Resumo de Tecido Conjuntivo

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TECIDO CONJUNTIVO
Características e Funções:
- Fornecem uma estrutura de suporte e ligação;
- Formam o estroma que reveste outros tecidos do corpo;
- Células + Matriz Extracelular (MEC) = Tecido Conjuntivo;
- As células do tecido conjuntivo estão amplamente separadas por muita matriz extracelular (colágeno + glicoproteínas não-colágenas + proteoglicanos = Substância Fundamental Amorfa);
- Esse tecido recebe suprimento direto de vasos sanguíneos, vasos linfáticos e nervos, diferentemente do tecido epitelial;
- Tem como funções importantes: armazenamento de matabólitos, nas respostas imunológicas e inflamatórias e no reparo tecidual após lesão.
Classificação:
I) Tecido Conjuntivo Embrionário: tecido conjuntivo frouxo, formado durante o desenvolvimento embrionário inicial, abundante MEC, rica em proteoglicanos.
- Possui poucas fibras colágenas e reticulares e seus fibroblastos são fusiformes;
- Encontra-se no cordão umbilical (MEC hidrofílica com consistência gelatinosa);
- Também conhecido como Tecido Conjuntivo Mucoso ou Geléia de Wharton.
II) Tecido Conjuntivo Adulto: possui diversidade estrutural, devido as diferenças proporcionais existentes entre o número de células e a quantidade de substância fundamental amorfa que há dentre os seus subtipos.
- São chamados de Tecido Conjuntivo Propriamente Dito: Frouxo (areolar) ou Denso.
 TECIDO CONJUNTIVO PROPRIAMENTE DITO FROUXO: possuem mais células do que fibras colágenas; encontrado em mucosas, submucosas de órgãos, envolvendo vasos sanguíneos, linfáticos, nervos e músculos; contém grandes quantidades de fibras reticulares e elásticas; fibroblastos ovais, mastócitos, macrófagos e capilares sanguíneos. Ex: Mesentério.
 TECIDO CONJUNTIVO PROPRIAMENTE DITO DENSO NÃO-MODELADO: constituído por mais fibras colágenas do que células; as fibras colágenas encontram-se desordenadas e dispostas em forma irregular; fibroblastos com núcleo oval e separados por fibras colágenas; mastócitos e macrófagos. Ex: Derme da pele, Submucosa do tubo digestório.
 TECIDO CONJUNTIVO PROPRIAMENTE DITO DENSO MODELADO: muitas fibras colágenas paralelas dispostas de forma organizada, separadas por fileiras de fibroblastos inativos (fibrócitos). Ex: Tendões (fila o músculo esquelético aos ossos), Ligamentos (liga músculos esqueléticos entre si) e Córnea.
 TECIDO CONJUNTIVO PROPRIAMENTE DITO RETICULAR: formam o estrema que reveste os órgãos linfoides (linfonodo e baço) e a medula óssea; permite a passagem de células e líquidos; rico em fibras reticulares produzidas a partir do colágeno tipo III.
 TECIDO CONJUNTIVO PROPRIAMENTE DITO ELÁSTICO: rico em fibras elásticas, formadas por elastina, dispostas irregularmente nos ligamentos da coluna vertebral ou em forma de lamelas concêntricas na parede da aorta; vasos de menor calibre possuem fibras elásticas mais finas e com menos elastina, sintetizadas pelas fibras musculares lisas.
- Tecido Conjuntivo de Propriedades Especiais:
 TECIDO ADIPOSO: possui mais células adipócitos do que MEC e fibras; local de armazenamento de energia no corpo.
 TECIDO HEMATOPOIÉTICO: encontrado na medula óssea de alguns ossos.
 TECIDO ÓSSEO E CARTILAGINOSO: densos tecidos conjuntivos com células e matriz extracelular específicas. A MEC do tecido cartilaginoso não é calcificada, enquanto que do ósseo é uma MEC calcificada.
Componentes celulares do Tecido Conjuntivo Propriamente Dito:
I) Fibroblastos:
- Células fusiformes com núcleos elípticos, osteoblastos, condroblastos e odontoblastos;
- Células secretoras (REG e CG bem desenvolvidos);
- Sintetiza e secreta proteoglicanos (heparan-sulfato), glicoproteínas (fibronectina) e moléculas precursoras de colágeno e elastina;
II) Colágeno:
- É dividido em Colágenos Fibrilares (cujas moléculas formam estriações transversais) e Colágenos Não-Fibrilares;
 COLÁGENO TIPO I: presente no tecido ósseo, tendão, dentina e pele; resistência a trações; células musculares lisas.
 COLÁGENO TIPO II: compõe a cartilagem hialina e elástica e são mais finas que do tipo I.
 COLÁGENO TIPO III: presente na lâmina reticular (na forma de fibras reticulares – estroma da medula óssea e de órgãos linfoides) que faz parte das membranas basais; primeiro a ser sintetizado para a cicatrização (depois é substituído pelo tipo I); as fibras reticulares são formadas por glicoproteínas; células reticulares e musculares lisas.
