas. 
○ VR: 711 fL. 
○ ↑VPM: Plaquetas jovens, destruição periférica, regeneração medular. 
○ ↓VPM: Aplasia medular. 
 
● PCT Plaquetócrito): Percentual de plaquetas em relação ao volume total de 
sangue. 
○ VR: 0,190,39%. 
○ ↑PCT: Trombocitose; ↓PCT Trombocitopenia. 
● Métodos Manuais: 
○ Câmara de Neubauer: Contagem direta após diluição. 
○ Avaliação em Esfregaço Sanguíneo: Verificação de aglomerados e 
anisocitose plaquetária ⟶ método indireto → Método de Fonio: 
Estimativa indireta da contagem de plaquetas no esfregaço corado. 
(média de plaquetas em 10 campos x n hemácias)/300. 
Eritropoiese, Hemoglobina e Alterações Morfológicas Aula 4, p. 176 
 
Eritrócitos Aula 4, p. 58 
● Funções: Transporte de hemoglobina O2/CO2, manutenção do pH. 
● Diâmetro: 68 µm. 
● Sobrevida: 120 dias, destruição no baço, reciclagem de ferro. 
● Valores de referência: Homens: 4,56,510⁶/µL; Mulheres: 3,95,610⁶/µL. 
● Morfologia: Anucleadas, bicôncavas, flexíveis. 
Produção de Energia da Hemácia Aula 4, p. 911 
● Via Embden-Meyerhof 90% glicose): ATP (equilíbrio iônico, flexibilidade), 
NADH Hb oxidada), 2,3 DPG (afinidade Hb-O2. 
● Via Shunt das Pentoses 510% glicose): NADPH (proteção contra oxidantes). 
Membrana Eritrocitária Aula 4, p. 12 
● Lipídeos: Flexibilidade. 
● Glicoforina A: Carga negativa (impede aglutinação). 
● Proteína Banda 3: Transporte de ânions, CO2, remoção células senescentes. 
● Espectrina: Citoesqueleto, formato, maleabilidade. 
Transporte de Gases Aula 4, p. 1316 
● Oxiemoglobina HbO2: Ligação reversível com O2, oxigenação tecidual, 
regulado por O2, pH e temperatura. 
● Carbaminoemoglobina HbCO2: Ligação de CO2 à globina 2025%, a maior 
parte como bicarbonato no plasma. 
● Carboxiemoglobina HbCO: CO tem 200250x mais afinidade que O2, 
bloqueia transporte de O2, causa hipóxia, intoxicação. 
Eritropoiese: Processo de Formação dos Eritrócitos Alterações eritróides, p. 3; Aula 
4, p. 1719 
● Locais: Saco vitelínico (embrião), fígado/baço (feto), medula óssea (adulto). 
● Estágios de Maturação: 
○ Proeritroblasto: Primeira célula, grande, cromatina frouxa, nucléolos. 
Aula 4, p. 2023 
○ Eritroblasto Basófilo: Menor, cromatina condensada, citoplasma 
basófilo RNA. Aula 4, p. 2426 
○ Eritroblasto Policromático: Menor, síntese de hemoglobina, coloração 
pardacenta, - RNA. Aula 4, p. 2729 
○ Eritroblasto Ortocromático: Repleto de hemoglobina (acidófilo), núcleo 
picnótico, expulsão do núcleo (cariorrexis). Aula 4, p. 3032 
○ Reticulócito: Sem núcleo, acidófilo, RNA remanescente (reticulado 
basófilo), 0,52,5% das hemácias no sangue. Aula 4, p. 3335 
○ Eritrócito Maduro: 7 µm, disco bicôncavo. Aula 4, p. 3637 
● Fatores Estimuladores: BPA, EPO (hipóxia → rins → ↑EPO, Ferro, Vit. B6, 
Aminoácidos (maturação), Vit. B12, Folato (proliferação). 
