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GENÉTICA
		
	 
	Lupa
	 
	Exercício: SDE0010_EX_A1_201502285797 
	Matrícula: 201502285797
	 1a Questão (Ref.: 201502892917)
	O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	 2a Questão (Ref.: 201502338309)
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	 3a Questão (Ref.: 201503094894)
	Resultam das modificações produzidas pelo meio ambiente, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissíveis. O texto acima refere-se aos caracteres:
	
	recessivos
	
	hereditários
	
	dominantes
	 
	adquiridos
	
	genotípicos
	 4a Questão (Ref.: 201502338312)
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
	
	apenas cajus vermelhos.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	
	apenas cajus amarelos.
	
	apenas cajus laranjas.
	 5a Questão (Ref.: 201502338299)
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	 6a Questão (Ref.: 201502987005)
	O caráter que se manifesta em alelos idênticos dizemos ser:
	
	fenótipo
	
	heterozigoto
	
	genótipo
	 
	homozigoto
	
	hemizigoto
	1a Questão (Ref.: 201502531007)
	A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste par, é chamada de:
	
	Polissomia
	
	Pentassomia
	
	Trissomia
	 
	Monossomia
	
	Nulissomia
	 2a Questão (Ref.: 201502889049)
	A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta.
	
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na época da primeira menstruação.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são responsáveis por esta síndrome.
	
	Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo o período da vida.
	 
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são responsáveis por esta síndrome.
	 3a Questão (Ref.: 201503094895)
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
	 
	homozigoto
	
	haplóide
	
	heterogamético
	
	heterozigoto
	
	hemizigoto
	 4a Questão (Ref.: 201502884037)
	A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
	
	não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
	
	não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
	
	não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
	
	não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
	 
	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	 5a Questão (Ref.: 201502884154)
	No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células--filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se:
	
	duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra célula com o material genético recém-sintetizado.
	 
	duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético que a célula mãe recebeu de sua genitora.
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo material genético recém-sintetizado.
	 6a Questão (Ref.: 201502553022)
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	
	a relação entre os genes as proteínas.
	 
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	 1a Questão (Ref.: 201502987038)
	Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA, a mutação será chamada de:
	
	mutação cromossômica
	 
	mutação gênica
	
	mutação genômica
	
	mutação telocêntrica
	
	mutação irreversível
	 2a Questão (Ref.: 201503117946)
	Todo fator ou agente (químico, físico ou biológico) que aumentar a taxa de mutação esperada (mutação espontânea) é chamado de agente mutagênico. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de agente mutagênico físico:
	
	gás mostarda
	 
	radiação UV
	
	alcatrão encontrado no cigarro
	
	vírus HPV
	
	colchicina
	 3a Questão (Ref.: 201502987035)
	O tipo de mutação que altera a estrutura de cromossomos individuais através de translocações e as inversões são conhecidas como:
	
	mutação genômica
	
	mutação telocêntrica
	
	mutação irreversível
	 
	mutaçãocromossômica
	
	mutação gênica
	 4a Questão (Ref.: 201502579273)
	A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma sequência de:
	 
	três nucleotídeos do RNA
	
	três desoxirriboses do DNA
	
	dois nucleotídeos do RNA
	
	três riboses do RNA mensageiro
	 
	dois nucleotídeos do DNA
	 5a Questão (Ref.: 201503119374)
	Em relação aos ácidos nucléicos, a única afirmativa incorreta é
	
	A síntese de RNA a partir de DNA recebe o nome de transcrição.
	 
	Participam da síntese proteica que ocorre nos polissomos, localizados no citoplasma das células eucariontes.
	
	Adenina, timina, citosina e guanina são as bases nitrogenadas do DNA
	
	Hoje em dia, técnicas modernas de estudo do DNA estão sendo muito usadas em paternidades duvidosas e crimes.
	 
	Em seres como os vírus, encontramos os dois tipos de ácidos nucleicos, DNA e RNA, espalhados no citoplasma viral.
	 6a Questão (Ref.: 201502935022)
	Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?
	
	Galactose
	
	Hexose
	 
	Desoxirribose
	
	Frutose
	 
	Ribose
	
	 1a Questão (Ref.: 201502935309)
	No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher
	
	Losango e quadrado preenchido
	
	Losango preenchido e quadrado
	
	Círculo e quadrado
	
	Quadrado e losango
	 
	Quadrado e círculo
	 2a Questão (Ref.: 201502943126)
	Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população.
	
	Somente I e II.
	
	Somente I.
	
	Somente I e III.
	 
	I, II e III.
	
	Somente II e III.
	 3a Questão (Ref.: 201502887621)
	Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
	
	a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
	 
	a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
	
	a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
	
	as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
	 
	o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
	 4a Questão (Ref.: 201503099815)
	Um retrocruzamento sempre significa:
	
	cruzamento de qualquer indivíduo de F2com qualquer indivíduo de F1
	
	cruzamento de dois indivíduos de F2
	 
	cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P
	
	cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P
	 
	cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1
	 5a Questão (Ref.: 201503099817)
	Em camundongos o genótipo aa é cinza; Aa é amarelo e AA morre no início do desenvolvimento embrionário. Que descendência se espera do cruzamento entre um macho amarelo com uma fêmea amarela?
	
	3/4 amarelos e 1/4 cinzentos
	
	2/3 amarelos e 1/3 amarelos
	 
	2/3 amarelos e 1/3 cinzentos
	
	1/2 amarelos e 1/2 cinzentos
	
	apenas amarelos
	 6a Questão (Ref.: 201502987057)
	A herança que é caracterizada por transmissão vertical do fenótipo da doença, ausência de salto de gerações e números aproximadamente iguais de homens e mulheres afetados é conhecida como:
	 
	herança autossômica dominante
	
	herança autossômica recessiva
	
	herança gênica
	
	herança genômica
	
	herança cromossômica
	1a Questão (Ref.: 201503099864)
	Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X. Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos:
	
	os cruzamentos a e b
	
	XW Xw cruzada com Xw Y
	 
	Xw Xw cruzada com XW Y
	
	XW XW cruzada com Xw Y
	
	XW XW cruzada com XW Y
	 2a Questão (Ref.: 201503117945)
	As aneuploidias são mutações cromossômicas que não envolvem o genoma inteiro. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de aneuploidia nos cromossomos sexuais:
	 
	síndrome de Down
	 
	síndrome de Klinefelter.
	
	síndrome do "miado de gato".
	
	síndrome de Patau.
	
	síndrome de Edwards.
	 3a Questão (Ref.: 201503099863)
	Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltnico e hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que:
	 
	tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos .
	
	apenas o pai é portador dos sois gens recessivos.
	
	o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do gen para hemofilia.
	
	o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do gen para daltonismo.
	 
	apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.
	 4a Questão (Ref.: 201503099867)
	Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a:
	
	todas as suas crianças
	
	apenas suas crianças de sexo feminno
	 
	metade de suas crianças
	
	1/4 de suas crianças
	
	apenas suas crianças de sexo masculino
	 5a Questão (Ref.: 201502892931)
	(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	 
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	 6a Questão (Ref.: 201503160228)
	A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
	
	Euploidia.
	 
	Aneuploidia.
	
	Translocação.
	
	Deleção.
	
	Duplicação.