 COLÁGENO TIPO IV: presente na lâmina basal; ligam-se individualmente a um dos sítios de ligação da laminina; células epiteliais; não forma estriações (colágeno não-fibrilar).
 COLÁGENO TIPO V: observado no âmnio e córion do feto e nas bainhas tendinosas e musculares.
- O pré-pró-colágeno é sintetizado com um peptídeo sinal e liberado para dentro do REG na forma de pró-colágeno (três cadeias alfa polipeptídica em tripla hélice);
- Ocorrem a hidroxilação de prolina e lisina (necessita de vitamina C – ácido ascórbico), glicosilação e pontes de dissulfeto;
- O acondicionamento e secreção do pró-colágeno ocorrem no CG;
- No meio extracelular ocorrem: remoção, pelas pró-colágeno-peptidase, das extremidades não-helicoidais do pró-colágeno, originando a tropocolágeno; auto-agregação das tropocolágeno em arranjo de escada, formando as fibrilas colágenas; formação de ligações cruzadas entre as tropocolágenos pela lisina-oxidase (processo mediado pelos colágenos FACIT (colágenos associados a fibrilas e com tripla hélice interrompida).
*Síndrome de Ehlers-Danlos é caracterizada clinicamente pela hiperelasticidade da pele e hipermobilidade das articulações.
III) Fibras Elásticas:
- A síntese envolve o REG e o CG;
- O principal componente das fibras e lâminas elásticas é a Elastina, que é sintetizada pelos fibroblastos, condroblastos, condrócitos e células musculares lisas;
- A pró-elastina é secretada para o meio extracelular como tropoelastina. Esta interage com fibrilina, formando as fibras elásticas imaturas, que, por sua vez, agregam-se para firmar as fibras elásticas maduras;
- A elastina possui os aminoácidos desmosina e isodesmosina, responsáveis pelas ligações cruzadas nas fibras elásticas maduras;
- As fibras elásticas contêm uma porção central densa de elastina circundada por muitas microfibrilas de fibrilina e com glicoproteínas associadas às microfibrilas (MAGPs).
*Síndrome de Marfan é um defeito autossômico dominante no qual os componentes do sistema elástico estão enfraquecidos (defeitos no sistema ocular, esquelético e cardiovascular).
IV) Macrófagos:
- Células fagocitárias (células de Kupffer no fígado, osteoclastos no tecido ósseo, e células micróglia no SNC);
- Migram para os locais de inflamação, sendo responsáveis pela: reabsorção e degradação de componentes da MEC, apresentação de antígenos aos linfócitos T e produção de citocinas (IL-1 ativador de linfócitos T auxiliares e TNF alfa – mediador inflamatório);
- Possui abundantes lisossomos, fagossomos e núcleo irregular.
V) Mastócitos:
- Fonte de mediadores vasoativos (histamina, heparina e mediadores quimiotáticos – grânulos) e leucotrienos (secretados a partir da membrana plasmática – metabólitos do ácido araquidônio);
- Existem mastócitos de mucosa (pulmões e intestino) e de tecido conjuntivo.
VI) Plasmócitos:
- Derivados da diferenciação dos linfócitos B, responsáveis por sintetizar e secretar as imunoglobulinas Ig (glicoproteínas);
- Possuem REG e CG desenvolvidos e nucléolo proeminente.
VII) Matriz Extracelular:
- MEC = colágeno + glicoproteínas + proteoglicanos;
- Polissacarídeos: proteoglicanos/glicosaminoglicanos;
- Proteínas estruturais: colágeno e elastina;
- Moléculas adesivas: fibronectina e laminina;
- Diferentes tipo de GAGs estão ligados a uma proteína central para formar um proteoglicano. A proteína central está ligada a uma molécula de ácido hialurônico por uma proteína de ligação. Essa estrutura é extremamente eletronegativa e hidrofílica, o que atrai muitas moléculas de água ao seu redor, fazendo com que o tecido conjuntivo resista à compressão;
- A MEC é degradadapor metaloproteinases de matriz (proteínas zinco-dependentes secretadas como precursores latentes – zimogênios) que podem ser inibidas pelos inibidores de metaloproteinases (TIMPs);
- Metaloproteinases de matriz: colagenases 1, 2 e 3 (degradam colágeno I, II, III e V); estromelisinas 1, 2 e metaloelastase (degradam componentes da membrana basal e elastina); gelatinases A e B (degradam coláseno tipo I); e metaloproteinases de matriz de membrana (produzidas por células tumorais).
*Adenoma é o tumor benigno de origem epitelial sem propriedades invasivas e metastáticas.
*Carcinoma é o tumor maligno com propriedades invasivas e metastáticas (fases de carcinoma in situ, microinvasivo e invasivo).
*Invasão é o rompimento da membrana basal e Metástase é a disseminação das células tumorais pelo corpo através dos vasos sanguíneos.