Hemoglobina Alterações eritróides, p. 46; Aula 4, p. 3842 
● Estrutura: Esferoide, globular, 4 subunidades 2 alfa, 2 beta/gama/delta). 
● Grupo Heme + Ferro Fe2: Ligação de O2. 
● Tipos: 
○ HbF Fetal: 2 alfa, 2 gama. Maior afinidade por O2. 
○ HbA Adulto: 2 alfa, 2 beta. Predominante. 
○ HbA2 Adulto: Pequena porcentagem, α2δ2. 
● Alterações qualitativas: Hbs e HbC | Alterações quantitativas: 42talassemias 
Deficiências Nutricionais Alterações eritróides, p. 7 
● Ferro: Mineral essencial na síntese do grupo heme. Deficiência por baixa 
ingestão, acidez estomacal, absorção no duodeno, falta de Vit. C, ou defeito na 
incorporação do Fe2 (anemia sideroblástica). 
● Vitamina B12: Essencial na maturação dos precursores eritroides. Deficiência 
por baixa ingestão (carnes vermelhas), dissociação da proteína pela pepsina, 
ligação ao Fator Intrínseco (no duodeno) ou deficiência na absorção no íleo. 
Alterações nas Cadeias Alfa e Beta Alterações eritróides, p. 8; Aula 4, p. 4243 
● Mutações genéticas: Afetam estabilidade, afinidade por O2, transporte. 
● Doença Falciforme: Mutação na cadeia beta, resulta em HbS Glutamato por 
Valina) e/ou HbC Glutamato por Lisina). 
● Talassemia: Desequilíbrio na produção de cadeias alfa ou beta. 
○ Alfa-talassemia Alterações eritróides, p. 9: Produção 
reduzida/ausente de cadeias alfa. 
■ 1 gene: portador silencioso. 
■ 2 genes: traço alfa-talassêmico (leve). 
■ 3 genes: Doença de Hb H(anemia moderada a grave). 
■ 4 genes: Hidropisia fetal (letal). 
○ Beta-talassemia Alterações eritróides, p. 9: Produção 
reduzida/ausente de cadeias beta. 
■ Menor (traço): 1 gene alterado, leve/sem sintomas. 
■ Intermediária: 2 genes alterados, anemia moderada. 
■ Maior (anemia de Cooley): 2 genes muito alterados, anemia 
grave. 
Eletroforese de Hemoglobina Alterações eritróides, p. 10; Aula 4, p. 4445 
● Separação das hemoglobinas por carga elétrica. 
● Identifica Hb anormais e quantifica HbA, HbA2, HbF. 
● Resultados: 
○ Normal: HbA predominante. 
○ Traço Falciforme: HbA + HbS. 
○ Anemia Falciforme: HbS predominante. 
○ Talassemias: ↑ HbA2 e HbF. 
Metabolismo do Ferro Aula 4, p. 46 
● Ferritina: Armazenamento intracelular, marcador de reserva. 
● Transferrina: Transporte de ferro no plasma, entrega para tecidos. 
Alterações Morfológicas dos Eritrócitos Alterações eritróides, p. 1113; Aula 4, p. 
4749 
● Tamanho Anisocitose): Variação no tamanho RDW > 14,5%. Aula 4, p. 50 
○ Microcitose VCM 100 fL: Maior que o normal (deficiência B12/ácido 
fólico, doenças hepáticas, mielodisplasia, recém-nascidos). Aula 4, p. 
5557 
● Cor: 
○ Hipocromia: Coloração clara, redução Hb, halo central > 1/3 do 
diâmetro. Comum em microcitose. Aula 4, p. 5860 
○ Normocromia: Coloração normal. Aula 4, p. 61 
○ Policromasia/Policromatofilia: Coloração róseo-azulada (eritrócitos 
imaturos, reticulócitos). Aula 4, p. 6263 
● Forma Poiquilocitose): Variação na forma. Aula 4, p. 49 
○ Esferócitos: Menores, esféricos, sem halo central (esferocitose 
hereditária, anemias hemolíticas autoimunes). Alterações eritróides, p. 
