Cicloalcanos

Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original

*
CICLOALCANOS
*
*
*
*
*
*
*
*
II – ESTABILIDADE RELATIVA DOS CICLOALCANOS: Teoria da Tensão dos Anéis
*
*
*
*
III- CLASSIFICAÇÃO DOS ANÉIS
*
*
*
*
*
*
ANÁLISE CONFORMACIONAL DO CICLOEXANO
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
CICLO-HEXANOS SUBSTITUÍDOS
*
*
*
*
*
*
*
*
O Conformero de cadeira do trans-1,4-Dimetilciclohexano
*
1-tert-Butil-3-Metilciclohexano
*
CONFORMAÇÕES DE MOLÉCULAS POLICÍCLICAS
 A decalina consiste em dois anéis de ciclo-hexano unidos para compartilhar dois átomos de carbono (os carbonos ponte, C1 e C2) e uma ligação em comum.
 A trans-decalina é mais estável do que a cis-decalina.
*
 Os grupos substituintes no sistema de anel do esteróide se encontra acima e abaixo do plano do anel. Um grupo que se encontra abaixo do plano (trans aos grupos metil angular) é chamado um grupo , enquanto que um que se encontra acima do plano (cis aos grupos metil angular) é chamado um grupo β.
 Os termos  e β pode ser usado nos nomes dos esteróides para designar a estereoquímica dos substituintes. No nome,é colocado  e β imediatamente seguido do número da posição dos substituintes.
*
Os compostos policíclicos são comuns, e muitas substâncias importantes possuem estruturas com anéis geminados. Por exemplo, os esteróides,tais como a testosterona e o colesterol, têm quatro anéis geminados – três de seis átomos e um de cinco átomos.
Outro sistema de anel comum é a estrutura do norbornano ou biciclo [2.2.1]heptano. Sua sistemática de nomenclatura, biciclo [2.2.1]heptano, reflete o fato de que a molécula tem sete carbonos, é biciclo, e possui três “pontes” nos átomos de carbono 2,2 e 1 ligados a dois carbonos ponte.
*
O norbornano possui um anel de ciclo-hexano barco conformacionalmente protegido, no qual o carbono 1 e 4 estão unidosmpor um grupo CH2 adicional.
*
CONFORMAÇÕES DE POLICÍCLICOS
*
*
REFERÊNCIAS
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*