Genética AV2

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	Avaliação:  GENÉTICA      
	Tipo de Avaliação: AV2
	Aluno:  JENIFER 
	Nota da Prova: 6,0 de 8,0    Nota do Trab.: 0   Nota de Partic.: 2     Data: 2015 
	
	 1a Questão (Ref.: 19261)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	A genética estuda os mecanismos da hereditariedade. O DNA é a molécula contida no núcleo de nossas células e que armazena a informação genética. Explique como a molécula de DNA pode ser perpetuada e passada às células filhas na mitose de forma que estas possuam o mesmo genoma da célula mãe.
		
	
Resposta:
	
Gabarito: A molécula de DNA de nossas células é fielmente replicada antes que ocorra a divisão celular, em um período conhecido como fase S da intérfase. Esta replicação fiel é feita por um conjunto de enzimas, sendo a mais importante a DNA polimerase. Este processo duplica nossos cromossomos de forma fiel. Os cromossomos são separados de forma equivalente na mitose garantindo que as células filhas tenham o mesmo genoma da célula mãe, tanto em quantidade como em qualidade.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 247908)
	Pontos: 1,5  / 1,5
	Embora não seja de fácil execução, através de procedimentos médicos cuidadosos é possível realizar uma coleta de líquido amniótico de mulheres grávidas e com isso obter um material que contem células fetais. Este material pode ser analisado geneticamente, através de cariotipagem, por exemplo, permitir um diagnóstico pré-natal de várias síndromes. Cite duas alterações citogenéticas (cromossômicas) que podem ser diagnosticadas através deste procedimento.
		
	
Resposta: Síndrome de Down e Síndromede Patau.
	
Gabarito: Trissomia de 21 (Síndrome de Down), Trissomia de 18 (Edwards), Trissomia de 13 (Patau), Trissomia de X, Trissomia XXY (Klinefelter), Monossomia X0 (Turner), Trissomia XYY, etc.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 231554)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças.
		
	
	somente a alternativa I está correta
	 
	as alternativas I, II e III estão corretas
	
	as alternativas I e II estão corretas
	
	somente a alternativa II está correta
	
	as alternativas II e III estão corretas
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 574673)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta.
		
	
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na época da primeira menstruação.
	
	Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo o período da vida.
	 
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são responsáveis por esta síndrome.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são responsáveis por esta síndrome.
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 672662)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA, a mutação será chamada de:
		
	
	mutação irreversível
	 
	mutação cromossômica
	 
	mutação gênica
	
	mutação telocêntrica
	
	mutação genômica
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 672669)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Em relação ao princípio de segregação é correto afirmar que:
		
	
	envolve a identificação de novos genes com alelos causadores de doenças.
	
	estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.
	 
	se relaciona ao comportamento dos cromossomos que se segregam durante a meiose.
	
	indica que genes semelhantes são transmitidos independentemente.
	
	os distúrbios de um único gene são frequentemente considerados de envolvimento pediátrico.
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 574051)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
		
	
	Isogamético
	
	Monogamético
	
	Heterogamético
	
	Mesogemético
	 
	Homogamético
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 247885)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de Patau possui cariótipo:
		
	
	47, XY, +18
	 
	47, XX, +13
	
	47, XX, +21
	
	47, XY, +21
	
	47, XY, +13
	
	
	
	 9a Questão (Ref.: 578564)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	(COPESE 2013) A eletroforese em gel é uma das principais ferramentas de trabalho no campo da biologia molecular e tem sido utilizada no estudo de proteínas, DNA e RNA. Marque a opção que apresente técnicas de biologia molecular que analisam, respectivamente, proteínas, DNA e RNA.
		
	
	Southern blot, Northern blot e Western blot.
	
	Western blot, Northern blot e Southern blot.
	
	Southern blot, Western blot e Northern blot.
	 
	Western blot, Southern blot e Northern blot.
	
	Northern blot, Southern blot e Western blot.
	
	
	
	 10a Questão (Ref.: 217537)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Todos os indivíduos são diferentes fenotípica e geneticamente, mesmo nascendo gêmeos idênticos. Uma doença como a esclerose múltipla, onde o sistema imunológico agride os neurônios, comprometendo a função do sistema nervoso, leva o indivíduo a ter problemas motores e sensitivos. Geralmente esta doença começa a aparecer entre os 20 e 30 anos de idade e vai desde a fadiga a completa perda da capacidade mental e dos movimentos. Por que alguns pacientes reagem bem aos medicamentos e outros têm que mudar de tratamento e de fármacos?
		
	
	Porque os fármacos não funcionam em doenças que afetam o sistema imunológico.
	 
	Porque a expressão gênica pode ser diferente em indivíduos diferentes.
	
	Porque os pacientes não se acostumam com os médicos e com os hospitais.
	
	Porque todos os pacientes que reagem ao tratamento sofreram terapia gênica.
	
	Porque alguns indivíduos têm a sorte de serem tratados em hospitais diferenciados.
		
	
	
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