15; Aula 4, p. 6465 
○ Drepanócitos: Forma de foice (anemia falciforme). Aula 4, p. 6667 
○ Eliptócitos/Ovalócitos: Forma elíptica/oval (eliptocitose hereditária, 
anemia ferropriva, talassemias). Aula 4, p. 6869 
○ Dacriócitos: Forma de lágrima (fibrose medular, anemias hemolíticas). 
Aula 4, p. 7071 
○ Codócitos (em alvo): Excesso de membrana, distribuição central de Hb 
(anemias hemolíticas, talassemias). Aula 4, p. 7273 
○ Esquizócitos: Fragmentados (anemias hemolíticas microangiopáticas). 
Aula 4, p. 7475 
○ Acantócitos: Projeções irregulares na membrana (abetalipoproteinemia, 
doença hepática grave). Aula 4, p. 76 
○ Equinócitos/Burr Cells: Projeções pequenas e regulares (uremia, 
artefato, anemias microangiopáticas). 
○ Estomatócitos: Fenda central (estomatocitose hereditária, hepatopatia 
alcoólica). 
Inclusões Eritrocitárias Aula 4, p. 48 
● Corpos de Heinz: Cadeias globínicas precipitadas Hb instáveis, enzimopatias, 
drogas oxidantes). Visíveis com coloração supravital. 
● Pontilhado Basofílico: Inclusões de RNA/restos mitocondriais (anemias 
hemolíticas, megaloblásticas, intoxicação por chumbo). 
● Corpos de Howell-Jolly: Restos de material nuclear. 
● Anel de cabot: Restos nucleares semelhantes a Anéis cor azulado ( resto de 
fusos mitótico); anemia megaloblástica hemolítica, síndrome mielodisplásica e 
após esplenectomia 
 
Achados em Lâmina Alterações eritróides, p. 1114 
Deficiências Nutricionais 
● Deficiência de Ferro Anemia Ferropriva): Hb baixa, Ht baixo, Hemácias 
baixas, RDW aumentado, VCM baixo (microcíticas), HCM/CHCM normal ou 
baixo (hipocrômicas). 
● Deficiência de Vitamina B12/B9 Anemia Perniciosa/Megaloblástica): Hb 
baixa, Ht baixo, Neutrófilos hipersegmentados, Hemácias baixas, RDW 
aumentado, VCM alto (macrocíticas), HCM/CHCM normal. Policromasia. 
Anemias 
● Anemia por Perda de Sangue: Hb baixa, Ht baixo, Hemácias baixas, RDW 
aumentado. 
● Doença Falciforme: Hb baixa, Ht baixo, Hemácias baixas/normais, RDW 
aumentado. Presença de drepanócitos. 
● Talassemia: Hb baixa, Ht normal, Hemácias normal/aumentadas, RDW 
aumentado. Microcitose, dianócitos. 
● Esferocitose Hereditária Alterações de membrana, p. 15: Hb baixa, Ht baixo, 
VCM baixo/aumentado. Presença de esferócitos. Defeitos nas proteínas da 
membrana. 
● Deficiência de Glicose-6Fosfato Desidrogenase G6PD Alterações de 
membrana, p. 15: Anemia hemolítica devido à ausência de G6PD. 
● Anemia de Doença Crônica Alterações eritróides, p. 14: Hb normal/baixa, Ht 
normal/baixo, RBC baixa, RDW normal. Hemácias normocíticas/microcíticas e 
normocrômicas/hipocrômicas. Hepcidina aumentada. 
Condições Não Anêmicas Alterações eritróides, p. 16 
● Policitemia/Poliglobulia: Alta concentração de glóbulos vermelhos (sangue 
mais espesso). 
○ Primária Vera: Mutação genética, produção excessiva. 
○ Secundária: Resposta à hipoxemia crônica. 
○ Relativa: Diminuição do plasma. 
○ Achados: Hb, Ht, RBC aumentados. 
 
	Tab 3 
	Tecido Sanguíneo e Hematopoiese (Aula 2, p. 1-49) 
	Hematologia: Estudo do Sangue (Aula 2, p. 6) 
	Funções do Sangue (Aula 2, p. 7-8) 
	Origem Embrionária (Aula 2, p. 9) 
	Composição do Sangue (Aula 2, p. 10-11) 
	Hemácias (Eritrócitos) (Aula 2, p. 12) 
	Leucócitos (Glóbulos Brancos) (Aula 2, p. 13-14) 
	Plaquetas (Trombócitos) (Aula 2, p. 15) 
	Volume Sanguíneo (Aula 2, p. 17) 
	Produção do Sangue (Hematopoiese) (Aula 2, p. 18, 20) 
	Fatores Reguladores da Hematopoiese (Aula 2, p. 21) 
	Células-Tronco Hematopoiéticas (Aula 2, p. 23-29) 
	Hematopoiese Pré-Natal (Aula 2, p. 30-33) 
	Hematopoiese Pós-Natal (Aula 2, p. 34-35) 
	Medula Óssea (Aula 2, p. 36-39) 
	Órgãos Hematopoiéticos (Aula 2, p. 40-43) 
	Microambiente Hematopoiético (Nicho Hematopoiético) (Aula 2, p. 44-53) 
	Citocinas e Fatores de Crescimento (Aula 2, p. 54-58) 
	Hemograma: Técnica, Interpretação e Aplicações Clínicas (Aula 3, p. 1-61)​​​​ 
	Hemograma: O Exame (Aula 3, p. 6-8) 
	Análise do Hemograma (Aula 3, p. 8) 
	Coleta de Sangue e Anticoagulantes (Aula 3, p. 9-14) 
	Hemograma Automatizado vs. Não Automatizado (Aula 3, p. 15-20) 
	Automatizado (Aula 3, p. 16-18) 
	Não Automatizado (Manual) (Aula 3, p. 19-20) 
	Componentes do Hemograma e Interpretação (Aula 3, p. 21-22) 
	Série Vermelha (Aula 3, p. 23-24) 
	Índices Hematimétricos (Aula 3, p. 39) 
	Leucócitos – Contagem Total e Diferencial (Aula 3, p. 48-49, 55) 
	Plaquetas (Aula 3, p. 62-73) 
	Eritropoiese, Hemoglobina e Alterações Morfológicas (Aula 4, p. 1-76)​​​​ 
	Eritrócitos (Aula 4, p. 5-8) 
	Produção de Energia da Hemácia (Aula 4, p. 9-11) 
	Membrana Eritrocitária (Aula 4, p. 12) 
	Transporte de Gases (Aula 4, p. 13-16) 
	Eritropoiese: Processo de Formação dos Eritrócitos (Alterações eritróides, p. 3; Aula 4, p. 17-19) 
	Hemoglobina (Alterações eritróides, p. 4-6; Aula 4, p. 38-42) 
	Deficiências Nutricionais (Alterações eritróides, p. 7) 
	Alterações nas Cadeias Alfa e Beta (Alterações eritróides, p. 8; Aula 4, p. 42-43) 
	Eletroforese de Hemoglobina (Alterações eritróides, p. 10; Aula 4, p. 44-45) 
	Metabolismo do Ferro (Aula 4, p. 46) 
	Alterações Morfológicas dos Eritrócitos (Alterações eritróides, p. 11-13; Aula 4, p. 47-49) 
	Inclusões Eritrocitárias (Aula 4, p. 48) 
	Achados em Lâmina (Alterações eritróides, p. 11-14) 
	Deficiências Nutricionais 
	Anemias 
	Condições Não Anêmicas (Alterações eritróides, p. 16)